1例鲁登巴赫综合征的护理

鲁登巴赫综合征是一种少见的先天性心脏病,1916年由鲁登巴赫首次将先天性房间隔缺损和后天性二尖瓣狭窄作为一组综合征独立提出[1].后经发展扩大了其含义,即先天性房间隔缺损和二尖瓣狭窄或关闭不全均可称为鲁登巴赫综合征.该病发病率占先天性心脏病的0.2％,占二尖瓣狭窄的0.6％～0.7％,占房间隔缺损的4％,女性多见[2].我科于2012年2月收治1例鲁登巴赫综合征患者,现将护理方法报道如下.     

鲁登巴赫综合征1例围术期护理

正鲁登巴赫综合征是一种罕见的先天性心脏病,又称房间隔缺损伴二尖瓣狭窄综合征,现经发展扩大了其含义,即房间隔缺损合并二尖瓣病变,后者可能是风湿性、先天性或黏液性病变等心脏病。该病发病率占先天性心脏病的0.2%,占二尖瓣狭窄的0.6%~0.7%,占房间隔缺损的4%,女性多见[1]。2015年5月,我们收治了1例鲁登巴赫综合征患者,经精心治疗及护理,效果满意。现报告如下。     

改良Nikaidoh术治疗大动脉转位1例术后护理

近年来,我科为1例完全性大动脉转位(D-TGA)合并房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)和肺动脉狭窄(PS)患儿成功实施了改良Nikaidoh术,效果满意。现报告如下。1临床资料患儿女,4岁,体重17 kg,因活动后气喘,外院心脏超声提示"先天性心脏病、完全性大动脉转位、房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭"入院。入院体检:口唇及甲床发绀明显,SaO276%,杵状指,心前区闻及收缩期杂音,心律不齐。心脏     

经心导管在不同部位注射双氧水进行左心声学造影(附31例报告)

一、资科和方法(一)资料来源31例均系住院病人,男19例,女12例,年龄从6～38岁.其中先天性心脏病21例,包括室间隔缺损(VSD)8例,房间隔缺损(ASD)6例,法乐氏四联症(F4)2例,法乐氏三联症(FS)1例,动脉导管未闭(PDA)2例,肺动脉瓣狭窄(PS)2例.风湿性心瓣膜病7例,包括二尖瓣狭窄(MS)4例,二尖瓣狭窄合并主动脉瓣关闭不全(MS+AI)3例.不明原因的主动脉瓣脱垂(AP)2例.经检查排除先心病房间隔缺损1例.     

经胸彩色多普勒超声心动图在室间隔缺损封堵术中的研究

室间隔缺损(VSD)是常见的先天性心脏病,约占先天性心脏病的20%～25%[1]。近年来,先天性心脏病的介入治疗方兴未艾,房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损等的介入封堵治疗已普遍应用于临床[2],我院应用经胸彩色多普勒超声心动图(TTE)的方法,指导室间隔缺损封堵术(VS-DO)成功18例。本文探讨膜部室间隔缺损的形态、封堵器大小的选择原则和TTE在VSDO中的研究价值。1资料与方法研究对象:2002年6月～2004年3月,以先天性心脏病VSD患者来我科检查,选取18例,男11例,女7例,年龄5～35岁,平均20岁。仪器与方法:使用美国HP5500型及东芝Aplio彩…     

非体外循环下搏动性双向格林术28例护理配合

2000年4月～2008年7月,我们为28例发绀型先天性心脏病患儿行非体外循环下搏动性双向格林术,经密切护理配合,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组28例,男16例,女12例;年龄5个月～16岁.体重6～43 kg.其中三尖瓣闭锁合并室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄10例,重症法洛四联症9例,右心室双出口合并室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄5例,三尖瓣闭锁合并单心室、大动脉转位、肺动脉瓣狭窄4例.均有明显发绀、杵状指(趾).     

儿童先天性心脏病复合畸形介入治疗临床评价

随着介入医学的发展,很多单纯型先天性心脏病如房间隔缺损(ASD)、动脉导管未闭(PDA)、室间隔缺损(VSD)及肺动脉瓣狭窄(PS)等均可通过经导管介入治疗的方法得到治愈[1-4].但对于先天性心脏病复合畸形(即同时并发两种或以上畸形)用经导管同期介入治疗的报道较少.我院对57例儿童先天性心脏病复合畸形经导管同期介入治疗,取得了良好的效果,报告如下.     

第四讲 多普勒超声心动图诊断常见先天性心脏病

二维超声心动图能形象化地诊断大多数先天性心脏病。然而,对于缺损小的房间隔缺损、室间隔缺损,以及动脉导管未闭和轻度的肺动脉瓣狭窄等先天性心脏病,则很难从形态结构上进行诊断。多普勒超声心动图可以从血流频谱改变方面提供诊断依据,而且还可以对分流性病变进行定量诊断。一、房间隔缺损:多普勒超声心动图诊断房间隔缺损的敏感性为93%、特异性为94%。一般应结合二     

应用Amplatzer封堵器介入治疗房间隔缺损21例临床护理

房间隔缺损(ASD)为最常见的先天性心脏病之一,占先在性心脏病的10%～20%[1],房间隔缺损介入封堵术具有创伤小,操作简单,恢复快,疗效可靠,并发症少等优点[2],深受医牛及患者的青睐.     

彩色多普勒对鲁登巴赫综合征的诊断价值

鲁登巴赫综合征系先天性房间隔缺损合并二尖瓣狭窄 ,是一种少见的复合畸形心脏病。二尖瓣狭窄可为先天性 ,亦可为获得性 ,临床医师常因二尖瓣区杂音多考虑瓣膜损害而忽视房间隔缺损的存在 ,造成漏诊 ,乃至影响治疗及预后。现在采用彩色多普勒诊断技术可对该病提供特征性诊断 ,优于心血管造影。现就我院临床观察的 6例患者的资料总结如下。1　病例与方法1.1　病例 :本组 6例患者中男 2例 ,女 4例 ;年龄 2 7～ 5 8岁 ,平均 33.5岁。 2例临床诊断为单纯性二尖瓣狭窄。症状与体征 :主要表现为心悸、气短、咳嗽、水肿等症状 ,4例于胸骨左缘 2、3…     

先天性心脏病的早期发现

早期发现的重要性先天性心脏病(以下简称先心病)是儿科的常见病,占各种心脏病的首位,发病率约占出生婴儿的7‰～8‰,若不积极治疗,约34%在生后一个月内死亡,60%死于一岁以内。婴儿先心病的就诊率和死亡率均高于年长儿。先心病中最常见者为室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损和法鲁氏四联症。随着内科诊断和外科治疗的进展,上述先心病大多能得到根     

75例新生儿先天性心脏病心脏彩超检查临床分析

选择新生儿科收治的可疑先天性心脏病75例作为研究对象,对其实施彩色多普勒超声心动图检查,并对心脏彩超检查的结果进行分析。75例可疑先天性心脏病新生儿检查结果以卵圆孔未闭、动脉导管未闭最多见,共48例(占64.0%),其次为房间隔缺损、室间隔缺损,共15例(占20.0%),其中复杂先天性心脏病7例(占9.3%),心脏彩超大致正常5例(占6.7%)。新生儿先天性心脏病心脏彩超检查中最常见的是卵圆孔未闭、动脉导管未闭,其次为房间隔缺损、室间隔缺损。     

先天性室间隔缺损修补术病人的护理

先天性室间隔缺损是小儿先天性心脏病中最常见的一种心脏畸形,约占先心病发生率的20%[1],是由于心脏在胚胎发育中,两心室之间的间隔发育异常,在左右心室之间形成的异常通道。缺损可单独存在,也可以与肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉     

M型超声诊断心脏病31例

我院应用M型超声仪诊断心脏病,其中经手术证明者18例,与右心导管检查对照者13例。经手术证实为风湿性心脏病二尖瓣狭窄7例、二尖瓣狭窄伴关闭不全4例及二尖瓣狭窄伴肺动脉高压1例;先天性心脏病房间隔缺损3例、室间隔缺损及动脉导管未闭各1例;左房粘液瘤一例。术前M型超声诊断均与手术所见相符合,仅1例左心耳机化超声未能显示。 右心导管检查诊断房间隔缺损及室间隔缺损各6例,肺动脉狭窄1例。M型超声诊断与心     

1例Lutembacher综合征患者围手术期护理

先天性继发房间隔缺损伴后天性二尖瓣狭窄称为Lutembacher综合征(鲁登巴赫综合征)。1916年Lutem-bacher对其做了系统描述,后经发展扩大了它的含义,即先、后天房间隔缺损合并二尖瓣病变,是一种少见的心脏病,后者可能是风湿性、先天性或黏液性变等心脏病。我科2006年2月15日收治1     

鲁登巴赫综合征患者术后的监测及护理

鲁登巴赫综合征将先天性房间隔缺损(ASD)和后天性二尖瓣狭窄(MS)作为独立的综合征提出[1],称为经典性鲁登巴赫综合征.后来发现MS患者行经皮球囊扩张术(PBMV)后,出现房水平左向右分流的一种复合病变,称获得性鲁登巴赫综合征.鲁登巴赫综合征是一种少见的心血管病,据报道[2]其发生率女高于男,占二尖瓣狭窄的0.6%～0.7%,占继发性房间隔缺损的4.0%.应尽早矫正血流动力学异常,一旦出现艾森曼格综合征即失去手术机会.我院2006年1月至2010年6月共为8例鲁登巴赫综合征的患者行ASD修补+二尖瓣置换术(MVR)或成形术(MVP),经过精心的治疗及护理,患者痊愈出院,现报道如下.     

心脏手术后妊娠分娩15例分析

作者对本院2005年5月～2008年5月收治15例心脏病术后妊娠患者资料作一回顾性分析。1资料与方法2005年5月～2008年5月本院共收治心脏手术后妊娠患者15例，其中先天性心脏病9例，后天性心脏病6例。妊娠年龄21～35岁，平均28．6岁。妊娠距离心脏手术时间为2～21年，平均5．4年。手术类型：房间隔缺损（ASD）修补术2例，室间隔缺损（VSD）修补术3例，动脉导管封堵术3例，     

2例先天性心脏病介入治疗术中封堵器脱落的护理

封堵器脱落是先天性心脏病介入治疗中比较严重的并发症之一.常见于房间隔缺损(ASD)封堵术,发生率为0.24%～1.08%[1];其次是室间隔缺损(VSD)封堵术,发生率为1.12%左右[2,3];少见于动脉导管未闭(PDA)封堵术.多发生于封堵术中,少数发生在封堵术后36 h.     

直背综合征误诊13例分析

直背综合征常因就诊时发现胸骨左缘收缩期杂音 ,而被误诊为先天性心脏病。本文收集 2 0 0 1年以来我院疑诊为其它心脏病而最后确诊为直背综合征的病例 13例 ,分析如下。1　临床资料本组男 8例 ,女 5例 ,年龄 15～ 2 8岁。其中误诊为先天性心脏病 7例 (房间隔缺损 3例、室间隔缺损 3例、动脉导管未闭 1例 ) ,风心病 3例 ,心脏神经官能症 2例 ,甲亢性心脏病 1例。所有病例均经胸廓正侧位片、ECG、UCG及胸廓体表简易测量法检查 ,最后确诊为直背综合征。胸廓正侧位片结果示所有病例胸廓横径与前后径之比 >2 .6 ,胸廓前后径均 <10 cm,第 4胸椎…     

先天性室间隔缺损修补术病人的护理

先天性室间隔缺损是小儿先天性心脏病中最常见的一种心脏畸形,约占先心病发生率的20%[1],是由于心脏在胚胎发育中,两心室之间的间隔发育异常,在左右心室之间形成的异常通道.缺损可单独存在,也可以与肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭及大动脉错位等畸形并存.小儿室间隔缺损一般在体外循环直视下行缺损修补术.现将我院106例室间隔缺损患儿的护理总结如下.