持久性隆起性红斑1例

患者男,41岁。全身多处紫红色丘疹、斑块、结节1年余。皮肤科情况:颈背部可见多个紫红色丘疹、结节、色素沉着;耳廓部、躯干部、肘膝关节伸侧可见类圆形或不规则形紫红色斑块、结节,直径2~5cm,大小不等,边界清楚,质地中等,压痛(+);双手可见两处钱币样大小的溃疡,表面无明显渗出物。皮损组织病理示:白细胞破碎性血管炎。诊断:持久性隆起性红斑。     

蕈样肉芽肿患者红斑、斑块、肿瘤皮损T细胞亚群核形指数的比较

作者测定了同一蕈样肉芽肿病人红斑、斑块、肿瘤皮损中全 T 细胞和 T 细胞亚群的核形指数,并进行了对比研究。例1.女性,42岁,主诉皮疹20年,患者颈、肩部肿瘤皮损,左乳房和左臀部斑块皮损,病理显示表皮内有 Pautrier 微脓肿,真皮中有异形细胞。例2.男性,62岁,主诉乳房湿疹样皮疹,痒20余年。皮疹很快播散至躯干,10年后一些皮损发展成斑块、肿瘤,2,例蕈样肉芽肿病人活检标本均取自     

表现为血疱的持久性隆起性红斑1例

患者男,70岁。双手、足、肘、膝出现红斑、血疱6个月。皮损组织病理示:表皮下水疱,疱内可见大量嗜中性粒细胞,真皮内可见弥漫的嗜中性粒细胞浸润,血管管壁及管周可见纤维素样渗出及核碎裂。诊断:持久性隆起性红斑。临床医师应警惕以血疱为表现的持久性隆起性红斑。     

伴角层下IgA沉积的非典型嗜中性白细胞皮病

作者报道1例患慢性水疱脓疱和溃疡性皮肤病,伴发热和关节炎的患者.患者女,26岁,病史2年.皮损主要位于臀部、手足背、肘、膝及腹股沟部位,大致对称.外伤部位有时产生新的皮损.皮损发于正常皮肤或红色斑块上,水疱有时松弛,内含清液,以后成脓性,有时紧张伴出血性.水疱约数毫米至数厘米,     

儿童持久性隆起性红斑一例

患儿女,５岁,头面部、上胸背及四肢伸侧反复出现暗红色斑片、斑块及结节一年。用地塞米松治疗有效,但停药后即复发。近日皮损加重,自觉疼痛伴发热,于１９９４年９月１日入院治疗,初步诊断为持久性隆起性红斑。入院时：Ｔ３８℃,痛苦面容,皮损呈多形性,双耳廓红肿,有硬韧感。面部、胸背部上端、双手指背及四肢伸侧有多个圆形或椭圆形暗红色斑片、斑块。斑块边缘隆起,境界清楚,触之硬韧,分布对称。红肿显著的皮损有阵发性疼痛,部分皮损中央有轻度萎缩及色素沉着。实验室检查：ＷＢＣ１２．８×１０９／Ｌ,ＥＳＲ１０５ｍｍ／１…     

局部免疫疗法治疗肿瘤期簟样肉芽肿(MF)获得长期缓解

一例缓慢进行性肿瘤期的MF患者,未发现明显的皮肤外累及,接受了以氮芥为免疫原的局部免疫疗法,获得完全缓解,观察7年多无复发.患者女性,44岁,1960年左手发生顽固性湿疹性损害.1962年和1964年两次妊娠期间,两上肢及右小腿有新的损害发生.1966年初次皮肤活检,表现为非特异性皮炎.尽管采用过各种治疗,皮损持续不退.1969年患者第三次妊娠时,于躯干部发生匍行性、鳞屑性浸润斑块.1972年右前臂发生番茄样肿瘤.再次皮肤活检确诊为MF.体检发现,躯干部散布有弧形浸润斑块,及自     

微囊肿性附属器癌1例

报告1例微囊肿性附属器癌。患者女,57岁。胸部右侧硬斑块6年,加重1年。右上胸壁可见一3cm×3cm浸润性硬斑块,其上有少量渗出,结黑褐色痂,边缘隆起,皮损与胸壁固定,中央凹陷。皮损组织病理检查示真皮内见管状结构和散在实性鳞状细胞岛,外围为基底样细胞。免疫组化染色示:AE1/AE3(++),CEA(+)。     

汗孔角化症

患者女,45岁。主诉：双侧臀部大片疣状隆起斑块16年。现病史：患者于29岁开始,双侧臀部出现散在角化性丘疹,并缓慢向周围扩展,形状如不规则的地图状,因皮损面积不断扩大,至就诊时双臀布有巨大疣状隆起的斑块。近1年来皮损偶有瘙痒感,于2003年12月8日来我科就诊。既往史：患者系足月顺产,否认有其他系统疾病史。     

局限性角化病一例

患儿女,13岁。3岁时无特殊诱因肘膝踝关节处突发粗糙肥厚斑块。因无自觉症状及其他不适,未予处理。此后皮损从未消退,亦未扩大。肘膝部损害上覆1 ~ 2 mm角化性丘疹,损害群集成片,部分融合。踝关节处损害为环状角化性斑块。组织病理检查：表皮角化过度及轻度角化不全、毛囊角栓、棘层肥厚、真皮乳头增宽、乳头内毛细血管扩张、管周单个核细胞浸润,真皮浅层少许非特异性细胞浸润。 根据患者的临床表现、皮损特点及组织病理检查结果,诊断为局限性角化病。予以维生素A口服、卤米松及尿素维E乳膏外用,15 d后皮肤损害表面光滑,肥厚减轻,但停药1个月后,皮肤损害又呈粗糙肥厚样。     

多发性基底鳞状细胞癌1例

临床资料患者男,58岁。右上臂隆起性斑块进行性增大5年余,全身大范围出现类似皮损1年余伴痒,于2006年6月来我院就诊。患者于5年前首先于右前臂肌侧发现一黄豆大小边缘隆起的类圆形褐色斑块,因瘙痒而反复搔抓,易出血,有时表面糜烂,后结痂呈颗粒样,表面粗糙不平,皮损渐增大。1年前患者相继发现躯干、四肢其他部位出现类似皮损,发展迅速,瘙痒更明显。曾在多家医院诊治(具体不详),未见明显效果。体检:患者一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科检查:患者躯干、四肢可见较多散在粟粒至核桃大小皮损,小者如黑痣样(图1),有的稍高出皮面;大者如菜花样…     

乳突、中耳和中枢神经系统的蕈样肉芽肿——中枢神经系统的蕈样肉芽肿(CNSMF)文献复习

MF可累及仝身几乎每一器官和组织,本文首次报告一例累及乳突部的MF,患者中耳也受浸润,伴面神经麻痹,之后累及脑膜和CNS,引起交通性脑积水,作者较全面的复习了文献,共24例CNSMF患者资料进行了讨论.患者,男性41岁.1971年5月左腕、臂部起丘疹鳞屑性皮损.2年后扩展到躯干和四肢,呈弥漫性鳞屑性湿疹样皮疹,多次皮损活检诊断为斑块型副银屑病,并提示有淋巴瘤样丘疹病或淋巴瘤的可能.皮损经外用或内服皮质激素制剂部分改善,但左臂损害扩大、有增厚斑块及肿瘤性损害发生.1974年     

持久性隆起红斑1例

持久性隆起红斑１例王克威①陈德宇①杨希群①持久性隆起红斑甚为少见，现将所见１例报道于下。患者陈××，女，１３岁，因四肢伸侧、臀部及面部等处反复发生持久性红色丘疹、结节和斑块２年多于１９９４年１２月２１日入院。１９９２年底开始，臀部、肘、膝、手指关节伸...     

斑块型汗管瘤

作者报告一例斑块型汗管瘤。患者29岁,家庭妇女,体健,从20岁时右颈侧有无症状的棕色斑块,22岁时在其他医院曾作活检,无明确结论。在26岁左右,于斑块的下方出现几个肤色的丘疹,由于皮损有增大趋势和美容关系,而来就诊。检查时见有棕色、轻度隆起苔癣样斑块沿下颌骨平行排列。眼睑有几个小的相同性质的斑块。两侧胸部有孤立的丘疹。组织学检查:棘层肥厚,基底层黑素颗粒增加。有汗管瘤的典型纤维上皮瘤样“岛”。有许多细胞条索和囊肿,细胞的排列相似于正常汗管的排列。一些囊肿有耐淀粉酶的PAS阳性物质。有蝌蚪形或     

烟酰胺和四环素治疗持久性隆起红斑

报告一例女性60岁本病患者,5年来皮损反复发作,主要有二种:一为两肘、腕、指关节伸侧和臀部的丘疹及隆起之红色斑块,中央色紫,常形成水疱甚或坏死溃破,持续数月.另一为在隆起红色斑块基底上的大疱损害,疱壁紧张,直径可达数厘米,见于两大腿前面及前臂屈侧、胸、面部及口腔,几周后可自愈.两者愈后均残留色素斑.实验室检查包括免疫荧光镜检等多项免疫学检查,除发现乙型肝炎表面抗体阳性外均正常.组织病理象示表皮坏死、表皮下水疱形成,真皮血管周围密集嗜中性白细胞浸润并有核尘,部分血管壁有纤维蛋白样变性.     

持久色素斑块皮疹成人Still's病1例

患者女,41岁。反复高热、咽痛、关节痛伴持久色素斑块样皮疹1年。血常规示白细胞增高,B超示脾大。皮肤科检查发现躯干、四肢大致对称分布色素沉着性苔藓样斑块。皮损组织病理学表现具有特征性,表现为表皮上部散在角化不良细胞。在排除了感染性疾病、肿瘤及结缔组织病后,诊断为持久色素斑块皮疹成人Still's病。     

手指暗褐色斑块

患者女,39岁.出生后即发现左手无名指一无症状性暗褐色斑块,于2009年5月来我院就诊.出生时皮损较平,随年龄增长,皮损渐隆起、颜色变深、面积增大.     

鳞状细胞癌伴发多发性光线性角化病1例

临床资料 患者男，64岁。双耳后、面部渐出现暗红、褐色肿块、斑块、溃疡3年，于2007年2月至我院就诊患暂3年前无明显诱因前额出现暗红色隆起性肿块，后自行破溃形成溃疡，数月后右耳廓后出现暗黄褐包隆起性肿块，皮损逐渐增殖成菜花状。2006年起鼻部、左耳后、左前额、右耳前、右颊、右下颌渐出现黄豆至核桃大暗红或黑褐色斑块，覆以粘着性棕黄色或带黑色的鳞屑，不易剥离。     

穿通性环状肉芽肿1例

临床资料 患者男,65岁.双手背斑块、边缘隆起1年余.患者1年前无明显诱因双手背部各出现一粟粒大丘疹,质硬.其后丘疹逐渐增大、浸润,形成1分硬币大的斑块,表面光滑,紫红色,数月后斑块样皮损中心消退、凹陷,附有少许鳞屑,边缘形成环状隆起,隆起处内缘有点状破溃,并有白色物质排出.无明显自觉症状.未行治疗.既往体健,无糖尿病等系统病史.……     

多发性离心性边缘型角化棘皮瘤1例

患者女,65岁。右手背陆续出现丘疹和斑块2年。皮肤科情况:患者右手背散在数十个大小不等、边界清楚的肤色火山口状丘疹及斑块;丘疹中央呈脐凹状并有褐色角质状物;斑块边缘堤状隆起,内侧覆较厚褐色痂样角质物,中央部分消退。皮损组织病理示:表皮角化过度和角化不全,可见火山口样病变,中央充满角栓,两侧为表皮护翼,由舌状鳞状细胞向真皮深层推进,可见鳞状涡和角囊肿样结构,肿瘤细胞毛玻璃样,真皮浅层混合炎细胞浸润。结合临床与病理诊断为多发性离心性边缘型角化棘皮瘤。     

持久性隆起性红斑伴雷诺现象1例

患者女, 48岁,有糖尿病病史 7年。双侧手指及左肘伸侧出现暗红色丘疹、斑块 3年,经病理活检证实为持久性隆起性红斑。患者同时伴有雷诺现象。本文讨论其临床表现、组织病理以及治疗选择。