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相似文献
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1.
方溢云 《北方药学》2015,(11):67-67
目的:探讨他克莫司软膏治疗慢性唇炎的临床疗效。方法:选取68例慢性唇炎患者,以随机数字表法分为两组各34例,对照组给予丁酸氢化可的松软膏外涂,观察组给予0.1%他克莫司软膏外涂,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率、治疗后症状总积分、3个月复发率等指标均优于对照组(P<0.05)。结论:他克莫司软膏治疗慢性唇炎疗效显著,可降低复发率,值得临床推广。  相似文献   

2.
他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
杨建强  宋颖劼 《中国药房》2010,(10):915-916
目的:观察他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓的临床疗效和安全性。方法:70例局限性慢性单纯性苔藓患者随机分为2组,治疗组35例,患处涂抹0.03%他克莫司软膏;对照组35例,患处涂抹0.05%卤米松乳膏。用法均为每日2次,疗程均为4周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为88.2%、90.9%,不良反应发生率分别为17.6%、12.1%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:他克莫司软膏治疗局限性慢性单纯性苔藓较为安全、有效。  相似文献   

3.
目的分析0.03%他克莫司软膏在儿童口周皮炎治疗中的应用价值。方法儿童口周皮炎患儿70例,年龄2~14岁,随机分为观察组及对照组。观察组给予0.03%他克莫司软膏联合保湿软膏每日外用1次治疗。对照组采用保湿乳膏每日外用2次治疗。两组疗程均为4周。比较两组患儿治疗后1、2、4周治疗效果。结果观察组有效率高于对照组(P<0.01),观察组2周、4周的有效率明显高于1周(P<0.05)。观察组的药物不良反应发生率为13.9%(5/36),主要表现为轻微的红斑、烧灼及痒痛感。结论 0.03%他克莫司软膏治疗儿童口周皮炎疗效确切,安全性高。  相似文献   

4.
目的:探讨0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果。方法选择2013年4月~2014年3月本院就诊的36例唇炎患者作为观察对象,外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。另设30例作对照,外涂丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,7d为1个疗程,连续使用2个疗程。结果他克莫司组的总有效率为94.4%,明显高于丁酸氢化可的松组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后进行了3个月的随访发现,他克莫司组中4例患者复发,复发率为11.1%,丁酸氢化可的松组中有8例患者复发,复发率为26.7%,他克莫司组的复发率显著低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的效果显著,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 比较0.03%他克莫司软膏外用和得宝松注射液皮损内注射对口腔扁平苔藓患者的疗效、不良反应和复发率.方法 选择口腔扁平苔藓患者60例并随机分成2组.治疗组用0.03%他克莫司软膏2次/d皮损处外用,连续4周;对照组皮损局部应用得宝松2周1次连续注射4周治疗.按REU评分评价4周后疗效、不良反应和治疗结束后随访4周复发率.结果 治疗组有效率为69.33%,对照组有效率为79.31%;治疗组复发率为5.26%,对照组复发率为4.37%,两组疗效及复发率差异无统计学意义(P〉0.05).治疗组不良反应率低于对照组(13.33% vs 34.48%,P〈0.05).结论 0.03%他克莫司软膏外用与得宝松注射液皮损内注射治疗口腔扁平苔藓均有良好的临床疗效,他克莫司乳膏更为安全.  相似文献   

6.
他克莫司软膏治疗成人和儿童特应性皮炎51例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法:运用随机双盲平行对照方法,将成人特应性皮炎分为3组(每组均15例),分别外用0.1%,0.03%他克莫司软膏和赋形剂;将儿童特应性皮炎分为2组,分别外用0.03%他克莫司软膏(21例)和赋形剂(21例)。每日2次,疗程为3wk。结果:成人他克莫司软膏0.1%组、0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为100%,80%和27%;儿童他克莫司软膏0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为85%和33%。成人和儿童他克莫司软膏治疗组的有效率均显著高于赋形剂组(P<0.01),症状和体征显著缓解。成人他克莫司软膏0.1%组,0.03%组和赋形剂对照组不良反应发生率分别为47%,40%和27%(P>0.05)。不良反应主要为用药部位的灼热、瘙痒、红斑等,大部分可自行消退。结论:0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎是有效和安全的。  相似文献   

7.
目的观察0.03%他克莫司软膏在治疗面部银屑病中的应用效果。方法将本院皮肤科门诊的78例面部银屑病患者分为对照组39例和治疗组39例,对照组患者给予肝素钠乳膏治疗,观察组患者给予0.03%他克莫司软膏治疗,两组均治疗6周;治疗结束对比两组患者治疗效果后进行综合效果评价。结果对照组总有效率为79.5%,观察组总有效率为97.4%,两组比较差异具有统计学意义。结论 0.03%他克莫司软膏治疗面部银屑病具有较好的临床疗效。  相似文献   

8.
目的 观察他克莫司软膏和重组人表皮生长因子凝胶联合治疗红斑型酒渣鼻疗效.方法 71例红斑型酒渣鼻患者随机分为两组,治疗组41例外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶,对照组30例外用他克莫司软膏.疗程均为一个月,随访3周.结果 治疗组和对照组经过一个月治疗后,有效率分别为70.73%和63.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);随访3周时,对照组复发率(43.33%)明显高于治疗组(19.51%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 外用他克莫司软膏和重组人表皮生长因子凝胶联合治疗红斑型酒渣鼻疗效好,并可显著降低复发现象.  相似文献   

9.
目的评价中药药浴联合他克莫司软膏外用治疗儿童特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法本试验采用随机、单盲、阳性平行对照试验将45例儿童患者采用随机数字表分成治疗组和对照组。治疗组23例,对照组22例。治疗组采用中药药浴治疗联合外用0.03%他克莫司软膏外用。对照组单用0.03%他克莫司软膏外用。结果 4周疗程结束后,两组间有效率差异有显著性(u=-2.411,P<0.05)。两组初诊时SCORAD积分值比较无统计学差异(t=0.557,P>0.05),治疗4周后SCORAD积分值比较,差异具有显著性(u=-2.411,P<0.05)。结论中药药浴联合0.03%他克莫司软膏较单用0.03%他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效较优,复发率低,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察0.03%他克莫司软膏治疗口周皮炎的临床疗效。方法 82例口周皮炎患者随机分为实验组(42例)和对照组(40例)。实验组外用0.03%他克莫司软膏,1次/d;对照组外用红霉素眼膏,1次/d。两组疗程均为4周,比较两组治疗4周后的疗效。结果两组治疗4周后,实验组总有效率为95.24%,优于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏局部治疗口周皮炎临床疗效满意。  相似文献   

11.
目的评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法用随机双盲平行对照方法,将成人特应性皮炎分为3组,分别外用0.1%,0.03%他克莫司软膏和赋形剂(对照组);将儿童特应性皮炎分为2组,分别外用0.03%他克莫司软膏和赋形剂(对照组);每日2次,疗程为3周;作症状和体征总评分、受累体表面积百分比(BSA%)和特应性皮炎面积与严重程度指数(EASI)评估;患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估。结果成人他克莫司软膏0.1%组、0.03%组和对照组的有效率分别为100%,80.0%和26.7%;儿童他克莫司软膏0.03%组和对照组的有效率分别为85.0%和33.3%。治疗组的有效率均显著高于对照组(P〈0.001)。治疗后,治疗组的症状和体征总评分、BSA%和EASI显著下降,与患者自我评价符合。药物不良反应轻微。结论0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效、安全。  相似文献   

12.
目的评价0.1%他克莫司软膏治疗成人慢性手部湿疹的疗效和安全性。方法86例慢性手部湿疹患者按就诊顺序进入试验组和对照组,分别接受0.1%他克莫司软膏(试验组)或丁酸氢化可的松乳膏(对照组)治疗;每日2次,疗程为4周;于治疗前及治疗后每周随访1次,疗效评估使用标准的手部湿疹评分系统(JHS),患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估,并记录不良反应。结果经过4周的治疗后,试验组和对照组的有效率分别为83.7%和46.5%,试验组的有效率高于对照组(P〈0.05)。治疗后,试验组的JHS明显下降,与患者自我评价符合,同对照组JHS相比,差异有统计学意义。试验组9例局部出现不同程度灼热、瘙痒等不适感,均于2—3d后消失;对照组3例出现一过性皮肤发红、刺痛,停药后消失。结论0.1%他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹安全且效果良好。  相似文献   

13.
目的 评价疏风解毒胶囊口服加外用联合治疗激素依赖性皮炎的临床效果。方法 2013年6月-2015年5月重庆市职业病防治院皮肤科诊治的激素依赖性皮炎患者,按就诊时间分入疏风解毒组与他克莫司组,所有患者停用激素类药物及可疑含激素化妆品,并进行心理安抚治疗,告知治疗过程中可能出现的反应症状。疏风解毒组予疏风解毒胶囊口服,4粒/次,3次/d,同时予3粒疏风解毒胶囊去除胶囊200 mL温水溶解后面部湿敷,>4次/d,疗程4周;他克莫司组0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,疗程4周。疗程结束后,未达到有效治疗的患者予两组方案交替治疗,继续治疗4周。观察两组临床治疗效果,对所有达到有效治疗的患者随访至论文撰写阶段了解治疗效果。结果 疏风解毒组共诊治39例,第1阶段有效率87.2%,他克莫司组36例,第1阶段有效率达68.6%,疏风解毒组有效率高于他克莫司组,差异有统计学意义(P<0.05);第一阶段未能达到有效治疗的患者,在交替治疗方案后均达到有效治疗。随访阶段,疏风解毒组平均随访时间为(7.9±2.7)月,有6例患者复发,平均复发时间为(6.8±1.4)月,复发时症候积分为(10.3±2.9)分;他克莫司组随访时间为(7.6±1.8)月,有13例复发,平均复发时间为(5.1±1.8)月,复发时症候积分为(13.2±2.2)分。疏风解毒组复发率、复发症候积分均小于他克莫司组,差异有统计学意义(P<0.05);复发时间大于他克莫司组,差异有统计学意义(P<0.05);两组随访时间差异比较无统计学意义。他克莫司组开始治疗时有3例患者出现轻微皮肤灼热、刺痛,不影响治疗,对症处理后不适症状消失,疏风解毒胶囊治疗组未见不良反应。结论 疏风解毒胶囊内外联合治疗激素依赖性皮炎疗效确切,能减少激素依赖性皮炎复发,即可作为首选治疗,也可作为其他治疗失败后的补充治疗。  相似文献   

14.
目的 观察0.03%他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法 用随机双盲安慰剂平行对照临床试验,共人组30例儿童中重度特应性皮炎患者,用药3周,其中29例患者完成本试验。结果 治疗结束时,0.03%他克莫司软膏组痊愈率、显效率和有效率分别为35.7%(5/14),50.0%(7/14)和85.7%(12/14),与安慰组痊愈率6.7%(1/15)、显效率13.3%(2/15)和有效率为20.0%(3/15)相比,差异均有统计学意义。试验组主要药物不良反应多为轻到中度,且均为一过性;实验室检查治疗前后也未见明显异常。结论0.03%他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎安全有效。  相似文献   

15.
目的探讨他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎的疗效。方法将40例患者按照随机原则分为观察组(他克莫司软膏组)与对照组(左西替利嗪组),每组各20例患者。观察组患者外用0.03%他克莫司软膏,每日2次;对照组患者口服左西替利嗪片,每天1次,每次10mg。结果观察组患者痊愈5例(25),显效12例(60),有效率为85%;对照组患者痊愈2例(10%),显效8例(40%),有效率为50%。两组的有效率比较差异有显著性(χ2=8.02,P<0.05)。结论他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎效果显著,安全性好,起效快,使用方便,为长期内服治疗效果不佳的面部复发性皮炎患者提供了一种新治疗方法和手段,适合广大基层医院临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 研究并探讨他克莫司软膏治疗光敏性皮肤病的临床疗效.方法 选取2014年1月至2016年6月期间本院收治的90例光敏性皮肤病患者作为研究对象,采取计算机数字随机序列法将患者分为两组,每组45例.对照组患者采用喜辽妥软膏外涂,观察组患者采用他克莫司软膏外涂,比较两组患者的临床总有效率、皮肤瘙痒评分、皮损评分、生活质量评分、不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗2周后、治疗4周后的临床总有效率分别为82.22%、95.56%,对照组分别为60.00%、80.00%,两组比较差异均有统计学意义(均P< 0.05).治疗4周后,两组患者的皮肤瘙痒评分、皮损评分、生活质量评分均较治疗前明显降低(P<0.05);观察组患者治疗4周后的皮肤瘙痒评分、皮损评分、生活质量评分较对照组更低(P<0.05).在治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为8.89%,对照组为6.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用他克莫司软膏外涂治疗光敏性皮肤病具有显著的临床疗效,可有效缓解患者的皮肤瘙痒、皮损等症状,改善患者的生活质量,且不良反应较少.  相似文献   

17.
他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的,临床疗效及安全性。方法 将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例,治疗组采用0.1%他克莫司软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周;对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂,bid,共治疗4周。用PASI积分评价疗效,并观察不良反应。结果 治疗组治疗结束时有效率为94.4%,对照组为66.7%(P〈0.05)。治疗组起效时间平均约为10d,对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例(27.8%)。结论 他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。  相似文献   

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