多次被误诊为眼科疾病的系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病，临床表现错综复杂，以结膜炎、角膜炎、视神经乳头炎为主要表现的SLE临床少见，检索文献报道较少，易误诊。我们曾收治1例，先后在眼科住院治疗3次，至确诊为SLE时已出现肾功能衰竭，误诊近2年。现分析报告如下。     

系统性红斑狼疮18例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多器官，临床表现复杂多样，原因未明的自身免疫性疫病，现将我院1982年至1997年因误诊收治的18例报告如下，并对误诊原因进行分析。     

系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的自身免疫病，病期长期反复并伴有全身多器官、系统受累的慢性病。近年来，SLE的发病率有升高趋势，并且临床表现复杂、多样，可以某一器官损害为主或以并发症为首发表现，尤其是早期临床症状较轻者，如医生对本病缺乏认识易导致误诊、漏诊现象。     

以淋巴结肿大为特殊表现的系统性红斑狼疮病例分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一个累及多系统、多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。过去由于对疾病的认识不足，SLE患者死亡率很高。近20年来，由于临床免疫学的飞速发展，SLE早期诊断和治疗已经不是难题。但是，临床表现并不典型者，如果医生的警惕性不高，则易造成误诊。笔者最近遇到1例以淋巴结肿大为主要临床表现者诊断为系统性红斑狼疮。现分析报道如下：     

系统性红斑狼疮12例误诊分析

系统性红斑狼疮 (SLE)是一种好发于女性、并有多器官系统损害的疾病 ,常有皮肤、肾脏、关节、血液、神经系统的损害 ,血液中可能有多种自身抗体出现。参照美国风湿病协会 1982年制定的诊断标准 ,典型的SLE不难诊断 ,但一些SLE早期很不典型 ,常被误诊为其他疾病 ,笔者近年诊治过误诊的 12例患者 ,现报告如下 ,以期引起同行的重视 ,提高诊断的准确率。1　临床资料1.1　一般资料　本组 12例 ,女性 11例 ,男性 1例 ,年龄 19～4 5岁 ,误诊时间 3个月至 10年。1.2　临床表现　发病初 2例表现为皮肤紫癜、血小板减少 ,2例表现为发热伴皮疹 ,2例…     

青霉素加重系统性红斑狼疮临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多脏器、多系统损害并伴有多种免疫异常的自身免疫性疾病，青年女性多见，其临床表现复杂多样，容易误诊。青霉素药源充足，价格低廉，抗菌谱广，副作用少，在临床上应用广泛。但因其半抗原性，对SLE患者会诱发多脏器害损使病情加重，延缓恢复，延长住院时间。本文就1992 ~2001我院收治的60例SLE（男4例，女56例）作一回顾分析，其中有5例误诊应用青霉素促使病情加重，现总结如下。1临床资料1.15例误诊中，均为女性患者；年龄最小15岁，最大49岁；青壮年居多。1.2误诊情况因关节疼痛、RF及血沉异常，诊断为…     

SLE误诊为血液病8例分析

系统性红斑狼疮(SLE)常侵犯多系统的器官与组织,如以血液系损害为首发症状,易误诊为血液疾病。本文收集1984年5月～1989年7月期间初诊为血液病而收治的SLE8例,试从该病血液学表现及诊治的经验教训略加分析,以提高对本病的认识。     

儿童系统性红斑狼疮合并舞蹈症误诊1例分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种可侵犯全身各系统器官的自身免疫性疾病，其神经系统受累称之为神经精神性系统性红斑狼疮（neuroposychiatric SLE，NPSLE）。NPSLE表现多样，但以舞蹈症为主要表现的儿童NPSLE报道极少，且易误诊，现将我科诊治的1例报告如下。     

系统性红斑狼疮合并尿路梗阻2例及合并肠梗阻1例并文献复习

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种系统性自身免疫性疾病,可累及全身多种脏器或器官,临床表现复杂多样。但SLE合并尿路梗阻和（或）肠梗阻较少见,临床报道较少,易被人们忽视,造成误诊、漏诊。现报告我院近5年来收治的30例SLE患者中SLE合并尿路梗阻2例及合并肠梗阻1例,并复习相关文献,以提高临床医师对此两种并发症的认识。     

男性系统性红斑狼疮16例误诊分析

系统性红斑狼疮（SLE）的临床表现复杂多变，较易误诊；由于男性的发病率较女性低，更易造成误诊。我院于1991～1995年间共收治男性SLE26例，其中误诊几例。1临床资料1．1诊断标准本文收集的26例，均符合美国风湿病学会1982年修订的SLE分类标准。1．2一般资料本组16冽，SLE首发     

系统性红斑狼疮24例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受损的自身免疫性疾病，临床表现多样，常以某一症状或体征或检查异常为突出表现，在儿童时期发病者常缺乏典型表现易误诊为其他疾病，为提高对本病的诊断水平，现将近几年曾误诊的24例SLE误诊情况分析如下。     

系统性红斑狼疮一例误诊分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是累及多系统多器官、病程迁延反复的自身免疫性疾病,典型病例不难诊断,但临床不典型,特别是抗核抗体(ANA)谱阴性时,很易误诊[1]。我院近年收治1例以血小板减少为主要表现的SLE,现报告如下。     

系统性红斑狼疮并发多器官损害的观察与护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一组累及全身系统、多脏器的自身免疫性疾病,常易侵犯肾脏、肺脏和中枢神经系统等,给临床治疗和护理造成极大的困难。SLE并发多器官损害的早期诊断及治疗可有效防止病情恶化,降低死亡率。我科于2005年6月～2008年6月收治SLE并发多器官损害患者28例,经积极治疗和护理,取得满意效果,现报道如下。     

系统性红斑狼疮误诊误治1例分析

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种临床上表现多种多样,可累及全身任何器官的自身免疫性疾病。早诊断、足量和持续的用药是治疗本病,预防对其他脏器损伤的关键。现就1例SLE误诊误治为银屑病病例讨论如下。     

系统性红斑狼疮误诊2例分析

系统性红斑狼疮（SLE）是全身性结缔组织疾病的一种，有多系统受累，临床表现多样，起病隐袭，早期无特异性等特点，易误诊、误治，现误诊二例分析如下：     

系统性红斑狼疮20例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一多系统受累的全身性自身免疫性疾病,临床表现复杂,起病形式多样,易误诊。为探讨其误诊原因,提高诊断水平,本文对我院2005年1月~2006年12月收治的曾在他院误诊的20例SLE进行分析。1临床资料1.1一般资料本组20例中,男2例,女18例,男女比例1∶9;发病年龄15~50岁,平均31岁。所有病例均符合1982年美国风湿病学会(ARA)修订的SLE诊断标准,误诊者占同期在本院住院的SLE患者总数的21%。1.2临床表现本组有蛋白尿或血尿16例,发热15例,关节酸痛13例,皮疹12例,贫血、白细胞减少、蝶形红斑各6例,脱发、光过敏、口腔溃疡、雷诺…     

以浆膜炎为首发症状的系统性红斑狼疮3例误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病,但以浆膜炎为首发症状者很少见,易误诊.本文报告以浆膜炎为首发症状的SLE误诊误治3例. 1 临床资料 1.1 例1 男,14岁,因双膝、双手中指关节肿痛伴乏力、低热、盗汗半个月,门诊以关节炎性质待查入院.患者于1个半月前不明原因出现上述关节肿胀疼痛,晨起明显,伴胸闷气短.外院摄双膝、手关节X线片正常,给予口服止痛片,症状无改善遂来我院门诊.     

系统性红斑狼疮的诊断标准评价和早期诊断线索

系统性红斑狼疮(SLE)的处理强调早期诊断和早期治疗。但这种疾病往往累及多个脏器,临床表现复杂,容易误诊为很多其它疾病,初发病例或不典型病例更易误诊和漏诊,致使不能及时治疗而影响预后。本文根据近年文献提出对某些诊断标准的评价和早期诊断的一些线索。 一、SLE诊断标准的评价 SLE临床表现复杂,累及器官多,症状和体征的变异性大。针对这种疾病的诊断标准先后有10余种     

系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫性疾病,常侵袭全身多系统、多器官、呈多次反复缓解或加重的临床过程。典型病例诊断不难,不典型病例误诊却屡见不鲜,为探讨不典型SLE误诊的特点,总结经验,吸取教训,现将我院内科1979～1997年最后确诊的36例的误诊情况分析如下。 1 诊断标准参照1987年中华风湿学会上海分会制定标准。本文病例采用回顾性诊断方法,排除其它结缔组织病,药物性狼疮症候群,慢活肝等疾病。且血或骨髓找到LE细胞。 2 一般资料(1)年龄和性别:本组平均年龄为32岁(14～50岁)。男女之比为4:32。(2)误诊时间平均10个月(1月～3年)。(3)误诊疾病除8     

反复发热血细胞减少为主要表现的SLE1例

系统性红斑狼疮（SLE）属结缔组织疾患，多系统损害为其特征。由于无典型临床表现，极易误诊。作者遇到以反复发热、血细胞减少为主要表现的SLE1例，由于表现极不典型，致长期误诊，现报道如下。