藏药余甘子抗肿瘤作用研究进展

余甘子为一种常用藏药,具有良好的抗肿瘤活性,在多个国家的传统民族药中作为抗癌药物使用。余甘子含有多种抗癌活性成分,其水提物抗癌活性极为明显,本文对余甘子中单体成分及提取物的抗癌药理作用及作用机制进行综述,为余甘子抗肿瘤药物研究和开发提供参考。     

藏药余甘子归经的实验研究

目的:探讨余甘子的药物归经。方法:取小鼠20只,随机分为余甘子组和空白对照组,分别灌胃9%余甘子煎液和生理盐水,7天后剖取肺、肾、肝、脾、胃、心、大肠、小肠、膀胱,测定各组织中cAMP、cGMP、cAMP/cGMP含量。结果:余甘子组心、肺、胃组织cGMP含量显著降低,小肠组织cGMP含量显著升高;心、脾、肾、小肠、膀胱组织cAMP含量显著升高,胃组织cAMP含量显著降低;心、脾、肺、肾、胃组织cAMP/cGMP值差异显著。结论:余甘子归经为心、脾、肺、肾、胃、小肠、膀胱。     

藏药余甘子与诃子化学和药理作用比较

余甘子和诃子均为常用藏药,藏药中余甘子、毛诃子、诃子3种药物配伍使用称为大三果,是大多数常用方剂的基础方。本文对余甘子和诃子化学成分与药理作用进行归纳总结和比较,为两种常用藏药的应用提供依据。     

藏药余甘子二十五味的高原用药探讨

余甘子二十五味为高血压、肝胆病、紫色培根病而设.笔者观察到本院老医生热巴在诊治疾病中,约占85%左右的处方中均开有余甘子二十五味,引起了笔者的关注.结合本地区的气候特点,对方中部分药品分析,参阅中西理论分析前辈的用药经验,经几年的临床实践悟到用药之妙.     

大鼠体内药物代谢酶CYP2C9活性和蛋白表达的测定

目的测定大鼠体内药物代谢酶CYP2C9的活性和蛋白表达。方法大鼠灌胃给予探针药物苯妥英钠(PHT),采用RP-HPLC法测定给药后12 h血清中苯妥英钠和代谢产物4’-羟基苯妥英(HPPH)的血药浓度,以HPPH与PHT的浓度比值评价CYP2C9的活性。采用ELISA方法测定CYP2C9的蛋白表达。结果 4’-羟基苯妥英和苯妥英钠均在1～20μg.ml-1范围内线性关系良好,低中高3种浓度4’-羟基苯妥英和苯妥英钠的平均回收率分别为101.11%,98.24%,104.32%和96.37%,108.69%,103.54%;平均日内RSD分别为8.10%,4.74%,2.75%和8.40%,3.64%,2.58%;平均日间RSD分别为8.86%,7.36%,5.19%和8.74%,6.33%,8.39%。CYP2C9蛋白定量回归方程为C=98.53×OD-0.86,r=0.999 0。结论建立的方法简便、准确、重现性好,可用于药物代谢酶CYP2C9的活性和蛋白测定。     

藏药余甘子、诃子和毛诃子对实验动物脏腑cAMP、cGMP含量的影响

目的:研究余甘子、诃子、毛诃子对脏腑cAMP、cGMP含量影响.方法:用放射免疫法,测定用药组和对照组各脏器环核苷酸cAMP、cGMP的含量差异以及cAMP/cGMP值.结果:余甘子、诃子、毛诃子分别可以显著降低或显著升高一些脏器组织中的cAMP、cGMP的水平;同时部分脏器组织中的cAMP/cGMP值有显著差异.结论:余甘子、诃子和毛诃子对脾、胃、心、肺、膀胱的作用趋势趋于一致性,尤其是对脾和胃cAMP、cGMP含量的影响有显著的一致性.     

藏药余甘子鞣质部位对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响

目的：考察藏药余甘子鞣质部位对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法：采用“Cocktail”探针底物与大鼠肝微粒体体外温孵法,通过HPLC同时测定6种探针药物氨苯砜、氢溴酸右美沙芬、香豆素、非那西丁、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲的代谢消除率,评价余甘子鞣质部位对P450酶中CYP3A4、CYP2D6、CYP2A6、CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9亚酶活性的影响。结果：余甘子鞣质部位对P450酶影响较小,CYP3A4,CYP1A2的IC₅₀值超过200μg·mL^{-1,CYP2C9的IC₅₀值超过500μg·mL-1。结论：藏药余甘子鞣质部位对肝P450酶活性影响较弱。}     

中藏药中诃子、毛诃子和余甘子的本草考证

目的：初步探讨诃子,毛诃子和余甘子在中药和藏药中的关系。方法：本草考证和应用历史追溯,结果：诃子,毛诃子和余甘子都是中药中的外来药,是伴随佛经传入我国,在应用上与藏药比较有取舍和偏重,结论：应运用现代科学研究成果对中医药与民族药进行相互之间的深层沟通和交流以丰富中医药学。     

藏药余甘子化学成分研究

目的 :研究藏药余甘子的化学成分。方法 :各种色谱法分离纯化 ,理化和现代波谱法鉴定结构。结果 :分离鉴定出 11个化合物 ,分别为没食子酸 (Ⅰ ) ,鞣花酸 (Ⅱ ) ,1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖 (Ⅲ ) ,3,6-二-O-没食子酰基-D-葡萄糖 (Ⅳ ) ,诃子酸 (Ⅴ) ,槲皮素 (Ⅵ) ,诃黎勒酸 (Ⅶ) ,鞣云实精 (Ⅷ) ,3-乙基没食子酸 (3-ethoxy-4 ,5-dihydroxy-benzoicacid ,Ⅸ ) ,isostrictiniin(Ⅹ) ,1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖 (Ⅺ )。 结论 :3 乙基没食子酸 (3-ethoxy-4 ,5-dihydroxy benzoicacid)为一新化合物 ,isostrictiniin为首次从余甘子中得到的化合物。     

藏药余甘子药材及其鞣质部位的指纹图谱评价研究

建立不同产地藏药余甘子药材及其鞣质部位HPLC指纹图谱。采用Diamonsil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,甲醇-0.2%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长260 nm。提取13个色谱峰为药材指纹图谱共有峰,11个色谱峰为鞣质部位指纹图谱共有峰,采用对照品指认了5个主要色谱峰,运用相似度评价软件对所收集的8个不同产地藏药余甘子药材及其鞣质部位进行系统比较与归类,8个余甘子药材相似度在0.763~0.993,鞣质部位相似度在0.903~0.991,通过聚类分析、主成分分析将不同产地的余甘子药材和鞣质部位分别聚为3类。该法重复性好,简便可靠,为不同产地藏药余甘子药材及其鞣质部位质量控制和评价提供依据。     

余甘子在藏医药中的应用

余甘子为常用藏药,具有清热凉血、健胃消食、生津止咳等功效。余甘子与诃子、毛诃子组成的三果汤散常单独使用,或与其他藏药组成复方在藏医药临床中使用。本文分析余甘子在藏医药中的传统用法,并对余甘子在藏药复方中的应用进行总结,为余甘子的藏医药研究和现代应用提供参考。     

中国余甘子果实化学成分初步研究(一)

采用系统预试验法,对中国余甘子果实所含化学成分进行了定性检验。结果表明,中国余甘子果实可能含有糖类,氨基酸及蛋白质,鞣质,有机酸,黄酮,蒽醌,甾体,三萜,香豆素,内酯,油脂等。     

余甘子化学成分研究

目的:研究余甘子的化学成分。方法:采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果:从余甘子中分离鉴定了13个化合物,分别为:三十烷醇(1)、三十烷酸(2)、β-香树脂酮(3)、白桦脂酮酸(4)、胡萝卜苷(5)、羽扇豆醇乙酸酯(6)、β-香树脂醇-3-棕榈酸酯(7)、没食子酸(8)、白桦脂酸(9)、乌苏酸(10)、齐墩果酸(11)、槲皮素(12)、芦丁(13)。结论:其中,化合物1、2、4、6、7、9~11为首次从该植物中分离得到。     

基于现代药理研究的余甘子藏医药理论分析

目的：基于现代药理研究对余甘子传统藏医药理论进行分析,为余甘子研究及开发提供依据。方法：查阅藏医药典籍、文献,并结合临床实践,总结余甘子在传统藏医药中的应用,探讨余甘子的藏医药理论基础与现代药理研究的相关性。 结果：余甘子在传统藏医药临床实践中主要用于治疗血病、培根病、赤巴病、高血压、消化不良、腹胀、咳嗽、骨节不利等消化系统、血液循环系统、呼吸道和关节骨骼疾病,各国学者通过现代科学技术和方法研究证实了余甘子对以上疾病具有较好的治疗作用。结论：现代药理研究从多方面、多层次阐释了余甘子在传统藏医药理论指导下临床应用的科学性。     

余甘子抗疲劳、抗缺氧作用实验研究

目的：研究余甘子的抗疲劳、抗缺氧作用及其机制。方法：用不同剂量余甘子水提取物给正常小鼠连续灌胃30d，测定其负重游泳时间、抗缺氧时间；检测运动小鼠血中血红蛋白、乳酸、尿素氮、肝糖原含量及乳酸脱氢酶活性。结果：余甘子水提取物能延长小鼠的抗缺氧时间和游泳时间；显著提高小鼠血中血红蛋白含量、乳酸脱氢酶活性和肝糖原含量；显著降低血中乳酸、尿素氮含量。结论：余甘子具有显著的抗疲劳、抗缺氧功效。     

余甘子抗疲劳、抗缺氧作用实验研究△

目的:研究余甘子的抗疲劳、抗缺氧作用及其机制.方法:用不同剂量余甘子水提取物给正常小鼠连续灌胃30d,测定其负重游泳时间、抗缺氧时间;检测运动小鼠血中血红蛋白、乳酸、尿素氮、肝糖原含量及乳酸脱氧酶活性.结果:余甘子水提取物能延长小鼠的抗缺氧时间和游泳时间;显著提高小鼠血中血红蛋白含量、乳酸脱氢酶活性和肝糖原含量;显著降低血中乳酸、尿素氮含量.结论:余甘子具有显著的抗疲劳、抗缺氧功效.     

加热时间对余甘子水煎液中没食子酸的影响

目的探索加热时间对余甘子水煎液中没食子酸含有量的影响。方法余甘子50%甲醇提取物的分析采用Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温15℃;检测波长273 nm。结果没食子酸在0.015 8~0.284 9 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率100.18%,RSD 1.54%;水煎1~96 h,没食子酸和其他2种未知成分的峰面积逐渐增加。结论该方法操作简便、准确度高、重复性好;没食子酸含有量随水煎时间延长而显著增加,且有多种成分减少乃至未检出,加热时间对余甘子成分变化影响明显。