康莱特联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例疗效观察

目的：观察康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的增效减毒作用以及改善生存质量效果。方法：将56例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例用顺铂80-100mg/m^2加生理盐水40ml腹腔灌注，1次/周，同时加康莱特200ml静滴，1次/d，连用2-3周；对照组26例单用顺铂腹腔灌注。结果：治疗组有效率83.3%，略高于对照组，但生存质量改善显著高于对照组。结论：康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水能增加疗效，并且具有显著提高患者生存质量的作用。     

康莱特联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水30例疗效观察

目的　观察康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的增效减毒作用以及改善生存质量效果。方法　将 5 6例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 0例用顺铂 80～ 10 0mg/m2 加生理盐水 40ml腹腔灌注 ,1次 /周 ,同时加康莱特 2 0 0ml静滴 ,1次 /d ,连用 2～ 3周 ;对照组 2 6例单用顺铂腹腔灌注。结果　治疗组有效率 83 3 % ,略高于对照组 ,但生存质量改善显著高于对照组。结论　康莱特辅助顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水能增加疗效 ,并且具有显著提高患者生存质量的作用     

贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水疗效观察

目的探讨贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水近期疗效及不良反应。方法将34例恶性腹水患者分成2组,治疗组18例,予贝伐单抗(安维汀)5mg/kg联合顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天;对照组16例,予顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天。每4周重复,2～3疗程后评价疗效。结果贝伐单抗联合顺铂治疗组CR7例,PR8例,NC/PD3例,ORR为83.3%;对照组CR2例,PR5例,NC/PD9例,ORR为43.8%。治疗组生活质量改善率为88.9%,对照组为56.3%两组患者不良反应以Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制及胃肠道反应为主。结论与传统顺铂单药相比,贝伐单抗联合顺铂组显著提高恶性腹水患者客观缓解率,生活质量明显改善且安全性好,值得进一步临床验证。     

足叶乙甙腹腔灌注治疗难治性恶性腹水临床观察

目的 观察３２例难治性恶笥腹水接受足叶乙甙（Ｖｐ－１６）腹腔灌注治疗的疗效和毒性反应。方法 Ｖｐ－１６ ３００ｍｇ或４００ｍｇ腹腔内灌注。结果 总有效率为５６．３％（１８／３２），完全缓解（ＣＲ）３例，部分缓解（ＰＲ）１５例，主要毒性反应，粒细胞减少６８．８％，脱发５０％，恶心呕吐４３．８％。结论 Ｖｐ－１６腹空灌注治疗难治性恶性腹水疗效肯定，毒性反应可耐受。     

贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌并发恶性腹水的临床分析

目的评价结直肠癌并发恶性腹水患者行贝伐珠单抗(Bevacizumab)联合腹腔热灌注化疗(HIPEC)的临床效果。方法选择2017年8月至2019年8月唐山弘慈医院肿瘤综合治疗科收治的结直肠癌合并恶性腹水患者95例,分为A、B两组,A组35例行贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗(Bevacizumab+HIPEC),B组60例行常规腹腔内注射化疗,两组患者均联合卡培他滨口服化疗。行2个周期治疗后,比较两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA199水平,缓解率(ORR)、控制率(DCR)、生活质量(QOL)、治疗毒性反应。结果A组比B组血清CEA、CA199水平降低(P<0.01),ORR、DCR、QOL均提高(P<0.05),差异均有统计学意义。两组治疗毒性反应比较差异无统计学意义。结论结直肠癌并发恶性腹水患者行Bevacizumab+HIPEC可行、有效。     

中药外敷联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 观察自拟化瘀利水散外敷联合胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 选择确诊为恶性胸腔积液的患者50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组25例采用化瘀利水散外敷联合顺铂灌注治疗,对照组25例单用顺铂灌注治疗,于治疗15d后评价疗效.结果 治疗组有效率为76.00％,对照组有效率为48.00％;治疗组胸痛、发热等毒副反应发生率低于对照组（P＜0.05）;白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应发生率比较,两组间无差异（P＞0.05）.结论 自拟化瘀利水散联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效确切,可明显减少治疗中的胸痛、发热等毒副反应.     

顺铂分割腹腔化疗治疗老年性恶性腹水

目的 观察顺铂分割腹腔给药控制腹水老年性恶性腹水疗效。方法 30例老年性恶性腹水患者应用顺铂30-40mg/m^2于1、4、7d抽腹水后腹腔给药，观察腹水量及药物的副反应。对照组30例患者应用顺铂70mg/m^2于第ld抽腹水后1次给药。水化3d。两组均行抗呕吐治疗。第3周重复。结果 疗组完全缓解6例，部分缓解17例，总有效率76．7％。对照组完全缓解4例，部分缓解13例，总有效率56．7％。结论 顺铂分割腹腔给药治疗老年性恶性腹水有效且副反应小，优于单次大剂量给药。     

腹腔置管腹水引流联合腹腔内灌注化疗治疗恶性腹水（附10例报告）

目的分析腹腔置管腹水引流联合腹腔内灌注化疗治疗恶性腹水的疗效。方法采用14G深静脉导管腹腔置入，腹水引流后，腹腔内灌注地塞米松10mg、顺铂60mg。结果患者近期自觉症状均得到改善。结论对于晚期癌症合并大量腹水患者，腹腔置管引流、腔内灌注化疗，能够减轻患者痛苦，提高生活质量，延长存活期。     

腹腔灌注顺铂联合替吉奥口服治疗胃癌所致腹腔积液临床观察

目的观察腹腔灌注顺铂联合替吉奥口服治疗胃癌所致腹腔积液近期疗效和副反应。方法采用中心静脉导管以腹穿术行腹腔内置管,进行腹腔引流,引流量1000~1500mL/d,引流3~5d,而后经中心静脉导管注入含顺铂60mg/m2的生理盐水2000mL,72h后打开引流管,引流残留腹水。从治疗第1天起口服替吉奥胶囊40~60mg/m2/d,bid,第1~21天,休息14d再进行下一周期治疗。共治疗2周期。结果患者治疗后总有效率86.1%。治疗副反应主要为骨髓抑制和消化道症状。结论腹腔灌注顺铂联合替吉奥口服治疗胃癌所致腹腔积液,疗效确切,患者可耐受。     

细胞白介素-2联合顺铂治疗恶性胸腹水疗效观察

摘 要 目的：探讨细胞白介素 2联合顺铂治疗恶性胸腹水的疗效和安全性。方法: 恶性胸腹水患者86例随机分为观察组（44例）和对照组（42例）。对照组采用顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用细胞白介素 2。两组疗程均为3周。对两组患者腹水缓解情况、生存质量、生存状况、治疗前后肿瘤标志物水平,以及药品不良反应情况进行评估比较。结果: 观察组总体腹水缓解率和有效率均显著高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后癌胚抗原（CEA）、肿瘤标志物CA19 9和糖链抗原（CA450）等水平均较治疗前明显下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组患者生理功能、生理职能、情感职能和躯体疼痛等生存质量维度得分均显著高于对照组（P<0.05）。观察组24个月生存率显著高于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:顺铂联合白介素 2能够有效缓解胸腹水,提高患者生存质量,延长患者生存期。     

健脾利水方配合腹腔灌注化疗治疗恶性腹水40例临床研究

目的观察自拟健脾利水方治疗恶性腹腔积液患者的疗效。方法选取自2013年4月至2015年4月于大连市中医医院肿瘤科收治的恶性腹腔积液病例40例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组20例,采用常规治疗恶性腹腔积液的方法,试验组20例,在对照组的基础上采用口服中药健脾利水方,观察患者临床疗效。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论健脾利水方治疗恶性腹腔积液疗效肯定。     

不同剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗无腹水期卵巢癌的临床观察

目的:观察不同剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗无腹水期卵巢癌的疗效和不良反应。方法:43例无腹水期卵巢癌患者随机分成高剂量组和低剂量组。高剂量组(22例)腹腔灌注顺铂75mg·m-2;低剂量组(21例)腹腔灌注顺铂50mg·m-2。同时配合全身化疗,紫杉醇135mg·m-2,第1天,静脉滴注,每3周重复1次。3周期后评价疗效。结果:高剂量组和低剂量组有效率分别为86.36%和52.38%,2组比较有显著性差异(P<0.05);高剂量组和低剂量组一般状况改善率分别为81.82%和47.62%,2组比较有显著性差异(P<0.05);高剂量组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐的发生率达31.82%,高于低剂量组9.52%(P<0.05)。结论:高剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗临床疗效确切,并且可明显改善患者的生存质量,但不良反应发生率较低剂量组高。     

重组人血管内皮抑制素与顺铂治疗恶性胸腹水的疗效比较

目的观察重组人血管内皮抑制素治疗胸腹腔积液的近期疗效及安全性评估。方法 56例恶性胸腹腔积液患者随机分成两组,重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗组为观察组26例,顺铂治疗组为对照组30例,所有患者经B超定位后行胸(腹)腔穿刺置单腔中心静脉导管,置管后尽可能引流尽胸腹水,观察组每周2次胸(腹)腔内注射重组人血管内皮抑制素,30mg/次,对照组胸(腹)腔内推注顺铂40mg,2次/周,每3周为1个周期。评价近期疗效、不良反应及生活质量变化。结果两组患者均可进行客观疗效评价及安全性评估,观察组RR为50%,对照组RR为56.67%,两组疗效无显著差异。全组患者生活质量改善者为32例,稳定者12例,占比78.57%。全部56例患者,出现3～4级毒性反应的仅有9例,均为对照组,包括白细胞减少3例,恶心呕吐6例。白细胞减少、消化道反应(恶心、呕吐)、乏力等不良反应的发生率,观察组明显优于对照组,具有统计学意义。结论重组人血管内皮抑制素用于恶性胸(腹)水的治疗,有良好的近期疗效,不良反应轻微,生活质量得以改善。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的:观察晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗效果。方法:抽取2017年7月～2018年8月某院收治的66例晚期卵巢癌患者作为研究对象,分析所有患者病例资料,通过不同的治疗措施将66例患者分为对照组与观察组各33例。对照组行紫杉醇治疗,观察组行紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,对比两组CA125控制有效率、不良反应发生率、临床疗效。结果:CA125控制有效率、临床疗效与对照组相比,观察组较高,P0.05;不良反应发生率与对照组比较,观察组较低,P0.05。结论:晚期卵巢癌用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,不仅能提高CA125控制有效率与临床疗效,还可减少不良反应发生率,值得推广。     

白细胞介素-2联合顺铂治疗晚期消化道恶性腹水疗效观察

目的观察白细胞介素-2联合顺铂治疗晚期消化道恶性腹水的疗效。方法治疗组用白细胞介素-2加顺铂腹腔注入,对照组单用顺铂腹腔注入,对比两组疗效。结果治疗组有效率85.3%,而对照组为54.4%,经统计学处理,两组相差有显著性(P<0.05),治疗组不良反应主要表现为发热、腹痛、胃肠道反应、白细胞减少、肌酐异常,且为轻度反应,经对症治疗后均可缓解。结论腹腔化疗时将白细胞介素-2联合顺铂应用,有较好的协同作用,治疗安全,有效,其不良反应控制在可以接受范围内,患者依从性较好,治疗组中未有因严重不良反应而停药,是治疗恶性腹水的一种有效手段。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效和安全性。方法:90例老年带状疱疹患者随机分为治疗组(47例)与对照组(43例)。对照组口服伐昔洛韦片1 g,bid,连用1周;维生素B1片10 mg,tid+甲钴胺胶囊0.5mg,tid,连用2周。治疗组在对照组用药基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液20 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,ivgtt,qd,连用2周。结果:治疗组的止疱、结痂、疼痛减轻时间均短于对照组(P<0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为85.11%、67.44%(P<0.05)。治疗结束1个月后随访,治疗组与对照组后遗神经痛的发生率分别为6.38%、20.93%(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效确切,能显著减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

匹多莫德联合头孢曲松治疗老年支气管肺炎的临床观察

目的:观察匹多莫德联合头孢曲松治疗老年支气管肺炎的疗效和安全性。方法:164例老年支气管肺炎患者随机分为观察组(82例)和对照组(82例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予注射用头孢曲松钠2 g,加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予匹多莫德口服液7 mL,口服,每日2次。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效、退热时间、咳嗽憋喘消失时间、胸片好转时间、平均住院时间和治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(95.12%)显著高于对照组(81.71%);退热时间、咳嗽憋喘消失时间、胸片好转时间、平均住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、IgM水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者IgG、IgA水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合头孢曲松治疗老年支气管肺炎疗效显著,可改善患者临床症状,且未增加不良反应的发生。     

康赛宁治疗恶性胸腹水73例疗效观察

用康赛宁腔内给药,治疗恶性胸腹水73例,显效86.3％,有效10.9％,总有效率为97.2％。PS从入院时的3.38级上升到出院时的1.12级。副反应极轻,发生率4.3％,本剂效高、安全、适应性广,是治疗恶性胸腹水较为有效的药物。