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1.
目的 探讨卵巢上皮性癌组织及外周血中septin-9蛋白水平检测的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附分析法分别测定137例卵巢上皮性癌患者、12例卵巢交界性肿瘤患者、10例卵巢良性肿瘤患者、41例盆腔良性疾患病人和58例健康人外周血血浆中septin-9蛋白水平.采用免疫组织化学染色方法分别测定54例卵巢上皮性癌患者、8例卵巢交界性囊腺瘤患者和8例卵巢囊腺瘤患者肿瘤组织中septin-9蛋白表达水平.结果 卵巢上皮性癌患者和盆腔良性疾患患者血浆中的septin-9蛋白水平(OD450=0.35±0.09;0.36±0.09)显著高于健康对照组(OD450=0.31±0.12) (P=0.002,P=0.007).卵巢上皮性癌患者外周血中septin-9水平,有肿瘤家族史组高于否认肿瘤家族史组(P=0.040),发生远处转移组高于未发生远处转移组(P=0.025).血浆中的septin-9蛋白水平与不同临床病理分期、分化、淋巴转移差异无统计学意义.组织中septin-9阳性表达率,卵巢上皮性癌组织为59.3%(32/54),卵巢交界性肿瘤组织为50%(4/8),卵巢良性肿瘤组织为0(0/8),各组间比较差异有统计学意义(P=0.007).结论 卵巢上皮性癌患者外周血中septin-9蛋白水平显著高于健康人群,盆腔良性疾病组患者外周血中septin-9蛋白水平显著高于健康人群.Septin-9与卵巢上皮性癌远处转移密切相关.卵巢上皮性癌组织、卵巢交界性肿瘤组织中septin-9阳性表达率显著高于卵巢良性肿瘤组织. 相似文献
2.
MMP-2在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在卵巢上皮性癌(EOC)组织中的表达及其临床意义。方法运用免疫组织化学法检测10例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤(EOT)组织以及50例EOC组织中MMP-2的表达情况,并与临床特征进行相关性分析。结果 MMP-2表达的阳性率在正常卵巢组织为10%、良性EOT组织为35%和EOC组织为76%,MMP-2在EOC组织的阳性率显著高于良性EOT组织和正常卵巢组织(P〈0.05)。结论 MMP-2在EOC组织中高表达,与EOC的发生、发展和复发有关,可作为判断EOC进展及恶性程度的参考指标之一。 相似文献
3.
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达情况,阐明OPN作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估指标的价值。方法:收集卵巢切除标本共100例,其中正常卵巢组织切除标本20例,卵巢良性肿瘤组织切除标本20例,卵巢上皮性癌组织切除标本60例。卵巢上皮性癌包括卵巢浆液性囊腺癌30例、卵巢黏液性囊腺癌20例、卵巢子宫内膜样癌10例;按分化程度不同分为高分化癌(G1)12例、中分化癌(G2)16例、低分化癌(G3)32例(G1和G2组合并后与G3比较);按国际妇产科联盟(FIGO)2000年对原发性卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期标准,Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例。采用HE染色和免疫组织化学染色检测OPN表达,分析OPN表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。结果:OPN阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆。OPN在60例卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(75.0%)高于正常卵巢组及卵巢良性肿瘤组(P<0.01)。随临床分期的增高,OPN阳性表达率均增高;低分化(G3)卵巢上皮性癌组织中OPN阳性表达率(93.8%)明显高于中高分化组(G1和G2)OPN阳性表达率(53.6%)(P<0.01)。不同组织学分型间OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:OPN可能促进卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭及转移。OPN对于卵巢上皮性癌的临床诊断和转移评估具有重要意义,可作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估的一个重要指标。 相似文献
4.
目的:探讨HE4的表达与上皮性卵巢癌临床病理生物学行为的关系以及对患者预后的影响.方法:应用免疫组化对80例EOC、10例交界性上皮性肿瘤及10例良性上皮性肿瘤组织进行HE4和MMP-9的检测.结果:HE4表达阳性率在卵巢癌组均高于交界性及良性肿瘤组(P<0.05).其表达与EOC的组织学分级、腹腔脏器及淋巴结转移以及PTNM临床分期有关(P<0.05).结论:HE4表达促进EOC的浸润和转移,检测HE4的表达可作为预测和评价患者预后的生物学指标. 相似文献
5.
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌
组织中的表达情况,阐明OPN作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估指标的价值。方法:收集卵巢切除标本共100例,其中正常卵巢组织切除标本20例,卵巢良性肿瘤组织切除标本20例,卵巢上皮性癌组织切除标本60例。卵巢上皮性癌包括卵巢浆液性囊腺癌30例、卵巢黏液性囊腺癌20例、卵巢子宫内膜样癌10例;按分化程度不同分为高分化癌(G1) 12例、中分化癌(G2)16例、低分化癌(G3)32例(G1和 G2组合并后与G3比较);按国际妇产科
联盟(FIGO)2000年对原发性卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期标准, Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例。采用HE染
色和免疫组织化学染色检测OPN表达,分析OPN表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。结果:OPN阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆。OPN在60例卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(75.0%)高于正常卵巢组及卵巢良性肿瘤组(P<0.01)。随临床分期的增高,OPN阳性表达率均增高;低分化(G3)卵巢上皮
性癌组织中OPN阳性表达率(93.8%)明显高于中高分化组(G1和G2)OPN阳性表达率(53.6%)(P<0.01)。不同组织学分型间OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:OPN可能促进卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭及转移。OPN对于卵巢上皮性癌的临床诊断和转移评估具有重要意义,可作为监测卵巢
上皮性癌恶性程度和预后评估的一个重要指标。 相似文献
6.
目的:探讨免疫球蛋白IgA、IgM、IgD、IgE在卵巢上皮性癌中的表达及表达强度与卵巢上皮性癌病理分级的相关性。方法:应用免疫组织化学法检测卵巢上皮性癌组织芯片(含177例卵巢上皮性癌)、50例卵巢良性肿瘤上皮组织中IgA、IgM、IgD、IgE的表达水平。 结果:卵巢上皮性癌组织中IgA、IgM、IgD、IgE的表达水平均明显高于卵巢良性肿瘤上皮组织 (P<0.001);卵巢上皮性癌病理分级与IgA、IgM、IgD和IgE的表达强度均呈正相关(r=0.422,P<0.001;r=0.460,P<0.001;r=0.458,P<0.001;r=0.593,P<0.001)即病理分级越高,IgA、IgM、IgD和IgE表达越强。结论:IgA、IgM、IgD、IgE在卵巢上皮性癌组织中高表达;IgA、IgM、IgD、IgE在卵巢上皮性癌组织中的异常表达提示与肿瘤的发生、发展密切相关。 相似文献
7.
WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨WWOX(WW dom ain containing oxidoreductase)mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR技术检测39例卵巢上皮性癌、17例卵巢交界性上皮性肿瘤、29例卵巢良性上皮性肿瘤及31例正常卵巢组织中WWOX mRNA的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果WWOX mRNA在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为20.5%、41.2%)及表达水平(分别为0.29±0.12、0.55±0.09)均显著低于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为68.9%、70.9%)和(0.85±0.13、0.86±0.16)(P均<0.05);且WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05)。结论WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中呈低表达,其不同程度的表达缺失与卵巢上皮性肿瘤的发生发展有关。 相似文献
8.
目的:探讨人的小鼠双微粒体( MDM2)蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达,阐明其表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。方法:选取手术切除的组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例和卵巢上皮性癌组织58例,应用免疫组织化学法检测MDM2蛋白的表达情况。结果:MDM... 相似文献
9.
目的:对RBM3在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供有价值的参考信息。方法选择手术切除的卵巢上皮性癌石蜡组织标本50例为实验组,选择同期良性卵巢上皮肿瘤20例、正常卵巢组织20例作为对照组,采取免疫组化法对RBM 3的表达水平进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果对比发现,在实验组中RBM3表达阳性率较良性卵巢上皮肿瘤、正常卵巢组织检测结果发生显著升高(P<0.05);在FIGOⅢ~Ⅳ期中的表达阳性率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.05);低分化阳性率高于高、中分化(P<0.05);有腹水者表达阳性率高于无腹水组(P<0.05)。结论 RBM3对卵巢癌的发生以及发展产生了促进作用,在今后的临床工作中,应对其给予足够的重视。 相似文献
10.
目的:探讨Kras和P53蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及与临床病理特征关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测Kras、P53蛋白在非肿瘤性卵巢上皮组织10例及卵巢上皮性癌80例组织中的表达,并分析2种蛋白与临床病理特征的关系。结果:Kras蛋白在非肿瘤性卵巢组织中的阳性表达0例(0%),在上皮性癌中的阳性表达15例(18.75%)。P53蛋白定位于细胞核。P53蛋白在非肿瘤性卵巢组织阳性表达0例(0%),在上皮性癌组织中的阳性表达31例(38.75%)。(2)在卵巢上皮性癌中,Kras蛋白表达与卵巢上皮性癌组织分化程度、临床分期相关(P〈0.05),而与年龄、淋巴结转移无关;P53蛋白表达与组织分化程度、临床分期、淋巴结转移均相关,即P53蛋白在组织分化程度越低的上皮性卵巢癌中表达越高。结论:Kras和P53蛋白的表达与组织学分级相关,且两者高水平表达可能是卵巢癌预后不良的重要指标。 相似文献
11.
12.
目的研究E-钙黏蛋白(E-cad)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测原发肝细胞癌96例、正常肝组织24例的E-cad和MMP-9蛋白的表达,并分析其与临床病理参数的相关性。结果 E-cad在HCC组织、正常肝组织阳性率分别为78.1%(75/96)、25.0%(6/24)(P<0.05)。HCC组织高、中、低分化组阳性率分别为43.3%、27.3%、81.8%,低分化组阳性率高于中、高分化组(P<0.05),Ⅰ~Ⅱ期阳性率49.5%低于Ⅲ~Ⅳ期阳性率87.7%(P<0.05);有淋巴结转移组阳性率90.5%高于无淋巴结转移组64.9%(P<0.05);E-cad阳性组1、3、5年生存率高于E-cad阴性组(P<0.05)。MMP-9在HCC、正常肝组织阳性率分别为59.4%(57/96)和8.3%(2/24)(P<0.05)。HCC高、中、低分化组阳性率分别为30.0%、63.6%、74.5%,低分化组阳性率高于中、高分化组(P<0.05);Ⅰ~Ⅱ期阳性率47.8%低于Ⅲ~Ⅳ期阳性率63.0%(P<0.05);有淋巴结转移组阳性率95.3%高于无淋巴结转移组为29.8%(P<0.05)。MMP-9阳性组1、3、5年生存率低于MMP-9阴性组(P<0.05)。结论 E-cad和MMP-9蛋白在肝癌组织中高表达且与恶性分型呈正相关。二者过表达预示HCC预后不良。 相似文献
13.
目的:研究胃癌组织中COX-2、MMP-9的表达的临床意义以及二者的相互关系。方法应用免疫组织化学方法检测收集的52例胃癌标本中COX-2、MMP-9蛋白的表达,并将检测结果进行分析。结果52例胃癌组织中COX-2、MMP-9蛋白的阳性表达率分别为78%和70%,而在胃正常组织中均呈低表达或不表达,两者有显著性差异(P<0.05)。 COX-2、MMP-9蛋白在不同浸润深度、TNM分期及淋巴结转移组中的表达有显著差异,而在不同分化程度、年龄中无显著差异( P>0.05);COX-2的表达与MMP-9的表达显著相关(P<0.05,r=0.3587)。结论 COX-2可诱导MMP-9的表达,并在促进胃癌的侵袭转移中发挥重要作用。 相似文献
14.
目的探讨MMP-2、MMP-9及MMP-14在结直肠癌患者血清中的表达水平,并分析其与结直肠癌分化程度、Dukes分期及淋巴结转移等病理参数的关系,以更好的指导临床工作。方法应用ELISA(酶联免疫吸附实验)分别检测200例结直肠癌患者(观察组)、60例健康成人(对照组)血清中MMP-2、MMP-9和MMP-14的含量。结果观察组血清中MMP-2、MMP-9及MMP-14表达量显著高于对照组(P<0.01),观察组中不同临床特征患者血清MMP-2、MMP-9和MMP-14的表达与肿瘤分化程度、Dukes分期以及淋巴结转移有关(P<0.01),经相关性分析,MMP-2和MMP-9、MMP-9和MMP-14的表达呈正相关(P均<0.05)。结论MMP-2、MMP-9和MMP-14在结直肠癌患者血清中高表达,三者可能在结直肠癌发生发展中起重要作用;早期联合检测MMP-2、MMP-9和MMP-14可能对判断患者的预后及指导临床治疗有重要价值。 相似文献
15.
目的探讨MMP-9在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学技术检测73例胰腺癌、37例胰腺正常组织中MMP-9蛋白的表达,并对其与临床病理因素的关系进行相关性分析。结果胰腺癌与正常胰腺组织MMP-9蛋白表达阳性率差异有统计学意义,分别为65.75%和10.81%(P〈0.05)。胰腺癌组中,中高分化病例MMP-9蛋白表达阳性率为45.45%,低分化病例为74.51%,二者比较,差异有统计学意义(P〈0.05);A+B期病例MMP-9蛋白表达阳性率为43.59%,明显低于C+D期(91.18%)(P〈0.05);≤60岁病例MMP-9蛋白表达阳性率为59.52%,〉60岁病例阳性率为74.19%,二者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论MMP-9蛋白的表达在胰腺癌组织中明显增高,且与其组织分化、临床分期有关,与患者年龄大小无关。MMP-9蛋白表达与胰腺癌的发生发展密切相关,在胰腺癌的诊断方面可能是比较好的协助诊断分型、判断预后因子。 相似文献
16.
目的探讨肺结核病变组织MMP-9表达特征,分析其表达与结核病发展的相关性。方法利用SP免疫组织化学方法,对57例肺结核病变组织和25例正常肺组织中MMP-9表达进行研究。结果MMP-9表达多呈胞浆表达。结核组MMP-9表达阳性PU值为8.966±2.91,显著高于对照组的7.657±1.585(P=0.011)。在结核组中,初治与复治之间,痰菌阳性与阴性之间,空洞与非空洞之间,不同病变范围之间MMP-9表达均差异无显著性(均P>0.05)。结论MMP-9高表达可能是肺结核病变组织区别于正常肺组织的重要特征之一,与结核病的发生相关,可作为结核病辅助诊断的标志物。 相似文献
17.
口腔鳞癌中RECK和MMP-9蛋白的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究抑癌基因RECK及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在口腔鳞癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测RECK基因和MMP-9蛋白在60例口腔鳞癌及10例正常口腔黏膜组织中的表达,并分析与临床病理特征的关系。结果:①RECK蛋白在口腔鳞癌组织中的阳性表达率为51.67%,在正常口腔黏膜组织中的阳性表达率为90%,二者差异有统计学意义(P<0.05);②MMP-9在口腔鳞癌中的阳性表达率为78.33%,在正常口腔黏膜组织中的阳性表达率为20%,二者差异也有统计学意义(P<0.05)。③RECK和MMP-9蛋白表达呈负相关关系(r=-3.266,P<0.05)。④RECK和MMP-9蛋白在口腔鳞癌中的表达与年龄、性别、肿瘤的大小等临床病理特征无关(P〉0.05),而与病理分级、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:RECK及MMP-9的异常表达在口腔鳞癌的发生及发展中起重要作用。RECK基因可能是通过下调MMP-9蛋白的表达水平达到抑制口腔鳞癌的侵袭与转移。 相似文献
18.
目的 探讨喉癌中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的蛋白表达与肿瘤浸润、转移和预后的关系.方法 应用免疫组化EnVision二步法检测48例喉癌、15例喉炎组织中CD147、MMP-2、MMP-9的表达,并与临床病理特征和预后进行对比.结果 CD147、MMP-2、MMP-9在喉癌的阳性表达率分别为87.5%、75.0%、79.2%,明显高于喉炎组26.7%、6.7%、33.3%(P<0.01);CD147、MMP-2、MMP-9的阳性表达均与喉癌临床分期和淋巴结转移有关;3项指标在喉癌中的表达具有相关性(P<0.01);单因素生存分析显示CD147和MMP-2、MMP-9在表达阴性的5年生存率(分别为83.3%、83.3%、90.0%)高于表达阳性(25.0%、7.7%、18.2%),差异均有统计学意义(均P<0.05);多元回归分析证实MMP-9是危险因子,其表达越高患者预后越差(P<O.05).结论 CD147、MMP-2、MMP-9与喉癌侵袭、转移有关;CD147与MMP-2、MMP-9的产生有密切的关系;MMP-9可能成为独立的预后判断因子. 相似文献
19.
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达与肾细胞癌血管生成及生物学特性关系.方法 应用免疫组化SP法检测78例肾癌MMP-9、VEGF的表达及微血管密度(MVD).结果 MMP-9在浸润进展期肾癌组(T3~T4)的阳性表达率为87%,明显高于局限性肾癌组(T1~T2)的50%(P<0.01);MMP-9和VEGF同时表达阳性者,其血管密度为140.86±24.87,明显高于仅MMP-9或VEGF表达阳性的:99.3±47.97(P<0.01),亦明显高于二者都表达阴性的:80.16±33.83(P<0.000 1);肾癌MMP-9、VEGF的表达呈显著性正相关(r=0.409 66,P<0.001),MMP-9、VEGF在肾癌的血管生成中有协同作用.结论 MMP-9、VEGF联合检出有助于预测肾癌侵袭和转移. 相似文献