一种速干手消毒液的毒性试验观察

目的 了解速干手消毒液的毒性,评价其反复使用的安全性.方法 采用动物实验法分别进行了急性毒性、亚急性毒性和皮肤刺激试验.结果 含体积分数80%的速干手消毒液小鼠经口半数致死量雌雄均大于5 000 mg/(kg·BW),该消毒液无致微核作用;对家兔皮肤刺激指数为0;大鼠亚急性(30 d)毒性试验,各剂量组动物生长发育良好;对大鼠的体重、血常规及血液生化等指标,在本实验剂量范围内未观察到毒性作用.结论 该速干手消毒液动物毒性试验结果属于无毒级、无致微核作用、无刺激性、无致敏作用.     

观察六种消毒剂对鼠疫菌污染物品消毒效果

目的研究分析万福金安、84消毒液、二氧化氯、过氧乙酸、戊二醛、来苏儿六种消毒剂对鼠疫污染物品的消毒效果。方法分别应用所选取的6种消毒剂,对不同含菌量的带菌器材进行灭菌实验,观察并记录6种不同消毒剂的灭菌效果。结果 6种消毒剂均具有良好的灭菌效果,但同等剂量的二氧化氯、84消毒液、万福金安灭菌时间相对更长,但另外三种消毒液稳定性更好,而消毒液配制时间不同也会对消毒液灭菌效果和时间等带来一定影响。结论在对鼠疫污染的物品进行消毒处理时,必须根据各种消毒剂的性能、特点以及其他注意事项进行综合考虑,避免消毒剂的盲目使用。     

遗传毒性早期快速评价方法

遗传毒性评价是药物安全性评价的重要组成部分。如何早期、快速地获得药物可能的毒性反应数据,是当前遗传毒理学领域的研究热点之一。介绍几种目前应用比较广泛或有较好应用前景的早期、快速的遗传毒性评价方法,包括Ames II试验、Gadd45 GreenScreen试验、高通量体外彗星试验和流式细胞术检测微核试验,主要围绕这些方法的基本原理、简要操作流程、预测毒性的可信度以及与传统方法相比的优缺点等展开。同时简要介绍计算机辅助毒性预测模型以及基因芯片技术在遗传毒性评价中的应用。     

新药评价中彗星试验方法学研究及发展趋势

彗星试验是一项检测单细胞损伤的试验方法，近年来在毒理学研究中发展很快。对彗星试验的原理和方法，及其在新药评价遗传毒性研究、生殖毒性研究和靶器官毒理学研究中的应用进行了分析和介绍，并提出了彗星试验技术的发展趋势。     

动物原代细胞彗星试验敏感性筛选

目的：筛选一种动物原代敏感细胞用于彗星试验，使该试验能更广泛地对环境样品的遗传毒性进行监测。方法：用重铬酸钾(K2CrO7)和过氧化氢(H2O2)作为受试物对小鼠的肝、脾、肾细胞进行彗星试验，观察K2CrO7和H2O2对这3种细胞造成的DNA损伤来判断细胞的敏感性。结果：以K2CrO7染毒的彗星试验中肝细胞的检测阈值(10nmol／L)低于为脾和肾(100nmol／L)，以H2O2染毒的彗星试验中，在相同浓度下肝细胞迁移长度最长。结论：肝细胞具有敏感性高、自身活化能力强、取材方便、耗时短等优点，可以作为一种检测细胞应用于彗星试验对环境样品进行遗传毒性监测。     

两种剂型二氧化氯消毒剂对水消毒效果的比较

含氯消毒剂能与水中的有机物反应产生三氯甲烷,而二氧化氯因不会产生三氯甲烷而被广泛应用于水消毒,为比较同一厂家生产的二氧化氯(含量分别为4.48%、3.23%)的固态和液态稳定性消毒剂对水消毒效果,在实验室分别用两种剂型二氧化氯活化后的消毒液进行悬液定量杀大肠杆菌试验,并用滤膜法检测其杀灭人工染菌水样中大肠杆菌和天然水样中大肠菌群效果,现将结果报告如下.     

两种剂型二氧化氯消毒剂对水消毒效果的比较

含氯消毒剂能与水中的有机物反应产生三氯甲烷[1～4],而二氧化氯因不会产生三氯甲烷而被广泛应用于水消毒[1],为比较同一厂家生产的二氧化氯(含量分别为4.48%、3.23%)的固态和液态稳定性消毒剂对水消毒效果,在实验室分别用两种剂型二氧化氯活化后的消毒液进行悬液定量杀大肠杆菌试验,并用滤膜法检测其杀灭人工染菌水样中大肠杆菌和天然水样中大肠菌群效果,现将结果报告如下.     

单细胞电泳凝胶片的保存方法

单细胞凝胶电泳又称为彗星试验(SCGE),是一种具有高灵敏度的检测DNA损伤的方法,广泛应用于DNA交联的检测、药物的遗传毒性评价、细胞凋亡鉴定的工作中^[1]。但是在凝胶片的保存方面,国内外文献中只有干燥脱水保存方法的报道^[2],湿片保存方法鲜见报道。本文就通过测定彗星损伤指标,对SCGE试验中凝胶片湿片的保存时间进行研究。     

二氧化氯复方消毒剂杀菌效果的检测

二氧化氯复方消毒剂主要有效成份为二氧化氯和次氯酸。在实验室 ,对其杀菌效果进行了检测。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　中和剂筛选试验　试验菌为枯草杆菌黑色变种(ATCC9372 )芽胞与大肠杆菌 (ATCC2 5 92 2 )。试验分组为 :① (消毒剂 +菌液 ) +中和剂 :取 4 .5ml消毒液加0 .5ml菌悬液 ,作用 1min ,取 0 .5ml菌药混合液移入含4 .5ml中和剂溶液的试管内 ;②消毒剂 +菌液 :4 .5ml消毒液加 0 .5ml菌悬液 ,取 0 .5ml菌药混合液移入含4 .5ml磷酸盐缓冲溶液 (PBS)的试管中 ;③中和剂 +菌液 :取 4 .5ml中和剂溶液加 0 .5ml菌悬液 ,…     

不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性比较

目的对同一剂型不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性进行比较,为其安全使用提供科学依据。方法剂量设计采用霍恩氏法和一次最大限度试验,按要求对KM小鼠进行随机分组,将受试样品给各组动物一次灌胃,观察动物的中毒症状和死亡情况,根据试验结果计算LD50,并确定急性毒性分级。结果 3个单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性雌性动物分别为:3 160mg/kg.bw,>5 000 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw;雄性动物分别为:3 160mg/kg.bw,4 300 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw。结论按照《消毒技术规范》2002版毒性分级评价,A、C2种受试样品及B受试样品对雄性动物均属低毒物,B受试样品对雌性动物属实际无毒物。     

山梨酸钾的毒理学评价

目的研究山梨酸钾的毒性,评价其安全性。方法按照GB15193.1-21《食品安全性毒理学评价程序》的方法对山梨酸钾的毒性级别、遗传毒性等进行安全性评价。结果山梨酸钾对小鼠急性毒性实验LD50=1300mg/kg,属低毒级;通过骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、传统致畸试验,发现山梨酸钾无遗传毒性;30d喂养试验对动物体重、血液常规及血清ALT、BUN、GLU、TC、TG均未有明显毒性作用(P>0.05)。结论山梨酸钾是一种安全、相对无毒的食品添加剂,可用于各类食品及饮料中。     

以二氧化氮为主的消毒液毒性实验观察

对以二氧化氯为主的消毒液毒性试验观察 ,主要进行了急性毒性、急性皮肤及眼睛粘膜刺激试验 ,现将结果报告如下。对象与方法1　急性毒性试　试验动物体重 1 8ｇ～ 2 2 ｇ的昆明种健康小鼠 (青海省动物实验中心提供 ) ,雌雄各 2 5只 ,随机分为 5组。试验前 ,使其空腹 1 6小时 ,用寇氏 (ｋｏｒｂｏｒ)法测其ＬＤ50 。用二氧化氯含量为 3 .5 %的消毒液经口一次灌胃 ,按 3 5 ｇ/ｋｇ、2 0 ｇ/ｋｇ、1 7.5 ｇ/ｋｇ、1 5 ｇ/ｋｇ、1 2ｇ/ｋｇ各剂量组给药。逐日观察 ,并记录各组动物中毒表现和死亡数至 2周。2　急性皮肤刺激试验　试验动物体重 2 …     

IVC笼盒常用两种消毒剂毒性比较

目的对常用过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂毒性进行毒理学评价，检验其使用的安全性。方法采用急性、亚急性动物毒性试验方法，对一些毒理学试验结果进行比较。结果过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠半数致死量（LD50）试验均属低毒；2g/L过氧乙酸对动物皮肤无刺激，对眼睛有轻度刺激；以112mg/L有效氯溶液对豚鼠皮肤有轻度刺激性；3种剂量诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0.05），对小鼠PCE无诱变作用；对小鼠精子无致畸作用（P〉0.05）。结论过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂属于低毒级物质，在一般消毒使用浓度下具有较好的使用安全性。     

丝素蛋白-丹参多功能生物敷料的制备及其组织相容性研究

目的:以丝素蛋白?丹参为主要原料研制一种新型的创伤敷料,评价其作为医用生物材料的安全性?方法:制备丝素蛋白三维材料,载入丹参,制得丝素蛋白-丹参多功能生物敷料,进行组织相容性试验,包括细胞毒性试验?刺激性试验?过敏性试验和遗传毒性试验?结果:制备的丝素蛋白-丹参多功能生物敷料的细胞毒性试验?刺激性试验?过敏性试验和遗传毒性试验结果呈阴性?结论:丝素蛋白-丹参多功能生物敷料具有良好的生物相容性,无不良反应,是可以安全使用的医用生物材料?     

两种方法检测金赛护阴消毒液杀菌效果的比较

金赛护阴消毒液是一种含醋酸氯己定的消毒液。卫生部 2 0 0 2年新版的《消毒技术规范》规定 ,对不宜用悬液定量法评价的消毒剂 ,如粘稠的消毒剂和冲洗消毒的消毒剂等的实验室试验用载体定量法 (1)。为比较载体法与悬液法评价金赛护阴消毒液杀菌效果的差别 ,我们在实验室进行了试验观察。现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　中和剂选择试验 :试验菌分别为金黄色葡萄球菌 ( ATCC65 38)和白色念珠菌 ( ATCC1 0 2 31 )。试验时 ,用含蛋白胨 1 0 0 0 0 mg/L的磷酸盐缓冲液 ( PBS)稀释成所需浓度的菌悬液 ,取该菌悬液滴染于白平纹布片 ( 1…     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

一次性使用滴定管式输液器组织相容性和致畸毒性研究

目的 评价一次性使用滴定管式输液器组织相容性和致畸毒性,为医疗产品安全应用提供依据.方法 对一次性使用滴定管式输液器产品进行细胞毒性试验、豚鼠迟发型接触性致敏试验、皮肤刺激试验以评价其组织相容性,进行染色体畸变试验和微核试验以评价其致畸毒性.结果 一次性使用滴定管式输液器无细胞毒性、不会致敏和引起皮内刺激,无遗传毒性(不会引起染色体畸变),无诱导骨髓多染红细胞微核发生率增高作用.结论 一次性使用滴定管式输液器组织相容性良好、无致畸毒性.     

万克灵消毒剂的毒理试验

目的：研究万克灵的毒性作用。方法：经口、粘膜、皮肤试验。结果：小鼠经口毒性试验未显示毒性。该消毒剂对家兔皮肤无刺激性,对家兔眼结膜有轻度刺激反应,50%万克灵消毒剂（甘油稀释）则属无刺激性。对豚鼠皮肤致敏变态反应阴性,对小鼠骨髓细胞染色体无效突变作用。结论：经毒理试验显示万克灵消毒剂是一种应用于室内空气安全可靠的消毒剂。     

贵州省传统发酵食品水豆豉的致突变性

目的: 评价水豆豉作为食品的安全性.方法: 通过急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验对水豆豉的致突变作用进行研究,其检测方法参照<保健食品检验与评价技术规范>进行.结果: 小鼠急性毒性试验LD50>15 000 mg/kg BW,属无毒级;3项遗传毒性试验结果均为阴性.结论: 水豆豉无明显毒性,符合食品的安全性要求.     

一种中草药消毒液遗传毒性研究

目的研究白速消皮肤黏膜消毒液的遗传毒性。方法对白速消皮肤黏膜消毒液进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(MNPCE)试验和小鼠精子畸形试验。结果白速消皮肤黏膜消毒液小鼠微核试验、精子畸形试验阴性。结论白速消皮肤黏膜消毒液对实验动物未见遗传毒性,可以安全使用。