空气压缩泵雾化吸入疗法在小儿肺炎治疗中的应用

目的采用空气压缩泵雾化吸入疗法对小儿肺炎进行治疗,探讨其临床疗效。方法病例资料来源于我院2014年10月至2015年10月收治的小儿肺炎患者,共80例,随机分成对照组和研究组,各40例。对照组采超声雾化吸入治疗,研究组采用空气压缩泵雾化雾化治疗,对两组的临床疗效和治疗后患者的症状消失时间进行比较。结果研究组治疗总有效率为95%,显著优于对照组75%的总有效率,治疗后患者的症状消失时间及住院时间显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论空气压缩泵雾化治疗小儿肺炎临床疗效显著,有利于改善患者的症状,简单易操作,安全可靠,值得临床借鉴。     

超声雾化吸入麻醉在纤维支气管镜引导困难气管插管中的应用

利用纤维支气管镜引导行气管插管（经鼻腔或口腔）已成为对插管困难病例的常用而简便的方法。目前多数采用局部麻醉方法减少窥镜和导管置入的不适。主要为喷雾法和环甲膜穿刺法。2003年2月-2006年3月。我院采用超声雾化吸入利多卡因麻醉的方法。效果满意。现报道如下。     

空气压缩泵雾化吸入与氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的效果对比

目的:对比空气压缩泵雾化吸入与氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法:选取2014年11月-2016年6月我院收治的小儿哮喘患儿158例,采用随机数表法分为观察组和对照组,对照组给予空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患儿临床疗效、各项临床指标消失时间及血氧饱和度.结果:观察组患儿治疗有效率96.20%显著高于对照组73.42%(P<0.05);观察组患儿反复喘息、呼吸困难、胸闷咳嗽等指标消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿血氧饱和度明显高于对照照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及血氧饱和度均显著优于空气压缩泵雾化吸入疗法,临床意义显著.     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床研究

目的：探讨对小儿哮喘分别利用氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入方法进行治疗所取得的临床效果.方法：选择曾在我院进行治疗的哮喘患儿84例,将这些患儿随机分为数量相等的两组,并将这两组患儿分别作为观察组与对照组,观察组中患儿利用氧驱动雾化吸入方法进行治疗,对照组中患儿利用空气压缩泵雾化吸入方法进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果,并进行分析比较.结果：在完成治疗之后,对两组患儿的临床治疗效果进行观察,观察组中患儿的治疗总有效率为95.2%,对照组中患儿的治疗总有效率为76.2%,两组患儿之间有显著差异存在;观察两组患儿的临床症状变化情况,两组患儿在经过治疗之后其临床均消失,但观察组中患儿的消失时间明显短于对照组,两组患者之间差异明显.结论：对于小儿哮喘利用氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入方法进行治疗,均能够取得较好的临床治疗效果,但氧驱动雾化吸入方法效果较好,临床治疗有效率相对较高,能够更快使患儿临床症状消除,在临床上尽可能选择氧驱动雾化吸入进行治疗.     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的:研究与分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入两种吸入方式在治疗小儿哮喘的不同临床效果.方法:从我院2015年2月-2016年2月收治的126例支气管哮喘患儿中随机分为观察组和对照组两组,每组各63例,先均给予两组基础综合治疗,在其基础上给予对照组使用空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂+复方异丙托溴铵溶液+生理盐水的方式,2次/d,治疗周期为4d:给予观察组氧驱动雾化吸入的方式,药物、吸入次数与治疗周期与对照组相同.观察两组之间的血氧饱和度值得变化.结果:对照组总有效率74.6％,观察组总有效率96.83％,观察组总有效率高于对照组(p＜0.05);两组间血氧饱和度(Sa02)对比中对照组实施雾化吸入治疗前为(85.47±4.1),治疗后为(91.43±3.7),观察组雾化治疗前为(84.39±4.6),治疗后为(97.12±2.4),两组患儿在治疗前后差距明显,且观察组比对照组治疗后血氧饱和度更高,(p＜0.05);治疗过程中对照组不良反应为11例,观察组为1例,组间差距明显(p＜0.05),具有统计学意义.结论:氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入这两种方式均是治疗小儿支气管哮喘发作的办法,通过本文调查结果显示氧驱动雾化吸入方式的临床效果明显优于空气压缩泵雾化吸入的方式治疗小儿支气管哮喘,具有临床推广的意义.     

空气压缩泵雾化吸入用于呼吸系统疾病中的护理对策

目的:探讨空气压缩泵雾化吸入用于呼吸系统疾病中的护理对策。方法:选取108例呼吸系统疾病患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各54例。两组患者均采用空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组在治疗的同时给予一般护理,治疗组给予有针对性的整体护理,对比分析两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率96.3%显著高于对照组79.6%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用空气压缩泵雾化吸入治疗呼吸系统疾病患者的同时给予有针对性的整体护理,能够有效改善临床症状,提高治疗效果。     

对比氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果

目的:分析临床对小儿哮喘患儿应用氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗的疗效差异性.方法:抽选于2018年2月～2020年2月本院共收治的小儿哮喘患儿140例,按照随机抓阄法均分为两组,对照组(n=70)与研究组(n=70),依次分别接受空气压缩泵雾化吸入治疗、氧驱动雾化吸入治疗.评价及对比两组的症状改善情况、疗效、血...     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果

目的:分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年1月本院接诊的60例小儿哮喘患儿作为研究对象,平分为观察组和对照组,每组各30例。对照组选择空气压缩泵雾化吸入,观察组采取氧驱动雾化吸入,比较2组患儿的治疗效果、临床指标、FeNO值。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显优于对照组76.67%;观察组患儿咳嗽胸闷、喘息等各项指标均优于对照组;此外,患者的FeNO值低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿哮喘的治疗中,氧驱动雾化吸入可以提升患儿的治疗效果,缩短患儿咳嗽胸闷、喘息、呼吸困难的时间。     

比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效差异

目的:探讨在儿童哮喘治疗中分别应用氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗的临床效果.方法:选入本院于2019年2月～2020年2月收治的60例儿童哮喘患儿作为研究,采用信封法的方式进行分组,分为试验组和参照组,各30例,试验组实施氧驱动雾化吸入治疗,参照组实施空气压缩泵雾化吸入治疗,对比2组患儿各症状消退时长、入院时长...     

氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗儿童哮喘的比较

目的对氧气驱动雾化与空气压缩泵雾化治疗儿童哮喘的方法进行比较,探讨儿童哮喘治疗最有效的吸入方法。方法 2012年1月到2012年11月科室收治的60例支气管哮喘急性发作的患儿,随机分为两组,每组30例。在相同综合治疗的基础上,观察氧气驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗3天后的效果。结果观察组显效12例(40.0%),好转17例(56.7%),总有效29例(96.7%),无效1例(3.3%);对照组显效9例(30.0%),好转18例(60.0%),总有效27例(90.0%),无效3例(10.0%)。观察组SaO2在雾化吸入后为(95.0±4.0)%;对照组SaO2在雾化吸入后为(93.0±3.5)%。结论氧气驱动雾化和空气压缩泵雾化均是治疗儿童哮喘急性发作的有效方法,但氧气驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入,并且在疗程上提高哮喘患儿的SaO2,应作为首选的吸入治疗方法。     

个性化舒适护理在纤维支气管镜检查中的应用效果

目的探讨个性化舒适护理模式用于纤维支气管镜检查的护理效果。方法将124名行纤支镜检查患者分为两组,分别采用常规护理和舒适护理模式,观察护理效果及分析护理配合体会和经验。结果舒适护理模式下,患者对纤支镜检查依从性为88.9%,其中老年患者的依从性高达97.9%,并发症的发生率也明显下降(p<0.05)。结论重视对检查患者的人性化舒适护理,是确保纤支镜检查顺利实施及保障术后安全的关键。     

纤维支气管镜检查舒适护理100例

目的 探讨舒适护理在纤维支气管镜(以下简称纤支镜)检查中的应用效果.方法 200例拟行纤支镜检查病人随机分为对照组和实验组,对照组100例进行常规护理,实验组100例实施舒适护理,观察两组病人纤支镜检查中的舒适和满意情况.结果 实验组病人舒适度、满意度与对照组比较有显著提高.结论 在纤支镜检查中应用舒适护理提高了病人的舒适度和满意度,体现了"以人为本,以病人为中心"的整体护理理念.     

利多卡因联合安定行支气管纤支镜检查的临床观察

目的研究利多卡因联合安定行支气管镜检查对患者呼吸与循环的影响。方法 80例支气管镜检查患者分两组:对照组(I组40例)和安定组(Ⅱ组40例),I组为单用利多卡因行局部表面麻醉,Ⅱ组采用利多卡因局部表面麻醉联合安定肌注组,采用多功能监护仪监测对比两组患者术前、术中及术后心率、血压、呼吸、血氧饱和度的变化。结果Ⅱ组麻醉后患者能在无痛苦中接受检查,两组在术中心率、血压、血氧饱和度、呼吸的变化差异有统计学意义(p<0.05);两组在术后心率、呼吸的变化差异有统计学意义(p<0.05)。而血压、血氧饱和度的变化差异无统计学意义(p>0.05)。结论采用利多卡因联合安定麻醉下行支气管镜检查,麻醉镇静效果好,是一种相对安全的麻醉方法。     

喉罩吸入七氟醚用于支气管镜检查

目的探讨喉罩吸入七氟醚全麻在支气管镜检查时的安全性和可靠性。方法对30例行支气管镜检查的患者采用插入喉罩并吸入七氟醚的麻醉方式,观察患者在行支气管镜检查时的无创血压、心率、脉搏氧饱和度以及呼气末二氧化碳的变化。结果 30例行支气管镜检查的患者在支气管镜检查过程中相关生命指标均平稳,顺利完成了操作。结论喉罩加吸入七氟醚全麻可安全、有效地用于支气管镜检查术。     

笑气吸入用于人工流产术的临床观察

目的探讨笑气吸入应用于人工流产术中的镇痛,减轻受术者的痛苦,预防人工流产综合征的发生。方法选择要求终止早期妊娠的妇女220例,随机分为用药组和对照组各110例。用药组于术前30s由护士协助孕妇间断吸入笑气至吸宫结束;而对照组不用任何药物,按手术常规进行。结果用药组镇痛显效102例,有效8例,总有效率92·7%;对照组有效6例,有效率5%。两组有显著性差异(P<0·01)。结论笑气吸入应用于人工流产术中镇痛,有效率达92·7%,预防人流综合征发生效果显著,但用药后头晕、乏力等副作用发生率达23%亦不容忽视。     

力月西用于电子支气管镜检查的疗效观察及护理

目的 探讨力月西用于电子支气管镜检查的疗效观察与护理.方法 对200例行电子支气管镜检查患者随机分为两组,观察组100例,对照组100例.观察组于检查前、中静脉注射力月西针,并给予针对性的护理措施,术中严密观察患者反应及病情变化,及时调整剂量及对症处理.对照组按常规准备及用药.结果 观察组64%及15%分别被评定为优、良,对照组被评定为优、良的比率分别是0及51%,两组的效果对比经χ2检验,p＜0.01,有显著性差异.而观察组病人在心率及血氧饱和度变化上亦有优势.结论 力月西用于电子支气管镜检查,同时给予针对性的护理措施,严密观察病情变化,对病人的心率、呼吸影响小,而且能显著提高检查成功率,增加患者的舒适度,减轻其恐惧感.     

口咽通气道辅助便携式纤支镜引导经口气管插管的临床应用

[目的]探讨便携式纤支镜通过两侧带槽的口咽通气道引导经口气管插管在困难气道病人的应用及意义。[方法]18例评估为困难气道的ICU病人,存在经鼻气管插管禁忌,使用两侧带槽的口咽通气道的辅助,由便携式纤支镜引导经口气管插管,记录从开始置入纤支镜至完成气管插管的时间。观察气管插管过程中SPO2变化。观察口腔损伤及喉痉挛、心跳骤停等情况。[结果]全组18例插管均一次成功,从开始置入纤支镜至完成气管插管时间为30s～4min,所有患者插管过程中SPO2均在90%～98%之间,无一例口腔损伤、喉痉挛、心跳骤停等发生。[结论]使用两侧带槽的口咽通气道,能减少便携式纤支镜引导经口气管插管时间,操作方便、安全、成功率高、并发症少,值得推广应用。     

使用改良口咽通气管对纤维支气管镜气管插管成功率的影响

目的观察并比较使用改良口咽通气管对纤维支气管镜气管插管成功率的影响。方法 180例行择期颈椎手术成年患者随机分成3组:A组(n=60)经鼻腔纤维支气管镜气管插管;B组(n=60)无改良口咽通气管经口纤维支气管镜气管插管;C组(n=60)改良口咽通气管辅助下经口纤维支气管镜气管插管。麻醉诱导后按上述不同方法使用纤维支气管镜进行气管插管,分别记录插管时间、初次暴露声门时间、插管次数、脉搏氧饱和度低于95%例数、插管并发症及失败例数。结果初次声门暴露时间C组短于A、B组,差异有统计学意义(p<0.016)。A组一次插管成功率56.6%,失败率0%,氧饱和度下降例数11.6%。B组一次插管成功率43.3%,失败率11.6%,氧饱和度下降例数23.3%;C组一次插管成功率58.3%,失败率5.0%,氧饱和度下降例数8.3%。结论改良口咽通气管可明显缩短纤维支气管镜插管声门暴露时间并提高插管成功率。     

两性霉素B氧气雾化治疗真菌性角膜溃疡的护理

目的探讨两性霉素B氧气雾化配合细心的护理干预对真菌性角膜溃疡的治疗效果。方法选择在我院确诊为真菌性角膜溃疡的患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组用常规的治疗方法加氟康唑注射液结膜下注射,观察组用常规的治疗方法加两性霉素B氧气雾化治疗,比较两组治疗痊愈时间、并发症或不适。结果两组治愈率没有明显差异,治愈时间、并发症及不适两组有明显差异(p<0.01)。结论应用两性霉素B氧气雾化治疗真菌性角膜溃疡,配合疾病护理及护理干预,能明显改善患者的症状,副作用较少。而充分做好雾化吸入和眼部的护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

紫外线消毒在医院病房中央空调中的应用探讨

紫外线作为一种医院病房的消毒手段,在疾病防治过程中起着十分重要的作用。本文简述了紫外线消毒控制医院病房空气中微生物污染的方法及研究现状,分析了空气温度、流速、湿度、紫外灯布置、微生物种类等对紫外线的实际消毒效果的影响。