HPLC法测定碳酸饮料中日落黄含量的不确定度分析

目的对HPLC法测定碳酸饮料中日落黄含量的不确定度分析评估，以给出测定结果的不确定度。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》原理与方法，利用相关的数学模型对实验过程的不确定度因素进行分析，计算不确定度各分量，合成不确定度。结果测量重复性引起的不确定度为3．89％，取样引起的不确定度为0．025％，标准品引起的不确定度为0．58％，体积引起的不确定度为0．30％，标准曲线（线性回归）引起的不确定度为0．21％，饮料中日落黄含量的扩展不确定度为3．95％（包含因子K=2）。结论从不确定度各分量计算结果可见，影响HPLc法测定碳酸饮料中日落黄的不确定度主要因素是测量重复性。     

高效液相色谱法测定食品中糖精含量的不确定度分析

目的找出影响仪器分析的测量不确定度的因素,为评估测量结果提供科学依据。方法按照GB/T5009.28方法,用由国家标准物质中心提供的GBW(E)100008标准溶液进行逐级稀释为标准使用液,样品经处理后,用Agilent/DAD高效液相色谱仪测定。结果由影响仪器分析的测量不确定度的因素有5个方面:标准使用液引起的不确定度、样品取样量引起的不确定度、标准峰面积引起的不确定度、样品溶液峰面积引起的不确定度和由样品稀释总体积引起的不确定度。其值分别为0.0075、0.000403、0.00128、0.00427、0.0076。标准合成不确定度为1.50×10-2,扩展不确定度为4.50×10-2。结论影响仪器分析的5个方面因素,对合成标准不确定度贡献最大的标准溶液和样品稀释容器体积允差引起的不确定度,其值分别为0.0075和0.0076。     

高效液相色谱法测定果脯中柠檬黄含量的不确定度分析

一切测量结果都不可避免地具有不确定度。由于测量不确定度表征合理地赋予被测量之值的分散性,对试验结果的可信性有着十分重要的意义,因此以高效液相色谱法作为测定果脯中柠檬黄含量的测定方法[1],应用不确定度评定理论     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用.     

高效液相色谱法测定果汁中脱氢乙酸不确定度的评定

目的：建立高效液相色谱法测定果汁、饮料中脱氢乙酸的测定不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法：根据方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算结果的不确定度各分量。结果：当脱氢乙酸含量为0．200g／kg时其扩展不确定度为0．0064g／kg。其中回收率对测量不确定度影响最大。结论：此方法适用于评估高效液相色谱法测定食品中脱氢乙酸测定的不确定度。     

气相色谱法测定水中六六六的不确定度分析

通过对《生活饮用水卫生规范》气相色谱法测定水中六六六的整个测定过程进行研究，系统分析了该法测量结果的不确定度来源并对其进行评定，对各不确定度分量进行了量化，提出了该法的扩展相对不确定度。     

离子色谱法测定水中氯化物的不确定度分析

目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论，分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1．50～75．00mg／L范围的扩展不确定度：U=2．82（mg／L），k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。     

高效液相色谱法测定注射用阿洛西林钠含量的不确定度分析

目的:建立HPLC法测定注射用阿洛西林钠含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算出合成不确定度,并求出测定结果的扩展不确定度和置信区间。结论:测量不确定度可用于对注射用阿洛西林钠含量测定结果的评估。     

高效液相色谱法测定苦参碱含量

采用高效液相色谱法测定苦参碱原料药的含量 ,用氨基硅烷键合硅胶柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 :无水乙醇 :1%磷酸水溶液 (80 :8:12 )为流动相 ,用紫外检测器于 2 2 0nm波长处检测。结果 ,线性范围为 4 4 6 4～ 2 2 3 2mg/L(r =0 9998) ,检测限为 10ng。提示本法操作简便 ,分析准确快速 ,干扰小     

高效液相色谱法测定青蒿中青蒿素含量

目的 测定青蓠中青蓠素的含量。方法 采用高效液相色谱法，以甲醇-磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（分别取0．1mol／L磷酸氢二钠和0．1mol／L磷酸二氢钠溶液各100ml置1000ml量瓶中，加水定容置1000m1）（55：45）为流动相；流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长：260nm测定青蒿素的含量。结果本法对青蒿药材中青蓠素检测重现性较好，青蒿素在5．163—82．608ug／ml之间有良好的线性关系，加样回收率为97．5％，相对标准偏差RSD=1．2％（n=5）。结论 本法适用于测定青蒿中青蒿素的含量。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星含量

诺氟沙星(Norfloxacin)系氟喹诺酮类抗菌药物,其制剂有胶囊、软膏、眼膏、注射液等,《中国药典》95年版规定非水滴定法和紫外分光光度法分别测定原料和胶囊的含量[1],由于其方法局限性较大,1998年国家药品监督管理局修订了其质量标准,采用高效液相色谱(HPLC)法测定诺氟沙星胶囊含量(外标法)[2],笔者采用内标法测定诺氟沙星的含量,较外标法更为准确,获得了较满意的结果,报道如下。1　材料、方法和结果1.1　仪器与试药　日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、SPD-6AV紫外检测器、SCL-6B系统控制器、C-R6A数据处理机、LC-6A输液泵。诺氟沙星…     

气相色谱法测定酱腌菜中苯甲酸的不确定度分析

目的分析气相色谱法测定酱腌菜中苯甲酸的不确定因素,建立方法的不确定度评价方式。方法应用测量不确定评价理论,对检测过程产生的不确定度进行分析。结果本法苯甲酸含量不确定度报告为:(0.24±0.03)g/kg取k=2。结论该不确定度主要来源于拟合标准曲线绘制过程、测量结果的重复性以及进样过程。     

高效液相色谱法测定心肌腺苷酸含量

目的 :用改良高效液相色谱法测定小鼠心肌腺苷酸含量。方法 :ODSC18柱 ,检测波长 2 5 4nm。甲醇 - 5 0mmol/L磷酸盐 (1∶99)缓冲液 (pH6 .0 7)为流动相。 结果 :心肌ATP、ADP和AMP平均回收率分别为 10 1.1%± 9.3%、94 .8%± 10 .6 %及 98.3%± 5 .7% ;日内RSD分别为 3.5 %、6 .9%和 4 .8% ;日间RSD分别为 6 .4 %、8.6 %及 8.2 %。结论 :该方法简便、快速、灵敏。采用该法发现病毒性心肌炎小鼠心肌ATP、ADP和AMP含量降低。     

HPLC测定银黄颗粒中绿原酸含量及不确定度分析

目的：建立HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量及不确定度评定方法。方法：采用HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果：不确定度评估绿原酸为±0.1556。结论：该方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

高效液相色谱法测定胆红素含量

用高效液相色谱法对胆红素含量测定的实验结果表明:该法较其他测定方法操作简便、快速、灵敏,且线性关系、精密度、回收率及峰的对称性均合要求,为胆红素含量测定提供了有益的手段。     

HpLC 法测定氟他胺片含量的不确定度分析

目的：建立高效液相色谱法测定氟他胺片含量的不确定度分析方法。方法通过建立高效液相色谱法含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论建立的方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

HPLC法测定降糖宁胶囊中格列本脲含量的不确定度分析

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定掺入降糖宁中的格列苯脲含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果通过不确定度来源的识别及量化分析,计算各变量的不确定度和合成不确定度,得出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法适用于HPLC法测定中药中非法掺入的格列苯脲含量的不确定度评定。关键词:高效液相色谱法;格列苯脲;不确定度     

高效液相色谱法测定虎耳草中岩白菜素含量

目的为控制虎耳草药材质量,建立测定虎耳草中岩白菜素含量的高效液相色谱方法.方法采用Hypersil ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm i.d,Agilent);柱温25℃;流动相为甲醇-水(体积比为25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为274nm.结果岩白菜素的进样量为0.502～3.120μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.11%,RSD为1.0%(n=5);结论本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为虎耳草药材质量控制的含量检测方法.