参芎葡萄糖注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛40例

目的:观察参芎葡萄糖注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:对照组40例常规采用抗凝、抗血小板聚集、扩冠、降低心肌耗氧、调脂等治疗,治疗组40例在对照组药物基础上加用参芎葡萄糖注射液、盐酸曲美他嗪片。两组均观察治疗后心绞痛发作的频率、持续时间、程度及心电图ST段改善情况。结果:经统计学处理,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:本方法能使不稳定型心绞痛症状明显缓解,心电图ST段显著改善,取得了较好的效果     

盐酸曲美他嗪在冠心病稳定型心绞痛中的应用效果

目的:探讨盐酸曲美他嗪在冠心病稳定型心绞痛中的应用效果。方法:选取2014年12月至2017年12月郑州市第十五人民医院收治的冠心病稳定型心绞痛患者600例,并随机分为两组。对照组(n=300)应用常规抗心绞痛综合治疗,观察组(n=300)则在常规抗心绞痛综合治疗基础上加用盐酸曲美他嗪。结果:(1)观察组患者整体治疗有效率是94.67%,高于对照组的89.67%,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)治疗前,两组患者左心室射血分数、心绞痛发作次数与持续时间比较,差异均无统计学差异(P 0.05);治疗后,观察组左心室射血分数高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),心绞痛发作次数与持续时间均小于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:盐酸曲美他嗪在冠心病稳定型心绞痛中的应用效果肯定,值得借鉴。     

50例稳定型心绞痛的临床分析

目的:探讨盐酸曲美他嗪(万爽力)防治稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将50例稳定型心绞痛患者随机分成观察组(25例)和对照组(25例)。对照组给予美托洛克、阿司匹林、长效的硝酸脂类和辛伐他汀等常规心绞痛治疗,12周为1个疗程;观察组在常规治疗基础上给予盐酸曲美他嗪口服,每次20mg,3次/d,连用6个月。治疗6个月后比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、平板运动试验终点时的"心率×收缩压"水平。结果:观察组心绞痛总有效率为88.0%,对照组为56.0%;观察组心绞痛发作频率、持续时间均少于对照组,活动平板运动终点时的"心率×收缩压"水平提高,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数,延长发作时间,增加心脏运动耐量,疗效显著。     

盐酸曲美他嗪片与复方丹参滴丸对心血瘀阻型心绞痛发作频率及活动耐量的影响

目的观察盐酸曲美他嗪片(万爽力)与复方丹参滴丸对心血瘀阻型心绞痛发作频率及活动耐量的影响。方法将符合病例入选标准的150例心血瘀阻型心绞痛患者分为3组。3组均常规给予肠溶阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类抗心绞痛药物,发病时含化硝酸甘油。盐酸曲美他嗪片组在此基础上加服盐酸曲美他嗪片,复方丹参滴丸组加服复方丹参滴丸,联合用药组加服盐酸曲美他嗪片及复方丹参滴丸。3组均以治疗1个月为1个疗程,治疗3个疗程后观察疗效。结果心绞痛发作频率,持续时间,常规心电图NST、∑ST、Stmax3组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组与盐酸曲美他嗪片组、复方丹参滴丸组相比差异有统计学意义(P<0.05)。用药前后运动终点时"心率×收缩压"3组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组与盐酸曲美他嗪片组、复方丹参滴丸组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪片联合复方丹参滴丸可减少心血瘀阻型心绞痛的发作频率,改善左心功能,提高活动耐量。     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院2015年2月—2017年2月收治的不稳定型心绞痛患者100例分两组各为50例,西医组用盐酸曲美他嗪片进行治疗;联合组用加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗。就两组患者治疗前后左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度和不稳定型心绞痛治疗效果、治疗前后心绞痛发作频率和每次持续时间进行比较。结果联合组不稳定型心绞痛治疗效果明显高于西医组,P0.05。治疗前心绞痛发作频率和每次持续时间无显著差异,P0.05。治疗后联合组心绞痛发作频率和每次持续时间明显低于西医组,P0.05。治疗前左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度无显著差异,P0.05。治疗后联合组患者左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度均明显优于西医组,P0.05。结论加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可有效改善心功能、血液流变学,控制心绞痛发作,改善患者预后,值得推广应用。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将74例冠心病心绞痛患者随机分为2组,均予β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、阿司匹林及硝酸酯类等药物常规治疗。对照组35例予阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加通心络胶囊治疗。2组均4周为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组治疗前后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间;比较2组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)]变化及血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]变化。结果 2组治疗后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间均较本组治疗前减少(P0.05),且治疗组治疗后减少更明显(P0.05)。2组治疗后LVEDD、LVESD均较本组治疗前降低(P0.05),LVEF较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD低于对照组治疗后(P0.01),LVEF高于对照组治疗后(P0.01)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05);对照组治疗后TC、TG均较本组治疗前降低(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C低于对照组治疗后(P0.01),HDL-C高于对照组治疗后(P0.01)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛,临床疗效显著优于单纯应用阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取116例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者,按照随机数表法分为对照组和观察组各58例,在控制各种并发症的基础上,对照组给予盐酸曲美他嗪片进行治疗,观察组给予盐酸曲美他嗪片联合益气活血化浊汤进行治疗,2组均连续治疗4周。记录2组患者心绞痛发作的次数、发作持续时间及硝酸甘油用量等,比较2组的临床疗效及不良反应发生情况等。结果:治疗后,观察组总有效率为94.8%,对照组总有效率为74.1%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组心绞痛发作次数、持续时间均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组改善程度优于对照组,2项指标比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组硝酸甘油用量均较治疗前减少,差异均有统计学意义(P0.05);观察组用量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规控制各种并发症的基础上,采用盐酸曲美他嗪片联合益气活血化浊汤对冠心病心绞痛患者进行治疗,取得了较好的临床效果,可更为有效地改善患者的临床症状,减少心绞痛发作次数、发作持续时间及硝酸甘油的用量,同时安全性亦较好。     

中西医结合治疗稳定型心绞痛32例

目的:观察曲美他嗪联用冠心丹参滴丸对稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将103例稳定型心绞痛患者随机分为3组。曲美他嗪组37例,给予曲美他嗪治疗;冠心丹参滴丸组34例,给予冠心丹参滴丸治疗;联合组32例,给予冠心丹参滴丸、曲美他嗪治疗。3组疗程均为1个月。结果:心绞痛发作次数减少有效率曲美他嗪组为51.35%,冠心丹参滴丸组为61.76%,联合组为90.62%。心电图改善有效率曲美他嗪组为43.24%,冠心丹参滴丸组为55.88%,联合组为78.12%。与冠心丹参滴丸组、曲美他嗪组相比,联合组心绞痛发作次数减少有效率、心电图改善有效率明显提高(P0.05)。结论:曲美他嗪联用冠心丹参滴丸治疗稳定型心绞痛具有协同作用,可以提高对稳定型心绞痛的疗效。     

针灸联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察针灸联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及对患者血脂、血液流变学(血流变)、心功能、肝肾功能的影响。方法选取98例UAP患者,以随机法将入选患者进行平均分配,分别纳入对照组与观察组,两组均予以常规治疗,对照组在此基础上给予盐酸曲美他嗪片治疗,观察组在对照组疗法的基础上联合针灸治疗,评估两组临床疗效,观察两组患者治疗前后血液流变学、血脂及临床指标的变化情况。结果观察组总有效率为91.8%,对照组为75.5%,观察组临床疗效整体水平与总有效率均优于对照组(P<0.05);两组治疗后全血低切、高切黏度及血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积,血脂TC、TG,心绞痛发作次数、持续时间、每周硝酸甘油用量,心功能SV、EF均较治疗前改善(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05);两组治疗前后肝肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规药物治疗基础上,针灸联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,能够有效降低患者心绞痛发生次数与持续时间,改善心功能、血流变、血脂等指标,且对肝肾功能无不良影响。     

血塞通联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛

目的:探究血塞通注射液联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者临床效果。方法:选取灵宝市中医院2016年8月至2018年8月收治的冠心病心绞痛患者96例,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各48例。对照组给予盐酸曲美他嗪治疗,观察组给予血塞通注射液、盐酸曲美他嗪联合治疗。比较两组患者治疗疗效及治疗前后心绞痛持续时间、发作次数、血清N–末端脑钠肽原(NT–proBNP)水平。结果:与对照组79.17%相比,观察组总有效率93.75%明显提高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组心绞痛持续时间短于对照组,发作次数低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组血清NT–proBNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:血塞通注射液、盐酸曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛患者,可有效改善临床症状,降低血清NT–proBNP水平。     

参松养心胶囊对于稳定型心绞痛治疗效果观察

目的:观察常规治疗加用参松养心胶囊对于稳定型心绞痛的治疗效果。方法:选择166例慢性稳定型心绞痛患者将其随机分为观察组与对照组各83例,对照组给予硝酸酯类、阿司匹林等常规心绞痛治疗,观察组在对照组的基础上加用参松养心胶囊治疗。患者心绞痛发作若高于2次/d可舌下含服硝酸甘油。均以3个月为1个疗程,对比两组患者治疗前后24 h总缺血时间及ST段改变、心绞痛发作情况和硝酸甘油用量。结果:治疗前两组患者上述观察项目均无统计学差异(P0.05);治疗后,两组患者24 h总缺血时间减少,ST段压低幅度缩小,心绞痛发作次数减少、发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少,且观察组改变情况更优于对照组(P0.05)。结论:常规治疗加用参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛可明显改善心肌缺血,减少心绞痛发作。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

辅酶Q10对稳定型心绞痛患者运动耐量的影响

目的研究辅酶Q10对稳定型心绞痛患者临床疗效及运动耐量的影响。方法将205例稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组、辅酶Q10组和曲美他嗪组,治疗8周后,比较各组心绞痛发作次数、每周硝酸甘油消耗量、平板运动试验指标。结果辅酶Q10组及曲美他嗪组心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量明显减少,运动至出现ST段压低1mm所需时间、运动至出现心绞痛所需时间显著延长,做功负荷量明显增加,明显优于常规治疗组（P〈O．05或P〈O．01）,且两者比较无统计学意义。结论辅酶Q10与曲美他嗪均能有效缓解稳定型心绞痛患者临床症状,改善运动诱发的心肌缺血,提高运动耐量,但比较而言,辅酶Q10更为廉价。     

通心络和葛根素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　观察通心络和葛根素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法　 6 0例患者随机分为 2组 ,两组均予常规治疗 ,治疗组在此基础上加用通心络和葛根素。结果　治疗组心绞痛疗效和心电图疗效优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,治疗组治疗后心绞痛发作次数、心电图中ST段压低的导联数和ST段压低数值的总和较治疗前和对照组治疗后有明显改善 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　通心络和葛根素治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取我院112例确诊为不稳定型心绞痛的患者,按时间顺序随机分为三组,治疗组35例,对照组A33例,对照组B34例。三组均给予常规药物治疗(硝酸类药物,β受体阻滞剂,钙离子拮抗和阿司匹林等),对照组A在常规治疗基础上每日加用曲美他嗪,对照组B在常规治疗基础上加用加减血府逐瘀汤,治疗组在常规治疗基础上予以曲美他嗪联合加减血府逐瘀汤治疗,治疗2个疗程。观察三组患者心绞痛症状、心电图等指标变化。结果:三组患者心绞痛疗效比较,治疗组总有效率(97.14%)显著高于对照组A(78.57%)和对照组B(82.35%)(P0.05);三组患者心电图疗效比较,治疗组总有效率(94.29%)显著高于对照组A(72.73%)和对照组B(76.47%)(P0.05);治疗28d后治疗组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间明显优于对照组A和对照组B(P0.05);三组治疗后,治疗组ST段回升大于0.1mm V24例,显著优于对照组A及对照组B(P0.05),其心电图总改善率也明显优于对照组A和对照组B(P0.05);治疗组和对照组B治疗后HDL-C、LDL-C、TG、TC四项指标均优于对照组A,比较有统计学意义(P0.05);三组患者治疗过程未出现任何不良反应。结论:加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果确切,无不良反应,值得临床推广,并作进一步研究。     

降脂通络软胶囊与冠心宁片联合西药治疗气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛临床研究

目的：观察降脂通络软胶囊与冠心宁片联合西药治疗气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛的临床疗效及 对心电图指标的影响。方法：将138 例气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和研究 组各69 例。2 组均予常规西药治疗，研究组加予降脂通络软胶囊联合冠心宁片口服治疗，2 组均治疗8 周。治 疗前后统计患者的心绞痛发作频率、每次心绞痛发作持续时间，评定中医证候评分；进行24 h 动态心电图检 查，比较ST 段压低次数、ST 段压低最大值和ST 段压低总时间；测定血清N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、 同型半胱氨酸（Hcy） 含量。比较2 组临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗8 周后，研究组总有效 率（92.75%） 高于对照组（73.91%），差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组心绞痛发作频率均较治疗前降低， 心绞痛发作持续时间均较治疗前缩短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组心绞痛发作频率低于对照组， 心绞痛发作持续时间短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组ST 段压低次数、ST 段压低最大值均 较治疗前减少，ST 段压低总时间均较治疗前缩短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组ST 段压低次数少 于对照组，ST 段压低最大值低于对照组，ST 段压低总时间短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。 2 组血清NT-proBNP、Hcy 含量均较治疗前下降（P＜0.05）。研究组血清NT-proBNP、Hcy 含量均低于对照 组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规西药治疗基础上加予 降脂通络软胶囊联合冠心宁片治疗，可有效缓解气滞血瘀型慢性稳定型心绞痛患者的临床症状，改善心脏功 能，发挥保护心肌作用，且不增加用药风险。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察采用曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取96例不稳定型心绞痛患者。将其随机分为对照组和治疗组各48例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪和复方丹参片,2组均连续治疗4周,比较2组患者的主要生理指标变化、临床疗效及不良反应等。结果:对照组总有效率为70.8%,治疗组总有效率为93.8%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的心绞痛发作次数和每周用于控制心绞痛的硝酸甘油用量比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后,2组患者的心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均较治疗前有所减少(P<0.05),治疗组心绞痛发作次数与硝酸甘油用量均少于对照组(P<0.05),结论:在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛,可显著改善患者的主要生理指标,提高临床治疗效果,不良反应较小。     

盐酸曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗不稳定心绞痛82例疗效观察

目的:探讨盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:收集164例不稳定型心绞痛患者的临床资料,分为治疗组及对照组各82例,对照组采用常规治疗,治疗组患者加用曲美他嗪和阿托伐他汀,采用免疫比浊法测定两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)水平,比较两组患者临床症状、心电图水平心电图及CRP水平。结果:治疗组临床症状、心电图及CRP改善明显,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛,能显著降低CRP水平,改善患者的临床症状,效果满意。     

麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪缓释片治疗经皮冠状动脉介入治疗术后心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪缓释片治疗经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后心绞痛的临床疗效.方法:选取120例PCI术后发生心绞痛的患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例.2组患者均给予常规护理,对照组给予盐酸曲美他嗪缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗.比较2组临床疗效,统计治疗前后心绞痛...