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相似文献
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1.
比较局部晚期鼻咽癌行调强放疗(IMRT)同期FP、TP方案化疗的差异。将我院2010年5月至2012年10月收治的120例Ⅲ期、Ⅳa期局部晚期鼻咽癌患者分为2组,观察组行IMRT同期FP化疗,对照组行IMRT同期TP化疗。比较2组的疗效和不良反应。随访率100%,观察组1年生存率为100.00%,2年生存率为95.0%;对照组1年生存率为100.00%,2年生存率为91.7%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。≥3级白细胞减少、血小板减少发生率观察组分别为28.3%和15.0%,对照组分别为65.0%和23.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组生存率无明显差异,但IMRT同期TP化疗的不良反应较高。  相似文献   

2.
目的探讨调强放疗联合同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效。方法将2011年2月~2014年2月收治的局部晚期鼻咽癌患者分为A组(实验组,46例)和B组(对照组,40例),A组采用IMRT联合DN方案(多西他赛联合奈达铂方案)同期化疗治疗,而B组采用常规放疗联合DN方案同期化疗治疗。统计两组的临床疗效、早期不良反应、晚期不良反应,利用x2检验分析相关数据。结果两组临床疗效的差异无统计学意义(P0.05)。在早期不良反应中,口腔黏膜炎在两组的发病率均为100%,Ⅲ度口腔黏膜炎、贫血和白细胞减少的发病率在A组中明显比B组少(P0.05);在晚期不良反应中,口干反应、张口困难、黏膜损伤的发病率在A组中明显低于B组(P0.05)。结论 IMRT联合同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌可以减少早期不良反应和晚期不良反应的发病率。  相似文献   

3.
目的:探究多西紫杉醇在局部晚期鼻咽癌同期放化疗中的应用效果.方法:选择我院2013年3月~2015年5月收治的局部晚期鼻咽癌患者70例,依据治疗方法平均分组,每组35例.接受常规放疗的设为参照组,接受多西紫杉醇联合放疗的设为研究组,对比两组临床治疗效果.结果:治疗后,研究组的CR率同参照组对比明显较高,不良反应同参照组对比明显较低,生活质量高于参照组,对患者进行为期1年的随访可知,研究组的无瘤生存率明显较高,差异有统计学意义.结论:在局部晚期鼻咽癌同期放化疗中应用多西紫杉醇,可以使远期疗效得以提升,不良反应发生率较低,具有临床应用价值.  相似文献   

4.
目的 通过与调强适形放疗( IMRT)作对照,探讨伽玛刀推量治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效.方法 选择局部晚期鼻咽癌患者80例,随机分为研究组和对照组.研究组患者接受常规外照射,鼻咽部剂量为70 Gy,然后针对鼻咽原发灶进行伽玛刀推量治疗6~10 Gy;对照组患者采用调强适形放疗技术( IMRT),鼻咽部大体肿瘤靶区(CTVnx)和其临床靶区(CTV1)的处方剂量分别为78 Gy、664Gy,颈部转移淋巴结(GTVnd)和其临床靶区(CTV2)的处方剂量分别为64-72 Gy、60Gy.结果 放疗后6个月,研究组的CR为100%.对照组的CR和PR分别为90%和10%,差异有显著性(P<0.05);研究组口干和放射性外耳炎的发生率分别为100%和15%,明显高于对照组的72.5%和2.5%,差异有显著性(P<0.05).结论 伽玛刀推量治疗局部晚期鼻咽癌,可以提高肿瘤完全消退率.  相似文献   

5.
目的探讨化疗联合放疗治疗复发性鼻咽癌治疗局部晚期鼻咽癌的疗效分析。方法随机选取我院收治的复发性鼻咽癌患者共45例并随机分为实验组、和对照组,两组均行2周期诱导化疗,实验组采用TPF化疗,对照组采用PF法化疗,诱导化疗结束后一周开始同期放疗,观察患者疗效。结果两组患者状况均得到了改善,实验组其有效率明显高于对照组(P<0.05),而两组患者其不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论 TPF方案化疗联合同期放疗治疗复发性鼻咽癌疗效确切,不良反应少,值得在临床工作中开展应用。  相似文献   

6.
目的对局部晚期胃癌患者同期行放疗+化疗的效果进行观察。方法从2010年1月至2013年12月因局部晚期胃癌入住我院治疗的患者中筛选出44例进行对照研究,其中研究组内22例同期行放疗+化疗方案,而对照组内22例则单行化疗方案,观察两组疗效。结果治疗后,研究组内22例有效率59.09%(13/22),对照组内22例是36.36%(8/22),(P<0.05)。结论对于处于局部晚期的胃癌患者,选择放疗+化疗方案进行治疗,不仅疗效显著,还能提升患者生存率,可推广。  相似文献   

7.
目的探讨奈达铂联合三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法将我院收治并经病理证实的局部晚期鼻咽癌患者40例作为研究组,同时选取40例局部晚期鼻咽癌患者作为对照组,研究组患者给予奈达铂联合三维适形放疗(6MV-X线或15MV-X线放疗,65~70Gy/次,5次/周,6~7周,同时给予奈达铂30~40mg静脉滴注,1次/周,共6次),对照组患者仅给予常规放疗(放疗方法同研究组)。观察患者治疗后3个月内临床疗效和毒副反应,并随访评估远期疗效。结果研究组治疗后3个月总有效率显著高于对照组(,P<0.05)。研究组1、2年局部控制率和1、2年生存率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间及治疗后均无严重不良反应,两组毒副作用发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论奈达铂联合三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌有较好的临床疗效,且患者能耐受近期毒副反应,适合临床应用。  相似文献   

8.
目的:探究DP方案化疗联合后程三维适形放疗(3D-CRT)治疗局部晚期鼻咽癌患者的效果.方法:选取河南科技大学第一附属医院2017-08 ~2018-10局部晚期鼻咽癌患者75例,根据治疗方案不同分为研究组(n=38)、对照组(n=37),对照组给予后程3D-CRT治疗,研究组在对照组基础上联合DP方案化疗,比较两组治...  相似文献   

9.
目的观察比较调强适行放射治疗(IMRT)联合紫杉醇化疗与单纯IMRT用于食管癌的临床疗效。方法将食管癌患者103例随机分为研究组60例和对照组43例。研究组给予IMRT加同期紫杉醇化疗;对照组给予单纯IMRT放疗。治疗结束后观察比较2组的临床疗效、进食梗阻症状改善情况、不良反应及生存率。结果研究组治疗2周后总有效率为83.3%,高于对照组的60.5%;进食梗阻症状改善率为91.7%,高于对照组的69.7%;1、2年生存率分别为86.7%、68.3%,高于对照组的55.8%、32.6%;不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 IMRT放疗加同期紫杉醇化疗可提高食管癌的近期有效率及长期生存率,且不良反应少,患者易于耐受。  相似文献   

10.
目的观察三维适形放疗新技术治疗晚期鼻咽癌的疗效,并与常规一般放疗进行对比。方法取110例患者,随机区组。对照组采取一般二维放疗,实验组采用三维适形放疗辅以紫杉醇同期化疗,比较两组患者的近期疗效。结果三维适形放疗疗效优于一般放疗,毒性反应与一般放疗无显著差异。结论三维适形放疗的近期疗效好于一般放疗,可取代一般化疗在治疗局部晚期鼻咽癌中的应用,长期疗效尚不明确。  相似文献   

11.
刘清壮 《北方药学》2015,(5):148-149
目的:探讨调强放疗(IMRT)联合同期多西他赛加顺铂化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将2012年1月~2014年12月收治的晚期NSCLC患者分为实验组(60例)和对照组(60例),实验组采用IMRT联合同期多西他赛加顺铂化疗治疗,对照组采用三维适形放疗联合同期多西他赛加顺铂化疗治疗。统计两组的疗效、不良反应情况、生活改善程度,利用卡方检验分析相关数据。结果:实验组的有效率和一年生存率分别为76.67%和78.33%,明显高于对照组的60.00%和56.67%(P<0.05)。实验组发生放射性食管炎和放射性肺炎的概率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组生活质量良好的患者占68.33%,比对照组(56.67%)高出11.66%。结论:IMRT联合同期多西他赛加顺铂化疗治疗局部晚期NSCLC的疗效明确,可以提高一年生存率减少不良反应。  相似文献   

12.
目的观察调强放疗联合紫杉醇+奈达铂(TP)、5-氟尿嘧啶+奈达铂(PF)方案同期化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院110例Ⅲ、Ⅳa期初治鼻咽癌患者行调强放疗联合同期含奈达铂方案化疗,调强放疗采用鼻咽IMRT技术。放疗期间同步化疗2个周期,21 d为1个周期,含奈达铂化疗方案分为2组:TP(紫杉醇+奈达铂)52例;PF(5-氟尿嘧啶+奈达铂)48例,分析比较两组患者疗效和急性不良反应。结果两组临床疗效无显著性差异(P>0.05),但TP组急性不良反应发生率显著高于PF组(P<0.05)。结论调强放疗联合同期含奈达铂方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌,可获得较好肿瘤控制和生存率,TP方案较PF方案急性不良反应的发生增加,临床疗效相近。  相似文献   

13.
叶旭  吴湘伟  刘雯 《肿瘤药学》2014,(2):131-134
目的:探讨TP方案诱导化疗联合放疗治疗晚期鼻咽癌的疗效。方法以应用TP方案诱导化疗联合放疗治疗晚期鼻咽癌疼痛的55例患者作为联合组,以单纯应用放疗的53例晚期鼻咽癌疼痛患者作为对照组,观察两组患者鼻咽部病灶、颈部淋巴结转移及疼痛缓解情况。结果联合组患者鼻咽部病灶、颈部淋巴结转移改善情况及疼痛缓解效果均显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 TP方案诱导化疗联合放疗对局部晚期鼻咽癌患者的近期疗效明显优于单纯放疗,可于临床进一步应用。  相似文献   

14.
目的:分析治疗局部晚期鼻咽癌,采用紫杉醇和顺铂新辅助化疗的效果。方法:选取在我院治疗局部晚期鼻咽癌的30例患者,随机分实验组和对照组,实验组:紫杉醇加顺铂同期化疗,对照组:顺铂加尿嘧啶同期放疗,两组放疗方法、剂量照射均相同。结果:两组近期疗效对比统计学无意义(P>0.05),实验组毒副反应发生率低于对照组,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇和顺铂新辅助化疗,对局部晚期鼻咽癌近期疗效好,毒副反应少。  相似文献   

15.
目的分析复发鼻咽癌应用IMRT的临床疗效。方法统计2012年5月至2013年7月我科13例局部复发鼻咽癌患者进行调强适形放疗联合同期化疗的相关资料。结果应用调强适形放疗的患者近期疗效结果满意,CR达84.6%,PR 15.4%;近期毒副反应轻。结论放射治疗是复发鼻咽癌治疗的重要手段之一,IMRT提高疗效并减少毒副反应。  相似文献   

16.
目的:探讨周剂量奈达铂化疗联合调强放疗(IMRT)治疗晚期鼻咽癌的疗效、安全性及对血清白介素-10(IL-10)水平的影响。方法入组45例晚期鼻咽癌患者均接受周剂量奈达铂化疗联合IMRT,治疗结束后评价近期疗效和毒副反应。采用双抗体夹心ELISA法检测患者治疗前后血清IL-10水平的变化,并分析治疗对血清IL-10水平的影响,并以同期健康志愿者作为对照。结果45例晚期鼻咽癌患者的均顺利完成治疗,均可评价疗效,有效率为86.67%,疾病控制率95.56%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎,大多为轻度。晚期鼻咽癌患者血清IL-10水平明显高于健康志愿者,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后1个月IL-10水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论周剂量奈达铂化疗联合IMRT治疗晚期鼻咽癌患者安全、有效;放化疗可降低患者血清IL-10水平, IL-10水平可用于疗效评估。  相似文献   

17.
目的观察初治鼻咽癌放射治疗的临床疗效。方法收集某附属医院放疗科收治的初治鼻咽癌患者68例。所有患者均接受根治性放疗,31例接受常规放射治疗,37例接受调强适形放疗(IMRT)。结果调强放疗及常规放疗危及器官的受量均得到较好控制。结论放射治疗是鼻咽癌的有效方法之一,其取得的临床效果也是较为显著的。  相似文献   

18.
目的比较TPF、PF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副反应。方法 45例Ⅱb-Ⅳb期鼻咽癌患者随机分为TPF组(治疗组)、PF组(对照组),两组均行2周期诱导化疗,诱导化疗结束后一周开始同期放疗,期间观察毒副反应,同期放化疗结束后12周评价近期疗效。结果两组主要毒副反应均为血液学毒性及消化系统反应,治疗组CR率为85.7%、PR为14.3%,有效率为100%。对照组CR率为54.2%、PR为41.7%,总有效率95.9%,两组之间近期疗效有统计学差别。结论 TPF方案诱导化疗联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效优于PF方案诱导化疗联合同期放化疗。  相似文献   

19.
目的观察阿米福汀联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的临床疗效及毒副反应。方法40例局部晚期鼻咽癌患者随机分为对照组及观察组,每组20例。两组患者均接受同步放化疗的综合治疗,放疗采用全程调强放疗IMRT技术。放疗同时予2个周期PF方案化疗,21 d为1个周期;放疗结束后继续完成2个周期PF方案化疗,共4个周期。同时,观察组联合应用细胞保护剂阿米福汀,1次/d静滴,每周一、周三、周五放疗前各1次。两组患者放疗期间每周化验血常规,每周观察及记录口腔内黏膜情况、唾液腺功能及放疗局部皮肤反应、消化道反应。放疗结束后3个月,评价全部患者的近期临床疗效。结果 40例患者均完成所有治疗,对照组和观察组的近期有效率RR分别为80%和90%,差异无统计学意义(χ~2=0.196,P>0.05)。毒副反应方面,观察组在放射性黏膜炎、急性口干及血液学毒性方面明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿米福汀联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌,可降低患者的毒副反应,且不影响疗效,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:比较调强适形放射疗法(Intensity modulated radiation therapy,IMRT)与顺铂及奈达铂方案对局部晚期鼻咽癌的临床疗效.方法:选取2015年1月~2016年1月收治的局部晚期鼻咽癌患者96例,分为观察组和对照组,每组48例;观察组给予IMRT与顺铂治疗,对照组给予IMRT与奈达铂治疗,比较治疗后两组总有效率、不良反应发生率.结果:观察组治疗后的总有效率为79.17%稍低于对照组的81.25%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),后者用药期间不良反应的发生率显著低于前者(P<0.05).结论:与IMRT与顺铂治疗相比,采用IMRT与奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌疗效相近,不良反应的发生率优于IMRT与顺铂疗法.  相似文献   

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