帕尼培南-倍他米隆对重症下呼吸道感染的临床评价

目的　评价帕尼培南 倍他米隆治疗危重病人下呼吸道感染的临床疗效。方法　 14 0例下呼吸道感染的危重病人 ,随机分为治疗组 70例 ,对照组 70例。分别应用帕尼培南 倍他米隆和亚胺培南 西司他丁 ,剂量均为 2 0 g/d ,静脉滴注给药 ,疗程 7～ 14d。 结果　帕尼培南 倍他米隆和亚胺培南 西司他丁的临床有效率分别为 81 4%和 82 9% ,细菌清除率分别为 75%和 76 1%。均无明显不良反应。结论　帕尼培南 倍他米隆可作为重症下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

帕尼培南-倍他米隆治疗恶性血液病细菌感染临床分析

目的分析探讨帕尼培南-倍他米隆治疗恶性血液病细菌感染的临床疗效。方法对我院2009年1月至2010年12月收治的35例恶性血液病患者采用帕尼培南-倍他米隆进行治疗,并与亚胺培南-西司他丁治疗组进行疗效比较。结果观察组的总有效率为77.14%,对照组的总有效率为78.79%;观察组的细菌清除率为90.00%,对照组的细菌清除率为89.47%;两组患者均出现4例药物不良反应,观察组及对照组的药物不良反应的发生率分别为11.43%、12.12%。三组数据进行差异比较,均无统计学意义(P>0.05)。结论采用帕尼培南-倍他米隆对恶性血液病细菌感染进行治疗,既安全又有效,值得在临床上推广应用。     

帕尼培南-倍他米隆治疗恶性血液病细菌感染观察

目的 评价帕尼培南-倍他米隆治疗恶性血液病化疗后细菌感染的疗效与安全性。方法 以亚胺培南-西司他丁为对照药物,对两种药物治疗恶性血液病化疗后细菌感染的患者共120例的疗效和安全性进行随机对照观察。结果 帕尼培南-倍他米隆组和亚胺培南-西司他丁组的有效率分别为78．3％和80．0％．细菌清除率分别为83．3％和82．8％,两组差异无显著性。结论 帕尼培南-倍他米隆治疗恶性血液病化疗后细菌感染的疗效确切、安全。     

美罗培南治疗耐药菌感染的临床研究

目的：评价美罗培南在治疗耐药菌感染时的临床疗效和安全性.方法：观察本院426例住院患者给予美罗培南和亚胺培南/西司他丁后的治疗效果和不良反应.美罗培南组每日给予美罗培南0.5～1g,分2～3次给药,每次经30min静脉滴注;亚胺培南/西司他丁组每日给予亚胺培南/西司他丁0.5～1g,分2～3次,每次经30min静脉滴注.结果：美罗培南组的治愈率为77.65％,有效率为87.67％,细菌清除率87.87％;亚胺培南/西司他丁组治愈率为77.04％,有效率为87.09％,细菌清除率85.26％.两组药物结果无统计学差异.结论：美罗培南治疗耐药细菌感染有良好的临床疗效,且安全性良好.     

帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁治疗细菌感染疗效与安全性的Meta分析

目的评价碳青霉烯类抗菌药物帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在细菌感染治疗中的疗效和安全性。方法利用计算机检索Pub Med、Medline、Cochrane library、中国期刊全文数据库、万方数据库和维普数据库等。2名研究员背对背提取资料,并对其方法学质量进行评价。纳入比较帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在相同给药剂量、给药方案下治疗细菌感染的疗效和安全性的随机对照试验(RCTs),采用Rev Man 5.2软件对入选试验进行Meta分析。结果共纳入12个随机对照试验,包括1261例细菌感染患者。Meta分析结果显示,帕尼培南/倍他米隆相比亚胺培南/西司他丁在治疗细菌感染中,临床有效率[OR=1.14,95%CI(0.85,1.53),P=0.38]与细菌清除率[OR=0.85,95%CI(0.60,1.20),P=0.36]差异均没有统计学意义。帕尼培南/倍他米隆与药物相关不良反应发生率为6.7%,亚胺培南/西司他丁为11.1%,两者差异[OR=0.59,95%CI(0.39,0.88),P=0.01<0.05]具有统计学意义。结论现有证据表明,帕尼培南/倍他米隆与亚胺培南/西司他丁在治疗细菌感染中疗效相当,前者安全性更高。     

帕尼培南倍他米隆对血液肿瘤儿童伴粒细胞缺乏症抗感染治疗的疗效及其对致病菌清除的影响

目的:评价帕尼培南倍他米隆对血液肿瘤儿童伴粒细胞缺乏症抗感染治疗的疗效及其对致病菌清除的影响。方法:选取2016年11月—2017年11月间收治的血液肿瘤伴粒细胞缺乏症感染患儿58例资料,按照随机抽签方式将其分为观察组和对照组,每组29例;观察组患儿给予帕尼培南倍他米隆治疗,对照组患儿给予亚胺培南-西司他丁治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率的差异,以及对致病菌清除的影响。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为93.10%显著高于对照组为72.41%(χ~2=4.350,P<0.05),用药期间不良反应的发生率明显低于对照组(χ~2=4.062,P<0.05),细菌清除率为94.74%显著高于对照组为66.67%(χ~2=4.912,P<0.05)。结论:采用帕尼培南倍他米隆治疗血液肿瘤伴粒细胞缺乏症患者抗感染的临床疗效果确切,有效清除了致病菌,安全性较高。     

美罗培南与头孢他啶对新生儿重症细菌感染的临床疗效与安全性比较

目的:比较美罗培南对新生儿重症细菌感染的临床疗效与安全性及其对致病菌清除的影响。方法:选取2016年3月—2018年3月间收治的新生儿重症细菌感染患儿120例资料,按治疗药物的不同将其分为美罗培南组(n=60)和头孢他啶组(n=60);头孢他啶组患儿给予静脉滴注头孢他啶治疗,美罗培南组患儿则给予静脉滴注美罗培南治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、细菌清除率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:美罗培南组患儿治疗后的总有效率(83.33%)高于头孢他啶组(55.00%()P<0.01),细菌的清除率(100.00%)高于头孢他啶组(59.42%()P<0.01);美罗培南组用药期间不良反应发生率(21.67%)稍低于头孢他啶组(25.00%),但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美罗培南用于治疗新生儿重症细菌感染的疗效优于头孢他啶,有效清除了致病菌,且不良反应较轻微。     

帕尼培南／倍他米隆对下呼吸道感染患者的疗效观察

目的 :评价帕尼培南 倍他米隆治疗下呼吸道感染的有效性及安全性。方法 :38例下呼吸道感染患者使用帕尼培南 倍他米隆 5 0 0 5 0 0mg ,每 12h 1次 ,静脉滴注 ,疗程 3d～ 7d ,观察其细菌培养结果及疗效。结果 :致病菌阴转率为 87 9% ,治疗有效率为81 6 % ,未出现明显不良反应。结论 :帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的抗菌活性强 ,对下呼吸道感染有较好疗效 ,安全性好。     

帕尼培南／倍他米隆治疗中重度下呼吸道感染疗效观察

目的观察帕尼培南／倍他米隆治疗中、重度下呼吸感染的有效性及对痰分离细菌的体外抗菌活性。方法将83例中、重度下呼吸道细菌性感染患者单盲随机分为治疗组42例和对照组41例。治疗组用帕尼培南／倍他米隆1．0g静脉滴注,1次／12h,疗程5～7d。对照组使用哌拉西林／他唑巴坦钠4．5g静脉滴注,1次／12h,疗程5—7d。观察并比较2组的临床疗效及细菌培养结果。结果治疗组和对照组有效率分别为85．7％和80．5％,致病菌清除率分别为83．3％和75．9％,差异无统计学意义（均P〉0．05）,用药期间未出现严重药物不良反应。结论帕尼培南／倍他米隆对中、重度下呼吸道感染有较好疗效,安全性较好。     

美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎临床疗效分析

目的:美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎临床疗效分析.方法:选取我院2014年5月～2017年5月收治的化脓性脑膜炎患儿50例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,对照组25例,采用头孢曲松钠进行治疗,观察组25例,在对照组基础上加用美罗培南进行治疗,对比两组治疗情况.结果:观察组治疗效果、细菌清除率以及不良反应发生率均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P<0.05).结论:美罗培南治疗新生儿化脓性脑膜炎效果显著,可以有效清除细菌,且不良反应少,值得推广.     

美罗培南联合头孢曲松钠治疗新生儿化脓性脑膜炎71例疗效评价

目的:探讨美罗培南、注射用头孢曲松钠联合方案治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床效果。方法:回顾性分析兰考第一医院2017年11月至2020年10月137例化脓性脑膜炎新生儿的临床资料,按治疗方案不同分组,将其中以注射用头孢曲松钠治疗的66例列为对照组,以美罗培南、注射用头孢曲松钠联合治疗的71例列为联合组。比较两组总有效率、病原菌清除率、临床症状恢复情况、治疗前后血常规检查相关指标(白细胞计数、糖定量、蛋白定量)、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、硫化氢(H2S)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、不良反应发生率。结果:联合组总有效率、病原菌清除率分别为97.18%(69/71)、92.96%(66/71),均高于对照组80.30%(53/66)、75.76%(50/66)(P<0.05);治疗后两组白细胞计数、糖定量、蛋白定量均降低,联合组低于对照组(P<0.05);治疗后两组血清TNF-α、CRP水平及H2S、NSE水平均降低,联合组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:美罗培南、头孢曲松钠联合方案治疗新生儿化脓性脑膜炎的临床疗效显著,对病原菌清除、血常规复常均有促进作用,同时可有效减轻机体炎症反应及脑损伤,且安全性良好。     

帕尼培南-倍他米隆体外抗菌活性及其对肺部感染病人的疗效观察

目的 :了解帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性及治疗肺部感染的有效性及安全性。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南 倍他米隆对 2 4 7株临床分离菌的MIC ,检测其对部分菌株的最低杀菌浓度 ;2 0例肺部感染病人使用帕尼培南 倍他米隆 5 0 0 /5 0 0mg ,q 12h ,iv ,gtt ,疗程3～ 7d。结果 :帕尼培南 倍他米隆与帕尼培南的体外抗菌活性基本一致 ,MIC50 ≤ 0 .0 0 75mg·L- 1,MIC90 为 0 .0 0 75～ 2mg·L- 1;对流感嗜血杆菌的MIC范围为 <0 .0 0 75～ 0 .12 5mg·L- 1;对阴沟肠杆菌、变形肠杆菌、铜绿假单孢菌的MIC50 和MIC90 分别为 0 .12 5和 0 .5 ,2和 4 ,4和 16mg·L- 1;帕尼培南 倍他米隆对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、变形肠杆菌及微球菌的最低杀菌浓度分别是其MIC的 1～ 8倍。致病菌阴转率为 77.8% ,治疗有效率为 75 % ,未出现明显不良反应。结论 :帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性强 ;对肺部感染有较好疗效 ,安全性好     

帕尼培南-倍他米隆在血液科病人合并感染中的应用

目的:观察帕尼培南-倍他米隆在血液科病人合并感染中的治疗效果及安全性。方法:合并感染的血液科病人12例,男性7例,女性5例,年龄(53±s10)a。予帕尼培南-倍他米隆1．0～2．0 g·d-1,静脉滴注,疗程3～10 d。观察临床疗效,随访病原学检查计算清除率,同时在用药前后随访肝、肾功能等评价安全性。结果:致病菌主要包括凝固酶阴性葡萄球菌、肠杆菌、肠球菌以及肺炎克雷伯菌等。治疗有效率为75％,细菌清除率为86％。治疗中未见明显不良反应。结论:帕尼培南-倍他米隆治疗血液科病人合并感染有效且安全。     

Clinical evaluation of panipenem/betamipron in pediatrics]

Studies were carried out on the clinical efficacy of panipenem/betamipron (PAPM/BP) against bacterial infections. The results are summarized as follows: 1. PAPM/BP were administered to total 21 patients (7 cases of pneumonia, 1 case of bronchitis, 3 cases of cellulitis, 2 cases of purulent lymphadenitis, 2 cases of otitis media, 1 case of purulent parotitis, 1 case of sinusitis, 1 case of mastoiditis, 2 cases of urinary tract infection and 1 case of purulent meningitis) by drip intravenous injection. 2. Clinical responses of PAPM/BP were excellent in 12 cases, good in 7, poor in 1 and unknown in 1 case. The overall efficacy rate was 95.0%. 3. Concentration of PAPM in cerebrospinal fluid after 1 hour drip intravenous administration in 1 case of purulent meningitis were 6.84 micrograms/ml at the acute stage and 3.28 micrograms/ml at the recovering stage. 4. Neither side effects nor abnormal laboratory findings were observed except 1 case of increase of thrombocytosis out of 19 cases. 5. From the results, PAPM/BP was determined to be an efficacious and safe drug for the therapy of pediatric infection.     

进口与国产美罗培南治疗儿科肺部感染的成本-效果比较

目的评价美罗培南进口与国产品治疗儿科肺部感染的成本-效果。方法将86例肺部感染患儿随机均分为进口组与国产组,两组每日总量均为30 mg/kg,分2次静脉滴注,用药天数同为4～7 d。观察两组的疗效与安全性,并进行成本-效果分析。结果国产组与进口组治疗总有效率分别为90.70%和93.02%,细菌清除率分别为88.37%和90.70%,不良反应均为4.65%,均无显著性差异(P>0.05);而成本-效果比分别为1 288.31和1 620.62。结论美罗培南国产品静脉滴注法的成本-效果优于进口产品。     

帕尼培南/倍他米隆的体外抗菌活性研究

为评价帕尼培南的体外抗菌作用，采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南／倍他米隆对247例临床分离菌的最低抑菌浓度（MIC），并与其它5种抗菌药物进行比较，结果表明，帕尼培与亚胺培南体外抗菌作用相仿，但帕尼培南对流感嗜血杆菌，金黄色葡萄球菌包括耐甲氧西林金葡萄球菌（MRSA）和大肠埃希氏菌体外胺培南对肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南，帕尼培南体外抗菌 于头孢他啶，头孢哌酮／舒巴坦，苯唑西林等其它受试药物。帕尼培南的体外抗菌活性受接种菌量，培养基PH值和血清浓度影响。结果表明，帕尼培南是治疗多重耐药菌所致院内感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物。     

帕尼培南-倍他米隆在呼吸系统感染病人体内的药动学研究

目的 :研究帕尼培南 倍他米隆在 13名呼吸系统感染病人体内的药动学。方法 :静脉滴注帕尼培南 倍他米隆 (0 .5 +0 .5 ) g后 ,采用高效液相色谱 (HPLC)方法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度 ,计算药动学参数。结果 :帕尼培南的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .34±s 0 .18)h ,(1.4± 0 .3)h ,(4 3± 7)h·mg·L- 1,(11.8± 1.9)L·h- 1,(12± 4 )L。倍他米隆的药动学参数T12 α,T12 β,AUC ,Cls,Vd 分别为 (0 .10± 0 .0 5 )h ,(0 .6 3± 0 .2 0 )h ,(19± 6 )h·mg·L- 1,(30± 11)L·h- 1,(11± 5 )L。结论 :HPLC方法简便、快捷、灵敏、准确 ,适用于帕尼培南 倍他米隆临床药动学及药效学的研究。     

美罗培南和亚胺培南/西司他丁治疗新生儿重度呼吸道感染的疗效观察

目的:与亚胺培南/西司他丁对比,观察美罗培南对新生儿重度呼吸道感染的临床疗效。方法:将66例重度呼吸道感染的新生儿随机分为试验组和对照组,试验组用美罗培南治疗,对照组用亚胺培南/西司他丁治疗。结果:试验组和对照组的治疗有效率分别为81.82%和78.79%,细菌清除率分别为88.46%和85.71%,不良反应发生率分别为3.03%和6.06%,两组间无明显差异(P>0.05)。结论:美罗培南治疗新生儿重度呼吸道感染的效果与亚胺培南/西司他丁相当,是一种有效、安全的抗菌药物。     

Clinical studies of panipenem/betamipron in pediatrics]

We conducted clinical studies on panipenem/betamipron (PAPM/BP), a newly developed parenteral carbapenem antibiotic, for its clinical application in the field of pediatrics. 1. A clinical study was performed on 13 children with infections, including 6 with acute bronchopneumonia, 1 each with acute pharyngitis, acute bronchitis, sepsis, staphylococcal scalded skin syndrome, urinary tract infection, subcutaneous abscess and furuncle. PAPM/BP was administered by intravenous drip infusion. Doses varied from 12 to 27 mg/kg body weight were given t.i.d. or q.i.d. Lengths of treatment ranged from 4 to 25 days. Clinical efficacies were excellent in 3 and good in 9 cases, with an efficacy rate of 92%. 2. No adverse reactions were observed. In laboratory tests, elevations of GOT, GPT and urobilinogen were observed in 3 cases. It was concluded that PAPM/BP was a promising drug for the treatment of bacterial infections in children.