骨软骨瘤恶变一例

患者　男,5 6岁。左踝关节前缘包块4年,近1年来逐渐增大,关节肿胀,疼痛加剧,活动困难。体检:左踝关节前缘见一约6cm×10cm巨大包块,边界凹凸不平,界限不清,质地硬,无活动性,压痛明显,皮温较健侧略高。左腹股沟触及肿大的淋巴结。实验室检查无阳性发现。X线表现:左胫骨远段前一大小约7.5cm×3.5cm菜花状肿块向外突起。基底部骨质破坏,边缘模糊不清,肿块帽盖部呈蜂窝状低密度破坏区,其内有环状、斑点状不规则钙化(图1)。无骨膜反应。X线诊断:左胫骨远段骨软骨瘤。手术所见:左胫骨远段菜花状骨性突起,表面凹凸不平,包膜不完整,遂行肿块切除术,…     

髂骨巨大骨软骨瘤疑为恶变1例

男,37岁.6年前无明显原因出现右髋部肿块,一直未予特殊治疗,近2年来肿块增大明显,疼痛加重.     

下颌骨粘液软骨瘤恶变一例报告

发生于颌面部的粘液软骨瘤较少见,我院经手术病理证实1例报告如下：     

1例遗传性多发性骨软骨瘤家系报道

目的 观察1个遗传性多发性骨软骨瘤(HME)家系临床特征,以探讨其发病部位及规律.方法 分析临床诊断并经手术病理证实的HME 1个家系共14例,其中14例患者男性占50%,女性占50%.对HME发病部位情况及临床表现进行分析.结果 肿瘤多发于四肢长骨干骺端,未侵及颅面骨.结论 该HME家系发病无性别差异,发病部位位于长骨干骺端.     

左肱骨多发性骨软骨瘤并恶变1例报告

1 病例报告患者,女,26岁,左上臂生一肿物年余,近期生长迅速,疼痛明显加重。无家族史。体检:左上臂可触及一10.5cm×11.5cm×12cm的软组织肿物,质硬、动度差,皮肤色泽及皮温基本正常,关节略有活动受限,心肺听诊正常,腹平软,胸腹透视未见异常。化验室检查:正常。X线检查:左肱骨正侧位片示左肱骨上段有2个小的骨性突起,基底较宽,中段可见一     

肋骨多发性骨巨细胞瘤一例

患者男性,67岁,体检胸透发现双侧胸壁肿块阴影。自诉平素健康,近3个月来有间歇性胸胁隐痛,无咳嗽,无血痰。全身体检：胸廓对称,胸肋骨无压痛,全身表浅淋巴结不增大。     

多发性骨软骨瘤致关节畸形1例

<正>患者男,15岁。1年前无意中发现双肩、双膝关节处肿块,无明显疼痛,活动尚可。无畏寒、发热、夜间盗汗、肢端冰冷、感觉麻木等不适,未引起重视,未行特殊处理,今肿块逐渐增大,活动后稍感不适,为求进一步治疗入院。专科检查:双肱骨近段、双股骨下段及胫腓骨上段横径增宽,背侧可触及圆形肿物,质硬,边界清楚,压痛稍明显,无明显活动度,无局部皮肤发红,破溃等,双肩关节及膝关节活动尚可。否     

遗传性多发性骨软骨瘤(附1家3例报道)

遗传性多发性骨软骨瘤是一种骨骼发育异常的慢性骨病,往往有明显家族史。我们遇见一家两代3例患者,报道如下。病例资料病例1:父亲,55岁,双侧膝关节扪及多个核桃大小硬块,无适动度,无疼痛,自述自幼存在;肿物进行性增大40余年。病例2:长子,24岁,自诉双侧膝关节活动后疼痛,双侧股骨下段内外侧可触及多个骨性结节,肿块进行性增大10余年。病例3:次子,22岁,自诉两膝关节疼痛一年余,活动后加重。X线平片:3例患者均表现为不同程度的双侧股骨下段、胫腓骨近段骨皮质变薄,其内可见多发散在斑点状钙化,有多个骨赘呈宽基底向旁侧突起,基底部可见囊状透…     

肋骨多发性骨脂肪瘤一例

患者　女,6 5岁。主诉双侧胸背部疼痛半年余。体检:脊柱向右略侧弯,胸廓不对称。右侧胸部腋后线第6、7肋处、左侧胸部腋后线内侧第7、8肋处隆起,可触及包块,质地较硬,无活动,压痛明显。周身浅表淋巴结无肿大,实验室检查无阳性发现。左、右斜位X线片示:右侧第7后肋及左侧第8后肋外段见一分别为4 .0cm×2 .0cm、6 .0cm×2 .5cm膨胀性骨质图1、2　左、右侧切线位:示右第7肋后肋、左第8后肋外侧段呈椭圆形膨胀性改变,囊壁边界清晰硬化,内有残留之骨小梁破坏,其内均见残留骨小梁,骨皮质变薄,病灶边缘均有粗细不均的硬化缘,与正常肋骨分界清楚(图…     

遗传性多发性骨软骨瘤一家系8例分析

1临床资料先证者（Ⅱ7）,20岁,10年前体检时发现双膝部出现大小不等多个骨性肿块,无疼痛,不影响活动,未予处理,后逐渐在双侧大腿上部、踝部、肱骨近端、尺桡骨近端和远端出现多个骨性肿块（见图1）,增大缓慢,凸出皮肤,基底部无活动,     

多发性骨软骨瘤的X线表现

多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病,多与遗传因素有关。又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。     

遗传性多发性骨软骨瘤－两组病例家族成员随访调查

遗传性多发性骨软骨瘤为先天性骨骼发育异常，始于骨骼发育期，至成年骨骺愈合后则停止生长，约65％的病例可追查到确切的家族史，故被认为是一种遗传性骨病。     

髂骨表皮样囊肿恶变一例

患者,男,68岁。发现右骼部肿块伴疼痛不适4个月入院。体检：右髂骨髂前上棘扪及一横径约10.0cm大小肿块,质韧,压痛明显,边界不清,无搏动感。实验室检查未见异常,X线片显示右髂前上棘不规则骨质破坏。CT扫描示右髂骨翼呈明显溶骨性破坏,伴周围组织肿块,     

椎管内骨软骨瘤伴骨桥形成一例

患者　女 ,6 5岁。双下肢发软 3～ 4年 ,左下肢进行性发麻 1年 ,近半年症状加重 ,行走困难。查体 :一般情况尚好 ,双下肢肌力Ⅳ级 ,感觉减退 ,下肢腱反射亢进 ,病理反射未引出。ＭＲＩ表现 :胸11椎体后缘及胸12 椎体棘突间柱状异常信号 ,Ｔ1ＷＩ呈等信号 ,Ｔ2 ＷＩ呈稍高信号 ,病灶自上而下斜行穿过脊髓 ,在胸11椎体后缘与胸12 椎板之间形成桥形结构 ,将脊髓在局部分成两部分。增强扫描示病灶未见强化 (图 1、2 )。ＣＴ表现 :胸11～胸12 椎管内高密度影 ,病灶呈斜行上连胸11椎体后缘 ,下连胸12 椎板及棘突 ,胸12 右侧椎板局限性增厚 ,病灶与…     

椎管内骨软骨瘤并不全瘫痪一例

患者,男,15岁。双下肢麻木无力2月入院。查体:步态不稳,步距小,双膝关节伸屈强迫,双下肢肌张力增强,跟健反射亢进,脐以下皮肤痛觉、触觉减退,腹壁反射消失,右侧提睾反射消失,左侧减弱。其余检查无异常。临床诊断:胸段髓内占位性病变。 Χ线检查:胸椎平片示胸_8右侧椎弓根变扁,其内侧缘骨质破坏吸收。胸_(7、8)椎间孔内有一斜向前上方的菜花状阴影,边缘光整,表面有骨质样致密环,大小约30mm×12mm。椎管造影:经腰_(4、5)穿刺上行性椎管造影检查,正位片示椎管胸_(7、8)平面段明显受