红厚壳叶中口山酮类成分

为了研究红厚壳叶中的酮类成分, 采用多种色谱方法对红厚壳叶95%乙醇提取物进行分离纯化, 从氯仿萃取物中分离得到1个新化合物inophyxanthone A (1) 以及4个已知化合物pancixanthone A (2)、gerontoxanthone B (3)、jacareubin (4) 和pyranojacareubin (5), 其中化合物2为首次从该植物中分离得到, 化合物3为首次从红厚壳属植物中分离得到。经波谱数据分析鉴定inophyxanthone A (1) 的结构为1, 3, 5-三羟基-2-(1, 1-二甲基-烯丙基) 酮。     

红厚壳茎叶的化学成分

目的研究红厚壳(Calophyllum inophyllumL.)茎叶的化学成分。方法用硅胶、SephadexLH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇(taraxasterol,1)、豆甾醇(stigmasterol,2)c、lovane-2β,9-αdi-ol(3)、12-methoxyinophyllum D(4)、calophyllic acid和isocalophyllic acid(5)i、nophyllum D(6)、calo-phyllolide(7)、莽草酸(shikimic acid,8)、没食子酸(gallic acid,9)、原儿茶酸(protocatechuic acid,10)。结论化合物1和3为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定田基黄中异巴西红厚壳素的含量

目的建立田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，Hy—persil C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，流动相为乙腈-0.04％磷酸水（47：53，v／v），流速：1．0ml／min，检测波长：254nm，柱温：30℃。结果异巴西红厚壳素线性范围1．68～56mg／L，r=0．9997（n=6）；平均回收率为101．5％（RSD=2．5％，n=9）。结论该方法简便、快速、精密度好，可为田基黄的质量控制提供依据。     

RP—HPLC法测定田基黄中异巴西红厚壳素的含量

目的:建立测定田基黄中异巴西红厚壳素含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-甲醇-水-磷酸(45:15:50:0.05)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为室温;检测波长为254 nm。结果:异巴西红厚壳素浓度在5.01～80.2 μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为97.5%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定。     

真菌诱导子对胡桐悬浮培养细胞产生红厚壳素的影响

目的探讨真菌诱导子对胡桐悬浮培养细胞产生红厚壳素的影响。方法通过对胡桐叶斑病病菌的分离培养,制成真菌诱导子补加到胡桐细胞悬浮培养基中,考察不同浓度、不同加入时间对胡桐细胞生物量及红厚壳素产量的影响。结果S-I菌株诱导胡桐CR2细胞合成红厚壳素的最佳浓度为60 mg GE·L^-1,诱导子在细胞生长静止期初期(即培养d 18)加入对红厚壳素产量影响最大,可使产量提高27%,并促进了红厚壳素向胞外分泌。结论 壳多孢菌的添加能有效提高胡桐细胞悬浮培养体系中红厚壳素的产量。     

赤芝子实体化学成分研究和细胞毒活性测试

目的研究赤芝子实体石油醚部位的化学成分,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用MTT法测试分离化合物对人宫颈癌细胞的细胞毒活性。结果从赤芝子实体石油醚部位分离得到9个化合物,分别鉴定为3,7-二羟基-12-乙酰氧基-11,15,23-三羰基羊毛甾-8,22-二烯-26-酸(12-acetoxy-3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxolanost-8,22-dien-26-oic acid,1)、灵芝三醇M(ganoderitriol M,2)、亚油酸乙酯[(10E,13E)-ethyl octadeca-10,13-dienoate,3]、亚油酸[(10E,13E)-octadeca-10,13-dienoic acid,4]、二十四碳酸(tetracosanoic acid,5)、3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22-三烯(3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,9,22-triene,6)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(ergosta-7,22-dien-3-one,7)、过氧麦角甾醇(ergosterol peroxide,8)和麦角甾醇(ergosterol,9)。结论化合物1的波谱数据为首次报道,化合物3、4、7为首次从赤芝中分离得到。化合物2显示出中等强度的癌细胞抑制活性,其IC50为12μmol·L-1。     

海洋放线菌Rubrobacter radiotolerans的活性成分研究

目的：研究海洋共附生放线菌的化学成分。方法：采用中低压液相色谱、制备高效液相色谱法及重结晶等方法对放线菌提取物进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析所得化合物的结构,并对分离得到的单体化合物进行了细胞毒活性的筛选。结果：从放线菌 Rubrobacter radiotolerans 的醋酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为[3-[2-[(indol-3-yl)methyl]indol-3-yl]methylindole, 1]、[bis[2-[(indol-3-yl)methyl]     

厚壳贻贝抗氧化肽的分离、鉴定及活性评价

目的：以厚壳贻贝(Mytilus coruscus)为原材料,以抗氧化活性为筛选指标,运用酶解技术和现代分离纯化技术,制备抗氧化多肽。方法：以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH?)、羟自由基(HO?)及2,2"-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸自由基(ABTS?)清除率为指标,优化酶解条件。通过超滤、凝胶过滤层析和反向高效液相色谱分离抗氧化肽,并评价其抗氧化活性。结果：最佳酶解条件为：木瓜蛋白酶、酶解时间3 h、加酶量3%、料液比1：50。通过反相高效液相色谱及测序,鉴定4条多肽分别为HK1：Gln-Thr-Asp(362.34 Da);HK2：His-Gln-Glu-Glu(541.52 Da);HK3：Leu-Glu-Gly-Asp-Thr(533.54 Da);HK4：Thr-Gln-Glu(376.37 Da)。其对DPPH?自由基清除率的EC₅₀分别为0.523±0.002 mg/mL,0.419±0.002 mg/mL,0.467±0.007 mg/mL,0.626±0.011 mg/ mL;对HO?自由基清除率的EC₅₀分别为0.587±0.027 mg/mL,0.866±0.034 mg/mL,1.009±0.018 mg/mL,1.014±0.036 mg/mL)、对ABTS?自由基清除率的EC₅₀分别为0.218±0.001 mg/mL,0.117±0.002 mg/mL,0.121±0.001 mg/mL,0.415±0.003 mg/mL。结论：木瓜蛋白酶酶解厚壳贻贝蛋白,可以产生具有显著自由基清除活性的酶解肽,可为厚壳贻贝抗氧化肽的开发利用提供理论依据和参考。     

月腺大戟的化学成分及其乳腺癌细胞毒活性研究

目的 研究大戟科植物月腺大戟的化学成分及其对乳腺癌细胞毒活性。方法 采用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据分析鉴定化合物的结构。采用噻唑蓝（MTT）比色法研究化合物对6种乳腺癌细胞的抑制活性。结果 月腺大戟植物中分离得到10个化合物,分别鉴定为：2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲酰基苯乙酮（1）;2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮（2）;月腺大戟素A（3）;3,3''-乙酰基-4,4''-二甲氧基-2,2'',6,6''-四羟基二苯基甲烷（4）;岩大戟内酯B（5）;岩大戟内酯A（6）;亚油酸（7）;fischeria A（8）;β-香树脂醇乙酸酯（9）;单十九酸甘油酯（10）。乳腺癌细胞毒活性研究显示：化合物3对乳腺癌细胞MDA-MB-231、Sum149、MCF7、ZR-75-1、SKBr3、BT474的IC₅₀值分别为6.69、5.50、5.50、7.08、8.64、5.42 μmol/L。结论 化合物6、7、8、10为首次从该植物中分离得到;化合物3对乳腺癌细胞具有显著的抑制活性。     

腺苷的结构改造与细胞毒活性研究

目的： 为寻找新型抗肿瘤化合物和探讨糖环羟基对8-Cl-腺苷的抗肿瘤活性的影响,合成了腺苷的维甲类似物和8-Cl-腺苷衍生物。方法： 对腺苷的8位和8-Cl-腺苷的糖环羟基进行了结构改造,以酰胺键和酯键在腺苷的8位连接了具共轭基团的肉桂酰基和苯甲酰基,得到腺苷的维甲类似物;对8-Cl-腺苷的5′-羟基进行了甲磺酰化,硝基化以及氯代反应,得到了它的衍生物。结果： 合成了(6～12),(16),(18～20)等11个新化合物。结论： 这些新化合物以HL-60,BIU,KB细胞株的细胞毒为指标进行生物活性筛选,结果表明,8-位取代基和5′-羟基是影响腺苷类化合物细胞毒活性的重要药效基团。     

Cytotoxic prenylated xanthones from Calophyllum inophyllum

A new prenylated xanthone (1), named caloxanthone N, together with two known constituents, gerontoxanthone C (2) and 2-hydroxyxanthone (3), was isolated from the ethanolic extract of the twigs of Calophyllum inophyllum. Their structures were completely elucidated using a combination of 1D, 2D NMR techniques (COSY, HMQC, HMBC, and ROESY) and HR-ESI-MS analyses. Compounds 1 and 2 exhibited cytotoxicity against chronic myelogenous leukemia cell line (K562) with IC₅₀ values of 7.2 and 6.3 μg ml^? 1, respectively.     

A new prenylated xanthone from the branches of Calophyllum inophyllum

The investigation of chemical constituents from the branches of Calophyllum inophyllum Linn led to the isolation of a new prenylated xanthone, named caloxanthone Q (1), together with three known compounds, 2-deprenylrheediaxanthone B (2), jacareubin (3), and 6-deoxyjacareubin (4). Their structures were completely elucidated on the basis of spectroscopic methods (UV, IR, HR-ESI-MS, 1D NMR, and 2D NMR).     

A new furanoxanthone from the stem bark of Calophyllum inophyllum

The stem bark extracts of Calophyllum inophyllum furnished one new furanoxanthone, inophinnin (1), in addition to inophyllin A (2), macluraxanthone (3), pyranojacareubin (4), 4-hydroxyxanthone, friedelin, stigmasterol, and betulinic acid. The structures of these compounds were determined by spectroscopic analysis of 1D and 2D NMR spectral data (¹H, ¹³C, DEPT, COSY, HMQC, and HMBC) while EI-MS gave the molecular mass. The new xanthone, inophinnin (1), exhibited some anti-inflammatory activity in nitric oxide assay.     

A new furanoxanthone from the stem bark of Calophyllum inophyllum

The stem bark extracts of Calophyllum inophyllum furnished one new furanoxanthone, inophinnin (1), in addition to inophyllin A (2), macluraxanthone (3), pyranojacareubin (4), 4-hydroxyxanthone, friedelin, stigmasterol, and betulinic acid. The structures of these compounds were determined by spectroscopic analysis of 1D and 2D NMR spectral data ((1)H, (13)C, DEPT, COSY, HMQC, and HMBC) while EI-MS gave the molecular mass. The new xanthone, inophinnin (1), exhibited some anti-inflammatory activity in nitric oxide assay.     

A new prenylated xanthone from the branches of Calophyllum inophyllum

The investigation of chemical constituents from the branches of Calophyllum inophyllum Linn led to the isolation of a new prenylated xanthone, named caloxanthone Q (1), together with three known compounds, 2-deprenylrheediaxanthone B (2), jacareubin (3), and 6-deoxyjacareubin (4). Their structures were completely elucidated on the basis of spectroscopic methods (UV, IR, HR-ESI-MS, 1D NMR, and 2D NMR).     

异叶三宝木枝条的化学成分研究

目的 研究异叶三宝木 (Trigonostemon heterophyllus Merr.)枝条乙醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和 RP-18柱色谱进行分离纯化, 并根据波谱数据进行结构鉴定。 结果 从异叶三宝木中分离得到8个化合物,经波谱分析鉴定其结构为原儿茶酸甲酯 (1)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 (2)、反式对羟基桂皮酸甲酯 (3)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸 (4)、jacareubin (5)、(+)-lyoniresinol (6)、表百麦根苷 (7)和 β-谷甾醇 (8)。结论 以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。滤纸片琼脂扩散法表明化合物 5 对于金黄色葡萄球菌 (SA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)有抑制作用。     

黄花三宝木枝条的化学成分研究

目的研究黄花三宝木（TrigonostemonlutescensY．T．ChangetJ．Y．Liang）枝条乙醇提取物的化学成分。方法采用多种柱色谱技术对黄花三宝木枝条的化学成分进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。采用滤纸片琼脂扩散法测定化合物的抗菌活性。结果从黄花三宝木中分离得到8个已知化合物,经波谱分析鉴定其结构分别为松脂醇（1）、丁香脂素（2）、ergosterolperoxide（3）、5-羟基-6,7-Z．甲氧基香豆素（4）、7-羟基-6-甲氧基香豆素（5）、丁香醛（6）、棕榈酸（7）和β-谷甾醇（8）。结论8个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1、3、6和7为首次从该属植物中分离得到。抗菌活性研究结果表明,化合物2和6对金黄色葡萄球菌（Staphy-lococcu$aureus）有抑制作用。     

藏药柳茶的化学成分研究

目的研究藏药柳茶的化学成分。方法乙醇回流提取,反复硅胶柱层析。结果分得5个化合物,光谱鉴定分别为甲基阿魏酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、二十醇（Ⅲ)、二十九烷醇-10(Ⅳ)和十一烷醇(Ⅴ)。结论除二十九烷醇-10外,其余4种化合物为首次从该植物中获得。