黑棘皮病伴胃癌1例报道

黑棘皮病伴胃癌１例报道王俐［病例］男，５８岁。全身皮肤变黑、粗糙，进行性吞咽梗阻６个月。病人６个月前颈部、四肢、胸腹皮肤开始粗糙、变黑，并出现褐色疹，皮疹范围渐扩大。同时病人出现吞咽困难、梗阻、逐渐加重。以往体健，非近亲婚配，家族中无类似患者。体格检...     

一家三例良性黑棘皮病报告

黑棘皮病(Acanthcsis nigricans)较罕见,临床以对称性色素沉着和乳头状增殖为特点我们发现一家3例黑棘皮病,报告如下: 例1,男,56岁,已婚,干部,湖北潜江县人,22岁时发现双股外侧对称性皮肤变黑瘙痒,治疗无效,后经活检诊断为黑棘皮病,间断口服维生素A、C,至30岁以后黑斑变浅、缩小。患者父母健在,非近亲。父母及兄弟姊妹中无类似皮肤病。生育一男一女均在出生时有类似皮损。体查:上腹及髂腰部外侧皮肤对称性褐黑斑,周围粗糙,黑色素较深且有轻度乳头状增生,中央平,色素较浅。掌跖无角化,口腔粘膜无黑斑。     

同胞黑棘皮病2例

1　病例介绍例 1　女 ,16岁 ,学生 ,全身皮肤棕褐色斑疹 4年。 4年前无明显诱因颈部出现 6ｃｍ× 5 5ｃｍ大小棕褐色斑疹 ,无自觉症状 ,皮疹逐年扩大、增厚、色素加深 ,以两腋下、乳房、腹股沟等皱褶部位为甚。既往体健 ,双亲、祖父母无类似发病。检查 :体重6 0ｋｇ ,全身浅表淋巴结无肿大 ,系统检查未见异常。全身皮肤色素加深 ,颈部、腋下、乳房下、肘关节屈侧、腹股沟、窝皮肤呈棕黑色斑、表面粗糙、密集细小乳头状丘疹 ,如绒毛状 ,触之有柔软感觉 (见照片 1～ 2 ) ,无疣状赘生物。皮肤纹理增深、增宽 ,手掌、足底无明显角化过度 ,口…     

黑棘皮病合并胃癌一例

患者男性 ,70岁。于 1997年 8月 2 0日因贫血、皮疹 1年伴痒求诊。查体 :躯干、四肢、手足均布满色素斑 ,呈褐至黑色 ,其中以手足及四肢伸侧较多 ,弥漫分布 ,并增厚成片状 ,表面似绒毯样 ,睑结膜及口唇苍白 ,明显贫血 ,经查血常规 ,Ｈｂ72 ｇ/Ｌ。临床诊断 :黑棘皮病 ?肉眼观察     

恶性黑棘皮病伴胃癌一例

1　病例资料患者男性 ,6 5岁 ,因皮肤黑棘皮样变 1年、上腹部不适伴进食哽噎感 3个月 ,于 2 0 0 1年 4月 6日入院。患者在 1年前发现面、颈和背部皮肤粗糙 ,呈黑褐色 ,伴有瘙痒 ,逐渐累及舌、两腋下、会阴、臀等部位 ,未予治疗。近 3个月出现上腹部不适伴进食哽噎感 ,体重减轻 8kg。体检 :消瘦 ,面、颈、背、腋下、会阴部、臀部等部位皮肤呈黑褐色、粗糙、呈对称性分布 ,舌黏膜不平整 ,呈沟状 ;手掌、足跖角化 ,双足趾间有尖锐丘疹 ,双下肢无水肿 ;浅表淋巴结不大。心肺无异常。腹平软 ,未触及包块 ,肝脾肋下未触及。实验室检查 :血红蛋白 7…     

黑棘皮病临床分析

黑棘皮病（AcanthosisNigrcans，AN），是一种少见皮肤病，迄今原因不明，常伴内脏癌肿。本病在全世界各地各人种均有发病。国外对其病因、治疗有较深人研究，国内对本病报道不多n笔者报道最近收治ANI例，加上中文光盘及Mdlli。光盘检索近10年文献所得D例共to例，结合有关文献做一复习，现报道如下。1临床资料1.1病例介绍：患者男，58岁。因进行性吞咽梗阻6个月，全身皮肤变黑3个月并多处出现疣状物2个月，在当地X线钡餐透视诊断责门癌而转本院治疗。人院检查：面部、躯干、四肢皮肤色素沉着，背部散在斑点状色素沉着，双腋下及四肢多发…     

黑棘皮病伴脂肪肝1例

黑棘皮病临床少见,伴脂肪肝者尚未见报道,我们遇到1例,报告如下.患者,女,14岁.因全身多处皮肤变黑4年入院.自幼肥胖.10岁时发现颈部、腋窝、外阴、双手背部皮肤变黑粗糙,无痛痒.头发渐变白.近2年食后腹痛,服     

假性黑棘皮病五例

假性黑棘皮病五例肖文彤，李冬芹，徐敏（河南医科大学第一附属医院皮肤科郑州４５００５２河南省直机关第二门诊部郑州４５００００）关键词黑棘皮病，皮肤皱褶，肥胖黑棘皮病在临床上具有典型色素性棘状皮损，角化过度，疣状增生。作者自１９９０年６月至１９９３年６月...     

黑棘皮病合并贲门鳞腺癌1例

黑棘皮病(acanthosis nigricans disease, AN)是一种以色素沉着、过度角化、疣状增生、天鹅绒样增厚为特点的少见皮肤科疾病,如果同时伴有消化系统或者其他系统的恶性肿瘤,则称为恶性黑棘皮病[1],国内报道少见[2-3].     

胃癌合并恶性黑棘皮病13例分析

<正>胃肠道恶性肿瘤伴随全身皮肤损害在临床上时常见到,特别是胃癌和结肠癌伴发皮肤损害更多见。由于部分病例往往首发症状是皮肤病损而非胃肠道症状,因此易于延误诊治。我们对自1985年至1995年10月经治的13例胃癌合并恶性黑棘皮病分析如下。临床资料一、一般资料本组13例中男8例,女5例;年龄最小者29岁,最大63岁,平均46岁,其中50岁以下者有9例;10例均有长达半年以上的皮肤科就诊病史,其中有1例就诊于皮肤科长达2年5个月。13例中,有9例曾行胃镜及活检病理检查而确诊,有4例术后病理检查证实。     

抗胰岛素糖尿病合并黑棘皮病1例

患者女,２０岁。因烦渴、多饮、多尿、消瘦２ａ,下腹部包块４ｄ入院。家族中无类似病史。查体:消瘦,体重指数１８ｋｇ／ｍ２。于颈项、腋窝、髂前上棘、会阴部、月国窝、跟腱、足趾背侧见丝绒样黑素增多的皮损。腹软,于脐下二横指可及充盈的膀胱,叩诊呈浊音。余（一）。实验室检查:空腹血糖１５１ｍｍｏｌ／ｌ,餐后２ｈ血糖１７２ｍｍｏｌ／ｌ。尿糖（）,尿酮体（一）。总胆固醇４２２ｍｍｏｌ／ｌ,甘油三酯２５７ｍｍｏｌ／ｌ。馒头餐胰岛素释放:９８１（４０３～２３４６ｍＩｕ／ｌ）、６５６０、７１６３、７１２３、３５８９;Ｃ肽释放:…     

甲减伴黑棘皮病1例

黑棘皮病系一少见的皮肤病 ,可与少数内分泌疾病伴发 ,如过度肥胖、肢端肥大症等 ,认为与胰岛素抵抗有关 [1 ] ,但临床较少见。与甲减相伴发尚未见报道 ,我科遇到 1例 ,现报道如下。1　临床资料患者女 ,16岁 ,病史 1年 ,体重增加 30 kg,伴乏力、怕冷、少汗 ,皮肤干燥、脱屑 ,纳差 ,腹胀 ,便秘 ,反应迟钝 ,记忆力下降 ,尿少 ,脱发及眉毛外 1/ 3。查体 :神志清楚 ,体态匀称 ,肥胖 ,表情淡漠 ,粘液水肿面容。颈项部、双腋下、腹股沟、大腿内侧及肘关节处皮肤色素沉着 ,呈铅灰色。皮肤增厚 ,表面有小乳头状隆起 ,如天鹅绒状。甲状腺 °,心界大 …     

不明原因腹水的病因探讨(附92例报告)

我们通过分析中山医院以腹水待查入院的患者病因组成,诊断线 索、确诊手段,以期为不明原因腹水的诊断提供临床思路.现报告如下.     

恶性黑棘皮病(附3例报告)

本文报告了3例并发胃及贲门腺癌的黑棘皮病病例。在复习文献的基础上,我们讨论了恶性黑棘皮病,该病的肿瘤多系消化道腺癌。其皮肤损害原因尚不清楚。某些内分泌物质可能与此有关,这些内分泌物质有由肿瘤分泌的表皮生后因子,血小板衍生生长因子,生后激素及MSH。此外,黑棘皮病还可并发许多不常见,但很有趣的以细胞抗胰岛素性为特征的疾病。     

严重特发性水肿1例

1 病历报告 患者,女,49岁,主因间断水肿30余年,加重5d于2001年9月4日第7次入院.患者于1969年因上呼吸道感染1周后出现眼睑及双下肢水肿,尿检异常(具体情况不详),诊断为急性肾炎,住院治疗3个月,出院时尿检仍异常(结果不详).1970年感冒后再次出现水肿,尿蛋白(),诊为肾病综合征,服用强的松治疗半年,水肿消失,尿检正常.     

203例咯血患者病因分析

引起咯血的病因很多 ,在呼吸系统疾病中 ,最常见的有肺部或支气管炎症、肺结核、肺癌、支气管扩张等。此外 ,还有其他少见疾病。咯血可致严重后果 ,及时、正确的作出诊断 ,对治疗和预后有重要意义。因此 ,本文对近 10年来宁夏医学院附属医院呼吸内科 ,以咯血原因待查收治的 2 0 3例住院病人的资料进行了回顾性分析 ,以提高对咯血病因的认识 ,现总结报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :所有病例均为 1990～ 2 0 0 0年 ,宁夏医学院附属医院呼吸内科收治的住院病人共 2 0 3例 ,其中男 132例 ,女 71例。年龄最小 16岁 ,最大82岁 ,平均 4 9岁。…