玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将160例干眼症患者随机分为治疗组及对照组各80例,其中对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,治疗组采用玻璃酸钠联合贝复舒滴眼液滴眼,比较两组的疗效。结果：治疗组治愈率为46．3％、总有效率为963％,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症效果确切,有效率高,值得临床推广。     

玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的：观察玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法：50例干眼症患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼,每次1滴,一日6次,治疗1月,统计疗效.结果：玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的显效和有效率分别为64%和88%,无明显不良反应发生.结论：玻璃酸钠滴眼液的保水和润滑作用,可缓解干眼症症状,临床疗效明显,适合基层医院使用.     

养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的 观察养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 将50例患者随机分为两组,各25例.治疗组予养血明目汤口服加玻璃酸钠滴眼液,对照组予玻璃酸钠滴眼液,治疗21 d后比较疗效.结果 治疗组总有效率为92.00％,高于对照组之64.00％（P＜0.05）.结论 养血明目汤合玻璃酸钠滴眼液可明显改善干眼症的临床症状,提高疗效.     

中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症44例临床观察

目的:观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将90例干眼症患者随机分为治疗组(44例)与对照组(46例).对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月.比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.91％(40/44),对照组为76.09％(35/46),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著.     

石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床观察

目的:观察石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将164例干眼症患者随机分为2组,各82例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合石斛明目丸治疗,疗程均为1月,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录其治疗前后证候积分、泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果及睑板腺评分。结果:治疗组治愈率为79.3%,总有效率为98.8%,均高于对照组的40.2%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者证候积分、泪膜破裂时间及泪液分泌量均较治疗前明显升高(P<0.05);且治疗组上述指标升高较对照组更显著(P<0.05)。2组患者睑板腺评分治疗前后无明显改变(P>0.50)。不良反应发生率治疗组为6.1%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合石斛明目丸治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

加味逍遥散联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味逍遥散治疗干眼症的临床效果.方法:选取2018年2月—2020年1月我院收治的92例干眼症患者,随机分为常规组和试验组,各46例.常规组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组在常规组基础上联合加味逍遥散治疗.对比两组临床疗效、Sit分泌量、BUT时间、角膜FL评分、中医症状积分.结果:试验组总有...     

中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗严重干眼症临床观察

目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重于眼症患者的疗效及其泪液分泌的影响。方法将严重干眼症患者134例共203眼,随机分为对照组67例106眼与观察组67例97眼。对照组用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组用中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,比较两组患者疗效、泪膜破裂时间、泪液分泌量等。结果观察组总有效率96．91％,明显高于对照组之89．62％（P＜0．05）;两组患者泪膜破裂时间均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）;两组患者泪液分泌量均有所增加,观察组显著优于对照组（P＜0．05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液对严重干眼症患者有良好的疗效。     

玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效观察

目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症的临床效果。方法:150例随机分为试验组和对照组各75例。两组均用玻璃酸钠滴眼液滴眼,试验组加用加味沙参麦冬汤。结果:治疗后临床症状积分和荧光素染色评分试验组低于对照组(P<0.05),总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合加味沙参麦冬汤治疗干眼症疗效较好。     

石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床及安全性评估

目的:探究石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效及安全性。方法:纳入114例干眼症患者,均由医院2016年5月—2018年5月收治,根据治疗方案不同将其平均分组为观察组与对照组,对照组患者(57例)给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者(57例)在对照组治疗基础上联合石斛夜光丸治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后中医症状积分、治疗前后两组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、治疗前后两组患者结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分、不良反应情况及治疗前后患者生活质量评分(SF-36量表)。结果:观察组患者治疗总有效率(98.25%)高于对照组(87.72%),P0.05;两组患者治疗前中医证候积分相当,P0.05,治疗后各组患者中医证候积分均改善,观察组优于对照组,P0.01;治疗前两组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分均相当,P0.05,治疗后各组患者泪液分泌实验、泪膜破裂时间测定、角膜荧光素染色评分、结膜充血评分、睑板腺评分及OSDI量表评分均改善,观察组改善优于对照组,P0.05;观察组与对照组不良反应发生率相同,均为3.51%,P0.05;治疗前两组患者SF-36评分相当,P0.05,治疗后各组患者SF-36评分改善,观察组改善优于对照组,P0.01。结论:石斛夜光丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效显著,患者症状改善,恢复好,不良反应率少,安全性高,生活质量提升,值得临床推广以及应用。     

干眼2号方配合玻璃酸钠滴眼液治疗老年性干眼症36例观察

目的：观察益气养阴法治疗老年性干眼症的临床疗效。方法：治疗组36例（72只眼）口服干眼2号方及用玻璃酸钠滴眼液（人工泪液）点眼,对照组16例（32只眼）只用玻璃酸钠滴眼液（人工泪液）点眼。结果：总有效率观察组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色积分改善优于对照组（P＜0.05）。结论：益气养阴法联合人工泪液治疗老年性干眼症能有效改善临床症状,促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液对眼角结膜干燥症患者的临床疗效评价

目的 对眼角结膜干燥症患者应用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液治疗,分析其治疗效果.方法 选取2019年3月～2020年3月景泰县人民医院收治的100例眼角结膜干燥症患者入组,按照摸球实验法分为常规组和实验组,每组50例,所有患者接受常规治疗,玻璃酸钠滴眼液干预为常规组,基于此,联合贝复舒滴眼液干预为实验组,比较治疗有效率...     

明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:选取82例干眼症患者,按治疗方案差异分为对照组及研究组各41例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用明目地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗,4周为1个疗程,2组均治疗8周.观察2组临床疗效,比较2组治疗前后泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果的变化,观察2组不良...     

玻璃酸钠滴眼液与中药内服、熏蒸治疗老年性干眼症疗效比较

目的对比观察中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液治疗老年性干眼症的临床效果。方法将437例老年性干眼症患者随机分为观察组与对照组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上联合使用中药内服、熏蒸治疗,对比观察2组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率与显效率均明显高于对照组(P均0.05);治疗后BUT检查及Schimer试验评分明显升高,荧光素染色评分明显降低,且观察组各评分改善程度较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液联合治疗老年性干眼症效果更好,值得推广应用。     

玻璃酸钠在滴眼液和干眼治疗中的应用

玻璃酸钠是大分子黏多糖,广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质中,无色透明,无热源性,不具有抗原性,不致敏,不发生免疫反应,无胶质渗透作用。玻璃酸钠具有非常好的生物相容性,同时在溶液中还具有高度黏弹性、假可塑性等重要的物理特性。在增加药物黏度的同时,克服了眼睑不易眨动的缺点,使其成为滴眼液的良好载体。     

桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效观察

目的:观察桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症的疗效。方法:70例随机分为两组各35例,两组均用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组加用桑白皮汤治疗。结果:观察组眼睛干涩、畏光、视力疲劳、视物模糊消失时间短于对照组(P<0.05),治疗后BUT以及STI监测指标观察组优于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效好且安全。     

复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症临床研究

目的：观察复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：纳入因白内障手术后出现干眼症的患者94 例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47 例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用复明胶囊口服。比较治疗前后2 组干眼临床表现评分、泪液分泌试验（Schirmer I）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL） 情况,并统计2 组总体临床疗效。结果：愈显率观察组为95.74%,对照组为72.34%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组干眼症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组干眼症状评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组患者Schirmer I、BUT 值均较治疗前升高（P＜0.05）,FL 评分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症,可增加泪液分泌,更好地稳定泪膜,缓解干眼症状,疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。     

杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症疗效及安全性分析

目的：探讨杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症的疗效及安全性.方法：将40例（80眼）干眼症患者随机分为对照组与观察组各20例（40眼）.对照组仅采用玻璃酸钠治疗,观察组在此基础上加用杞菊地黄丸进行辅助治疗.比较两组临床疗效、泪液分泌试验（Schirmer Ⅰ test,SIt）、泪膜破裂时间（tear break-up time,TBUT）、治疗后中西医临床积分以及不良反应发生情况.结果：观察组临床总有效率为95.0％,显著高于对照组的85.0％（P＜0.05）;两组治疗前后SIt试验结果及TBUT差异均具有统计学意义（P＜0.05）,且观察组治疗后SIt试验结果及TBUT均显著优于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后中、西医临床积分均显著优于对照组（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为7.5％,观察组为5.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：杞菊地黄丸辅助玻璃酸钠治疗干眼症疗效显著,安全性较高,值得临床推广应用.     

溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察及护理

目的:研究溴芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍引起的干眼症的临床效果及护理.方法:抽调我院2018年8月-2019年8月期间治疗的因睑板腺功能障碍引起的干眼症患者70例作为研究对象,根据治疗方式不同分为两组均35例,其中对照组采取玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组实施溴芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,观察两组患者治疗情况、荧光...     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果。 方法：选取肇庆市第一人民医院于 2020 年 2 月至 2020 年 12 月收治的 500 例干眼症患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组 250 例患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组 250 例患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,对两种患者的治疗效果进行分析和比较。结果：观察组患者的总有效率为 98.0 %,高于对照组的 91.2 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者干眼症状评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者的干眼症状评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者泪液分泌试验滤纸润湿长度和泪膜破裂时间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者泪液分泌试验滤纸润湿长度和泪膜破裂时间均明显长于治疗前,且观察组均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对于干眼症患者,临床上采用普拉洛芬与玻璃酸钠联合的治疗方案可获得理想效果,既可以改善患者的干眼症状,又可以提高泪膜稳定性。     

逍遥散联合贝复舒眼液治疗更年期干眼症疗效观察

目的:观察逍遥散联合贝复舒滴眼液治疗更年期干眼症的效果。方法:62例按随机数字表法分为两组各31例,两组均用贝复舒滴眼液,研究组加用逍遥散。结果:研究组较对照组泪膜破裂时间更长,泪液分泌量更多,角膜荧光素染色减少更多、OSDI问卷调查分值更低,总有效率更高(P<0.05)。结论:逍遥散联合贝复舒滴眼液治疗更年期干眼症效果较好。