布地奈德、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

对 3 8例哮喘急性发作患儿联合应用布地奈德、博利康尼压力雾化吸入治疗 ,并采用 t检验观察了治疗前后的疗效。结果显示 ,联合吸入疗法疗效满意 ,是哮喘急性发作患儿首选疗法     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2015年8月至2016年7月收治的138例哮喘急性发作患儿为研究对象,将所有患儿根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组69例,对照组患儿单用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果及治疗前后症状评分。结果研究组治疗总有效率为94.20%(65/69),对照组治疗总有效率为78.26%(54/69),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究组患者喘憋、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等症状积分显著低于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入能有效的哮喘急性发作患儿的临床症状,提高治疗效果,具有一定的临床应用价值。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果。方法选取2017年5月~2019年5月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,经电脑随机分配法平分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床症状消失时间及肺功能指标改善情况。结果观察组咳嗽、呼吸困难、喘憋及气促等症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后两组患者FVC及FEV1指标均得以提升,观察组上升幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论针对哮喘急性发作患儿,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果更为显著。     

雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的护理

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的护理方法。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的86例哮喘急性发作期患儿,根据不同护理方法分为两组,对照组(n=43)给予常规护理,观察组(n=43)在常规护理基础上给予全程化护理,对比两组患儿临床疗效以及患儿家属护理满意度。结果两组患者临床疗效对比95.35%vs83.72%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿家属护理满意度对比97.67%vs86.05%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在患儿雾化吸入治疗中给予全程护理,可有效提高雾化吸入治疗效果,家属也对护理工作满意,因此值得临床推广。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效分析

目的分析布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 60例哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予平喘、抗感染和祛痰治疗,观察组在对照组的基础上使用布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗,观察两组患者治疗效果和肺功能情况。结果治疗后两组患者的肺功能与治疗前相比均有明显增高,且观察组提高幅度高于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作效果优于普通抗感染解痉治疗,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,为临床提供科学依据。方法:选取2011年5月～2013年5月我院收治的160例支气管哮喘患儿临床资料,随机分为常规组80例,予以吸氧、控制感染、解痉平喘、补液、纠正酸碱失衡等治疗;观察组80例在常规组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果:常规组显效23例,有效26例,无效31例,总有效率61.25%;观察组显效48例,有效25例,无效7例,总有效率91.25%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘,使用简便、安全可靠、疗效显著,复发率低,无不良反应,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘急性发作的临床优势

目的观察雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘急性发作的临床优势。方法哮喘急性发作患儿40例平分为两组-治疗组与对照组各20例,两组病人均静脉滴注抗生素、地塞米松,必要时给予吸氧,口服抗生素类药物。治疗组在此基础上给予布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入。结果经过治疗后,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为80.0%,治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05)。治疗前两组外周静脉血气的PaCO2和PaO2对比都无显著性差异(P>0.05),治疗后两组PaO2上升,PaCO2下降,与治疗前相比有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作能提高治疗疗效,改善血气状况,值得推广应用。     

小儿哮喘急性发作应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果评价

目的：探讨沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取我院2013年1月至2015年5月接诊的小儿哮喘急性发作患儿160例进行研究,家属均接受本研究并签署知情同意书,按照随机数字法将他们分为2组,各80例。对照组患儿采取常规治疗,而研究组患儿除了予以常规治疗外,还加用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状（咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难）消失时间,以及治疗前后肺功能指标变化,并对比分析。结果研究组患儿总有效率为92.50%,显著高于对照组的75.00%（P<0.05）;研究组患儿咳嗽、肺部哮鸣音及呼吸困难消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;研究组患儿治疗后第一秒最大呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、肺活量（VC）及呼气峰流速（PEFR）均有明显改善（P<0.05）,且治疗后明显优于对照组（P<0.05）,而对照组无明显改善（P>0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作不仅疗效明显,而且可更快地改善症状,并明显改善肺功能,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将符合标准的116例哮喘急性发作患儿随机分成观察组和对照组,各58例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗。结果治疗后,观察组肺部哮鸣音消失率为65.5%,高于对照组的46.6%（P<0.05）;观察组临床控制率与总有效率均高于对照组（P<0.05）。观察组咳嗽、喘憋、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组（P<0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作安全有效,副作用小,不易产生耐药性,值得临床推广应用。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病.哮喘急性发作是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原、刺激物等所致,严重者可危及生命.近两年我们对32例哮喘急性发作患儿均采用布地奈德(普米克令舒)、沙丁胺醇(喘乐宁)雾化吸入治疗.现将观察结果报告如下.     

布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘临床研究

目的 探讨布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘的临床疗效及对患儿骨桥蛋白(OPN)、对氧磷酶1(PON1)水平的影响.方法 选取医院2017年1月至2019年1月收治的急性发作期中度哮喘患儿148例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各74例.两组患儿均予常规治疗,并予吸入用布地奈德混悬液...     

不同剂量布地奈德长期雾化吸入对儿童哮喘的临床效果观察

目的:探讨不同剂量布地奈德长期雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取2016 年我院儿科收治的哮喘急性发作患儿100 例,采用随机数表法分为高剂量组和低剂量组各50 例,在常规治疗基础上,分别给予每次1.0 mg 和每次0.5 mg 的布地奈德雾化吸入,每隔8 h 一次,连续治疗7 d;急性期后,分别以400 µg/ d 和200 µg/ d 的小剂量布地奈德混悬液雾化吸入维持治疗3 个月,症状控制后剂量减半,总疗程1 年。另选同期来我院免疫接种的健康儿童30 例作为对照组。比较两组患儿的总有效率、症状改善情况及不良反应,及治疗前、治疗3 个月、12 个月时的血清IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平。结果:高剂量组治疗总有效率96.00%,高于低剂量组的82.00%(P<0.05)。高剂量组患儿的喘息、咳嗽、哮鸣音、呼吸困难缓解时间及住院时间均短于低剂量组(P 均<0.01)。治疗前两组患儿的IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平均高于对照组(P 均<0.05);治疗后两组患儿各指标水平均逐步下降,且治疗3 个月时高剂量组均低于低剂量组(P 均<0.05)。两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论:高剂量布地奈德雾化吸入能更有效地缓解哮喘患儿的症状,降低气道高反应性,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德对哮喘急性发作且伴有感染患儿的临床疗效

目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。     

联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的:观察布地奈德和特布他林雾化联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将64例哮喘患儿随机分为对照组和观察组各32例.对照组予以常规治疗;观察组则在常规治疗基础上加用布地奈德和特布他林混悬液高频雾化吸入,每天2次,共3d.结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1),1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼...     

特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘对炎性细胞因子的影响及其遗传因素分析

目的：探讨特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘时对炎性细胞因子的影响,以及小儿哮喘的相关遗传危险因素。方法：选取2015年2月至2017年2月于我院接受诊治的小儿支气管哮喘46例,随机分为研究组（特布他林联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）各23例,观察治疗前后炎性细胞因子的变化。采用问卷调查收集患儿相关疾病史及家族史,并进行相关基因检测,分析小儿哮喘的遗传危险因素。结果：研究组血清IL-4、IL-5、IL-17水平低于对照组（P<0.05）,IFN-γ水平与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。哮喘患儿中有家族史的占69.57%;一级亲属存在过敏性疾病有21例（91.30%）,二级亲属中存在过敏性疾病有8例（53.33%）,差异有统计学意义（P<0.05）。哮喘患儿ORMDL3基因中rs7216389位点TT基因型频率最高（59.38%）,而TC、CC基因型频率分别为25.00%、15.62%。结论：特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘可降低炎性细胞因子水平,有利于控制气管炎症反应,提高治疗效果。存在哮喘家族史、过敏性疾病家族史以及ORMDL3基因rs7216389-TT的表达系哮喘遗传的危险因素     

2016-2018年某院因支气管哮喘急性发作住院患儿危险因素分析

目的:分析2016-2018年某院因哮喘急性发作住院患儿的危险因素.方法:回顾性收集2016-2018年某院因诊断支气管哮喘急性发作而住院的儿童临床资料,采用统计学方法分析儿童哮喘急性发作住院的危险因素.结果:0～3岁儿童哮喘急性发作比例最高,为51.2％.哮喘急性发作患儿在春夏秋冬分别占20.0％、22.4％、43....     

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。     

高剂量布地奈德混悬液雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘轻中度急性发作的疗效,以替代全身激素使用,减少不良反应发生。方法将60例哮喘轻中度急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组予布地奈德混悬液1mg/次雾化吸入q0.5h×2次,之后q12h×1次,对照组予泼泥松片2mg/(kg.d)分3次口服,观察两组治疗前、治疗后1h、24h临床症状、体征及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果治疗后1h治疗组患儿临床控制率与对照组比较有统计学意义(2=3.87,P<0.05),治疗后24h两组疗效无统计学意义(2=0.10,P>0.05)。治疗1h后治疗组患儿PEFR较治疗前改善明显有统计学意义(*t=3.21,*P<0.05),对照组PEER较治疗前有改善但无统计学意义(△t=1.51,△P>0.05);而且治疗组PEFR较对照组提高明显,有统计学意义(t=2.01P<0.05)。24h后两组PEFR比较无统计学意义(t=0.11,P>0.05)。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗轻中度哮喘急性发作起效快疗效显著,可替代全身使用激素,从而降低激素不良反应。