反复流产夫妇的染色体分析

染色体畸变是导致流产、死胎的重要原因之一。我们对３０９对反复流产的夫妇，进行了细胞遗传学分析，报道如下。一、资料与方法１．研究对象：选自１９９４年至１９９６年就诊于北京妇产医院遗传咨询门诊的病例，共３０９对夫妇，均有两次或两次以上不明原因的自然流产史...     

205对反复自然流产夫妇染色体分析

近年来广泛的研究资料表明,夫妇一方染色体异常是导致反复自然流产及娩出畸形儿的重要细胞遗传学因素。本文分析了遗传咨询中205对自然流产夫妇染色体,发现明显染色体畸变20例,报道如下。细胞遗传学检查1.材料和方法①资料来源本组205对夫妇中,流产2次130对,3次者55对,4次者13对,5次者6对,7次者2对,夫妇双方均进行外周血染色体分析。这些夫妇早期流产509次,晚期流产畸形12次,足月畸形儿1次。②方法显微镜下常规计数30个中期分裂相,G显带核型分析3～5个细胞,异常者显微摄影核型分析,并按人类染色体国际体制报告染色体核型。     

习惯性流产夫妇外周血及绒毛染色体分析

本文分析了１１２例习惯性性流产夫妇外周血染色体及２９例（３８人次）习惯流产妇女再次妊娠流产时绒毛染色体检查结果。结果表明，４例（３．６％）习惯性流产夫妇一方有外周血染色体异常，异常类型均为平衡易位。３８人次绒毛染色体结果中１４例（３６．８％）染色体异常，其中７１．４％为常染色体三体或常染色体三体嵌合体。本结果表明对习惯性流产夫妇进行常规的外周血染色体检查及对流产胚胎进行绒毛染色体检查是十分必要的。     

习惯性流产夫妇染色体分析

目的 :探讨习惯性流产的病因。方法 :采用细胞遗传学方法对 2 0 2例习惯性流产夫妇进行外周血染色体分析。结果 :染色体异常者 8例 ,异常发生率为 3.96 %。结论 :对习惯性流产夫妇进行常规的外周血染色体检查是十分必要的     

502对反复自然流产夫妇的染色体研究

对反复自然流产２次或２次以上的５０２对夫妇进行外周血培养Ｇ显带染色体核型分析。发现异常核型５２例，占５．１８％；其中平衡易位３８例，占７３．０８％；染色体数目异常５例，占９．６２％；嵌合体８例，占１５．３８％；９号染色体臂间倒位１例，占１．９２％。结果表明，平衡易位携带者是反复自然流产夫妇中最常见的染色体异常，故流产史是检出人群中平衡易位携带者的重要临床指征。     

反复自然流产夫妇HLA-Cw等位基因多态性分析

目的:探讨免疫遗传因素在反复自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)发病中的作用。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法,分析80对RSA患者夫妇和75对正常夫妇HLA-Cw等位基因的多态性。结果:病例组和对照组间Cw01-08各个等位基因阳性率均无统计学差异,但RSA组中夫妇双方均检测到Cw第Ⅱ组等位基因(Cw分子α重链上第80位为赖氨酸)者显著少于对照组,而RSA组中夫妇双方均未检测到Cw第Ⅱ组等位基因者显著多于对照因缺失可能与早期反复自然流产的发病有关。组,差异有统计学意义(P=0.013)。结论:RSA分子α重链上第80位为赖氨酸的HLA-Cw等位基     

复发性流产夫妇的染色体结构异常分析

目的:探讨复发性流产与染色体结构异常的关系。方法:对有复发性自然流产史的112对夫妇进行外周血染色体核型分析。结果:112对夫妇中有20例染色体核型异常,异常检出率8.9％。其中平衡易位4例,复杂易位1例,臂间倒位8例,Y染色体变异6例,占2.7％;常染色体变异1例。结论:复发性流产夫妇任何一方的染色体结构异常均可引起流产等不良妊娠,9号染色体倒位和Y染色体变异与早期流产的关系密切。     

反复流产夫妇平衡易位异常核型五例分析

复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指一对夫妇发生两次或两次以上的自然流产,其病因复杂,而染色体异常是导致妊娠妇女反复流产的重要原因之一[1]。由于目前尚无有效办法治疗染色体异常导致的疾病,因此,对RSA夫妇进行染色体核型分析显得尤为重要。本研究以RSA夫妇为观察对象,经细胞遗传学检查,发现5例国内外首报的人类染色体异常核型,通过分析这5例患者及其家系的孕产史,并结合染色体核型的分析,探讨染色体异常与RSA的关系。     

反复流产夫妇的细胞遗传学研究

反复流产夫妇的细胞遗传学研究善志红，沈汝端，张兰，高桦细胞遗传学研究发现，染色体异常是反复流产发生的重要原因之一。本研究对３９０对反复流产夫妇的染色体进行检查，分析染色体异常与流产次数的相关性。一、资料与方法１．资料：自１９８３年至１９９３年，通过遗...     

反复自然流产夫妇的免疫学因素探讨

反复自然流产夫妇的免疫学因素探讨６３００４２重庆医科大学附一院妇产科姚珍薇６３００４２重庆医科大学计划生育系杨戎，魏莎莉，梁宪生反复自然流产（Ｒｅｃｕｒｒｅｎｔｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓａｂｏｒ－ｔｉｏｎ，ＲＳＡ）是妊娠的并发症之一。其病因十分复杂，近年...     

夫妇双方染色体平衡易位致反复性流产1例

夫妇双方染色体平衡易位致反复性流产１例杨瑞芳王明毅王济周李毅（山东医科大学附属医院围产医学中心遗传室）染色体平衡易位是导致自然流产的重要原因之一。异常染色体可发生在夫妇任何一方，但双方同时发生平衡易位尚未见有报道。现报告一对患反复自然流产的夫妇，他们...     

X染色体非随机失活与反复自然流产

女性个体X染色体失活是一个完全随机事件,高度X非随机失活与X染色体上基因缺陷有关.反复自然流产患者中X染色体非随机失活比例上升,两者关联的机理,既有致死性基因缺陷导致男性后代流产,又有卵巢储备能力下降而引发的三体妊娠风险增加.     

X染色体非随机失活与反复自然流产

女性个体X染色体失活是一个完全随机事件，高度X非随机失活与X染色体上基因缺陷有关。反复自然流产患者中X染色体非随机失活比例上升，两者关联的机理，既有致死性基因缺陷导致男性后代流产．又有卵巢储备能力下降而引发的三体妊娠风险增加。     

55对自然流产夫妇染色体结果分析

自然流产的患者中染色体异常是常见原因，其再发风险极大，现将4年来自然流产夫妇染色体检查情况总结如下。     

滋养细胞肿瘤患者夫妇外周血G显带染色体的研究

检查了５５例滋养细胞肿瘤患者及４５例患者丈夫和１８１例正常男女对照者的外周血Ｇ显带染色体，重点观察染色体２２号缺失、散发性７；１４号易位和低比例性染色体联合的情况。结果发现，后两者以及９号臂间倒位，在患者夫妇中的发生率均增高，与对照者相比，差异有显著或极显著意义。提示：包括９号臂间倒位、散发性７；１４号易位和低比例性染色体嵌合在内的染色体畸变，可能是滋养细胞肿瘤的发病原因一。     

2178对自然流产史夫妇染色体分析

目的:分析自然流产史夫妇外周血染色体异常核型的种类及其在男女性中的分布特点。方法:检测2178对自然流产史夫妇外周血淋巴细胞染色体核型,分析比较染色体变异的种类、发生率及其在男、女性中的分布差异。结果:2178对(4356例)自然流产史夫妇中发现染色体异常539例(12.37%),其中男266例,女273例。染色体结构异常87例,其中相互易位最多见为58例(66.7%,58/87),有27例为世界首报染色体结构异常核型。其次为罗伯逊易位13例,倒位6例,插入、缺失等其他异常核型10例。染色体数目异常8例,包括2例标记染色体、1例XYY及5例不同类型的X染色体非整倍体嵌合。多态性改变444例中,D/G组染色体随体区变异最为多见,共271例(61.04%,271/444)。结论:自然流产史夫妇外周血染色体异常均有发生,男女性发生率并无明显差异,染色体异常以相互易位为主。染色体多态性发生率较高,对以自然流产史就诊的夫妇,有必要同时进行染色体检查,有助于病因的分析与诊断,并为临床咨询及后续生殖干预提供依据。     

624对复发性流产夫妇细胞遗传学分析

自发性流产的发生率占全部妊娠的0.89%～12%[1],其原因与遗传、免疫、生殖道畸形及内分泌紊乱等有关.研究表明以自然流产而告终的临床确诊妊娠中,80%处于胚胎发育早期,且染色体异常占有相当大的比例[2].     

反复流产子宫内膜DBA结合特性与外周血激素水平相关探讨

探讨反复流产的原因。方法采用免疫化Ｓ－Ｐ法,以双花藕豆凝集素为探针,研究２８例无明显原因反复流产者分泌期子宫内膜糖复合物变化的同时,放免法检测血雌二醇,孕酮、、泌乳素、睾酮水平。