参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭的疗效。方法:本院治疗的老年冠心病舒张性心力衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组患者入院后给予常规的西药治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予参附舒心汤治疗。结果:观察组心功能改善率明显优于对照组(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:参附舒心汤治疗老年冠心病舒张性心力衰竭,具有良好的疗效,可以有效的改善患者的心功能水平,值得临床推广。     

扶正强心汤辅助治疗扩张性心肌病心力衰竭的疗效分析

目的观察扶正强心汤联合常规西药治疗扩张性心肌病心力衰竭患者的疗效。方法将80例扩张性心肌病患者随机分为对照组40例,治疗组40例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在此基础上加用扶正强心汤,疗程4周,观察2组患者心功能的变化。结果治疗组在改善心功能方面疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论扶正强心汤对于扩张性心肌病心力衰竭具有较好辅助治疗作用。     

强心生脉饮加减治疗慢性心力衰竭42例

目的:观察强心生脉饮加减合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:将82例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组42例、对照组40例,治疗组在单纯西医常规治疗的基础上加中药强心生脉饮治疗,对照组采用单纯西医常规治疗。结果:治疗组的显效率、总有效率分别是73.8%和97.6%,对照组的显效率、总有效率分别是52.4%和92.9%。两组显效率比较,差异有显著性(P<0.05);两组总有效率比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗组心功能相关指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:强心生脉饮合常规西药治疗慢性心力衰竭的疗效优于常规西药治疗。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭62例临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用芪参益气滴丸。结果:治疗组无论从临床疗效、症状及体征、左室射血分数(LVEF)均优于对照组。结论:在西医治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭优于单纯西医常规处理者。     

参附注射液在心力衰竭合并低血压的临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合西药治疗心力衰竭合并低血压的疗效。方法:收集我院2012~2016年于心内科收治的心力衰竭合并低血压患者,按随机原则选取观察组、对照组各60例,对照组为常规扩血管、强心、利尿血管活性药物维持血压等西药治疗,观察组为在原有西药治疗的基础上联合参附注射液,比较两组疗效。结果:两组在总有效率上无统计学差异,但是观察组在血压、心率的改善方面明显优于对照组,而且观察组住院时间比对照组短,血管活性药物使用剂量较对照组少,具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合西药抗心衰治疗可作为心力衰竭合并低血压患者的理想治疗方案,值得推广。     

心痹汤治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床观察

目的观察心痹汤治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床疗效。方法将80例患者随机分为心痹汤联合西医常规治疗组(观察组)40例和单纯西医常规治疗组(对照组)40例,均以4周为1个疗程,观察两组治疗前后中医证候积分、心功能、左心射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、6分钟步行试验和安全性。结果观察组在中医证候疗效、改善心功能、提高LVEF、降低BNP方面明显优于对照组(P<0.05)。结论常规西药治疗加用心痹汤口服,在改善中医证候及心功能、降低BNP、提高LVEF、增加6分钟试验步行距离和提高生活质量方面,均明显优于单纯西药对照组,且安全有效。     

自拟强心汤治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨自拟强心汤治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟强心汤治疗,观察两组患者的临床症状及心功能改善情况。结果两组患者治疗后与治疗前相比,症状及心功能均得到改善,观察组患者的有效率高于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上加用自拟强心汤,可以显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高心功能,自拟强心汤具有较高的临床应用价值。     

补益强心片治疗气阴两虚兼血瘀水停型慢性心力衰竭

①目的探讨补益强心片对气阴两虚兼血瘀水停型慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的干预作用。②方法选择60例气阴两虚兼血瘀水停型CHF患者,随机分为补益强心片观察组（常规西药基础上加服补益强心片）和常规西药对照组（常规西药）;治疗前后进行超声心动图检查。治疗4周。治疗结束后,比较两组疗效。③结果两组治疗后心功能比较,观察组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）;心功能指标结果显示,两组治疗后左室收缩末期容积（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）均较治疗前有显著改善（P〈0.01）;与对照组治疗后比较,观察组LVEF、SV升高更明显（P〈0.05）。④结论补益强心片可明显改善气阴两虚兼血瘀水停型CHF患者的临床症状和心功能。     

中药强心利水汤治疗慢性心衰的疗效分析

目的：探讨中药强心利水汤治疗慢性心力衰竭患者的临床治疗效果及应用价值。方法：将我院治疗的慢性心力衰竭144例患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予西医常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合使用强心利水汤治疗,观察两组临床治疗效果。结果：观察组治疗效果优由于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后BNP改善情况优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在西医常规治疗基础上联合使用强心利水汤治疗慢性心力袁竭疗效稳定可靠,能够有效降低BNP（bergernephropathy,BNP：B型一钠尿肽）的水平。值得在临床上使用。     

苓桂三参汤治疗慢性充血性心衰30例

目的观察苓桂三参汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60名患者随机分成治疗组及对照组,治疗组30人,在常规西药治疗的基础上加服苓桂三参汤,1剂／d内服。对照组30人,常规西药治疗。结果治疗组临床总有效率为96．7％,临床疗效明显优于对照组,治疗后LVEF明显提高,血浆脑钠肽水平明显降低。结论苓桂三参汤治疗慢性心力衰竭疗效肯定,有明显改善临床症状及心功能的作用。     

温阳强心汤对心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察温阳强心汤对心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择2015年6月至2017年4月商水县人民医院收治的慢性心力衰竭患者110例,均为心肾阳虚夹血瘀型,按照随机数表法分为对照组和试验组,各55例。对照组接受单纯西药治疗,试验组在对照组基础上加用温阳强心汤治疗。观察两组治疗效果。结果治疗后,试验组治疗有效率、每搏输出量(SV)、左心射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(LVFS)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论温阳强心汤应用于心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭,可有效改善患者心功能,且安全性较高,值得临床推荐。     

自拟强心方治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨自拟强心方治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将72例患者随机分为治疗组36例和对照组36例.治疗组在对照组常规西药治疗基础上加用中药强心方治疗,观察两组治疗效果.结果:治疗组总有效率83.33%,明显优于对照组总有效率77.78%(P<0.05).结论:强心方治疗冠心病慢性心力衰竭,可提高疗效,缩短疗程.     

自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心力衰竭效果观察

目的：探讨应用自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心力衰竭的价值。方法：选取北京市昌平区中医医院收治的90例老年重症心力衰竭患者,随机分成试验组与对照组两组各45例,对照组采取常规西医治疗,试验组在对照组基础上加用自拟参附强心汤治疗。比较两组的治疗有效率、心功能指标及Lee评分。结果：试验组患者治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组心功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者在Lee评分上明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：应用自拟参附强心汤辅助治疗老年重症心衰竭的效果满意,显著改善患者心功能及心衰症状,值得推广。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:评价参附注射液配合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,观察两组的治疗效果。结果:治疗组总体疗效和咳、痰、喘症状改善均优于对照组(P<0.05),而肺部罗音的改善与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:参附注射液能提高AECOPD的临床疗效。     

芪苈强心胶囊联合心脉隆注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合心脉隆注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法 106例难治性心力衰竭患者分为两组,观察组53例,西医常规治疗+芪苈强心胶囊+心脉隆注射液,对照组53例,西医常规治疗,治疗2周后比较两组患者心功能、血浆NT-proBNP水平。结果治疗后两组左室舒张末内径、心排出量、左室射血分数均较治疗前有改善,观察组改善的程度优于对照组(P0.05),治疗后观察组血浆NT-proBNP水平低于对照组(P0.05),临床疗效优于对照组(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊和心脉隆能显著改善难治性心力衰竭心脏舒缩功能,降低其血浆NT-proBNP,提高生活质量和降低住院率,显著提高临床疗效。     

芪苈强心汤综合西药治疗充血性心力衰竭26例疗效分析

目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将52例慢性充血性心力衰竭住院患者随机分为治疗组和对照组各26例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西药基础上合用芪苈强心汤治疗,治疗15天后观察疗效.结果:治疗组总有效率80 76%,对照组53 84%.结论:中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效好.     

参附强心煎治疗收缩性心力衰竭的临床研究

目的观察参附强心煎治疗收缩性心力衰竭的疗效。方法采用自拟参附强心煎治疗收缩性心力衰竭51例;对照组32例服用地高辛。疗程均为3周。结果治疗组心衰总有效率为90.20%,显效率为50.98%;对照组心衰总有效率为68.75%,显效率为28.13%,治疗组疗效优于对照组(p<0.05)。结论参附强心煎治疗收缩性心力衰竭有缓解心衰临床症状、改善心功能的作用。     

参附救心汤对不同类型心力衰竭的疗效对比研究

目的观察参附救心汤对不同类型心力衰竭患者的临床疗效。方法选取符合心力衰竭诊断的患者101例,按照入院顺序将患者分为西医治疗组(对照组)50例及中西结合治疗组(治疗组)51例。两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附救心汤口服。治疗时间均为10 d。比较两组治疗前后中医证候积分、NYHA分级、血清NTproBNP水平变化情况;亚组分析:依据入院时患者LVEF的水平,将治疗组分为收缩性心力衰竭组(S组)和舒张性心力衰竭组(D组),比较参附救心汤对S组和D组不同类型心力衰竭的疗效差异。结果治疗组在提高总疗效、改善中医证候积分和血清NT-proBNP方面均优于对照组(P0.05);在亚组分析中,参附救心汤对S组和D组患者的心功能、中医证候评分和血清NT-proBNP水平均有明显改善作用(P0.05),但亚组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论参附救心汤温阳益气、利水化瘀,能够在一定程度上改善心衰患者的临床疗效,且对收缩性心衰和舒张性心衰的疗效一致。     

参芪强心汤加减治疗慢性心力衰竭的随机、平行对照临床试验观察

目的:采用随机、平行对照临床试验设计,观察参芪强心汤对患者NYHA心功能分级、左室射血分数、左室舒张末期内径、6 min步行试验距离、氨基末端脑纳肽前体水平(NT-Pro BNP)明尼苏达生活质量量表等的干预作用。方法:选取2015年7月~2017年7月我院收治的慢性心力衰竭心功能Ⅱ-Ⅲ级患180例。随机分为对照组和治疗组各90例。对照组的患者根据《2014年中国慢性心力衰竭指南》使用标准化西医药物治疗,治疗组患者在使用标准化西医药物治疗的基础上应用中医辨证施治予以参芪强心汤加减,观察两组的疗效。结果:参芪强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭效果理想,两组患者心功能均有改善,但治疗组较为显著,差异有统计学意义(P0.05)。左室射血分数改善及6 min步行试验,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后症状改善方面治疗组优于对照组。结论:参芪强心汤加减与标准化西医药物配合治疗慢性心力衰竭的临床效果优于标准化西药治疗。     

基于络病理论探讨芪附强心汤对心阳虚血瘀型冠心病慢性心力衰竭衰患者心功能及血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平的影响

目的 基于络病理论探讨加芪附强心汤治疗心阳虚血瘀型冠心病心力衰竭衰的临床疗效,分析该方对患者氨基末端脑钠肽前体（N-Terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）血管紧张素Ⅱ( Angiotensin Ⅱ,AngⅡ) 、醛固酮(Aldosterone,ALD)水平的影响。方法 选取苏州市中西医医院心病科 2019年 7月-2021年8月收治的88例心阳虚血瘀型冠心病心力衰竭患者,随机分为治疗组与对照组各44例。两组患者均接受西医基础及对症治疗,治疗组在西医基础上联合使用芪附强心汤。疗程4周,比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标、6分钟步行实验、神经内分泌因子水平。结果 实验组患者治疗后总有效率高于对照组(P＜0.05)。治疗后,两组患者LVEF均升高(P＜0.05),但实验组较对照组升高不显著(P＞0.05);左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均减小,且实验组小于对照组(P＜0.05);6分钟步行实验距离均升高,且实验组明显高于对照组(P＜0.05);NT-proBNP、Ang II、ALD 水平均降低,且实验组低于对照组(P＜0.05) 。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论:基于络病理论运用益气温阳、活血利水法给予芪附强心汤治疗心阳虚血瘀型冠心病慢性心力衰竭,可以提高临床疗效,有效改善心功能,降低神经内分泌激素水平。