孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效

目的探讨孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将64例确诊为变应性鼻炎患儿随机分成2组,各32例。治疗组予孟鲁司特片,睡前口服,2～6岁4 mg,7～12岁5 mg,>12岁10mg,2周为一疗程。对照组予氯雷他定片(体质量≤30kg,5 mg;>30 kg,10 mg),po,2周为一疗程。疗程结束后采用视觉模拟量表(VAS)进行疗效评定。结果治疗后治疗组较对照组症状及VAS评定改善明显。结论孟鲁司特治疗变应性鼻炎能明显改善症状,且安全性高,依从性好。     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特在变应性鼻炎中的疗效.方法对变应性鼻炎病人作过敏原测试,对照组按照过敏原测试结果作常规脱敏治疗,治疗组在脱敏治疗的同时加用孟鲁司特,随访两个月.观察两组治疗前后的症状评分,计算症状积分下降指数(SSRI);同时,按照ARIA评价治疗前后变应性鼻炎的症状分级,记录治疗后的下降阶梯数.结果无论是症状积分下降指数还是症状分级下降阶梯数,治疗组在显效和良效方面均比对照组好,两组比较差异有显著意义(p＜0.05).结论孟鲁司特能改善变应性鼻炎的症状,变应性鼻炎在脱敏治疗的同时加用孟司特能提高疗效.     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

丙酮酸钠鼻喷剂联合氯雷他定、孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床疗效

目的 探讨丙酮酸钠鼻喷剂联合氯雷他定、孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取南昌大学第四附属医院2018年8月-2020年1月收治的变应性鼻炎患者95例,按照随机数表方法分为对照组45例,观察组50例.对照组给予氯雷他定、孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予丙酮酸钠鼻喷剂治疗.比较2组治疗前后嗜酸性粒细胞阳...     

孟鲁司特联合氯雷他定 对小儿变应性鼻炎血清IFN-γ和IL-4水平的影响

［摘要］目的观察孟鲁司特联合氯雷他定对小儿变应性鼻炎血清干扰素 γ（IFN γ）和白细胞介素 4（IL 4）水平的影响,探讨孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎的作用机制。方法60例患儿随机分成治疗组与对照组各30例,对照组氯雷他定体质量＜30 kg 5 mg,体质量＞30 kg 10 mg。治疗组孟鲁司特2～6岁4 mg,～12岁5 mg,＞12岁10 mg,同时联合氯雷他定用法同上。2周为1个疗程。并设30例为健康组。治疗前后用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测各组血清中IFN γ和IL 4的水平。结果两组治疗前血清中IFN γ的水平明显低于健康组（P＜0.05）,而IL 4含量明显高于健康组（P＜0.05）,存在着严重的IFN γ/IL 4比例的失衡;治疗后两组药物均可不同程度的上调IFN γ并下调IL 4的水平;但以治疗组的作用更明显（P＜0.01）。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎的作用机制与纠正失衡的IFN γ/IL 4比值有关。     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的 探讨并分析中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取56例变应性鼻炎患者,随机将其分为对照组和观察组,两组病例分别是28例,其中对照组采取口服氯雷他定来予以治疗,观察组则联合应用氯雷他定和中联鼻炎片来予以治疗,共治疗3周,就两组患者临床症状进行观察,对比分析两组治疗情况。结果 观察组治疗总有效率为92.8%,对照组治疗总有效率为71.4%,二者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组均未出现不良反应。结论 从本次研究的结果来看,在变应性鼻炎的治疗中联合应用中联鼻炎片与氯雷他定来予以治疗,所获成效较为显著,同时不会产生毒副作用,在临床中值得推广以及应用。     

地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性观察

目的探讨地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性。方法 156例季节性变异性鼻炎患者,按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组78例。观察组患者给予地氯雷他定治疗,对照组患者给予氯雷他定治疗。比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.44%,对照组为87.18%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的鼻塞评分较治疗前均显著性下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻塞评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.28%,对照组为2.56%,比较差异无统计学意义(χ2=1.014,P>0.05)。结论地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎的抗过敏及抗组胺效果比较理想,值得临床借鉴应用。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效.     

孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的疗效和安全性.方法 将133例3～l4岁哮喘伴变应性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组按GINA方案和变应性鼻炎常规用药的基础上加用孟鲁司特(商品名:顺尔宁) 3-6岁4 mg·d-1, > 6岁5 mg·d-1,睡前口服,总疗程3月,治疗期间记录鼻炎症状、日夜哮喘症状与体征、活动受限情况、需用喘康速吸入的次数、呼气峰流速(PEF)恢复情况及药物不良反应.疗程结束时,对两组患儿进行疗效判定.结果 治疗组哮喘症状缓解时间、肺部体征消失时间、鼻炎控制时间、呼气峰流速(PEF)恢复时间均较对照组快(P<0.01);3个月的疗程结束时治疗组临床控制率77.27%,对照组临床控制率46.77% ,两组比较差异有非常显著意义(P<0.01);平均满意分数显著高于常规治疗组(P<0.01).治疗过程中有1例出现皮疹,停药后消失;3例食欲不振,但均能耐受.结论 孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎伴哮喘起效迅速,临床控制率高,服用方便、依从性好、安全性高,是治疗儿童变应性鼻炎与哮喘的合理有效的方案,易让家长接受.     

贻贝粘蛋白治疗变应性鼻炎的临床疗效以及安全性

目的:探究变应性鼻炎应用贻贝粘蛋白治疗的临床疗效和安全性。方法:本次研究对象全部选自本院2020年3月至2021年12月期间收治的117例变应性鼻炎患儿为研究对象,按照随机表法分成三组,实验A组(n=39)通过贻贝粘蛋白鼻腔喷雾治疗,实验B组(n=39)通过糠酸莫米松治疗,对照组(n=39)通过生理盐水喷剂治疗,对比三组不同治疗方式对患儿治疗效果、变应性鼻炎症状评分表(SRS)、视觉模拟量表(VAS)和鼻炎相关生命质量量表(RQLQ)、不良反应的影响。结果:实验A组、实验B组、对照组的治疗总有效率对比差异显著(P<0.05);实验A组、实验B组SRS评分、VAS评分和RQLQ评分低于对照组,实验A组低于实验B组(P<0.05);实验A组无明显不良反应,实验B组有2例鼻灼热感、1例鼻干,对照组无不良反应。结论:变应性鼻炎应用贻贝粘蛋白治疗,能够有效缓解患儿多种症状,且治疗安全性较高。     

鼻用氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童中-重度变应性鼻炎观察

目的 探讨氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗小儿中-重度变应性鼻炎(AR)的疗效及安全性.方法 将97例患儿按随机数字表法分为A组33例、B组32例和C组32例.A组单纯给予氟替卡松鼻喷雾剂,每次每鼻孔1揿,每日早晚各1次.B组单纯给予孟鲁司特5 mg口服,每晚1次.C组为A组联合B组治疗,剂量、用法相同.观察4周,比较各组显效率及总有效率;随访3个月,比较各组复发率.结果 治疗4周C组显效率及总有效率高于A、B组,复发率低于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05);3组均未发生严重不良反应.结论 氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特治疗儿童中-重度AR效果较好,无明显不良反应,但远期效果尚需进一步研究.     

粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿变应性鼻炎的疗效观察

目的:探讨粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年8月中国人民解放军第一七四医院收治的AR患儿238例,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组119例。对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合粉尘螨滴剂治疗。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后的症状评分,白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)、免疫球蛋白E(IgE)及免疫相关指标水平变化情况,记录两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组患儿的总有效率为91.60%(109/119),明显高于对照组的71.43%(85/119),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿流涕、喷嚏、鼻塞及鼻痒症状评分与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿上述评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-4、IL-6、IL-17及IgE水平与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿上述细胞因子水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平与治疗前相比均明显升高,且研究组患儿上述指标水平明显高于对照组;两组患儿CD8+水平与治疗前相比明显降低,且研究组患儿CD8+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.61%(15/119)、10.08%(12/119),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粉尘螨滴剂联合孟鲁司特钠片治疗小儿AR的疗效确切,可有效改善患儿机体炎症因子水平,提高免疫功能,且不增加不良反应。     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察

摘 要 目的：探讨孟鲁司特钠与糠酸莫米松联合治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效及其安全性。方法: 过敏性鼻炎门诊患儿91例随机分为观察组46例和对照组45例。对照组采用糠酸莫米松喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为2周。比较两组患儿治疗前后鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等症状积分,以及血清IL-4、IL-12、IgE水平变化;评价两组疗效及药品不良反应。结果: 观察组总有效率为93.48%,高于对照组的75.56%（P＜0.05）。治疗后,两组鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕积分均较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项症状积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患儿血清IL-4、IgE水平较治疗前降低,IL-12水平较前增加（P＜0.05）;观察组患儿上述指标明显优于对照组（P＜0.05）。两组患儿均未发生药品不良反应。结论:孟鲁司特钠联合糠酸莫米松喷雾剂治疗过敏性鼻炎疗效显著,安全性好。     

孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的临床研究

目的:研究孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效。方法:120例变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿随机分为治疗组与干预组,分别采用糖皮质激素及加用孟鲁司特治疗,总疗程3个月。观察2组临床症状及肺功能改善情况。结果:干预组在改善变应性鼻炎症状方面较治疗组有效,在哮喘症状和肺功能改善上较治疗组显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效缓解变应性鼻炎症状,在治疗哮喘方面与吸入性糖皮质激素药物联用优于单纯使用吸入激素。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效观察

目的:探讨儿童过敏性鼻炎的治疗方法.方法:选择2018年1月至2019年9月焦作市人民医院门诊收治的单纯过敏性鼻炎患儿94例,采用随机数表法分为观察组48例和对照组46例.对照组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.治疗前后对鼻部症状进行评分,测定血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素...     

孟鲁司特钠咀嚼片联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效观察

目的：分析儿童急性肝衰竭（PALF）并发出血的危险因素,为临床治疗决策提供参考。方法：采用回顾性研究方法,收集重庆医科大学附属儿童医院2014-2020年收治住院的308例PALF患儿的病历资料,分为并发出血组85例和未并发出血组223例,分析并发出血的危险因素。结果：308例PALF患儿中,85例（27.60%）并发出血,9例（2.92%）自发性出血。单因素分析显示,两组患儿感染、肝肾综合征、多器官功能障碍综合征、年龄、血小板（PLT）、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值（INR）、纤维蛋白原、D-二聚体、天冬氨酸氨基转移酶（AST）等比较差异有统计学意义（P<0.05）。多因素Logistic回归分析显示,年龄大（OR=1.01,95%CI 1.00~1.02）、感染（OR=7.63,95%CI 3.35~17.39）、肝肾综合征（OR=3.12,95%CI 1.38~7.08）、多器官功能障碍综合征（OR=12.36,95%CI 2.95~51.83）是PALF并发出血的独立危险因素（P<0.05）。结论：PALF自发性出血风险较低,但合并感染、肝肾综合征和多器官功能障碍综合征时出血风险较高。PT和INR等指标不能独立预测PALF的出血风险,还需更完善的凝血指标评价系统。     

利奈唑胺治疗耐多药结核病的疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价利奈唑胺治疗耐多药结核病(MDR-TB)的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方数据库中关于利奈唑胺治疗MDR-TB的疗效与安全性的研究,提取资料后采用Meta-Analyst Beta 3.13统计软件进行Meta分析。结果:共纳入11项研究,合计314例患者。Meta分析结果表明,利奈唑胺治疗MDR-TB的成功率为76.3%[95%CI(67.8,83.1)],失败率为15.9%[95%CI(9.3,25.8)],死亡率为14.2%[95%CI(7.2,26.0)],丢失率为6.2%[95%CI(1.8,19.4)];不良反应中的贫血、末梢神经毒性和视神经毒性发生率分别为22.8%[95%CI(11.1,41.2)]、33.5%[95%CI(23.0,46.0)]和10.4%[95%CI(5.5,18.9)]。结论:利奈唑胺治疗MDR-TB的疗效与安全性均较好,但其最佳治疗方案、不同使用剂量的有效性和安全性还需开展更多的随机对照试验进一步明确。     

厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的疗效和安全性Meta分析

目的:采用Meta分析系统评价厄贝沙坦与其它降压药物治疗轻、中度高血压的临床疗效和安全性差异。方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据资源系统和中国生物医学文献数据库(CBMdisc),在严格的文献质量评价基础上,应用Meta分析对纳入文献研究厄贝沙坦与其它降压药物治疗轻、中度高血压的有效率、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:共纳入15篇文献,1528例患者。厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的总有效率略优于其它降压药物,差异无统计学意义[合并OR=1.22,95%可信区间(0.95,1.58),Z=1.56,P=0.12];厄贝沙坦安全性优于其它降压药物,差异有统计学意义[合并OR=0.61,95%可信区间(0.44,0.85),χ2=2.89,P=0.004]。结论:厄贝沙坦治疗轻、中度高血压在疗效上与其它降压药物比较无显著性差异,但在安全性方面优于其它降压药物。     

吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的：观察吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎的疗效.方法：60例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组口服吡嘧司特钾片,5 mg,bid;对照组口服盐酸西替利嗪片,10 mg,qd,连续用药2周后进行疗效评定.结果：2组治疗后症状总积分分别为（0.13±0.22）和（0.55±0.41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率分别为18.9%、19.1%,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效显著,无明显不良反应.