前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症36例临床观察

目的:观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将72例BPH患者随机分为治疗组和对照组,分别给予前癃通胶囊和前列康胶囊,观察I-PSS评分、QOL、尿流率、前列腺体积、残余尿量等。结果:治疗组总疗效率优于对照组,各项指标改善亦优于对照组(P<0.05)。结论:前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症有较好的临床疗效。     

前癃通治疗前列腺良性增生症的临床观察

目的:观察前癃通治疗前列腺良性增生症的疗效.方法:将60例BPH患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服前癃通,对照组口服癃闭舒胶囊,观察患者的排尿症状评分,生活质量评分,检测BPH患者的膀胱残余尿量、最大尿流率、平均尿流率.结果:治疗组在降低I-PSS评分,改善生活质量、提高最大尿流率、减少残余尿量的功效等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:前癃通具有改善BPH患者临床症状,降低I-PSS评分,改善生活质量、提高最大尿流率、减少残余尿量的功效,其疗效优于癃闭舒.     

前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响

目的 观察前癃通胶囊含药血浆对体外良性前列腺增生（BPH）前列腺基质细胞Caspase-3表达的影响.方法 对BPH患者的前列腺基质细胞进行细胞培养,分别以他莫昔芬和前癃通胶囊含药血浆为干预措施,使用免疫组织化学法检测体外培养的前列腺基质细胞中Caspase-3表达水平.结果 不同剂量的前癃通胶囊均能显著提高Caspase-3的表达水平,且其作用的量效关系表现为正相关性.结论 前癃通胶囊能够增强Caspase-3在体外培养BPH前列腺基质细胞中的表达,这可能是前癃通胶囊治疗BPH的作用机理之一.     

前癃通胶囊对良性前列腺增生模型大鼠前列腺组织病理形态学的影响

目的探讨前癃通胶囊对良性前列腺增生(BPH)大鼠前列腺组织病理形态学的影响。方法采用双侧睾丸与附睾切除术联合经背皮下注射丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,将造模成功60只BPH大鼠随机分为前癃通胶囊高、中、低剂量组和对照组及模型组,每组12只,另外选取12只大鼠作为空白组。从术后第8天开始至第21天,前癃通胶囊低、中、高剂量组分别给予前癃通胶囊溶液0.51、1.02、2.04 g/(kg·d)灌胃,对照组给予前列癃闭通胶囊溶液2.04 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃。检测大鼠体重和前列腺湿重、体积,并计算前列腺指数;观察前列腺组织的病理变化,计算前列腺腺上皮面积、间质面积。结果与空白组比较,模型组大鼠前列腺湿重、体积及指数均升高,前列腺病理显示腺体上皮细胞增生,腺上皮明显增厚,乳头样增生腺体向腺腔内凸出,腺腔间隙增宽,可见较多分泌物,前列腺腺上皮面积、间质面积均增大(P0.05或P0.01);前癃通胶囊高、中剂量组与对照组能有效改善BPH大鼠前列腺病理变化,降低前列腺湿重、体积及指数,减小前列腺腺上皮面积、间质面积(P0.05或P0.01);且前癃通胶囊高剂量组效果最佳,优于对照组(P0.05)。结论前癃通胶囊能改善BPH大鼠前列腺腺上皮与间质病理变化,从而缩小前列腺体积、降低前列腺指数。     

前癃通胶囊治疗良性前列腺增生症120例

前癃通胶囊是我省著名男性病专家贺菊乔教授治疗良性前列腺增生症(BPH)的经验方,在我院已应用20余年,临床疗效显著。为进一步评估该药治疗BPH的疗效和安全性,我们从2013年2月~2014年3月对120例BPH患者进行系统观察,并采用前癃通胶囊和癃闭舒胶囊作对照治疗。对比观察两组国际前列腺症状(I-PSS)评分、尿流率、残余尿量等,对前癃通胶囊的疗效作出客观评价,现总结报道如下。     

益肾通胶囊对良性前列腺增生患者Ki-67、Bax及Bcl-2的影响

目的:观察益肾通胶囊对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者Ki-67、Bax及Bcl-2的影响。方法:根据治疗方法将80例BPH患者分为观察组(给予益肾通胶囊进行治疗)和对照组(给予盐酸特拉唑嗪进行治疗),每组40例,另取30例正常前列腺组织为健康组。采用Western Blot法对治疗后各组前列腺组织进行Ki-67、Bax及Bcl-2检测。结果:3组Ki-67和Bcl-2阳性率比较,观察组显著低于对照组,又高于健康组,差异均具有统计学意义(P0.05);3组Bax阳性率分别为92.5%,90%和100%,组间两两比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益肾通胶囊可降低BPH患者Bcl-2和Ki-67的表达,促进细胞凋亡。     

清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效.方法:选择符合诊断标准的该病患者60例,随机分为两组.治疗组予清热化瘀通癃胶囊,对照组予前列康片.4周为1疗程,治疗3个疗程.结果:治疗组较对照组可明显降低IPSS评分,增加最大尿流量,减少残余尿量,减小前列腺体积(P＜0.001,P＜0.05).结论:清热化瘀通癃胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效优于前列康.     

癃舒通治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的：观察中药癃舒通治疗良性前列腺增生症（BPH）的近期疗效。方法：90例BPH患者按随机平行分组方法分为癃舒通组、泽桂癃爽组和保列治组,每组30例。分别给予癃舒通、泽桂癃爽胶囊和保列治口服,均连续用药12周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（MFR）、经腹B超测膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）的变化。结果：与治疗前比较,治疗后三组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,前列腺体积的改变差异无统计学意义;治疗后癃舒通组I-PSS、PVR、MFR与泽桂癃爽组比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）,与保列治组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药癃舒通治疗BPH具有较好的近期疗效,且不良反应少。     

尿通胶囊治疗前列腺增生症临床研究

目的:观察尿通胶囊对良性前列腺增生症(BPH)的疗效和安全性。方法:将986例BPH患者随机分为两组,治疗组886例,口服尿通胶囊;对照组100例,口服前列康片。治疗观察2月。结果:治疗组总有效率为95.9%,明显优于对照组的66.0%,两组临床疗效比较P<0.01。结论:尿通胶囊治疗BPH疗效肯定,无不良反应。     

疏肝通淋汤口服与消癃通闭胶囊塞肛直肠用药治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察疏肝通淋汤口服与消癃通闭胶囊经肛门直肠用药配合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将130例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用疏肝通淋汤口服配合消癃通闭胶囊肛门直肠用药,对照组采用常规的中医辨证论治配伍抗菌消炎治疗。结果:治疗组总有效率为97.01%(95%CI=89.34%~99.63%),对照组为80.95%(95%CI=71.25%~90.65%),两组综合疗效比较(u=3.620 1,P=0.001 0),差异有显著性意义;与对照组比较,治疗组显著升高相关评分参数(P0.001)。结论:采用疏肝通淋汤口服配合消癃通闭胶囊经肛门直肠用药治疗慢性前列腺炎的疗效优于常规辨证论治和抗生素,其收益为OR=0.13(95%CI=0.03~0.61),NNT=6(95%CI=3.74~18.52)。     

消糖灵胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响

目的：探讨消糖灵胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗（IR）的影响。方法：2型糖尿病患者82例，随机分为消糖灵组和西药格列本脲组，分别观察治疗3个月。诊断为磺脲类降糖药继发性失效（SFS）糖尿病患者24例，应用Wala质反应开放型序贯实验设计的方法，给予消糖灵胶囊治疗观察1个月。2型糖尿病大鼠模型30只，随机分为消糖灵组、西药格列本脲组、空白病理对照组，并另设正常对照组10只，治疗3周。应用胰岛素敏感性指数（ISI）判定IR改善情况，同时对血糖、血脂等进行综合分析。结果：临床患者消糖灵组较西药组ISI明显升高（P＜0．05）。消糖灵胶囊用于SFS患者总有效率为66．7％。2型糖尿病大鼠经消糖灵治疗后ISI升高，且优于西药组（P＜0．05）。结论：消糖灵胶囊可使2型糖尿病患者和实验大鼠ISI升高，减轻IR，增强胰岛素的敏感性。     

百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症

目的:观察百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的疗效。方法:将60例阴虚火旺型失眠症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予百乐眠胶囊口服,对照组予天王补心丸口服,两组治疗14天观察疗效。结果:治疗组总有效率为73.3%,对照组总有效率为43.3%,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症的疗效较好。     

胃逆康胶囊治疗反流性食管炎临床观察

目的 :客观评价胃逆康胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效及安全性。方法 :选取经内镜检查符合反流性食管炎诊断标准的患者 185例 ,分 2个阶段观察 ,第一阶段为 1∶ 1随机双盲对照试验 ,胃逆康组 32例 ,吗丁啉组 33例 ;第二阶段为 3∶ 1的扩大随机对照试验 ,采用双模拟法 ,胃逆康组 90例 ,吗丁啉组 30例。治疗组予胃逆康胶囊 4粒 ,安慰剂片 1片 ;吗丁啉组予吗丁啉片 10 mg,安慰剂胶囊 4粒。均为饭前 30 m in口服 ,每日 3次 ,8周为 1疗程。结果 :胃逆康组近期痊愈 5 6例 ,显效 2 5例 ,有效 34例 ,无效 7例 ,总有效率为 94 .3% ;对照组近期痊愈 11例 ,显效 15例 ,有效 33例 ,无效 4例 ,总有效率为 93.7%。胃逆康组总疗效明显优于吗丁啉组 ( u=3.6 7,P=0 .0 0 0 2 3) ;对烧心、胸痛、反酸、打嗝等症状的消除率依次为 6 5 .4 %、72 .2 %、6 6 .7%和 78.0 % ,明显优于吗丁啉组的症状消除率 ,依次为 4 4 .1%、5 0 .0 %、4 9.1%和 4 7.4 % ( P<0 .0 5 ) ;胃逆康组内镜检查复常率为 5 2 .4 6 % ,优于吗丁啉组 33.33% (χ2 =6 .12 ,P=0 .0 13)。胃逆康组治疗前后血尿便常规、肝肾功能和心电图检查均无异常 ,有 3例出现轻度腹泻 ,2～ 5日自行消失。结论 :胃逆康胶囊治疗反流性食管炎功效明显优于吗丁啉 ,且使用安全     

中西医结合治疗非淋菌性尿道炎

目的 :探讨一种对非淋菌性尿道炎疗效满意的疗法。方法 :以中医辨证与西药美满霉素联合用药的方法治疗非淋菌性尿道炎 30例 (治疗组 ) ,并与单用美满霉素的方法治疗非淋菌性尿道炎 30例 (对照组 )进行比较。结果 :治疗组显效 15例 (5 0 % ) ,有效 8例 (2 6 6 7% ) ,总有效 2 3例 (76 6 7% ) ;对照组显效 8例 (2 6 6 7% ) ,有效 7例(2 3 33% ) ,总有效 15例 (5 0 % )。两组经统计学处理 (Ridit分析 )P <0 0 5 ,其差异有显著性     

龙生蛭胶囊治疗颈动脉短暂性缺血随机平行对照研究

[目的]观察龙生蛭胶囊治疗颈动脉短暂性缺血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将116例门诊患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组60例口服氟桂利嗪胶囊,2粒/次,1次/d;阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d。治疗组56例龙生蛭胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗两周(14d)为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效44例,有效12例,无效4例,总有效率93.30%。对照组显效30例,有效12例,无效14例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]龙生蛭胶囊治疗颈动脉短暂性缺血效果显著,值得推广。     

中药联合“三联疗法”治疗消化性溃疡疗效观察

目的:观察中药联合"三联疗法"治疗消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法:将PU患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用黄芪建中汤加减联合奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊及替硝唑治疗;对照组单纯服用奥美拉唑肠溶胶囊、阿莫西林胶囊及替硝唑治疗,疗程均为4周。观察2组患者治疗前后症状评分及胃镜下病理改善情况,并对临床治愈患者随访半年。结果:治疗组临床疗效和胃镜下疗效均高于对照组,2组相比差异有统计学意义(Z=-2.191,P=0.028;Z=-2.654,P=0.008);治疗后2组症状总积分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组积分低于对照组。结论:中西药联合治疗PU疗效优于单纯西药治疗,且副作用小,临床治愈率高。     

复智胶囊治疗血管性痴呆53例临床观察

目的:观察复智胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:53例轻中度VD随机分为治疗组30例和对照组23例,治疗组给予复智胶囊,对照组给予培元通脑胶囊,连续服药3个月。治疗前后分别对认知功能、行为能力及中医症状进行评估,观察两组的疗效。结果:治疗组总体疗效优于对照组,在改善MMSE评分、Blessed评分及中医症状方面优于对照组。结论:复智胶囊能够有效治疗VD,并在提高病人认知功能、行为能力和改善中医症状方面均优于培元通脑胶囊。     

补肾活血胶囊治疗冠心病86例疗效观察

目的:观察补肾活血胶囊治疗冠心病的临床疗效。方法:将126例冠心病患者随机分为治疗组86例和对照组40例,治疗组口服补肾活血胶囊,对照组口服地奥心血康,主要观察两组临床症状及心电图、血脂、血糖、血液流变学等各项指标的变化情况。结果:治疗组心绞痛总有效率为96.35%,而对照组仅为77.25%,两组比较,P<0.05;治疗组心电图总有效率为73.43%,而对照组仅为40.21%,两组比较,P<0.05。结论:补肾活血胶囊治疗冠心病疗效明显。     

超微粉碎工艺通心络胶囊治疗中风病的临床研究

目的：评价超微粉碎工艺的通心络胶囊治疗中风病（气虚血瘀络阻型）的临床疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、不同工艺不同剂量平行对照的非劣效性试验设计方法,选择病程在2周以上3个月以内、神经功能缺损评分为8～30分、总的生活能力评分在2～5级的中风病恢复期患者144例,其中试验组72例,对照组72例。试验组服用超微粉碎工艺的通心络胶囊,规格每粒0.26 g,1次4粒,1日3次；对照组服用普通粉碎工艺的通心络胶囊,规格每粒0.38 g,1次4粒,1日3次；疗程28 d。结果：中风病综合疗效,试验组与对照组总有效率分别为91.3%和87.3%,两组比较差异无统计学意义。两组总有效率差值的95%可信区间下限为-4.57%,大于预设的非劣效性界值-15%,非劣效性检验合格。试验期间发生3例不良反应,其中试验组1例,对照组2例。结论：超微粉碎工艺的通心络胶囊对于气虚血瘀络阻型中风病患者疗效确切,与普通粉碎工艺的通心络胶囊疗效相当,且服用安全。