红细胞生成素致单纯红细胞再生障碍性贫血九例分析

红细胞生成素（recombinant human erythropoietin,rHuEPO）是利用基因重组技术人工合成的,其生物学活性与自然EPO完全相似。1986年以来临床应用于肾性贫血的治疗,使终末期肾功能衰竭（end-stage renal disease,ESRD）患者摆脱了长期依赖输血的困境,避免了输血带来的风险,但随着rHuEPO在临床上广泛应用,人们也观察到rHuEPO带来的一系列不良反应,如血液黏稠度高、高血压、血栓形成几率增加等^[1],     

促红细胞生成素引起纯红细胞再生障碍性贫血

近年,随着促红细胞生成素临床应用的增多,其引起纯红细胞再生障碍性贫血的报道有所增加,本文根据国外文献报道,探讨促红细胞生成素引起纯红细胞再生障碍性贫血发病机制,及其诊断、治疗和预防。     

纯红细胞再生障碍性贫血30例分析

纯红细胞再生障碍性贫血３０例分析福建省血液病研究所黄增敏黄明清周凡福建医科大学附属协和医院张萍容张臣青黄慧芳纯红细胞再生障碍性贫血（ＰＲＣＡ）系因红系祖细胞受损、衰竭导致红细胞系统受抑制而发生的一种贫血。特点是贫血严重，网织红细胞显著减少，白细胞和...     

重组人红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血

【病例】男，70a。2002年10月因慢性肾功能不全，肾性贫血，继发心力衰竭，予每周2～3次维持性血透治疗，并每次给重组人红细胞生成素注射液（商品名：宁红欣，recombinant humam erythropoietin injection，rhEPO）3000U，SC，以改善贫血状态。在维持性血透1．5a后的2004年3月，几次血象检查都显示重度贫血，遂加大rhEPO用量，但未能改善贫血状态，2次做骨髓检查，均是红细胞系列增生抑制，幼红细胞仅占1．5％，其他细胞生长无异常，拟诊为纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia，PRCA）。     

环孢素A联合促红细胞生成素治疗纯红细胞再生障碍性贫血30例

目的探讨环孢素A联合促红细胞生成素治疗纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的临床疗效。方法应用环孢素A联合促红细胞生成素治疗PRCA 30例为治疗组,单用环孢素A治疗30例为对照组。比较两组的总有效率及起效时间。结果治疗组总有效率为80.00%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05);治疗组平均起效时间为21 d,明显短于对照组的50 d(P<0.05)。结论环孢素A联合促红细胞生成素治疗PRCA,起效快、缓解快、复发率低且安全有效。     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血2例

1病例介绍例1，男，3个月，因进行世面色苍白伴乏力，哭闹1月入院．查体：Th6．7C，R38次／分，神志清晰．呼吸稍促，口唇、全身皮肤苍白，浅表淋巴结不肿大。前囱平20mX王伽m，口腔粘膜苍白，双肺正常，心音低钝，律齐，HR：140次／分，心尖部可闻及U级收缩期吹风样杂音，肝脾未们及．趾指端略发组．Hb35g／L，RBC70x10ic／L，WBC6．IX10o／L，N0．31，L069，BPC28．！罗旷w，枕to；骨髓象：骨髓增生活跃，粒细胞系58o／o红细胞系0．go／o，粒：红一～n．41，全片见有48个巨核细胞．经口服强地松（剂量2只倒哈．的输鲜血150ml。…     

儿童系统性红斑狼疮并纯红细胞再生障碍性贫血1例报告并文献复习

系统性红斑狼疮（SLE）并纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）在临床上较为少见,我们报告1例SLE合并PRCA的儿童病例,经治疗后患儿狼疮活动得到控制、贫血得以纠正,并在随访的6年内未再复发。本文对其临床表现、实验室检查、诊治过程以及随访结果进行分析,并对国内外SLE合并PRCA相关文献报道进行复习和治疗经验总结。     

成年人胸腺瘤术后并发纯红细胞再生障碍性贫血1例观察与分析

慢性获得性纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)主要见于成年人,10%～15%的患者伴有胸腺瘤,而仅5%的胸腺瘤患者有纯红再障。本研究是一例胸腺瘤患者,并发纯红再障于胸腺瘤切除术后9个月,比较罕见,具有临床参考价值。     

小剂量全反式维甲酸治疗纯红细胞再生障碍性贫血疗效观察

本文报告用小剂量全反式维甲酸（ＬＤ－ＡＴＲＡ）治疗纯红细胞再生障碍性贫血（ＰＲＣＡ）４例，取得２例缓解，１例明显进步的疗效，认为该法是用量小，见效快，副作用轻，无产生高白细胞综合征之虑，ＬＤ－ＡＴＲＡ治疗ＰＲＣＡ的机理可能是促使停滞在原始红系祖细胞向成熟阶段分化起上作用。     

纯红细胞再生障碍性贫血误诊1例

<正>患者,女,45岁。因头昏乏力1月余门诊就诊。胸部X线片及腹部B超检查无异常,胃镜检查示浅表性胃炎,肝肾功电解质无异常;外周血WBC4.2×109/L,Hb56g/L,PLT72×109/L;左髂骨骨髓细胞形态学检查示:骨髓增生减低,提示为     

氯霉素致药物性纯红细胞性再生障碍性贫血一例

患儿男，1岁。于8个月时因腹泻口服氯霉素4次，每次0．25g，此后面色渐苍白，曾在他院诊断为“缺铁性贫血”，经口服铁剂及肌肉注射维生素B12等治疗，皮肤黏膜苍白仍进行性加重入院。查体：体温36．4℃，发育正常，精神尚好，全身皮肤无出血点及黄染。皮肤、口唇、脸结膜、口腔黏膜、甲床苍白，头颅无畸形，颈软，心界不大，心肺正常，腹平软，肝脾肋下未触及，神经系统无阳性体征．实验室检查：血红蛋白（Hb）58g／L，红细胞（RBC）2．06×10^12／L，     

重组人促红素致纯红细胞再生障碍性贫血1例

病例：患者,男,57岁。2011年5月发现肾功能异常,血肌酐轻度升高,给予保守治疗,定期复查肾功能基本稳定。2012年2月患者出现血肌酐升高,     

环胞菌素A联合促红细胞生成素治疗纯红细胞再生障碍性贫血

目的 观察环胞菌素(CSA)联合促红细胞生成素(EPO)治疗纯红细胞再生障碍性贫血疗效及不良反应.方法 选住院纯红细胞再生障碍性贫血20例,随机分为治疗组和对照组,分别应用CSA联合EPO和单用CSA,观察两组起效时间、疗效、缓解时间,复发率及不良反应.结果 治疗组起效时间(18±2)天与对照组(30±4)天比较差异有显著性,缓解时间治疗组(90±10)天与对照组(180±20)天相比差异有显著性(P＜0.01),两组有效率(显著加有效)分别为90%、80%,比较差异无显著性(P＞0.05).结论 CSA联合EPO治疗纯红细胞性再生障碍性贫血起效快,缓解快,复发率低,安全有效.     

35例纯红细胞再生障碍性贫血的实验室资料分析

纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）是以骨髓单纯红系造血功能衰竭为特征的一组疾病，临床上血红蛋白及网织红细胞绝对值减少，而白细胞及血小板大多正常，本病不常见。为了提高对该病诊断的认识，现将我院对年来诊治的35例PRCA分析如下。1临床资料三．且一般资料：我院于1刃5年Z月一N％年10月共行骨髓穿刺检查8630例，经外周血象及骨髓象检查确诊PRCA35例，占骨髓检查总数的O．4％。其中男性15例，女性20例，年龄8月一67岁，平均年龄万．6岁，14岁以下13例（37．l％），14一刀岁10例（28．6％），31－50岁9例（25．7％），sl岁以上3例（…     

骨髓移植后纯红细胞再生障碍性贫血的特点

在HLA表型一致的异基因骨髓移植(bone marrow transplatation,BMT)中,供、受者间ABO血型不合者占10%～15%,纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)是其主要并发症之一,发病率大约为5%～16%[1,2].本文就PRCA的临床特点、发病机制及治疗作一简要综述.     

重组人促红细胞生成素引起纯红细胞再生障碍性贫血的研究综述

随着重组人促红细胞生成素在临床的广泛应用，由其引起的不良反应一纯红细胞再生障碍性贫血也越来越受到人们重视。本文重点阐述重组人促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血的发病情况，影响重组人促红细胞生成素免疫原性的可能原因及危险因子，以及诊断治疗措施.     

环孢菌素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血的临床观察

目的：观察单一采用环孢菌素A治疗纯红细胞冉生障碍性贫血的临床疗效。方法：所有病例均采用环孢菌素A单一药物治疗。结果：4例明显缓解，l例无效。结论：环孢菌素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血疗效佳，安全方便，值得在临床推广应用。     

免疫球蛋白与环孢菌素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血

环孢菌素A(CsA)治疗纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）在国内外已有多例报道，而静脉注射大剂量免疫球蛋白（HD-IVIg）在治疗PRCA的作用也越来越受到人们的关注。笔者采用HD-IVIg联合CsA治疗2例，PRCA，均取得了良好疗效，现报告如下。     

再生障碍性贫血合并脑血管畸形致脑梗死1例

患者,女,14岁,因左侧肢体麻木10d,加重伴活动不利4h,于2012年2月26日入院。既往有再生障碍性贫血病史19个月。查体：T36.8℃,P70次/min,R20次/min,BP110/80mmHg;神志清楚,语言清晰,回答问题正确,理解力、定向力、计算力正常,查体合作。双眼睑无下垂,无复视,双眼球各方向活动灵活不受限,辐辏反射时调节反射存在,未见眼震;口唇苍白,伸舌轻度左偏;心肺腹未见异常。