金毛狗脊的化学成分研究(Ⅲ)

目的对金毛狗脊Cibotium barometz(L．)J、Sm、根茎中化学成分进行分离鉴定,为进一步开发利用提供依据。方法采用硅胶柱反复层析分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构。结果共分离鉴定了12个化合物,即：棕榈酸(Ⅰ)、棕榈酸甲酯(Ⅱ)、亚油酸(Ⅲ)、油酸(Ⅳ)、硬脂酸乙酯(V)、对羟基乙酰苯胺(Ⅵ)、蔗糖(Ⅶ)、C27的饱和脂肪酸(Ⅷ)、原儿茶醛(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、香草醛(Ⅺ)和山奈素(Ⅻ)。结论化合物Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到。     

胃脘舒片挥发性成分分析

目的通过GC-MS对胃脘舒片提取的挥发性成分进行分析,为其质量控制提供理论依据。方法采用《中国药典》挥发油测定法,对胃脘舒片的挥发性成分进行提取,用GC-MS对其化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果共分离出47个化学成分,其中鉴定出36种化合物,占总量的99.79%,相对含量较多的化合物分别为十八碳烷酸(51.06%)和棕榈酸(43.25%)。结论胃脘舒片挥发性成分主要为脂肪酸、烷烃、酯、醛、酮类化合物。     

珍珠菜脂溶性部位的化学成分研究

目的：研究珍珠菜全草的化学成分。方法：利用柱层析色谱法,从珍珠菜中分离出4个化合物,并根据理化性质和UV,IR,NMR,MS等光谱技术,对其进行了结构鉴定。结果：4个化合物分别为山奈素3－0－葡萄糖苷（I）,柚皮素4'－O－葡萄糖苷（Ⅱ）,豆甾醇（Ⅲ）,羽扇豆醇（Ⅳ）,结论：化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为首次从珍珠菜中得到,为该药的开发利用提供了信息。     

茉莉根化学成分研究

目的 研究茉莉根Jasminum sambac（L.）Aiton的化学成分。方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据确定所得化合物的结构。结果 从茉莉根的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为：（＋）-cycloolivil（Ⅰ）,（＋）-cycloolivil-4＇-O-β—D-glucoside（Ⅱ）,iridane triol（Ⅲ）,iridane tetraol（Ⅳ）,β-胡萝卜苷（Ⅴ）。结论 化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从素馨属分离得到,化合物Ⅲ为首次从该植物分离得到。     

高脂血症患者低密芳脂蛋白中脂肪酸的变化

用ＧＣ／ＭＳ法测定高脂血症患者低密度脂蛋白（ＬＤＬ）中脂肪酸组分和含量，并提供血脂、脂蛋白及载脂蛋白同步分析资料。结果表明：患者肉豆Ｋｏｕ酸（１４：０）和亚油酸（１８：２）明显增高，与总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）和载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）水平呈正相关；而二十二碳六烯酸（ＤＨＡ，２２：６）、二十碳四烯酸（ＡＡ，２０：４）和二十二碳四烯酸（２２：４）以及硬脂酸（     

茂汶黄芪化学成分研究

目的对茂汶黄芪（Astragalus maowenensis Hsiao．）根的化学成分进行研究,分离并鉴定化合物。方法采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果从中分离得到5个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）,乙酰黄芪皂苷（Ⅱ）,黄芪皂苷Ⅰ（Ⅲ）,黄芪皂苷Ⅱ（Ⅳ）,黄芪皂苷Ⅳ（Ⅴ）。结论以上化合物均为首次从该植物中分得。     

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为：连翘环己醇（rengyol,Ⅰ）、齐墩果酸（oleanolic acid,Ⅱ）、熊果酸（ursolic acid,Ⅲ）和β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅴ）。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

气质联用方法分析马齿苋提取物的化学成分

目的分析马齿苋提取物中低极性组分的化学成分,为马齿苋提取物的质量控制提供依据。方法采用GC-MS方法对马齿苋提取物中的低极性组分进行分析。色谱条件：柱温从60℃开始,保持2min,以20℃／min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气;流速为1．0ml／min。质谱条件：EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析共分离出51个峰,确认出其中44种成分,应用色谱峰面积归一化法分析各成分的相对含量,含量较高的物质有棕榈酸17．06％,亚油酸乙酯16．04％,棕榈酸乙酯14．47％,亚麻酸12．72％,亚油酸7．66％等。其低极性组分占马齿苋提取物的60．12％。结论马齿苋提取物中低极性组分主要为饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸和烃类化合物。亚麻酸可以作为马齿苋提取物质量控制的指标成分。     

圆锥菝葜的化学成分研究

目的研究圆锥菝葜（Smilax bracteata）的化学成分。方法利用60%乙醇回流提取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果从圆锥菝葜中分离得到5个化合物,分别鉴定为光叶菝葜苷（Ⅰ）、白藜芦醇（Ⅱ）、落新妇苷（Ⅲ）、新异落新妇苷（Ⅳ）、儿茶素（Ⅴ）。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从该种植物分离得到。     

宁夏枸杞子化学成分的研究

目的研究枸杞子的化学成分。方法利用硅胶柱层析、氧化镁柱层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从枸杞子中分离得到8个化合物,鉴定了8个化合物,分别为：烟酸（1）,棕榈酸（2）,正二十烷酸（3）,麦角甾醇（4）,β-胡萝卜素（5）,玉米黄素双棕榈酸酯（6）,β-谷甾醇（7）,甜菜碱（8）。结论化合物正二十烷酸（3）为首次从该植物中得到。     

太白楤木化学成分研究

从太白楤木根皮(Aralia Taibaienosis Z.Z Wang et H.C Zheng)中分离并鉴定了2个单体化合物,经波谱分析和化学鉴定化合物Ⅰ为齐墩果酸,化合物Ⅱ为自然界首次新发现的化合物,命名为太白楤木皂甙A(Taibaienoside A)。     

高脂血症患者低密度脂蛋白中脂肪酸的变化

用ＧＣ／ＭＳ法测定高脂血症患者低密度脂蛋白（ＬＤＬ）中脂肪酸组分和含量，并提供血脂、脂蛋白及载脂蛋白同步分析资料。结果表明：患者肉豆蔻酸（１４０）和亚油酸（１８２）明显增高，与总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白－胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）和载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）水平呈正相关；而二十二碳六烯酸（ＤＨＡ，２２６）、二十碳四烯酸（ＡＡ，２０４）和二十二碳四烯酸（２２４）以及硬脂酸（１８０）明显降低，与ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ和ａｐｏＢ水平呈负相关。另外，对高脂血症患者ＬＤＬ脂肪酸中的１８０、１８２、２２６和２０４的问题进行了讨论     

超临界CO_2萃取工艺在西青果脂肪油提取中的应用研究

应用超临界CO_2萃取技术对西青果(Terminalia chebula Retg·)进行脂肪油的提取,并用GC-MS联用技术测定了其中脂肪酸的成分及其相对含量,从中鉴定出12种成分,主要为棕榈酸、亚油酸和油酸。并与传统的石油醚萃取法相比较,其萃取时间短,得油率高。     

络石藤黄酮类化学成分研究

目的对络石藤中的黄酮类化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶，Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离，光谱和化学方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个黄酮，分别是：芹菜素（Ⅰ），4′，5，7-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ），槲皮苷（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ为从络石属植物中首次分离。     

独活化学成分的进一步研究

目的研究我国中药材GAP基地产独活（Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan）根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为：川白芷素（I）,当归醇A（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,异紫花前胡苷（Ⅳ）,腺苷（V）,3-O-反式香豆酰基奎宁酸（Ⅵ）,3-O-反式阿魏酰基奎宁酸（Ⅶ）和蔗糖（Ⅷ）。结论化合物I,Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

鹿蹄草化学成分研究Ⅱ

目的研究鹿蹄草科植物鹿蹄草（Pyrola calliantha H．Andres）的化学成分。方法采用多种色谱技术对鹿蹄草水提取物进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从鹿蹄草中分离到7个化合物,分别鉴定为高熊果酚苷（1）,4-hydroxy-2-[（E）-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]-5-methylphenyl β-D-glucopyranoside（2）,草夹竹桃苷（3）,pisumionoside（4）,反式-9,10-十八碳烯酰胺（5）,棕榈酸（6）,棕榈酰基葡萄糖苷（7）。结论化合物（2）为该植物中首次分离得到,化合物（4）～（7）为该属中首次分离得到。     

欧地笋化学成分研究

目的对欧地笋地上部分的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,利用MS、1^H-NMR、13^C-NMR等现代波谱技术进行结构鉴定。结果从该植物地上部分分离并鉴定了7个化合物,分别为棕榈酸、齐墩果酸、β-谷甾醇、2,5-二甲基-7-羟基色原酮、槲皮素、山奈酚、胡萝卜苷。结论该7个化合物均首次从该植物中分离得到。     

繁缕化学成分研究(Ⅱ)

目的 对繁缕的化学成分进行研究.方法 用色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构.结果 分离并鉴定了7个化合物,分别为大黄素（Ⅰ）,大黄素甲醚（Ⅱ）,大黄素-8-甲醚（Ⅲ）,二十六烷醇（Ⅳ）,β-谷甾醇（Ⅴ）,胡萝卜苷（Ⅵ）,山奈酚-3,7-O-α-L-鼠李糖苷（Ⅶ）.结论 化合物Ⅰ～Ⅳ和Ⅶ均为首次从该植物中分得,并为繁缕属植物中首次分离得到.     

回心草化学成分研究Ⅲ

目的研究回心草的化学成分。方法回心草95％乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行充分萃取,用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析反复对乙酸乙酯部位和水部位进行成分分离、纯化,通过波谱方法鉴定结构。结果从回心草当中共分离鉴定了13个化合物,分别为胡椒酸甲酯（1）、甜菊苷（2）、尿囊素（3）、3,5,3′,5′-四甲氧基-4,4′-联苯二酚（4）、木栓酮（5）、咖啡酸（6）、棕榈酸（7）、琥珀酸（8）、己二酸（9）、正二十六碳酸（10）、正二十八碳酸（11）、正三十碳酸（12）和果糖（13）。结论从回心草中分离得到13个化合物,除木栓酮和棕榈酸外其余11个化合物均为首次从该植物当中分离得到。     

独活化学成分的研究

目的研究我国中药材GAP基地产独活（Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan）根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为：甲氧基欧芹素（Ⅰ）,二氢欧山芹素（Ⅱ）,2＇-去氧橙皮内酯水合物（Ⅲ）,二氢欧山芹醇乙酸酯（Ⅳ）,香柑内酯（Ⅴ）,花椒毒素（Ⅵ）,佛手酚（Ⅶ）,二氢欧山芹醇（Ⅷ）,蔗糖（Ⅸ）,异欧前胡素（Ⅹ）,补骨脂素（Ⅺ）、没药当归烯酮（Ⅻ）和甘油酯（ⅩⅢ）。结论化合物Ⅶ和Ⅺ为首次从该植物中分离得到,Ⅲ为首次从本属植物中分离得到。