催化动力学光度法测定水中痕量锰

催化动力学光度法测定水中痕量锰,已有许多文章发表（1-2],但以高碘酸钾氧化亮蓝作为指示反应的方法还未见报道。本文系统研究发现,在HAc-NaAc介质中,锰能强烈催化高碘酸钾氧化食用色素亮蓝的褪色反应,波长630nm处,其反应速度Log（Ao/A）与锰的浓度之间符合动力学一级反应关系式:Log（Ao/A）=KCMn,由此建立了一个高灵敏、高选择性的测定痕量锰的新方法。该法最低检出限为8×10-9g/L,线性范围在0-2μg?25ml。用于水样中的痕量锰的测定,结果令人满意。1 实验部分1.1 仪器与试剂　753B型分光光度计（上海分析仪器厂）;电热恒温水浴锅;PHS-3C酸度计（上海精密科学仪器有限公司）;锰标准溶液:1.0mg/ml,使用时稀释成1.0μg/ml;高碘酸钾溶液:0.01mol/L;pH5.5的HAc-NaAc缓冲溶液:用0.2mol/L的HAc     

催化动力学光度法测定水中痕量银

催化动力学光度法测定水中痕量银许金生袁亚莉郭玉衡阳医学院（湖南衡阳４２１００１）催化吸光光度法测定痕量银的方法已有文献［１～３］报道，但未见用Ａｇ＋催化亚铁氰化钾—硫脲－硫酸显色体系测定银的方法报道。增大银离子催化作用的活化剂较多［４５］。作者发现，...     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸盐

吸光光度法测定亚硝酸盐通常采用重氮化偶合分光光度法,此方法虽灵敏度高,但所用试剂毒性太大.本文提出催化动力学光度法测定亚硝酸盐的新方法,试验结果表明,在酸性介质中,亚硝酸盐具有溴酸盐氧化甲哌氯丙嗪的作用.采用固定时间法测定体系的吸光度值,用于食品和水中NO₂^-测定,灵敏度高,选择性好.现报告如下.     

催化光度法测定痕量亚硝酸盐的研究

本文研究了测定亚硝酸盐的一种新的催化光度法。该方法基于—氯乙酸缓冲溶液中溴酸钾氧化灿烂绿受亚硝酸盐催化的褪色反应。在室温下进行,操作简便、选择性好,测定灵敏度为7. 44×10~(10)g/mL的亚硝酸盐。该方法应用于测定几种水样中亚硝酸盐含量,结果满意。相对标准偏差小于5.6％,加标平均回收率102.1％。     

催化动力学光度法测定水中痕量铋的研究

本文研究了在P^H4．6的NaAc-HAc介质中，痕量铋（Ⅲ）催化H2O2氧化邻苯二酚紫褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量铋（1id的新方法。方法的线性范围为0-12．5μg／50ml，检出限为8．2x1O^11g／L。用于水中痕量铋（Ⅲ）的测定，结果满意。     

催化分光光度法测定肉制食品中亚硝酸盐

一、材料与方法 1.仪器与试剂 WFZ800-D_3分光光度计,组织捣碎机。试剂:1.5mol·L~(-1)硫酸;0.01mol·L~(-1)硫酸亚铁溶液;500g/L尿素溶液;1mol·L~(-1)氯化钠溶液;2mol·L~(-1)硫氰酸铵溶液;亚硝酸钠标准溶液(200ug·ml~(-1),5ug·ml~(-1));硼砂饱和溶液;200g/L乙酸锌溶液;100g/L亚铁氰化钾溶液(所用试剂均为分析纯)。样品为红肠和方火腿。     

重氮化偶合光度法快速测定水中亚硝酸盐氮

亚硝酸盐氮是水质污染的重要指标之一。国家标准检验方法为重氮化偶合分光光度法 [1 ] 。本文在此基础上将所用试剂按比例混合配成粉状的“格氏试剂”,使得操作更加简便、快速 ,适于现场监测。现报告如下。1　材料与方法1.1　仪器及试剂　分光光度计 ,2 5 ml具塞比色管。 0 .10 0 mg/m L亚硝酸盐氮标准贮备液 (中国环境监测总站 )。 0 .10 ug/ m L亚硝酸盐氮标准使用液 :准确吸取亚硝酸盐氮标准贮备液用纯水配制。格氏试剂 :取烘烤后的酒石酸 10 0克 ,研细 ,N- 1萘基乙二胺盐酸盐 1克 ,对氨基苯磺酸 10克 ,三者充分混匀后密封保存。1.2　…     

催化褪色光度法测定水中痕量钒

催化褪色光度法测定水中痕量钒衡阳医学院（４２１００１）袁亚莉许金生廖力夫曾祥月在酸性介质中，Ｖ（Ⅴ）能催化溴酸盐氧化多种有机染料，据此可建立各种测定痕量钒的催化光度法［１～３］。作者通过实验发现，在磷酸介质中，以酒石酸为活化剂，Ｖ（Ⅴ）对溴酸钾氧化亚...     

水中痕量硫离子催化动力学光度法间接测定

目前。测定硫离子的常用方法是亚甲基蓝光度法，但该法灵敏度较低。动力学分析法由于灵敏度高，仪器设备简单。在金属离子的测定中应用较多，但用于硫离子的测定报道较少。因此。研究灵敏度高和选择性好的动力学分析法测定痕量硫离子具有一定意义。研究发现，在磷酸盐缓冲介质中，硫离子对痕量铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化中性红有明显的阻抑作用，且催化反应降低的速度在一定范围内与硫离子的浓度成正比。     

新催化分光光度法测定食品和水中微量亚硝酸盐的探讨

目的研究新催化分光光度法测定食品和水中微量亚硝酸盐的可行性,探讨一种简便、易操作的微量亚硝酸盐的测定方法。方法用NO2-催化溶解氧,氧化二价铁为三价铁,间接测定食品和水中微量亚硝酸盐的催化分光光度法。结果本法检测结果与国标法相比无显著性差异。结论本法操作简单、易行、灵敏度高、试剂便宜且易购、不使用有毒试剂,易于基层单位使用。     

催化动力学光度法测定食品、污水中痕量汞

食品及环境试样中汞的测定多用冷原子吸收法和双硫腙分光光度法[1-2 ] 。催化动力学光度法测定汞 (ＩＩ) ,用得较多的是利用Ｈｇ(ＩＩ)催化Ｋ4[Ｆｅ(ＣＮ) 6]的配体交换为指示反应的测定法[3 -4] ,而用ＫＩＯ4氧化指示剂褪色的体系用于测定食品中Ｈｇ未见报道。在Ｈ2 ＳＯ4介质     

催化动力学光度法测定植物中的痕量硒(Ⅳ)

在酸性介质和三乙醇胺存在下，硒(Ⅳ)能催化硫化钠氧化亚甲基兰褪色。研究了这一催化反应的动力学条件，建立了利用动力学光度法测定硒(Ⅳ)的新方法。该方法的检测限为3.74×10-7g/L，硒的含量在0～50μg/50ml范围内与褪色反应的A0—A呈线性关系。该方法具有良好的选择性和准确度，用于植物中痕量硒(Ⅳ)的测定，结果满意。     

催化光度法测定尿中痕量锰

催化光度法测定尿中痕量锰朱丽芳，蔡文娟，赵海英浙江省卫生防疫站（杭州３１０００９）目前测定尿中锰的高碘酸钾法，由于灵敏度大大低于尿中锰含量，虽然取样量大，费时多，但总是测不到结果。近几年来高灵敏度的催化光度法应用于水，岩石，饮食中痕量锰的测定报导较多...     

双波长催化光度法测定痕量碘及其机理研究

碘是人体必需的微量元素之一，碘的摄入量不足或过高都将引起疾病，因此，加强食品中微量碘的监测、积极研究各种简便快速的测定方法仍然十分必要，微量碘的测定常用方法是比色法和萃取光度法。前者灵敏度高但稳定性差，后者灵敏度低且用到有机溶剂；催化光度法灵敏度高，但多为单波长和酸性显色剂。     

催化动力学光度法测定水中痕量铜

目的:建立催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法:在pH4.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液介质中,利用铜离子催化氯酸钾和过氧化氢氧化灿烂绿的指示反应,通过测量624 nm下吸光度的改变,用催化动力学光度法测定痕量铜。结果:测定铜的线性范围为0.040~1.50μg/25 ml,检出限为8.6×10-11g/ml。对0.50μg/25 ml铜离子进行10次平行测定的相对标准偏差为3.2%。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铜的测定。     

催化分光光度法测定水中痕量铜

关于铜的检测分析,国内外已有很多报导,作者考虑到催化分析能提供一个灵敏,快速,简便的测试方法,依据痕量的CU(Ⅱ)对于间苯二酚、对苯二酚的还原反应的催化作用提出了检测痕量铜的新方法。 苯二酚具有一定的还原性,其中以对苯二酚还原性稍强,而以间苯二酚还原性为最弱;它们都能被H_2O_2所氧化。反应前,对苯二酚为无色溶液,间苯二酚溶液为极淡的橙色。反应后,对苯二酚的氧化产物为红橙色,间苯二酚的     

吐温—20—镉试剂2B分光光度法测定水中痕量镉

水质分析测定水中镉的光度法历来都是使用氯仿萃取、氰化钾等剧毒试剂分离掩蔽干扰离子。且方法的检出限高,绝大部分天然水中镉无法检出。文献指出吐温类非离子表面活性剂在分光光度法中的强敏化作用,给分析工作者一个新的研讨课题。文献     

蔬菜中痕量亚硝酸根催化荧光光度法测定

亚硝酸根广泛存在于环境、食品和土壤中,在适宜酸度或细菌的作用下,亚硝酸根能与脂肪族和芳香族的胺类化合物进行反应,生成-N-亚硝胺化合物,-N-亚硝胺化合物是公认的强致癌物质之一,可在人体中积累,危害人体健康。因此,亚硝酸根是环境、水质、食品等检测的重要指标之一。常见的检测亚硝酸根的方法有光度法〔1~3〕、荧光法〔4,5〕、电化学法〔6〕等。本文以核固红为显色剂,溴酸钾为氧化剂,催化荧光光度法测量亚硝酸根,建立了催化荧光光度法测量亚硝酸根的方法。本方法操作简单,用于蔬菜中痕量亚硝酸根的测量,结果满意。现报告如下。1原理在…     

催化光度法测定水中痕量铬

目的:建立一种简便、快速、灵敏、准确的痕量铬测定方法,检测水中痕量铬含量。方法:Cr6+对硫酸介质中过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的反应具有明显的催化作用,对反应性能和条件进行研究,由此建立一种测定水中痕量Cr6+的新催化光度法。结果:实验测定Cr6+浓度在0.0006~0.06 mg/L范围内呈良好线性关系,方法检出限为5.42×10-10g/m l,应用于几种环境水样中Cr6+的含量测定,RSD小于3.27%,样品加标回收率为97.6%~101%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、选择性好,技术参数符合方法检测的要求。