观察不同起始剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘急性发作的疗效和安全性

目的探讨不同起始剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选取2009年2月份至2010年2月份来我院治疗的150例患有中重度哮喘的婴幼儿,随机分为两组,对照组和观察组,对照组70例,观察组80例,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组的临床治愈和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患者未发现明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿中重度哮喘可明显促进症状进一步缓解,安全性好,而且布地奈德混悬液剂量越高效果越有效。     

雾化吸入高剂量布地奈德治疗重度哮喘患儿的疗效及对其血清细胞因子水平的影响

目的 探讨雾化吸入高剂量布地奈德治疗重度哮喘患儿的疗效及对其血清细胞因子水平的影响.方法 选取本院87例重度哮喘息儿,按随机数字表法分为对照组43例,观察组44例.对照组雾化吸入100μg/d布地奈德治疗;观察组雾化吸入800μg/d布地奈德治疗,观察比较两组治疗效果及白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-d)水平.结果 观察组治疗总有效率为86.36％(38/44),高于对照组67.44％(29/43),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组IL-4及TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为13.64％(6/44),对照组为9.30％(4/43),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对重度哮喘患儿给予高剂量布地奈德雾化吸入,效果显著,可有效改善患儿血清细胞因子水平,安全性高.     

高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的 观察不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响。方法 选择2021年3月—2022年3月在福建省龙岩人民医院就诊的病毒性肺炎患儿74例,根据随机数字表法分为高剂量组(n=37)和低剂量组(n=37)。2组患儿均使用奥司他韦颗粒口服,在此基础上,高剂量组给予重组人干扰素α2b每次20万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,低剂量组给予重组人干扰素α2b每次10万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状体征改善时间,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能(外周血CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺),以及药物不良反应。结果 高剂量组治疗总有效率高于低剂量组(97.30%vs. 83.78%,χ²=3.945,P=0.047);高剂量组咳嗽、喘息、发热、肺部湿啰音消退时间均短于低剂量组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平及...     

不同剂量布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的疗效对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组（低剂量布地奈德雾化吸入治疗）和观察组（高剂量布地奈德雾化吸入治疗）,对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（88．00％）明显高于对照组（74．67％）,χ^2=4．3911,P〈0．05;两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高（P〈0．05）,但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显（P〈0．05）,两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高。     

高剂量布地奈德间断雾化吸入治疗哮喘复发疗效观察

目的探讨高剂量布地奈德间断吸人治疗哮喘复发疗效。方法将120例复发性哮喘患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组给予吸入lmg布地奈德混悬液联合用沙丁胺醇溶液0．5mL,使用压缩雾化吸人器进行雾化吸人,对照组给予吸人0．5mg布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液0．5mL,两组均每次吸人10～15min,一天2次,连用7d。结果治疗组总有效率及总控制率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论哮喘复发时吸入高剂量布地奈德联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗,能快速有效缓解哮喘急性发作症状,短时达到哮喘症状控制。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘急性发作的疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法选择80例急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、解痉、平喘等常规对症治疗。对照组在此基础上予以布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特片口服。用法:布地奈德混悬液2mL雾化吸入,1日1次,每次10min;孟鲁司特片4mg,1日1次,睡前口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,并随访观察半年内患儿哮喘急性发作的次数与发作天数。结果治疗5d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.94,P<0.05),观察组治疗有效者随访观察半年内哮喘的发作次数及发作天数均明显少于对照组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,减少哮喘发作的时间和次数,安全性高。     

不同剂量布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床分析

目的:探讨不同剂量布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2017年1月—2018年9月接受治疗的70例儿童哮喘急性发作患者作为研究对象,均接受布地奈德雾化吸入治疗,根据药物剂量分为高剂量组和低剂量组,每组35例。比较两组的治疗效果。结果:经治疗,高剂量组哮喘症状及最大呼气峰流速均明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组治疗总有效率为94.29%(33/35),低剂量组治疗总有效率为85.71%(30/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果确切可行,高剂量用药在治疗有效率与改善症状的效率方面优于低剂量用药。     

布地奈德雾化吸入佐治儿童支原体肺炎的疗效及其对血清IgE、IL-3、IL-4水平的影响

目的:探究布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的疗效及其对血清IgE、IL-3、IL-4水平的影响。方法:选取我院2009年1月至2009年12月的98例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为治疗组和对照组各49例,对照组给予阿奇霉素为主的治疗,第1天10 mg/kg顿服,第2～5天,每日5 mg/kg顿服;治疗组在对照组治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,每次0.25～0.50 mg,每天2次,疗程为5 d。结果:治疗一个疗程后,治疗组患儿的总有效率为95.92%,高于对照组的55.10%,且治疗组患儿呼吸道再次感染例数低于对照组;两组患儿血清IgE、IL-3、IL-4水平均有所下降,但治疗组患儿血清IgE、IL-3、IL-4的下降水平比对照组更明显,治疗后两组患儿血清IgE、IL-3、IL-4水平比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入能明显降低支原体肺炎患儿体内的IgE、IL-3、IL-4水平,显著缓解支原体肺炎患儿症状如咳嗽、肺部湿啰音等,提高疗效。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

目的 分析高、低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2013年1月至2014年1月该科收治的156例毛细支气管炎患儿,随机分为高剂量组和低剂量组,各78例。高剂量组每次给予1.0 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗,低剂量组每次给予0.5 mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果 高剂量组治疗30、60 min时的Beck评分及呼吸频率明显低于低剂量组,而血氧饱和度明显高于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 高剂量布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗小儿毛细支气管炎,值得在临床上推广和应用。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。