HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

大鼠含药血清中芍药苷的含量测定

目的:建立大鼠含药血清中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC测定血府逐瘀胶囊中芍药苷含量,HPLC-MS-MS测定血清中芍药苷含量.结果:血府逐瘀胶囊中芍药苷含量1.68 mg/粒,符合2010年版《中国药典》规定;血清中芍药苷质量浓度在4.57 ～ 585 μg· L-1线性关系良好,r=0.998 3,高、中、低质量浓度的绝对回收率101.7％～115.5％.结论:HPLC-MS-MS测定大鼠含药血清中芍药苷含量的方法稳定、重复性好,可作为血府逐瘀胶囊在大鼠血清中质量控制方法.     

参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷和丹参酮ⅡA含量的测定

目的：建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）,黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果：测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0．0174％,芍药苷的平均含量为0．524％,丹参酮ⅡA的平均含量为0．103％,方法学考察结果满足含量分析要求。结论：建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的：对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果：丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量2．70mg／粒,平均回收率为96．18％,RSD＝1．59％,结论：该方法简单,快速,准确。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定康胃胶囊中芍药苷的含量

目的:建立芍药苷含量的反相高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18柱(4．6mm×250,5μm)色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸(14:86)为流动相,柱温为30℃,流速为1．0ml·mm-1’,检测波长为230nm。结果:在所选定的液相色谱条件下,芍药苷在0．2056-1．2336μg(r=0．9999)范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99．91％,RSD为2．42％,精密度及方法重现性良好。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于康胃胶囊中芍药苷的含量测定。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的 :对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法 :采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果 :丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量 2 .79m g/粒 ;平均回收率为 96 .18% ,RSD=1.5 9。结论 :该方法简单 ,快速 ,准确     

高效液相色谱法测定补气和血胶囊中芍药苷的含量

目的：建立补气和血胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：HPLC法．采用ODS—C18，0．1％，磷酸溶液-乙腈(85：15)为流动相，检测波长230nm，流速1．2ml／min。结果：芍药苷在0．098～0．490μg范围内线性关系良好(r=0.9999)．平均回收率为98.7％。结论：该方法简便、快捷、重现性好．适用于补气和血胶囊中芍药苷的定量分析。     

妇炎舒胶囊的质量标准研究

目的 建立妇炎舒胶囊的质量标准。方法采用TLC法对妇炎舒胶囊进行定性鉴别。采用HPLC法对本方中所含芍药苷进行含量测定．结果薄层定性实验中定性方法简便灵敏，专属性强，妇炎舒胶囊中五种被鉴别的成分均能显示特征斑点．芍药苷在10．248-163．968μg／ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．11％，RSD为1．36％（n=6）。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于妇炎舒胶囊的质量控制。     

不同等级白芍药材中芍药苷含量的分析

目的：测定不同等级白芍中芍药苷的含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱：KromasilC18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（14：86）;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．2016～1．008μg线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．36％（RSD=1．27％）。19批样品测定结果表明,一等品中芍药苷的含量在2．88％-3．54％,二等品中芍药苷的含量在2．46％～2．78％,三等品中芍药苷的含量在2．04％～2．32％,四等品中芍药苷的含量在1．34％～1．97％。结论：白芍现有的划分等级的方法较好地体现了白芍的质量差异,为白芍的临床使用和制药企业选择原料提供了依据。     

反相高效液相法测定排石止痛合剂中芍药苷含量

目的：测定排石止痛合剂中的芍药苷含量。方法：用R—HPLC法测定芍药苷的含量。结果：测得芍药苷含量线性范围为0．6～31．2μg/ml，r=0．9996(n=6)，平均回收率为99．64％，RSD为0．29％。结论：方法简便、准确，能有效控制排石合剂的质量。     

RP-HPLC法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0·1%磷酸(18∶82)为流动相,UV检测波长230nm进行测定。结果:芍药苷峰与其他组分峰的分离度为8·2;理论塔板数以芍药苷峰计算为12350;方法的平均加样回收率为97·9%(RSD=1·2%,n=5);芍药苷在0·25~2·5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论:本法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中芍药苷的含量

目的：测定乳宁颗粒中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈—0．1％磷酸水溶液（16：84）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为0～69．356ug,平均回收率为98．60％,RSD=1．49％。结论：高效液相色谱法测定芍药苷的含量,方法快速、结果准确、操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

HPLC法对痢必灵胶囊芍药苷含量的测定

目的:研究痢必灵胶囊中芍药苷含量的测定方法,为制定其质量标准提供依据。方法:用高效液相色谱 法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:芍药苷的线性范围0.030-0.300 mg/ml,r=0.9995,平均回收率98.42%。结 论:采用HPLC法测定痢必灵胶囊中芍药苷的含量及规定的含量限度标准,可作为本品的初步质控方法和标准。     

高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长230nm,柱温23℃。结果芍药苷在0．506～2．024μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．66％,RSD=1．24％。结论本法操作简单,精密度好,结果准确可靠,可作为茴桂妇炎胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

益气宁心颗粒的质量标准研究

目的：建立益气宁心颗粒质量标准；方法：用薄层色谱法对制荆所含甘草、黄芪、麦冬、当归、紫草进行鉴别，以HPLC法对组方药物赤芍所含芍药苷进行含量测定；结果：甘草等5味组方药物被鉴识，在HPLC法中，芍药苷在0．655μg～5．24μg间，呈线性关系，γ=0．9992，加样回收率为98．71％，RSD=2．12％．两批样品含芍药苷分别为0.132％、0.111％，平均含量0．1215％；结论：用薄层色谱法对益气宁心颗粒中甘草、黄芪、麦冬、当归、紫苹的鉴别及HPLC法对芍药苷的含量测定，可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量

目的建立补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇：0．1％磷酸（30：70）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温30℃下测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量。结果芍药苷在4．5—284g·mL^-1范围内线性良好,回归方程为：A=1E＋0．7X-30451,r=0．9999;平均回收率为102．35％,RSD为1．3％（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量测定。