落新妇苷在小鼠体内的组织分布

目的 建立落新妇苷组织浓度的高效毛细管电泳分析方法,并对其在小鼠体内的组织分布进行测定.方法 高效毛细管电泳之胶束电动模式测定小鼠尾静脉注射30 mg/kg落新妇苷后不同时间点各组织中药物含量.结果 落新妇苷在组织器官的浓度分布特点是:C心＞C肝＞C肾＞C脾＞C肺＞C脑.心脏组织C5min＞C15min＞ C60min,自5 min浓度达峰后呈缓慢递减趋势,C60min仍保持较高浓度.其他组织C15min达峰,肝脏在C15min至C60mm均保持较高药物浓度,C60 min在各组织中浓度最高.60 min内脑组织含有较稳定药物含量.结论 落新妇苷在小鼠体内分布广泛,心、肝、肾保持较高组织浓度,且能够穿越血脑屏障分布到脑组织中.     

赤丹丸中芍药苷在大鼠体内各组织的分布

目的建立芍药苷在大鼠组织中的高效液相色谱法(HPLC)检测。比较配伍前后大鼠各组织中芍药苷浓度的变化,考察赤丹丸中芍药苷在大鼠各组织分布状况的改变。方法建立HPLC法测定芍药苷在大鼠组织中的含量。色谱仪:Agilent 1100;色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长:230nm;流速:1mL/min;流动相:甲醇-磷酸水梯度洗脱。结果赤芍组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺>肾>卵巢>子宫>脾>心>肝,赤丹丸组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺>子宫>肾>心>卵巢>肝>脾。赤丹丸组大部分组织中芍药苷含量大于赤芍组,子宫和卵巢更为明显。结论芍药苷在各组织中的浓度较赤芍组明显升高,赤丹丸的配伍作用在一定程度上促进芍药苷在组织中的分布。子宫和卵巢中芍药苷的含量也较大。     

双波长HPLC法同时测定妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷的含量

目的：建立妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Phenomenex Luna C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（17∶83）;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为230 nm、306 nm。结果：芍药苷在0.524-8.384μg、虎杖苷在0.344-5.502μg范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系（r=0.9997,r=0.9999）,平均回收率分别为99.6%（RSD=0.92%）、100.3%（RSD=1.32%）。结论：研究建立的含量测定方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

两种丹酚酸注射剂在小鼠体内组织分布的研究

目的：注射用丹参多酚酸盐和注射用丹参多酚酸是临床常用的两种丹酚酸类注射剂,两者主要成分均为丹酚酸B,本文以丹酚酸B为检测指标,初步探究两种注射剂在小鼠体内的组织分布情况。方法：雄性ICR小鼠随机（数字表法）分为A组（注射用丹参多酚酸盐组）、B组（注射用丹参多酚酸组）,剂量均为250 mg·kg^-1（以丹酚酸B含量计）,两组每次随机（数字表法）取5只小鼠于尾静脉注射,1,5,10,15,30,60 min后摘眼球取血并颈椎脱臼处死,迅速分离心、肝、脾、肺、肾、脑组织,采用高效液相色谱（HPLC）法测定血清及各组织中丹酚酸B的含量。结果：给药1 min时,B组肝、脾、肾组织的丹酚酸B含量显著高于A组（P<0.05）;给药10 min时,B组小鼠心、脾、肺、脑组织中丹酚酸B的浓度显著高于A组（P<0.05）;给药15 min时,B组小鼠心、肝、脾、肺、肾组织中丹酚酸B的浓度均显著高于A组（P<0.05）;给药30 min时,B组小鼠肝、脾、肺、肾、脑组织中丹酚酸B的浓度均显著高于A组（P<0.05）;给药期间,B组脑组织中丹酚酸B的含量均高于A组,且5,10,30 min时有显著差异（P<0.05）。结论：本实验初步研究了两种丹酚酸注射剂在小鼠体内的组织分布规律,注射用丹参多酚酸的脑药浓度高于注射用丹参多酚酸盐,可能与其制剂中所含甘露醇开放血脑屏障作用有关。     

白芍配伍制川乌对芍药苷组织分布的影响及制川乌“引经”作用探讨

目的：研究白芍配伍制川乌经皮给药对白芍中芍药苷组织分布的影响,探讨制川乌的"引经"作用。方法：SD大鼠随机分为2组,分别经皮给予白芍凝胶及白芍-制川乌凝胶,连续给药5 d,末次给药后4,8,20 h采集大鼠皮肤、脑、心、肺、肝、脾、肾等组织,用甲醇沉淀蛋白,上清液氮气吹干,流动相复溶,应用高效液相色谱（HPLC）法测定组织中芍药苷的含量;采用SPSS、偏最小二乘判别（PLS-DA）分析软件,比较配伍前后芍药苷在各组织中分布的变化情况。结果：与白芍单用组比较,经皮给药4,8 h后,配伍组中芍药苷在皮肤、肝组织中显著增加（P<0.01）;同时给药8 h后,芍药苷在肾、肺组织的分布亦明显提高（P<0.01）;变量重要性因子（VIP）分析表明,芍药苷在肾组织中的VIP值最大。结论：白芍配伍制川乌可以改变芍药苷的组织分布而发挥"增效"作用,而组织分布的改变可能与制川乌的"引经"作用有关。     

HPLC法测定复方益肾胶囊中马钱苷的含量

目的：建立复方益肾胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Kromasil-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（12∶88）为流动相,在238 nm检测波长下对山茱萸中有效成分马钱苷进行含量测定。结果：马钱苷在0.231 4～2.314μg线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.55%,RSD为0.91%。结论：本方法专属性强,简便、准确,可有效控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立复方制剂强筋健骨颗粒中的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Kromasil Cus（4．6mm×250mm,5μml以乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长：270nm;流速：1．Oml／min;柱温：25℃。结果本法可用来测定强筋健骨颗粒中淫羊藿苷的含量。淫羊藿苷在0．01949—0．3898μg范围内成良好线性关系,y=0．9998,平均回收率为99．90％,RSD为1．11％。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定。     

莪术油中吉马酮在小鼠组织内的分布研究

目的:研究莪术油中吉马酮在小鼠各组织中的分布特征,为莪术油的进一步应用提供参考。方法:取30只KM小鼠ig莪术油0.5 m L,分别于给药1、2、4、8、12 h后随机取6只,采用高效液相色谱法测定其心、肝、脾、肺、肾组织中吉马酮含量;取15只KM小鼠,给药法及取样方法同上,每个时间点取3只,采用荧光法观察上述组织切片中吉马酮的荧光强度;两个实验均取相同数量小鼠作为对照。结果:1~4 h各组织吉马酮浓度随时间的延长而逐渐增加,4 h时达到峰值,且肝、脾浓度明显高于心、肺,吉马酮在各组织内的浓度依次为肝>脾>肾>心>肺;各组织荧光强度观察结果与上述结果一致。结论:两种方法考察吉马酮在小鼠组织中的分布特征一致,证明吉马酮在肝、脾、肾中分布较多,在心、肺分布较少。     

HPLC-ELSD法测定补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：利用HPLC—ELSD法,采用AgilentZORBAXC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75：25）;漂移管温度：80℃;气体流速：2．5ml·min-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．297—4．944μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．13％,RSD为1．27％（n=9）。结论：本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相为乙腈-水（32∶68）;流速为1.0min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器（漂移管温度：80℃,雾化温度：50℃）,载气（氮气）流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.0264～0.2640mg·mL-1内有良好的线性关系（r=0.9950）,回收率为99.61%（RSD=0.60%）。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布

目的：研究中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布,分析比较两者差异.方法：新西兰兔单剂量灌胃中毒剂量（150μg·kg^-1）与治疗剂量（5 μg·kg^-1）的盐酸克仑特罗溶液,给药后24 h处死,采用酶标免疫分析测定克仑特罗在心、肝、肾、肺、眼、肌肉的含量.结果：中毒剂量组以肝、肾组织中药物含量为最高,治疗剂量组以肺、肝组织中药物含量为最高.结论：中毒剂量组与治疗剂量组在24 h的组织分布存在差异.     

HPLC法测定消食养儿颗粒中芍药苷的含量

目的建立消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定,选用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（16：84）,流速：1.0ml/min,检测波长：230nm。结果芍药苷在0.2～1.0μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.47%（n=5）,RSD为1.06%。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

五麦党黄口服液对辐射损伤小鼠脏器中自由基清除能力的影响

目的观察五麦党黄口服液（wMDH）对^60Coγ射线照射所致小鼠主要脏器中超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量、抑制羟自由基能力的影响。方法将小鼠随机分成正常对照组,辐照模型组及WMDH低、中、高剂量组。辐照模型组及WMDH低、中、高剂量组各接受1次γ射线照射,同时WMDH各剂量组用WMDH灌胃,连续7d。处死后取肝、脾、肾和肺组织,测定SOD活力、MDA含量、抑制羟自由基能力。结果WMDH能提高受照小鼠脏器中SOD活力,降低脏器中MDA含量,增加肝脏、肾脏和肺组织中抑制羟自由基的能力（P〈0．05或P〈0．01）。结论WMDH能提高辐射损伤小鼠脏器组织的自由基清除能力,具有一定的抗辐射损伤作用。     

积雪草苷在SD大鼠体内组织分布的研究

摘 要 目的：研究积雪草苷在SD大鼠体内的组织分布情况。方法: 尾静脉注射SD大鼠有效治疗剂量42 mg·kg^-1,于5,30,80 min 将大鼠拉断脊椎处死,立即解剖取出心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、生殖腺、左大腿肌肉组织,采用HPLC法测定各组织中积雪草苷的含量。结果:积雪草苷在SD大鼠体内分布广泛,其中心浓度最高,其次是肝、脑、肺、脾、肾,其他组织相对较低。结论:本研究方法方便、灵敏、准确,可用于大鼠组织中积雪草苷含量的测定。     

小鼠静脉注射芦丁和槲皮素后在体内的分布

为建立小鼠各组织中芦丁和槲皮素高效液相色谱(HPLC)测定方法,并用此法找出小鼠各组织中药物经时变化规律。以香兰素为内标,建立了组织匀浆液中 HPLC 测定方法。结果表明,芦丁和槲皮素线性范围均在1μg&#183;ml~(-1)～150μg&#183;ml~(-1);最低检测浓度芦丁为0.3μg&#183;ml~(-1),槲皮素为0.5μg&#183;ml~(-1) 。小鼠尾静脉分别注射芦丁、槲皮素后,芦丁在小鼠的肾摄取率最高,AUC 为2295μg&#183;ml~(-1)min,其它依次为心、肺、胃、肌肉、肝、脾;槲皮素在小鼠的肾摄取率最高,AUC 为4200μg&#183;ml~(-1)min,其它依次为肺、肝、心脏、胃、脑、脾、肌肉。芦丁在小鼠各组织中消除速度依次为:肝、胃、肾、肺、肌肉、脾和心脏,心脏消除最慢,MRT 为660.2min;槲皮素在小鼠各组织中消除速度依次为肾、肝、胃、肌肉、肺、脾、心脏和脑,脑消除最慢,MRT 为431.2mim。结论:芦丁及槲皮素在小鼠体内分布较高,分别在心、肺、肾和肾、脑、肺的 MRT 较大,AUC 值较高。     

SN-38脂质体的药动学及组织分布学特征

目的研究SN-38脂质体大鼠体内药动学及小鼠组织分布学特征,为进一步非临床研究提供一定的实验基础。方法以盐酸伊立替康注射液(irinotecan,简称CPT-11)为参比制剂,大鼠尾静脉单次给予不同剂量的SN-38脂质体,于不同时间点眼框取血;小鼠尾静脉给予单剂量的SN-38脂质体,于2 h处死,取心、肝、脾、肺、肾等组织匀浆。并且建立HPLC法,用于大鼠血浆及小鼠组织样品中SN-38的含量测定。结果低、中、高3种剂量的SN-38脂质体在大鼠体内均消除较快,其t1/2无明显差异,AUC则随剂量的增加而增加。小鼠尾静脉注射SN-38脂质体后,主要聚集在肝、脾、肺中,且其在心、肾组织中的含量低于对照组。结论 SN-38脂质体在大鼠体内呈线性动力学消除。小鼠组织分布结果表明其对于肝、脾等网状内皮细胞丰富的组织靶向性强,能够提高该器官的治疗指数;同时还可降低对心、肾组织的毒性及不良反应。     

HPLC测定番石榴叶中金丝桃苷的含量

目的建立番石榴叶中金丝桃苷的HPLC含量测定方法。方法采用Dikma Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果金丝桃苷在0.020 48~0.204 8μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论本方法简单、准确、重复性好、专属性强,可用于番石榴叶药材及制剂中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC法测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的：建立脂肝清胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS—C18柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14：86）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：栀子苷在0．139～0．834μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为101．0％,RSD=1．50％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、重复性好,为脂肝清胶囊的质量控制提供了依据。     

栀子苷体外抗氧化作用

目的探讨栀子苷的体外抗氧化作用。方法采用羟自由基和脂质过氧化体系,研究栀子苷(0.5,1,2,4,8 g.L-1)对自由基的清除能力和对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用。结果栀子苷对羟自由基有清除能力,对小鼠肝、肾、心组织匀浆有脂质过氧化抑制作用。结论栀子苷有体外抗氧化能力。     

HPLC-ELSD法测定双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）,色谱柱为Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相乙腈-水（30∶70）,柱温35℃,流速1.6L/min。结果测定了四批双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的含量,建立了该制剂中黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,专属性强,可作为双瓜糖安胶囊的质量控制方法。