疫区土壤中炭疽芽胞杆菌的分离鉴定及毒力测定

2001年7月24日,锦州某地一村民家的骡子不明原因死亡,事后参加宰杀的村民中发生皮肤炭疽暴发,为了解杀骡场地等周围环境炭疽芽胞杆菌污染情况。我们特对土壤采样进行检测。结果如下。     

一株强毒炭疽芽胞杆菌的鉴定

炭疽病是由炭疽杆菌(Anthrax)所致的一种人兽共患的急性传染病,世界上几乎每个国家都有此病。我省历年均有该病发生,近年发病范围有所扩大。由于炭疽杆菌具有芽胞,抵抗力和致病力均很强,易于大量繁殖。尤以草食动物牛、羊、猪最易感染、人屠宰接触受染动物而致病。今年7月初我省甘孜州德格县发生一起因剥食病死牛炭疽而致病的事件,我们从一患者(藏族青年)舌部溃疡水疱內容物中分离到一林炭疽     

2012年锦州地区首例突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌分离与鉴定

目的:2012年6月,位于锦州市某地两名村民宰杀牛后,疑似感染炭疽,采集样本对其做分离培养、鉴定炭疽芽孢杆菌。方法:采集样本进行分离培养炭疽芽孢杆菌,通过镜检、噬菌体裂解试验、串珠试验等方法及荧光PCR法、普通PCR法鉴定。结果:3份患者手分泌物样本在荧光PCR法检测中均为阳性,在普通PCR法采用三对引物PagA、Cap及rpoB检测在923 bp,1242 bp,618 bp处出现特异性目的条带。结论:本次检测在短时间内顺利完成,为疫情防控工作提供有力的实验室支持;同时为及时治疗患者疾病争取了宝贵时间。     

保健食品中炭疽芽胞杆菌检验方法的建立

近年来。随着人们保健意识的不断增强，保健食品市场得到迅猛发展。卫生部根据《中华人民共和国食品卫生法》的授权，于1996年制定并发布了《保健食品管理办法》及其配套规定，同年下发《保健食品功能学评价程序和检验方法》，对保健食品微生物检测规定了菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、     

炭疽芽胞杆菌的感染与生物恐怖

综述了炭疽生物恐怖、炭疽在中国的流行概况、实验室诊断方法的最新进展。同时介绍了炭疽的预防与控制，提出了应对可能发生的生物恐怖应采取的措施。     

铁岭市一起皮肤炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌的快速检测与分析

目的 对2015年7月铁岭市发生一起皮肤炭疽疫情中运用UPT上转发光免疫分析仪联合荧光定量PCR技术进行描述与分析,探讨可以快速现场检测炭疽芽胞杆菌的方法。方法 采集疑似皮肤炭疽患者的焦痂下涂抹样本10份和炭疽疫区外环境样本19份,运用上转发光免疫层析技术联合荧光定量PCR技术对标本进行检测,与此同时进行细菌分离培养。结果 10份患者的痂下涂抹物样本和2份病死牛血污染土壤样本在上转发光免疫层析技术和荧光定量PCR技术检测结果均呈现阳性。细菌分离培养技术仅分离到1株炭疽芽胞杆菌。结论 实验室检测结果充分证明此次疫情的病原体为炭疽芽胞杆菌的感染。上转发光免疫层析技术和荧光定量PCR方法的联合应用,能快速、特异、灵敏检测出炭疽芽胞杆菌,具有推广应用价值。     

一起突发炭疽疫情中炭疽芽胞杆菌的分离及鉴定

目的：2007年8月在辽宁省北部某市JG镇两名村民在屠宰病死牛后怀疑感染了炭疽,采集了相应的样品分离炭疽芽胞杆菌。方法：对采集的一块牛肉及土壤标本分离培养炭疽芽胞杆菌,以生化试验,炭疽血清凝集试验,PCR试验鉴定。结果：从牛肉中分离出一株炭疽芽孢杆菌,经鉴定该分离菌株为炭疽芽胞杆菌。使用了三对引物包括两对质粒PXO1和PXO2上的基因片段及菌体基因进行PCR实验。结论：经PCR试验证实在923、1242、618 bp出现特征条带,为有毒性菌株。     

中国炭疽芽胞杆菌致死因子基因中单核苷酸多态性位点分析

目的分析中国炭疽芽胞杆菌致死因子基因中的单核苷酸多态性（SNP）位点特征.方法选择18株炭疽芽胞杆菌,采用PCR方法扩增炭疽芽胞杆菌致死因子基因、测序,并进行SNP位点分析.结果实验中所用中国炭疽芽胞杆菌致死因子基因中第895位核苷酸均为G,与国外菌株不同.中国不同地区（包括新疆、广西、北京、内蒙古等地区）、不同年代和不同来源（包括土壤、牛、羊、骡、狗、患者等）分离的菌株,具有相同的SNP位点特征.结论致死因子基因中第895位核苷酸均为G的SNP位点特征很可能是中国炭疽芽胞杆菌的共同特征.     

日光辐射对炭疽杆菌芽胞表面污染影响的研究

日光辐射对炭疽杆菌芽胞表面污染影响的研究军事医学科学院微生物流行病研究所（北京１０００７１）姜黎张朝隆张松乐陈振生史传英黄更生炭疽是人畜共患的急性传染病，炭疽杆菌是引起炭疽病的病原菌。平时炭疽在我国虽偶有散在发生［１］，但对人群的生命安全及农牧业生产...     

PCR方法快速检测炭疽芽孢杆菌

目的：快速检测炭疽芽孢杆菌。方法：质粒提取及PCR扩增。结果：用两对引物扩增，阳性样本可分别扩出两条877bp和1089bp左右的条带，阴林样本未扩增出。结论：所采用的方法可快速检测出环境中的炭疽芽孢杆菌，并可对其致病性进行评价。     

悬浮芯片法与生物素-亲和素ELISA法检测炭疽杆菌芽孢比较研究

〔目的〕建立快速、敏感、特异、高通量、同时检测多种病原体的技术方法。〔方法〕建立基于双抗体夹心免疫学检测的编码微球悬浮芯片和生物素-亲和素ELISA方法,比较2种方法对炭疽芽孢杆菌定量检测以及直接从＂白色粉末＂样品中检测的能力。〔结果〕悬浮芯片对炭疽杆菌芽孢检测具有很好的敏感性和特异性,最低检出限为4.2×103cfu/ml,动态范围为103-107cfu/ml;生物素-亲和素ELISA最低可以检测到1.4×104 cfu/ml,线性范围为104-107cfu/ml。〔结论〕悬浮芯片方法检测炭疽杆菌芽孢比ELISA方法具有更高的灵敏度和更宽的动态检测范围,在病原菌的早期识别、快速诊断、应对生物恐怖威胁、控制传染病爆发中具有广阔的应用前景。     

应用胶体金免疫层析技术建立炭疽杆菌芽孢的快速检测方法

〔目的〕　建立 1种炭疽杆菌芽孢的快速检测方法。〔方法〕　利用胶体金免疫层析技术 ,采用双抗体夹心法检测炭疽芽孢杆菌 ,对该方法进行特异性、敏感性等评价 ;在面粉、淀粉、奶粉等材料中掺入炭疽疫苗株芽孢模拟“白色粉末” ,评价该法检测炭疽生物恐怖和环境样品的可行性。〔结果〕　该法能在 2 0min内完成检测 ,多种不同的芽孢菌及其它菌检测评价显示该法特异性良好 ,检测灵敏性为 1× 10 6cfu/ml,环境样品的检测敏感性也相同。〔结论〕　建立的检测炭疽芽孢杆菌的胶体金免疫层析方法 ,能快速、特异、灵敏的检测炭疽芽孢 ,适用于现场的快速检测。     

炭疽杆菌保护性抗原基因探针构建

首次在国内构建了炭疽杆菌ｐＸＯ１质粒基因文库，经ＰＣＲ方法和酶切分析筛选出保护性抗原基因重组子，同位素标记保护性抗原基因片段而制成探针．摸索出一种炭疽杆菌原位杂交膜处理法、杂交结果表明，探针特异性强、重复性好，可弥补常规检测法之不足。     

毛皮动物硒营养研究

微量元素硒在人类和动物生长发育中扮演着重要的角色,如果人工饲养条件下的毛皮动物日粮中缺乏微量元素硒或饲料配比不合理,不能很好满足其生长要求,导致机体内的微量元素硒含量、相关酶活性和激素分泌发生改变,则很容易造成各种疾病。为揭示营养元素硒的水平与毛皮动物营养代谢病发病原因之间的联系提供资料,对毛皮动物的饲养管理和营养代谢病的防治进行指导,综述了近年来的相关研究。     

多重聚合酶链反应方法在结核杆菌检测中的应用

[目的]建立结核病诊断及快速检测方法。[方法]将结核杆菌标准菌株、临床病例标本、对照标本采用多重PCR体系进行检测，以研究多重PCR方法对上述菌株检测的敏感性和特异性。[结果]多重PCR体系检测结核杆菌DNA的灵敏性最低为30～210个结核杆菌，对结核病病例和对照标本检测的灵敏度为94．6％，特异度为100％。[结论]多重PCR技术用于结核分支杆菌的鉴定简便、快速、特异，适于在卫生检疫系统和临床实验室应用。     

三种方法检测痰标本结核杆菌的比较研究

目的 比较结核杆菌三种检验方法的检测率. 方法本文应用涂片抗酸杆菌镜BBL MGIT手工分枝杆菌快速培养以及实时荧光定量PCR分别对370例可疑肺结核患者晨痰进行检测. 结果 370例可疑肺结核患者的痰标本用涂片镜检发现抗酸杆菌阳性55例,检出率14.8%;分枝杆菌快速培养MGIT检测阳性71例,阳性率19.2%;实时荧光PCR检测阳性78例,检出率21%. 结论比较三种方法的阳性检出率:涂片镜检与快速培养差异有统计学意义(P<0.05),涂片镜检与实时荧光PCR差异有统计学意义(P<0.05),快速培养与实时荧光PCR差异无统计学意义(P>0.05).     

GC-MS/MS法测定动物性食品中的克伦特罗残留量

[目的]研究测定动物组织中克伦特罗残留量的GC-MS/MS分析方法。[方法]应用GC-MS/MS技术,采用二级质谱母离子特有的子离子碎片信息进行定性及定量分析。[结果]取样5 g时,该法对克伦特罗的最低检出限为0.034μg/kg,线性范围5~100 ng,不同含量水平加标回收率75%~93%。[结论]GC-MS/MS法具有检测快速、定性定量准确及灵敏度高的优点,可用于测定动物性食品中克伦特罗残留量。     

Correlations Between Elements in the Fur of Wild Animals

There is little data on the elemental composition of wild animals fur. In the paper, an attempt has been made to evaluate the concentration of elements in the fur of roe deer, wild boar and hare. The contents of following elements: calcium (Ca), magnesium (Mg), zinc (Zn), copper (Cu), iron (Fe), manganese (Mn), lead (Pb), cadmium (Cd), aluminium (Al), chromium (Cr), nickel (Ni) were determined by atomic absorption spectrometry method. Their content was in the range 0.01 (Cd) to 1,519 (Ca) μg/g. Correlations between the content of Mn, Al, Ca, Pb, Cr, Ni in the fur of animals, liver and muscle tissues were found. Thus it can be assumed that the fur of wild animals can provide an information on the bioavailability of elements and environmental exposure and can be considered as an useful biomarker in animals and environmental studies, although research on this subject should be continued.