甲巯咪唑联合左甲状腺素钠治疗Graves病的临床效果观察

目的 观察在Graves病患者治疗过程中甲巯咪唑联合左甲状腺素钠的临床应用效果.方法 本次实验研究对象为2017年3月～2020年3月在我院接受治疗的98例Graves病患者,通过双色球法的运用实现患者的分组,其中使用甲巯咪唑联合左甲状腺素钠联合治疗的49例患者作为甲组,单独使用甲巯咪唑治疗的49例患者为乙组,分析比较...     

^131I治疗白细胞减少的Graves病的临床观察

目的观察^131I治疗并严重白细胞减少的Graves病的疗效及安全性。方法选择严重白细胞减少的Graves病50例,在服用一般升白细胞药物的基础上,应用重组人白细胞集落刺激因子使外周血白细胞升至3.00×10^9/L以上后,口服^131I,分别于口服^131I时及后3 d、1周、2周、3周、4周、3月、6月测血常规,于口服^131I前及后3月、6月测甲状腺功能,以后每6月随访1次,测血常规及甲状腺功能,共2年。结果重组人白细胞集落刺激因子能使并严重白细胞减少的Graves病患者外周血白细胞升至3.00×10^9/L以上,^131I治疗后3 d、4周、3月、6月外周血白细胞计数较治疗前明显升高（P〈0.05）,^131I治疗后1周、2周、3周外周血白细胞计数较治疗前稍有升高（P〉0.05）;Graves病治疗效果,36例治愈,12例发生甲状腺功能减退,1例未愈,1例复发。结论治疗剂的量^131I对外周血白细胞无明显影响,在重组人粒细胞集落刺激因子的辅助治疗下,伴严重白细胞减少的Graves病患者采用^131I治疗是安全有效的。     

碳酸锂治疗药源性白细胞减少症的临床研究

32例用抗精神病药物导致的白细胞减少症,在继服原药物同时,口服碳酸锂0.75g/d,升白细胞效果明显,未见不良反应。其中10例与利血生合并维生素B_4进行自身前后对照,结果表明碳酸锂升白细胞效果明显优于利血生合并维生素B_4,再次证实了碳酸锂有显著的升白细胞作用,值得推广应用。     

黄芪注射液联合他巴唑治疗Graves病合并白细胞减少

目的：探讨黄芪注射液和他巴唑联合对Ｇｒａｖｅｓ病合并白细胞减少的治疗效应。方法：６０例患者经化验证实Ｇｒａｖｅｓ病合并白细胞减少,分两组。常规治疗组给予他巴唑,治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液滴注,４０ｍｇ／ｄ,连用１４天为一疗程,间隔５天,再重复一疗程,观察两组用药前后疗效。结果：治疗组的总显效率８１．３％,高于常规治疗组。结论：黄芪注射液联合他巴唑对Ｇｒａｖｅｓ病合并白细胞减少有较好的治疗     

探讨碳酸锂联合131I在治疗妇女Graves病的疗效

目的探讨碳酸锂联合131I在治疗妇女Graves病的疗效。方法 51例女性Graves病患者随机分为研究组(30例)及对照组(21例)。两组均一次性口服131I量;研究组治疗当日开始加服碳酸锂250mg,2次/天,连服4周。检测不同时间的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平。记录不良反应,随访疗效。结果 131I治疗后15、30、60d,研究组FT3、FT4水平低于对照组(P<0.01)。研究组30、60和90dFT3和FT4较治疗前明显下降;而对照组FT3、FT4较治疗前明显升高。研究组治疗60d时甲状腺大小恢复正常者28例(93.3%),明显多于对照组的11例(52.4%)(P<0.01)。研究组治愈率高于对照组(93.3%vs.57.1%)(P<0.01)。结论碳酸锂联合131I治疗妇女Graves病,能早期降低血清甲状腺激素水平,快速缩小甲状腺,减轻131I治疗的不良反应。     

Graves病合并粒细胞减少症分析

目的探讨Graves病合并粒细胞减少症的发生规律。方法对郑州大学第一附属医院内分泌科1993～2002年10年间收住院的88例Graves病合并粒细胞减少的病例作一总结,主要是对患者粒细胞计数与应用抗甲状腺药物的关系以及一些相关因素进行分析。结果Graves病在发病过程中或抗甲状腺药物治疗时均可出现细胞减少,且应用抗甲状腺药物后引起的粒细胞减少的程度[白细胞计数平均(1.7±1.22)×109/L]大于非抗甲状腺药物引起的粒细胞减少[平均(3.1±0.62)×109/L]。结论抗甲状腺药物引起的粒细胞减少应该引起临床医生的高度重视,相关病例应立即停用抗甲状腺药物,并给予升白细胞治疗,力生素、惠尔血等药物可以有效的治疗抗甲状腺药物引起的粒细胞减少症。     

碳酸锂治疗Graves病合并粒细胞减少临床观察

目的 观察碳酸锂治疗毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）合并粒细胞减少的临床疗效.方法 选取从2008年10月～2010年10月间对Graves病合并粒细胞减少时,采用碳酸锂治疗患者32例,观察碳酸锂治疗前后患者的甲状腺功能及粒细胞的变化情况.结果 经使用碳酸锂治疗,患者的甲状腺功能、粒细胞数量均得到不同程度改善.改善后行口服抗甲状腺药物治疗.口服碳酸锂过程中未见不良反应.结论 碳酸锂治疗Graves病合并粒细胞减少疗效可靠,可作为这类患者采用抗甲状腺药物治疗的前期的治疗方案.     

131I治疗Graves病伴白细胞减少疗效分析

目的:探讨131I治疗Graves病伴白细胞减少的疗效,尤其是对外周血白细胞的影响.方法:分析1997年8月-2007年8月应用131I治疗的Graves病伴白细胞减少患者104例的临床资料(均为返回医院复查随访).观察服碘后3-48个月患者的疗效、白细胞计数.结果:甲状腺功能亢进治愈81例,占77.98%,白细胞水平与治疗前比较有不同程度的提高,P<0.001,有显著差异.结论:131I治疗Graves病伴白细胞减少是安全、有效的方法.     

碳酸锂联合^131I治疗Graves病68例临床探讨

目的探讨碳酸锂对Graves甲亢患者甲状腺^131I摄取率的影响及监测碳酸锂使用前后血、尿＆一微球蛋白的水平,了解碳酸锂对肾功能的影响。方法对68例^131I摄取率〈50％的Graves甲亢患者,在给予碳酸锂（250mg·次^-1,3次·d^-1）1周前后,分别测定^131I摄取率,以观察碳酸锂对^131I摄取率的影响及治疗前后血、尿β2-微球蛋白的水平。结果68例患者服碳酸锂1周后,最高^131I摄取率达到73．8％,^131I摄取率平均由28．5％±11．7％上升至43．4％±18．30,平均较原有水平提高14．9％±9．40（P〈O．001）;而治疗前后血、尿β2-微球蛋白水平无明显变化。结论碳酸锂能有效提高^131I摄取率不够高的Graves甲亢患者的^131I摄取率,且肾功能正常时,使用碳酸锂1周对Graves病患者肾功能无不良影响。     

131I治疗ATD治疗后白细胞减少Graves病近期疗效观察

目的观察131I治疗ATD治疗后白细胞减少Graves病的疗效及安全性。资料与方法在应用生白细胞治疗的基础上,对145例ATD治疗后出现白细胞减少的Graves病患者,进行131I治疗,观察治疗前、治疗后2周、1月、3月、6月的白细胞变化及治疗后6月的疗效。结果131I治疗2周及1个月后外周血白细胞与治疗前比较无显著性统计学差异(P>0.05),131I治疗3个月及6个月后外周血细胞与治疗前比较有显著性统计学差异(P<0.01),治疗3个月及6个月细胞明显高于治疗前。131I一次治疗6月后一次治疗痊愈率60%,总有效率为97.9%,甲低发生率15.8%。结论131I治疗ATD治疗后出现白细胞减少的Graves病安全有效,治疗前及治疗后1月持续升白细胞药物治疗能提高131I治疗的安全性     

131Ⅰ治疗Graves病时加用碳酸锂的临床价值

由于^131Ⅰ治疗Graves病具有疗效好、费用低、方法简便等特点，目前已被公认为治疗Graves病的首选方法。^131Ⅰ治疗Graves病的前提是甲状腺对。^131Ⅰ的摄取率较高^131Ⅰ在甲状腺内的滞留时间足够长。但是有部分Graes病患者，^131Ⅰ在甲状腺内的有效半衰期短，甲状腺内^131Ⅰ的转换率较快，即^131Ⅰ很快从甲状腺内释放出来，使得甲状腺组织受到的辐射剂量达不到治疗的要求。在工作中我们对要求服用。^131Ⅰ治疗的上述患者加用碳酸锂后再行。^131Ⅰ治疗，取得了理想的效果。现分析报告如下。     

Graves病合并粒细胞减少症

Graves病是一种自身免疫性甲状腺疾病,粒细胞减少可见于治疗前和ATD治疗后的GD患者。治疗前GD合并的粒细胞减少与自身免疫紊乱有关。ATD致粒细胞减少或缺乏可发生于任何年龄、剂量和时间,与药物诱导的自身免疫反应、药物直接毒副作用及遗传易感性等因素有关,一但发生应及时停药,给予抗生素、G-CSF等对症治疗。现就GD治疗前后合并粒细胞减少的临床情况、发病机制和预防治疗现状做一简短综述。     

131Ⅰ治疗ATD治疗后白细胞减少Graves病近期疗效观察

目的 观察131Ⅰ治疗ATD治疗后白细胞减少Graves病的疗效及安全性.资料与方法 在应用生白细胞治疗的基础上,对145例ATD治疗后出现白细胞减少的Graves病患者,进行131Ⅰ治疗,观察治疗前、治疗后2周、1月、3月、6月的白细胞变化及治疗后6月的疗效.结果 131Ⅰ治疗2周及1个月后外周血白细胞与治疗前比较无显著性统计学差异(P＞0.05),131Ⅰ治疗3个月及6个月后外周血细胞与治疗前比较有显著性统计学差异(P＜0.01),治疗3个月及6个月细胞明显高于治疗前.131Ⅰ一次治疗6月后一次治疗痊愈率60％,总有效率为97.9％,甲低发生率15.8％.结论 131 Ⅰ治疗ATD治疗后出现白细胞减少的Graves病安全有效,治疗前及治疗后1月持续升白细胞药物治疗能提高131Ⅰ治疗的安全性     

甲状腺功能5项检测对4～8岁甲状腺功能异常儿童诊断的临床意义

目的 探讨血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)测定对甲状腺功能异常儿童诊断的临床意义.方法 分别选取2017年1月至2019年12月在该院体检的4～8岁的100例健康儿童作为健康组,另选取同期在该院就诊的100例甲状腺功能亢进症(简...     

联合检测FT3、FT4、TSH、T3、T4评价甲状腺功能的临床意义

目的 探究联合检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)评价甲状腺功能的临床意义。方法 选取90例甲状腺功能减退患者作为甲组,另选同期接受体检的90例健康者作为乙组。分别检查两组研究对象的FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,并进行组间比较。结果 甲组的T3水平为(0.5±0.1)nmol/L,T4水平为(56.4±0.8)nmol/L,FT3水平为(1.2±0.2)pmol/L,FT4水平为(8.1±1.6)pmol/L,TSH水平为(11.3±1.8)mU/L;乙组的T3水平为(1.7±0.3)nmol/L,T4水平为(93.0±2.1)nmol/L,FT3水平为(4.3±0.7)pmol/L,FT4水平为(16.2±2.6)pmol/L,TSH水平为(4.2±1.1)mU/L。甲组的T3、T4、FT3、FT4水平均低于乙组,TSH水平高于乙组,差异均具有统计学意义(t=36.0000、154.5100、40.3966、25.1709、31.9300,P=0.0000、0.0000、0.0000、0.0000、0.0000<0.05)。结论 通过联合检测FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,可以了解患者的甲状腺功能有无异常,也可作为甲状腺功能异常的诊断评定依据之一,准确了解患者病情的发展情况,有益于后期治疗工作的实施,值得在临床推广。     

甲状腺功能亢进症合并肝损害、白细胞减少及脑电图异常一例

患者,女,45岁.15年前无明显诱因出现心悸、怕热、多汗,月经量减少,大便次数增多,体重下降10kg,化验促甲状腺激素(TSH)降低,三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)增高,确诊为甲状腺功能亢进症(甲亢),口服他巴唑后症状缓解,TSH、T3、T4恢复正常,随后间断用药.     

131 I治疗 Graves病的疗效观察

目的：观察131 I治疗Graves病的临床疗效。方法对220例确诊为Graves病的患者采用131 I治疗、定期随访,未治愈患者3个月后行第2次治疗,6个月后行第3次治疗。结果随访12～18个月,220例患者一次治疗治愈率为65．0％,二次治愈率为89．5％（累计）,三次治愈率为99．5％（累计）;甲减的发生率分别为15％,17．7％（累计）,18．6％（累计）;发生甲亢危象1例,发生率为0．5％。结论131 I治疗Graves病效果良好,较其它治疗有一定的优势,具有良好的应用前景。     

甲状腺制剂治疗乳腺囊性增生病92例

乳腺囊性增生病92例(女性,年龄21-50a)用甲状腺片40mg,tid,po,疗程2mo。结果:总有效率90％,其中显效(乳痛缓解3mo以上,乳块或结节消退)30％;好转(乳痛减轻,乳块或结节消退50％以上,或乳痛缓解后又复发)60％;无效10％。未发现副作用。甲状腺制剂可抑制催乳素(PRL)的分泌、释放。