纳络酮治疗急性酒精中毒62例患者效果分析

目的观察纳络酮治疗急性酒精中毒的疗效。方法将124例患者随机分为2组,纳络酮加常规治疗组和常规治疗组,观察患者清醒时间。结果纳络酮加常规治疗组疗效明显优于常规治疗组,并具有统计学学习意义P〈0．05。结论纳络酮能显著缩短患者的意识障碍期,是一种经济有效的治疗手段。     

纳络酮与醒脑静联用治疗急性乙醇中毒46例疗效观察

近年来我们采用纳络酮和醒脑静联合治疗急性乙醇中毒昏迷患者 4 6例 ,疗效显著 ,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　 1994～ 2 0 0 1年 ,对急诊内科收治的 88例急性乙醇中毒昏迷患者 ,随机分成两组。治疗组 4 6例 ,男性 34例 ,女性 12例 ,年龄 18～ 5 4岁 ,平均 30 .5岁 ;对照组 4 2例 ,男性 33例 ,女性 9例 ,年龄 17～ 4 9岁 ,平均 2 9.8岁。其中 86例患者乙醇摄入量约 12 4 .8～ 332 .8g(白酒约 30 0～ 80 0ml) ,治疗组 1例 1小时内乙醇摄入量约 4 99.2g(白酒约 12 0 0ml) ,对照组 1例 1小时内乙醇摄入量约 4 16 g(白酒约10 0 0ml) ,…     

纳络酮在急性酒精中毒中的应用

我院自2000～2006年收治急性酒精中毒患者123例，均采用以纳络酮为主的药物的治疗，效果满意，现报告如下。     

纳络酮治疗急性酒精中毒的临床分析

目的：探讨纳络酮对急性酒精中毒的临床疗效及经验。方法：将58例酒精中毒患者随机分为2组：常规治疗组29例,给予利尿剂、胃肠黏膜保护剂及静脉补液对症治疗;纳络酮治疗组29例,除了应用常规治疗方法外,加用纳络酮。结果：纳络酮治疗组患者症状改善,清醒时间明显提前于对照组（P〈0.01）。结论：纳络酮治疗急性酒精中毒疗效肯定、使用简单安全,值得临床推广使用。     

纳络酮治疗急性一氧化碳中毒的疗效分析

目的：分析纳络酮治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法：对2004年10月～2006年5月期间的34例急性一氧化碳中毒患者加用纳络酮治疗作为治疗组，另取2002年10月-2004年5月期间的32例急性一氧化碳中毒患者作为对照组，两组进行疗效比较。结果：治疗组治愈率高于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：急性一氧化碳中毒患者早期应用纳络酮能提高治愈率，值得临床推广。     

纳络酮及醒脑静治疗急性酒精中毒疗效观察

我院急诊科近３年来应用纳络酮及／或醒脑静治疗急性酒精中毒病人１５０例 ,取得显著疗效 ,报告如下。临床资料１、一般资料病例全部为急诊病人 ,随机选择应用纳络酮、醒脑静、纳络酮 +醒脑静治疗急性酒精中毒病人各５０例 ,具体见表１。表１酒精中毒治疗分组及各组情况组别例数男女年龄 (岁 )轻度重度就诊时间(ｘ±ｓ)中毒 (ｎ)中毒 (ｎ) (ｍｉｎ)纳络酮５０３５１５２８．５±１１．３２５２５５７．３±１６．２醒脑静５０３７１３３０．３±１４．２２７２３６３．８±２２．１纳络酮 +醒脑静５０３７１３２６．７±９．８２２２８６１…     

纳络酮治疗急性乙醇中毒85例疗效观察

急性乙醇中毒是常见的内科急诊 ,严重者可危及患者生命。在目前尚无特效药物治疗的情况下 ,探索一种既安全又有效的治疗方法很有必要。本院于1998年3月～2001年2月 ,用纳络酮治疗急性乙醇中毒85例报道如下。1资料和方法1.1一般资料本组均为急诊观察及住院患者 ,随机分治疗组和对照组。治疗组85例 ,其中男65例 ,女20例 ;年龄16～60岁。饮酒量 (黄酒 )250～2000ML。对照组60例 ,其中男48例 ,女12例 ;年龄18～62岁。饮酒量250～1750ML。1.2诊断标准急性乙醇中毒的诊断标准 [1]:(1)发病前有过量饮酒史 ;(2)呼吸、呕吐物中有乙醇气味 ;(3)有中…     

清开灵联合纳络酮治疗急性重度酒精中毒的疗效观察

目的:观察清开灵联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法:将84例急性重度酒精中毒患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例。对照组予纳洛酮治疗,治疗组在纳洛酮治疗基础上加用清开灵静脉注射。结果:两组治疗后意识清醒时间、住院观察时间比较,差异有显著性。结论:清开灵联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒疗效好,具有缩短苏醒神志的时间、缓解酒精中毒的功效,优于常规治疗,值得临床推广应用。     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒100例临床分析

目的探讨醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床效果。方法将100例急性酒精中毒患者随机分为研究组、对照组各50例。两组昏迷患者均进行洗胃,以排出胃内酒精,并给予10%葡萄糖、0.9%氯化钠溶液、VitC、VitB6静脉滴注,利尿,纠正酸碱及水电解质紊乱等治疗。研究组应用醒脑静联合纳洛酮治疗,对照组单用纳洛酮治疗。观察两组酒后平均清醒时间及症状消失时间。结果治疗后研究组患者酒后平均清醒时间及症状消失时间均显著早于对照组(P0.01)。结论醒脑静联合纳洛酮治疗酒精中毒患者具有协同作用,疗效显著、见效快,可作为治疗急性重度酒精中毒的首选方法在临床推广应用。     

纳洛酮治疗急性非麻醉药物中毒性昏迷的临床研究

目的：研究纳洛酮治疗急性非麻醉药物中毒性昏迷的临床效果。方法：将符合入选标准的９８例患随机分成治疗５３例与对照组４５例,治疗组采用纳络酮治疗,对照组采用传统疗法。结果：治疗组的浅、深昏迷苏醒时间、治愈率分别为９．２５±１．８７小时、１５．８８±１．３６小时、９６．２３％;对照组浅、深昏迷苏醒时间、治愈率分别为１４．４３±１．５１小时、２１．４３±２．６４小时、７５．５６％。两组之间有非常显差异     

加用纳洛酮救治急性呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的研究综合治疗同时加用纳洛酮（Ｎａｌｏｘｏｅｎ,ＮＬＸ）救治急性呼吸窘迫综合征（ＡＤＲＳ）的疗效。方法将我院同期ＡＤＲＳ患者随机分为综合治疗组（对照组,３１例）,ＮＬＸ治疗组（３３例）,于治疗前、治疗后４小时、１２小时、２４小时分别检测动脉血氧分压（ＰａＯ２）、动脉血氧合指数（ＰａＯ２／ＦｉＯ２）水平。结果ＮＬＸ治疗组及对照组治疗后２４小时,ＰａＯ２值分别为１１．８６±０．６４ｋＰａ,９．１４±０．２６ｋＰａ;ＰａＯ２／ＦｉＯ２值分别为３６．６±１．４ｋＰａ,２２．４±１．７ｋＰａ。两组病死率分别为１８．２％,４５．１％,差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论加用ＮＬＸ救治ＡＲＤＳ可快速纠正严重低氧血症,改善肺气体交换功能,明显降低病死率,是临床救治ＡＲＤＳ时一种安全、有效的方法     

纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效观察

采用纳洛酮治疗急性酒精中毒１０２例，经观察，在催醒速度、治疗方法、治疗效果、救治成功率等方面明显优于常规治疗组（Ｐ＜０．００１）。     

纳络酮治疗重症新生儿缺氧缺血性脑病33例分析

将入院重症新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)新生儿随机分为治疗组 18例 ,对照组 15例 ,两组均在常规治疗的同时 ,治疗组于入院第 1、2、3天分别给纳络酮 0 .4mg、0 .8mg、0 .8mg加入 10 %葡萄糖注射液 5 0ml中持续静滴 4小时。结果呼吸衰竭好转率、意识恢复时间、肌张力恢复时间 ,治疗组与对照组分别为 88.8%和 46.6%、平均 6天和 7.2天、平均 10天和 11.3天 (P <0 .0 5 )。纳络酮治疗HIE具有疗效好、疗程短、几乎无副作用 ,是治疗HIE最有效和可靠的药物之一     

纳洛酮治疗小婴儿充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨纳洛酮对小婴儿肺炎并充血性心力衰竭的治疗作用。方法６４例小婴儿肺炎并充血性心力衰竭病例（３个月内），随机分纳洛酮治疗组３２例和对照组３２例，治疗组在综合治疗的基础上，加用纳洛酮，按每次０．０５～０．１ｍｇ／ｋｇ静滴。结果两组症状、体征恢复正常的时间均有显著性差异。治疗组和对照组呼吸频率、心率与肝脏肿大恢复正常的时间分别为１．３９７±０．１３３天比６．９４１±０．７９３天（Ｐ＜０．００１）。治疗组显效１７例，好转１５例，有效率１００％，对照组好转２４例，有效率７５％，两组对比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论纳洛酮有保护心肌、抗心力衰竭的治疗作用。     

纳洛酮加金纳多注射液治疗血管性眩晕疗效观察

血管性眩晕57例,随机分为观察组31例,对照组26例,观察组用纳洛酮加金纳多注射液治疗,对照组采用复方丹参注射液治疗。结果两组总有效率有显著差异(93.5%vs 81%,P<0.01),纳洛酮加金纳多注射液治疗血管性眩晕疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用。     

纳洛酮抢救重度急性酒精中毒的临床观察

纳洛酮是 196 0年合成的阿片受体特异拮抗剂 ,自 2 0世纪 70年代应用于临床以来 ,其临床应用范围越来越广 ,如非麻醉药物过量、休克、新生儿窒息、肥胖症、重度颅脑伤及脑血管意外等[1] 。现将我院2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 1年 8月临床应用纳洛酮抢救重度急性酒精中毒 2 1例报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 4 6例 ,其中男性 31例 ,女性15例 ;年龄 16～ 5 2岁 ,年龄中位数 2 6 .8岁 ;长期酗酒 13例 ,偶尔饮酒 33例。 4 6例均在一次性过量饮酒后 1h内就诊。首诊时均存在不同程度的意识障碍 ,其中昏睡 2 1例 ,浅昏迷 14例 ,中度昏迷 …     

纳洛酮辅佐治疗小儿重症肺炎55例

10 2例重症肺炎患儿随机分为观察组 (n =5 5 )和对照组 (n =47) ,两组病例均给予吸氧、抗感染、激素、血管活性药、纠酸补液、支持对症等综合治疗 ,其中观察组在此基础上加用纳洛酮 0 .0 2mg/kg ,加入 5 %GS 30～ 5 0ml中静滴 ,qd ,7～10天 1个疗程 ,结果观察组显效 46例 ,有效 6例 ,无效 3例 ,总有效率 94.5 5 % ,对照组则分别为 2 1、14和 12例及 74.47%。两组总有效率相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。两组心衰症状及体征消失时间和纠正时间相比也有极显著差异(P <0 .0 1) ,两组呼衰纠正时间相比也有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,两组均未见明显不良反应