川产道地药材的重金属含量测定与分析

目的通过湿法消解-火焰原子吸收分光光度法测定了川贝、川芎、甘草、续断、麦冬、半夏、白芷、黄柏、厚朴、姜黄等10种川产道地药材中铅、铜、铁、锌等重金属的含量。方法先用湿法消解中药有机体,再使用火焰原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属含量。结果川贝等10种川产道地药材中有害重金属铜元素含量较低,均低于10mg·kg-1,而有9种药材的铅含量超标,甚至麦冬等6种药材中铅含量达到了20mg·kg-1以上,远远超过了5.0mg·kg-1的含量标准。结论川产道地药材中的铅含量超标现象较为严重。     

金银花药材中重金属铅、镉含量分析

目的测定五批金银花药材中重金属铅、镉含量。方法采用高压消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定了其铅、镉含量。结果五批药材均检出一定量的铅、镉,但含量较低,未超出国家限量标准,符合《中华人民共和国药典2005年版一部》金银花项下有关规定。结论该方法简便快速,灵敏度高,能够用来分析金银花药材中重金属铅、镉含量。     

不同产地丹参药材的重金属含量比较研究

目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%～110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地...     

5种补益类中药中重金属的含量测定

目的测定 5种补益类中药材中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定含量。结果与结论表明此类药材中都含有一定量的有害重金属 ,且某些药材中重金属含量严重超标     

石墨炉原子吸收分光光度法测定莪术油注射液中重金属铅的含量

目的测定莪术油中重金属铅的含量。方法石墨炉原子吸收分光光度法。结果重金属铅在0．025—0．15μg／ml浓度范围内线形关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．20％（n=5,RSD=2．06％）,莪术油注射液中重金属铅含量符合规定。结论本法简单、快捷、灵敏。     

原子吸收分光光度法测定复方甘草片中重金属的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定复方甘草片中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量的方法。方法:铅的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为283.3nm;镉的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为228.8nm;砷的含量采用氢化物发生-原子吸收法测定,吸收管温度为800～900℃,检测波长为193.7nm;汞的含量采用冷蒸气-原子吸收法测定,载气为氮气,检测波长为253.6nm;铜的含量采用火焰原子吸收法测定。结果:5批复方甘草片中含铅为0.332～0.587mg·kg-1,镉为0.008～0.019mg·kg-1,砷为0.095～0.189mg·kg-1,汞为0.010～0.024mg·kg-1,铜为3.987～7.769mg·kg-1。结论:经参照2005年版《中国药典》(一部)对甘草的重金属限度规定及香港特别行政区《中成药注册申请手册》有关重金属的含量限度标准规定,5批复方甘草片样品中重金属的含量均符合规定。     

七种中成药中有毒重金属元素的测定

目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%~116.41%和93.60%~103.17%,汞的回收率分别为80.70%~113.83%和86.12%~115.88%,铅的回收率分别为96.27%~109.48%和99.97%~110.61%,镉的回收率分别为93.00%~114.40%和96.50%~102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。     

佩兰的重金属含量研究

本研究采用原子吸收分光光度法测定不同产地佩兰药材的铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)和汞(Hg)5种重金属的含量,旨在了解市售佩兰药材的重金属含量情况,为佩兰药材的质量控制提供参考。     

不同产地野菊花中微量元素含量的测定

目的:建立测定不同产地野菊花中微量元素含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)的含量;采用原子冷吸收分光光度法(HGAAS)测定药材中汞(Hg)的含量;采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定药材中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、钙(Ca)、锰(Mg)、锌(Zn)的含量。结果:Pb、Cd、As、Hg、Cu、Fe、Mn、Ca、Mg、Zn检测质量浓度线性范围分别为0~50(r=0.999 9)、0~10(r=0.999 2)、0~50(r=0.999 0)、0~20(r=0.999 5)、0~5(r=0.999 3)、0~15(r=0.999 8)、0~2(r=0.999 9)、0~50(r=1.000 0)、0~20(r=0.999 9)、0~2μg/L(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率分别为94.25%~97.43%(RSD=1.07%)、94.97%~99.46%(RSD=1.68%)、96.25%~99.46%(RSD=1.09%)、96.61%~99.91%(RSD=1.26%)、94.11%~98.41%(RSD=1.68%)、93.11%~99.59%(RSD=2.73%)、93.11%~99.48%(RSD=2.63%)、93.01%~99.85%(RSD=2.49%)、95.13%~99.75%(RSD=1.58%)、94.08%~97.37%(RSD=1.18%),n均为6。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于不同产地野菊花中微量元素含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定藏药二十五味珊瑚丸中5种重金属含量

目的:建立测定藏药二十五味珊瑚丸中5种重金属含量的方法,并考察西藏不同地区5个厂家生产的该药品中重金属含量情况。方法:以浓硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)消解二十五味珊瑚丸样品,采用火焰原子吸收分光光度法测定其中铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)3种重金属元素的含量,氢化物发生原子吸收分光光度法测定其中砷(As)、汞(Hg)2种重金属元素的含量。结果:5种重金属元素含量检测在相应质量浓度范围内线性关系均良好(r均≥0.999 1);Cu、Pb、Cd元素的检测限分别为0.001 6、0.041 2、0.036 3mg/L,定量限分别为0.005 3、0.137 3、0.121 0 mg/L;As、Hg元素的检测限分别为0.325 7、0.692 3μg/L,定量限分别为1.085 7、2.307 7μg/L;精密度试验的RSD均≤5.54%(n=6);稳定性试验的RSD均≤3.79%;重复性试验的RSD均≤3.72%;平均加样回收率为91.34%~110.11%,RSD为0.66%~6.80%(n=6)。含量测定结果显示,5个厂家的样品中Cu含量皆未超标,但Cd、Hg含量均超标;其中还有4个厂家样品中Pb含量超标,2个厂家样品中As含量超标。结论:建立的含量测定方法的准确度、灵敏度较高,且稳定性、重复性较好,适用于二十五味珊瑚丸中5种重金属含量的测定;5个厂家生产样品均在一定程度上存在重金属超标问题。     

黄芪中4种重金属元素含量的测定

目的测定黄芪中As,Hg,Cd,Pb 4种重金属元素的含量。方法用原子荧光光谱法测重金属含量。结果黄芪中As,Hg,Cd,Pb含量分别为0.6053,0.0130,0.0082,7.1975（mg.kg-1）,对于所测元素校准曲线的相关系数r〉0.9995,加标回收率为98.3%~101.5%,RSD≤2.1%。结论该方法快速、简便、准确且灵敏度高,可用于黄芪中重金属元素的含量测定。     

原子吸收光谱法测定不同产地金线莲中的微量元素

目的了解不同产地金线莲中微量元素含量的差异。方法采用原子吸收光谱法对不同产地金线莲中的微量元素进行测定。结果不同产地金线莲中的微量元素钾、钙、铅、铬的含量差异较大。结论为金线莲的进一步研究提供了基础数据。     

电感耦合等离子体质谱法测定鼻炎康片中重金属含量

目的：建立电感耦合等离子体质谱（ ICP-MS）法测定鼻炎康片中铅、砷、汞、镉、铜5种重金属含量的方法。方法样品经微波消解,采用ICP-MS同时测定上述元素,选择内标法以消除基体效应,以标准曲线进行定量。结果对于所测元素,线性关系良好（相关系数r≥0.9997）,检测限为0.81～66.64ng· g^-1,进样精密度RSD为0.8％～1.4％,回收率为88.79％～109.36％。结论本文建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可用于测定鼻炎康片的重金属含量测定。     

ICP—MS法测定莲子中重金属元素含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定莲子中砷（As）、镉（cd）、铅（Pb）、汞（Hg）等重金属含量的方法。方法样品经微波消解处理后,以铟（In）为内标,采用ICP—MS同时测定上述4种元素的含量。结果各测定元素线性关系良好（相关系数r〉0．9995）,回收率在97．5％-107．8％之间。结论该方法准确、简便、快速、灵敏,可用于莲子中这4种重金属元素的测定。     

Determination of some heavy metals in food and environmental samples by flame atomic absorption spectrometry after coprecipitation

A novel preconcentration procedure based coprecipitation of Cu(II), Co(II), Cd(II), Ni(II), Mn(II), Fe(III) and Pb(II) on thulium hydroxide precipitate has been presented prior to flame atomic absorption spectrometric determination of them in environmental samples. The analytical parameters that influenced the quantitative coprecipitation of analytes including amount of thulium, pH, duration time, etc. were investigated. The effects of alkali, earth alkali, and some transition metals on the recoveries were also studied. Under the optimized conditions, the detection limits (3 sigma, N = 10) for the analytes were in the range of 0.1-1.6 μg/L, respectively. The validation of the presented coprecipitation method was checked by the analysis of certified reference materials (TMDA 54.4 fortified lake water and HR-1 Humber river sediment). The proposed coprecipitation method has been successfully applied for the determination of traces of copper, cobalt, cadmium, nickel, manganese, iron and lead in food and environmental samples.     

Determination of heavy metals for the quality control in argentinian herbal medicines by ETAAS and ICP-OES

The determination of trace elements in Hypericum perforatum leaves and flowers, their teas, tinctures and tablets was carried out by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry (ETAAS) and Ultrasonic Nebulization System coupled to Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry (USN-ICP-OES). Hypericum perforatum (St. John’s wort), is a phytomedicine used for the treatment of depression. Samples were collected from different sources in the argentinian market. Heavy metals contents in the investigated samples were found at different levels. Chromium and cobalt were undetectable above their limits of detection in both liquid and solid samples; while aluminum, cadmium, lead, iron and vanadium were present in the majority of samples.     

灵芝孢子粉中4种重金属元素的含量测定

目的：研究灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 4种重金属含量.方法：采用原子荧光光谱法、原子吸收分光光度法分别测定灵芝孢子粉中As、Hg及Pb、Cd、的含量.结果：灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd最高含量分别为0.342 mg·kg-1、0.043 mg·kg-1、10.495 mg·kg-1、0.649 mg·kg-1.结论：该方法简单可行,为灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制定提供了科学依据.     

AAS法测定不同来源金线莲中的Fe、Mn、Zn含量

目的了解不同产地金线莲中微量元素含量的差异。方法采用原子分光光度法对不同产地金线莲中的Fe、Mn、Zn进行测定。结果不同产地金线莲中的微量元素Fe、Mn、Zn的含量有一定差异。结论为金线莲的规范化种植和确立金线莲的质量标准提供依据。