基于寄主差异的桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分析

目的 研究不同寄主来源桑寄生中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素3种活性成分含量的差异.方法 采用双波长切换法测定来源于不同寄主植物桑寄生样品中广寄生苷、槲皮苷和槲皮素含量,样品采用甲醇超声提取方法制备.色谱条件:Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-0.1%磷酸溶液(C),梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,双波长切换检测.结果 广寄生苷、槲皮苷、槲皮素的线性范围分别为0.0992~1.9840(r=0.9999)、0.2254~4.4580(r=0.9999)和0.1258~2.5160μg(r=0.9997),平均加样回收率(n=5)分别为98.39%、97.08%和98.15%.不同寄主来源桑寄生药材茎枝中广寄生苷、槲皮苷、槲皮素含量分别为0.0000~0.0398、0.3977~0.7639和0.0068~0.0231 mg/g,叶中为0.0167~0.1704、1.8626~11.0041和0.0185~0.1841 mg/g.结论 该法准确度高、简便快捷、重现性好,可作为桑寄生药材的质量控制标准.     

烫伤喷雾剂质量标准的研究

目的研究烫伤喷雾剂的质量标准.方法用TLC对黄连、黄柏、冰片进行色谱鉴别.薄层扫描法测定小檗碱的含量,分光光度法测定总生物碱的含量.结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,易于区别;小檗碱含量测定线性范围为0.914～5.484μg,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.41%;总生物碱含量测定线性范围为0.017～0.085mg/ml.结论本法可用于该制剂的质量控制.     

白英中甾体类总生物碱的含量测定研究

目的:建立白英中甾体类总生物碱含量的测定方法。方法:采用醇提-酸醇水解法提取白英中的总生物碱,分离得到甾体类总生物碱,用紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照,溴甲酚绿为显色剂,在412 nm处测定吸光度值,计算白英中甾体总生物碱的含量。结果:澳洲茄胺在1.6μg/m L~9.6μg/m L范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为88.70%~102.2%(n=9),RSD为3.09%~4.96%,不同来源的白英药材中甾体总生物碱的含量有一定的差异。结论:该方法准确、简单、灵敏,适合测定白英药材中甾体类总生物碱的含量,并且可为白英的质量评价提供理论参考。     

宁夏固原四种地貌铁棒锤根中总生物碱含量分析比较

目的考察宁夏固原四种地貌铁棒锤根中总生物碱含量。方法样品于秋末分别采自月亮山、六盘山、黑刺沟、隆德种苗园四个地区,经732型阳离子交换树脂处理,以乌头碱为对照品,采用紫外分光光度法测定总生物碱的含量。结果采自种苗园铁棒锤总生物碱含量为54.09 mg/g;隆德药材公司样品铁棒锤总生物碱含量为56.73mg/g;黑刺沟铁棒锤总生物碱含量为59.13mg/g;月亮山铁棒锤总生物碱含量为60.33mg/g;宁夏固原六盘山铁棒锤总生物碱含量最高,为69.25 mg/g。结论宁夏固原六盘山铁棒锤样品中总生物碱含量高。     

阔叶十大功劳总生物碱提取及小檗碱含量测定

目的 建立阔叶十大功劳中总生物碱的提取工艺和小檗碱的含量测定方法.方法 通过正交试验确立提取总生物碱的最佳工艺条件,紫外分光光度法测定总生物碱含量;采用HPLC-UVD法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(各含0.1％甲酸)为流动相,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长345 nm,测定小檗碱的含量.结果 最佳提取工艺为药材质量6倍量的80％乙醇、提取4次、每次2h;小檗碱在36.00～486.00 μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.0％,RSD为0.53％.结论 总生物碱的提取工艺回收率较高、稳定且重复性好;所建立的测定小檗碱含量的HPLC法简便、快速,结果准确可靠.     

酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量

目的：探讨黄连中总生物碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量。结果：盐酸小檗碱在4.176～16.68μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9997,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.84%,测得黄连中总生物碱含量为0.1125 g/g。结论：本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定黄连总生物碱的含量。     

不同产地或商品地夏天无总生物碱的含量测定

目的比较不同产地或商品地夏天无药材的总生物碱含量.方法 紫外-可见分光光度法.结果 通过测定不同产地或商品地夏天无中生物碱,发现总碱含量在1.5%-2.8%之间.结论 为夏天无药材的质量质量控制提供依据.     

不同配伍对蒙药复方协日嘎－4 总生物碱和盐酸小檗碱含量的影响

目的: 探究蒙药复方协日嘎－4 不同配伍组合对总生物碱、盐酸小檗碱含量的影响。方法: 以组方中
姜黄、黄柏、栀子、蒺藜的配伍为因素，配伍后处方提取液中总生物碱、盐酸小檗碱的含量为指标，分别研究不同
配伍对总生物碱、盐酸小檗碱含量的影响。结果: 通过统计分析，分别研究不同配伍组中总生物碱、盐酸小檗碱
含量之间的关系，其中全方组中总生物碱最高( P＜0．05) ，盐酸小檗碱的提取量较高( P＜0．05) 。结论: 不同的药
味组合中，总生物碱、盐酸小檗碱的溶出具有显著性差异( P＜0．05) 。     

分光光度法测定蒙药泡囊草不同部位中总生物碱的含量

目的：建立泡囊草中不同部位总生物碱的含量测定方法。方法：以氢溴酸东莨菪碱为对照品,用酸性染料溴甲酚绿染色,采用分光光度法,在415nm波长下测定样品中总生物碱的含量。结果：吸光度值与生物碱含量线性关系良好（r=0.9998）;回收率为98.68%,RSD为2.19%;泡囊草叶生物碱含量最高,达到5.6695mg/g,果、茎其次,根中最低。结论：泡囊草部位不同总生物碱含量也不同,该测定方法简便可靠,可用于泡囊草质量控制。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱的含量及不同炮制品稳定性研究

目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定延胡索中有效成分延胡索乙素、延胡索丙素、小檗碱含量,分析传统炮制方式(醋制)对延胡索成分稳定性的影响。方法采用HPLC法,色谱柱Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:乙腈:0.1%醋酸水溶液(三乙胺溶液调节p H为6.4)梯度洗脱,检测波长:282 nm,流速:1.0 ml/min。以延胡索乙素含量为指标,采用均匀设计法,以温度、醋量为因素,对延胡索的传统炮制进行研究。结果 1延胡索丙素在0.05~0.50μg/ml、延胡索乙素在0.20~2.00μg/ml、小檗碱在0.02~0.20μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.54%、98.76%、99.48%;2延胡索生品经药典规定步骤处理后,生物碱含量降低一半左右,不同炮制过程对原药材中生物碱含量影响较少;3在炮制温度130℃,用醋量20%~50%条件下,醋制延胡索炮制品水煎液延胡索乙素的含量最高,稳定性较好。结论 HPLC测定延胡索中三种成分的含量,方法操作简单,重复性好,为延胡索质量标准的制定提供了科学依据,同时不同炮制品对延胡索中生物碱的含量影响较小,传统的炮制(醋制)有可能提高延胡索中延胡索乙素的稳定性。     

广东紫荆皮的质量标准研究及其易混品辨析

目的 研究广东紫荆皮的质量标准.方法 采用2015年版<中国药典>中方法对广东紫荆皮药材中的水分、灰分及浸出物进行了测定,对广东紫荆皮药材薄层鉴别的条件及指标成分的质量分数测定条件进行了优化.结果 测得广东紫荆皮药材中水分不得超过15.5％,总灰分不得超过9.24％,70％(体积分数)乙醇热浸出物不得少于27.5％;以羽扇豆醇、没食子酸为对照品的薄层鉴别斑点清晰、分离度好.羽扇豆醇的质量分数测定在0.2160～10.80μg内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.9％(RSD=2.1％,n=6),样品平均质量分数为12.40 mg/g;而其混淆品未检出此成分.结论 本方法简便、专属性强、重复性好,能区分广东紫荆皮及其混淆品,为评价广东紫荆皮药材的质量标准提供科学依据.     

钩藤总生物碱有效部位质量控制研究

目的：建立钩藤总生物碱有效部位质量控制方法。方法：采用酸性染料染色法测定钩藤总生物碱的含量．采用高效液相色谱法测定有效部位中钩藤碱的含量,采用高效液相色谱法建立钩藤总生物碱有效部位的指纹图谱。结果：钩藤总生物碱的含量均在50％1-2上,钩藤碱在5．75-92μg／mL之间线性关系良好,平均回收率为98．82％,通过指纹图谱相似度评价,不同批次的钩藤总生物碱有效部位的化学成分存在差异。结论：本研究建立的质量控制方法可有效控制钩藤总生物碱有效部位的质量。     

正交试验法优选川芎总生物碱的提取工艺

目的:优选川芎总生物碱的提取工艺。方法:采用回流提取,以酸性染料比色法测定的川芎总生物碱含量为指标,考察料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间对提取工艺的影响,通过正交试验L9(34)确定最佳提取工艺。结果:影响川芎总生物碱提取率的主次因素为:乙醇浓度料液比提取温度提取时间;川芎总生物碱的最佳提取工艺为:15倍量80%乙醇,100℃提取2.5 h。3次工艺验证试验中川芎总生物碱平均含量为2.745 mg/g(RSD=1.66%,n=3)。结论:本实验首次采用正交试验对川芎总生物碱的提取工艺进行优化,建立的提取工艺简便可行、稳定可靠。     

不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定

目的建立不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%三乙胺（梯度洗脱）,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为284 nm,同时测定黄柏药材中黄柏碱、药根碱、巴马汀和小檗碱的含量。结果4种成分均能达到基线分离,线性良好。不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量差别较大,产自四川泸州黄柏中的黄柏碱、甘肃武都黄柏中的药根碱、广西桂林黄柏中的巴马汀、四川雅安黄柏中的小檗碱含量分别为最高。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定。     

紫外分光光度法测定雷公藤多苷片和不同产地药材中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定雷公藤多苷片中总生物碱含量的方法。测定不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量。方法：采用紫外分光光度法,以雷公藤吉碱为对照,在267nm波长处进行含量测定。结果：雷公藤吉碱在4．13～57．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为100．19％,RSD为2．19％（n=9）。不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量差异巨大。结论：该方法简便、快速、准确,适用于雷公藤制剂及药材中总生物碱的含量测定。     

不同产地益母草中总生物碱含量的比较

目的比较不同产地益母草中总生物碱的含量。方法采用超声法对益母草总生物碱进行提取,雷氏铵盐法进行沉淀浓缩;以丙酮为溶剂,并用紫外可见分光光度法,选用测定波长510nm;测定采自栾川、开封、南阳、方城、内乡、鲁山、连云港7个地区10个样品总生物碱含量。结果各地益母草总生物碱含量有较大差别,其中以方城益母草总生物碱含量为最高,为13.598mg/g;连云港总生物碱含量最低,仅为1.329mg/g。结论各地区益母草中总生物碱含量有很大差别。     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中的4种成分

目的 测定不同产地的牡丹皮药材中丹皮酚、芍药苷、总多糖和总黄酮的质量分数.方法 采用HPLC法测定丹皮酚、芍药苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖,采用Al（NO3）3显色法测定总黄酮.结果 芍药苷在0.164～ 2.05 μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 8）,精密度及平均回收率良好;丹皮酚在0.248～ 2.48μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 2）,精密度及平均回收率良好;总黄酮、总多糖测定精密度及回收率亦符合要求.测定了6个产地的牡丹皮药材中4种成分的质量分数.结论 不同产地的牡丹皮4种成分质量分数差异较大,试验结果有助于评价牡丹皮质量.     

葛根芩连方药中黄连总生物碱的含量测定

目的 建立葛根芩连汤及其制剂中黄连总生物碱的含量测定方法。方法 氧化铝柱纯化，紫外分光光度法350nm处测定含量。结果 葛根芩连汤水提物中总生物碱含量为32．4mg／g，加样回收率为98．1％(RSD=2．9％)。葛根芩连微丸中总生物碱含量为19．6mg／g。结论 该法测定黄连总生物碱方法简单、结果准确，可为葛根芩连微丸质量标准、葛根芩连方及其他含黄连的方剂中生物碱的含量测定提供参考。