较大剂量阿托伐他汀钙治疗老年混合型高血脂症患者疗效及安全性评价

目的:分析加大剂量阿托伐他汀钙在治疗老年混合型高血脂症时的治疗效果和安全性。方法:选取某院治的88例老年混合型高血脂症患者,将患者随机分为观察组和对照组,给予对照组患者常规剂量治疗,给予观察大剂量阿托伐他汀钙进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果:两组患者治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均有着明显的改变,观察组患者治疗后,其各项观察指标与对照组相比有着明显的差异,P<0.05,具有统计学意义。两组患者均未在治疗过程中出现严重不良反应。结论:在治疗老年混合型高血脂症时,采用较大剂量阿托伐他汀钙治疗能够有效改善其血脂水平,提高临床治疗效果,且具有较好的安全性。     

小剂量辛伐他汀治疗高血脂症116例临床观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果。方法回顾性分析2008年6月至2011年4月来我院门诊或住院治疗的116例总胆固醇(TC)≥6.5mmol/L或三酰甘油(TG)≥1.7mmol/L或高密度脂蛋白(HDL)≤1.16mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)>3.64mmol/L患者资料,给予辛伐他汀20mg,1次/d,晚间顿服,于用药8周后分别测定血脂四项、血常规、肝肾功能、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酸磷酸激酶(CK)等变化。结果显效83例(71.55%),有效19例(16.38%),无效14例(12.07%),总有效率87.93%。治疗期间所有患者无特殊不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果显著,不良反应小,安全有效,对预防心血管疾病有实际意义。     

辛伐他汀治疗高血脂症80例临床观察

目的:观察辛伐他丁治疗高血脂症的疗效。方法:用辛伐他丁,剂量为5～20mg每日1次,晚间顿服,疗程8周。结果:TC、LDL-C在治疗8周后有显著下降(P<0.01)、TG在8周后有显著下降(P<0.05),HDL-C在8周后升高差异有显著性(P<0.05)。80例病人采用辛伐他丁治疗后,对TC的有效率达90.0%(72/80),对TG的有效率为74.4%(32/43),对HDL-C的有效率为71.4%(26/35),对LDL-C的有效率为82.5%(33/40)。结论:辛伐他汀服用方便,不良反应少,病人可充分耐受。     

辛伐他汀治疗高血脂症110例

目的观察辛伐他汀治疗高血脂症的临床疗效并总结护理方法。方法选择2009年8月至2011年5月收治的高血脂症患者110例,给予每日晚间口服辛伐他汀20 mg,1次/日,1粒/次,连续使用8周,并对其进行对症护理。分别于治疗前后测定胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平并观察不良反应。结果治疗后TC,LDL-C,TG与治疗前相比均有明显下降(P<0.05),HDL-C与治疗前相比有明显提高(P<0.05);治疗期间仅出现1例转氨酶升高,停药后恢复正常。结论辛伐他汀治疗高血脂症安全、有效、快速,且不良反应少,值得临床推广。     

辛伐他汀治疗高血脂症64例疗效观察

目的对辛伐他汀胶囊治疗高血脂症的临床疗效进行探讨。方法回顾2011年1月至2012年1月,对本院门诊及住院64例高血脂症患者,给予服用辛伐他汀胶囊(湖北丝宝药业有限公司生产)20mg,每日一次,晚间顿服,8周后,测定血液生化(部分做颈动脉彩超),检查效果。结果服用8周后64例患者中,有效11例,显效51例,无效3例。总有效率95.31%。结论辛伐他汀胶囊作为录入基层《基本药物目录》药品之一,在治疗高血脂症中具有显著疗效,价格低廉,无明显不良反应,适合基层卫生院在临床上推广使用。     

辛伐他汀与阿托伐他汀钙早期治疗急性心肌梗死临床观察

目的观察辛伐他汀与阿托伐他汀钙早期治疗急性心肌梗死(AMI)的降脂疗效、不良反应及对近中期心血管事件的影响.方法 56例AMI患者在给予溶栓、抗凝和抗缺血治疗同时,随机分成两组,其中辛伐他汀组28例和阿托伐他汀钙组28例,分别于入院48 h内开始口服西之达20 mg qd和阿乐10 mg qd,持续治疗至少3个月,随访观察两组患者服药后12个月时血脂变化,并对临床事件作随访登记,同时观察用药安全性.结果辛伐他汀与阿托伐他汀钙均能有效降低血脂TC及LDL-C水平,升高HDL-C,后者稍优于前者.随访期间两组再心肌梗死发生率、再住院率、心绞痛发生率差异无显著性.结论 AMI患者早期口服辛伐他汀和阿托伐他汀钙均降低血清TC及LDL-C水平,用药安全,副作用小.     

辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的临床效果。方法将106例混合型高脂血症患者随机分为两组,对照组53例给予辛伐他汀治疗,观察组53例在对照组治疗的基础上加用氨氯地平治疗。两组8周为1个疗程,观察两组治疗前后血脂变化和不良反应。结果两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均较治疗前下降,观察组的三者下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇升高(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症具有较好的调脂作用,安全可靠、有效,值得临床推广应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症临床疗效分析

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效及安全性。方法将95例老年高血脂症患者随机分为大剂量组(20 mg/d)45例和小剂量组(10 mg/d)各50例,观察两组治疗1个疗程后血脂改善情况及不良反应情况,并进行对比分析。结果大剂量组TG、TG、LDL-C及HDL-C改善优于小剂量组(P<0.05);两组不良反应均较轻微,不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症疗效优于小剂量治疗,且同样安全可靠。     

探讨辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的临床效果

目的:探讨辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的临床效果。方法:选取某院2016年1~2016年12月进行治疗的混合型高脂血症患者100例,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,对照组患者服用辛伐他汀治疗,观察组患者服用辛伐他汀联合氨氯地平治疗,对比分析两组患者血脂指标变化情况、不良反应发生率及治疗效果。结果:在血脂变化情况对比中,对照组与观察组患者治疗后TG、TC、HDL-C及LDL-C相比于治疗前均所有好转,且观察组好转情况显著优于对照组,组间对比差异均具有统计学意义,P0.05;在治疗后不良反应率对比中,观察组不良反应发生率为8%,对照组不良反应发生率为10%,对比无统计学意义(P0.05)。结论:辛伐他汀联合氨氯地平能够更好的治疗混合型高脂血症患者,效果较好,具有较高的临床应用价值。     

吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀治疗老年原发性混合型高脂血症的临床观察

目的观察吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀治疗老年原发性混合型高脂血症的临床疗效。方法选择2010年7月至2012年12月广东省深圳市福田区第二人民医院治疗的原发性混合型高脂血症老年患者（年龄≥65岁）150例,随机数字表法分为对照组（75例）与观察组（75例）。对照组服用辛伐他汀20mg／d,观察组联合服用吉非贝齐300-600mg／d、辛伐他汀10mg／d,2组疗程均为6周。观察2组治疗后的总有效率、TC、TG、LDL-C、HDL-C以及血压变化情况。结果治疗6周后,观察组总有效率为98．7％（74／75）,对照组为92．0％（69／75）,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平[观察组：（4．6±0．5）、（1．2±0．3）、（2．4±0．6）、（1．5±0．3）mmol／L;对照组：（4．9±0．4）、（1．6±0．3）、（3．0±0．5）、（1．0±0．3）mmol／L]与治疗前[观察组：（7．1±0．6）、（2．3±0．3）、（4．1±0．4）、（0．9±0．4）mmol／L;对照组：（7．0±0．6）、（2．3±0．3）、（4．1±0．4）、（0．9±0．4）mmol／L]比较,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C与对照组比较,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。治疗后2组收缩压、舒张压[观察组：（132±7）、（83±6）mmHg（1mmHg=0．133kPa）;对照组：（140±6）、（87±6）mRHg]均低于本组治疗前[观察组：（156±10）、（97±8）H1111Hg;对照组：（157±8）、（96±6）mmHg],差异有统计学意义（均P＜0．05）;治疗后观察组收缩压、舒张压与对照组比较,差异有统计学意义（均P＜0．05）。结论吉非贝齐联合低剂量辛伐他汀可有效改善老年原发性混合型高脂血症,降低TC、TG、LDL-C水平,提高HDL-C水平,并有效改善患者血压。     

阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症的临床观察

目的：观察阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法：将150例混合性高脂血症患者随机均分为阿托伐他汀组、阿昔莫司组和联合治疗组（阿托伐他汀＋阿昔莫司）。阿托伐他汀组患者给予阿托伐他汀20mg,每晚1次;阿昔莫司组患者给予阿昔莫司250mg,每日早、晚各服1次;联合治疗组患者给予阿托伐他汀和阿昔莫司,用法、用量与阿托伐他汀组和阿昔莫司组相同。3组患者疗程均为8周。比较3组患者的临床疗效;检测治疗前后所有患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）水平并计算达标率;观察所有患者治疗前后的肝肾功能、肌酐（Cr）、血清肌酐激酶（cK）、磷酸肌酸（Cry）的变化及不良反应发生情况。结果：联合治疗组患者总有效率均显著高于阿托伐他汀组和阿昔莫司组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者TC、TG、LDL水平均显著低于同组治疗前,阿昔莫司组和联合治疗组患者HDL水平显著高于同组治疗前,治疗前、后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合治疗组患者TG、LDL均显著低于阿托伐他汀组和阿昔莫司组,且TC、TG、LDL、HDL达标率均显著高于阿托伐他汀组和阿昔莫司组,分别比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症疗效显著．且安全性较好。     

阿托伐他汀钙联合普罗布考治疗动脉粥样硬化的临床观察

目的:探讨阿托伐他汀钙联合普罗布考治疗动脉粥样硬化的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月-2016年1月就诊于四川中医药高等专科学校附属医院的动脉粥样硬化患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予普罗布考片0.5 g,每2天服用1次;观察组患者在对照组基础上给予阿托伐他汀钙片20 mg,qd。两组患者均连续服药24周。观察两组患者治疗前后的血脂[三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、动脉斑块面积及厚度,治疗前和治疗结束后3个月的生活质量评分,并记录不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者血脂水平、动脉斑块面积及厚度、生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C水平与动脉斑块面积及厚度均明显下降,HDL-C水平和生活质量评分均明显升高,且观察组患者上述指标改善程度均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总不良反应发生率(12.50%)与对照组(15.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合普罗布考治疗动脉粥样硬化,能降低患者血脂水平、有效溶栓,有利于患者生活能力的恢复,且安全性较高。     

不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:将60例高脂血症患者按不同给药剂量均分为小剂量组和大剂量组。在常规治疗的基础上,两组患者分别给予辛伐他汀20、40 mg口服,每晚顿服。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:大剂量组患者总有效率显著高于小剂量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且大剂量组低于小剂量组;HDL-C显著高于同组治疗前,且大剂量组高于小剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症较小剂量辛伐他汀疗效更显著,安全性较好。     

Combined Treatment with Fibrates and Small Doses of Atorvastatin in Patients with Mixed Hyperlipidemia

Summary

Combined statin and fibrate therapy is often imperative for the improvement of the serum lipid profile in patients with mixed hyperlipidemia. However, the potential risk of myopathy has limited the widespread use of such therapy. Preferably this treatment should involve low optimally tolerable doses of hypolipidemic drugs. Thus, we undertook a study to determine the safety and efficacy of combination therapy with fibrates and small doses of atorvastatin. Twenty-two patients with mixed hyperlipidemia were started on a fibrate regimen (micronised fenofibrate 200mg/day or ciprofibrate 100mg/day). Because after 12 weeks of therapy the fibrate failed to normalise the serum lipid profile, small doses of atorvastatin (5mg/day) were added for a further 12 weeks.

The administration of the fibrates resulted in a significant decrease in total and LDL-cholesterol levels, as well as in triglycerides, and an increase in HDL-cholesterol levels. The addition of atorvastatin (5mg/day) resulted in a further decrease in total and LDL-cholesterol levels. Consequently, the hypolipidemic therapy target was achieved in most of the patients. Combination therapy was well tolerated and no significant increases in serum liver and muscle enzymes were noticed.

We conclude that the careful administration of small doses of atorvastatin in patients with mixed dyslipidemia receiving fibrates is associated with a significant amelioration of lipid abnormalities.     

立普妥对糖尿病性高脂血症的疗效观察

目的 观察立普妥(阿托伐他汀)对2型糖尿病患者血脂异常的疗效。方法 应用立普妥对糖尿病伴高脂血症患者治疗1月,观察血脂变化情况。结果 立普妥纠正糖尿病患者的血脂异常总有效率为100％,以降低总胆固醇、低密度胆固醇水平为主,同时也降低甘油三酯、升高高密度胆固醇水平。结论 立普妥能迅速有效改善2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性。     

辛伐他汀与阿托伐他汀的调脂效-价比较

目的 探讨辛伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和价格关系。方法 对53例高脂血症患者使用辛伐他汀或阿托伐他汀治疗，进行疗效一价格比较分析。结果 辛伐他汀在持续性治疗高脂血症中与阿托伐他汀的疗效无显著性差异而费用更低。结论 辛伐他汀较阿托伐他汀具有更好的效价比。     

阿托伐他汀治疗糖尿病合并高血脂症95例疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效。方法观察95例糖尿病合并高血脂患者,分为观察组50例和对照组45例,观察组在给予二甲双胍控制血糖的基础上加服用阿托伐他汀10mg／d,对照组单独服用二甲双胍片1500mg／d;观察两组患者治疗前后血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,疗程4周。结果观察组治疗后TC、TG、LDL．C、HDL-C较治疗前显著下降,治疗前后比较具有显著性差异（P〈0．05）;与对照组组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于糖尿病合并高脂血症患者,使用阿托伐他汀有利于血糖和血脂的改善。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:选取我院2008年6月-2010年9月213例确诊为冠心病合并高脂血症的患者为研究对象,随机分为治疗组(113例)和对照组(100例),2组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,治疗组加用阿托伐他汀20mg,qd,口服。2组均8周为一疗程。治疗前后进行血、尿常规,血糖及肝、肾功能,心电图等指标检测,并对比其疗效。结果:治疗8周后,治疗组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、vonWill-ebrand因子、内皮素均较治疗前显著下降,高密度脂蛋白及一氧化氮均显著升高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后上述指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后显效率及总有效率分别为77.0%和95.6%,与对照组(61.0%和76.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,不良反应少。     

阿托伐他汀钙治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤的临床观察

目的：观察阿托伐他汀钙治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤的临床疗效及安全性。方法：将149例老年心力衰竭合并阵发性房颤患者随机分为对照组（73例）和治疗组（76例）。对照组患者给予常规治疗;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀钙20mg,1次／晚。两组患者疗程均为1年。评价两组患者的临床疗效;观察两组患者治疗前后甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、心输出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）及左心房内径的变化;观察两组患者房颤和缺血性事件的发生率及不良反应发生情况。结果：治疗组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组患者TG、TC和左心房内径均显著低于对照组,CO、LVEF显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者阵发性房颤复发率、转为持续性或永久性房颤发生率、缺血性事件发生率均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组患者均未见明显不良反应发生。结论：阿托伐他汀钙治疗老年心力衰竭合并阵发性房颤具有较好的疗效,且安全性较好。