中成药和保健品中非法添加西地那非和氨基他达拉非的tlc-sers法快速检测

目的:建立同时检查中成药和保健品中非法添加西地那非和氨基他达拉非的快速检测方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对添加成分与基质进行初步分离。采用表面增强拉曼光谱技术对薄层板上的微量物质进行表面增强拉曼检测(SERS),并通过与已知对照品薄层表面增强拉曼光谱建立的模型,来测定中成药和保健品中非法添加西地那非和氨基他达拉非物。实验中通过优化薄层展开体系和银胶浓度,并考察掺杂成分的最低检测限,初步建立两种非法添加化学成分的TLC-SERS检测方法。结果:TLC-SERS联用法可快速、准确、灵敏地检测出中成药和保健品中所添加的化学药物。最终检测出5个品种有两种非法添加了化学成分。     

TLC联合MS技术鉴定降糖中药制剂及保健品中的化学添加物

【目的】建立一种快速准确鉴定降糖中药中非法添加化学药品的方法。【方法】用TLC法对可能含有非法降糖类化学药品的4种中药制剂进行筛查,根据薄层色谱图找出可疑斑点,将可疑斑点分离后直接进行质谱检测,再与相应化学对照品的一二级质谱图进行比较。【结果】在可疑斑点质谱图中有与格列本脲、格列美脲、苯乙双胍对照品一致的准分子离子峰与碎片离子峰。【结论】应用TLC联合MS技术可快速准确鉴定出降糖中药制剂及保健品中是否含有非法添加的化学药品。     

鼻炎康片中可能非法添加化学药物的检测方法研究

目的?建立检测鼻炎康片中可能非法添加化学药物的检测方法。方法?采用高效液相色谱二极管阵列检测法（HPLCDAD）、高效液相色谱串联质谱联用技术（LC/MS/MS联用技术）建立了同时检测13种鼻炎康片中可能非法添加化学药物的方法。结果?13种化学物质得到良好分离,高效液相色谱（HPLC）法在测定范围内线性关系良好,HPLC法检测限为0.8005～2.454ng,LC/MS/MS法检测限为4.004～408.4pg,HPLC法平均回收率为95.83%～100.82%。结论?本方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于鼻炎康片中可能非法添加化学药物的检测。      

中药保健品中非法添加激素类西药成分的实验检测方法

目的:建立一种测定中药保健品中非法添加激素类西药成分的检测方法.方法:采用高效液相色谱法检测中药保健品中非法添加的激素类西药成分.色语柱为C18柱,以乙腈一水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,进样量10μL.结果:在整个线性范围之内,十种激素所包括的成分浓度与其峰面积形成较好的线性关系,相关系数均为0.9999,最小检出量范围为20-32 ng/mL.结论:本法操作简便,测定结果准确可靠,可快速筛查出纯中药制剂或食用保健品中的激素类西药成分.     

关注中药引起的肝脏损伤

在我国,随着各类化学药物、生物制剂、中草药、保健品的广泛应用,使药物性肝损伤的发生率逐年升高. 在美国的一些报道中,植物药/膳食补充剂已成为药物性肝损伤的第二大常见原因.在我国,中药是临床广泛应用的药物,中药相关保健品的应用也逐年增多.我国中药及相关保健品在药物性肝损伤的病因中所占比例高于欧美国家.     

HPLC-MS/MS法检出中药保健品中非法添加的硝苯地平

利用HPLC-MS/MS检出一例具有降压作用的中药保健品中非法添加了西药成分硝苯地平,并进行了方法学验证,为中药中违法添加的硝苯地平检测提供了参考。     

减肥保健食品中非法添加盐酸西布曲明的检测

目的检查减肥保健食品中非法加入的盐酸西布曲明。方法采用薄层色谱法和紫外分光光度法进行定性的鉴别,并用高效液相色谱法来测定减肥保健品中掺入的盐酸西布曲明的含量。结果检测的15个市售样品中,有8个检出了盐酸西布曲明。结论试验方法简便、快速,结果可靠,可有效检测减肥保健品中非法加入的盐酸西布曲明。     

吡罗昔康与美洛昔康的快速检测

目的 建立抗风湿类中成药中非法添加化学成分吡罗昔康与美洛昔康的快速检测方法。方法 采用化学鉴别方法进行快速筛查,并用薄层色谱法进行进一步确认验证。结果 化学鉴别与薄层色谱法能快速准确的检测出抗风湿类中成药中非法添加化学成分吡罗昔康与美洛昔康。结论 本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于抗风湿类中成药中非法添加的吡罗昔康与美洛昔康的快速检测,并且还能够在基层及国家配备的快检车上应用。     

广西北部湾发展海洋药业的SWOT分析及对策

海洋药业是指在国民经济中,从事海洋药品和海洋保健品的开发、生产、经营及其相关经济活动的部门。根据2010年版《中国药典》我们可以把海洋药品及海洋保健品分为海洋中药、化学药和海洋生物制品。海洋药业以上述三类药物为产业范围,跨越农业、工业、商业三大经济领域,根据人们的各种需求进行分工、合作,通过一系列的活动将社会资源进行组合,     

现代仪器分析技术在中药血清药物化学中的应用

本文在查阅了大量文献的基础上,对现代仪器分析技术在中药血清药化学中的应用进行了介绍、分析和总结,为从中药血清药物化学研究方法中挖掘出更加有效的仪器分析手段提供文献依据和研究思路。液/气相色谱及液/气质联用技术在中药血清药物化学中广泛应用,一些血中移行成分得以分析鉴定出来。中药血清药物化学的发展需要先进的现代仪器分析技术的支持,同时需要与血清药理学及中药药代动力学等相结合进行血中移行成分的检测、跟踪和分离。     

中药复杂成分解析与质量评价的研究进展

质量控制和标准化是中药产业发展的核心科学问题,对中药的临床疗效和安全性具有重要影响。中药化学物质基础的全面揭示和有效成分群的系统阐明,对于建立科学合理、有效可行的质量评价标准至关重要。本文结合作者实验室近年来的研究实例,从中药"固有成分的表征"、"有效成分的发现"和"质量评价的方法"3个方面综述了中药复杂成分解析与质量评价进展,并分析了目前中药质量评价所面临的挑战及对策。     

基于整体观的中药药效物质基础的生物活性筛选/化学在线分析研究新进展

中药及其复方发挥疗效具有整体性、多靶点和多成分协同作用的特点。中药药效物质基础的阐明是中药质量控制的基础,是诠释中药作用奥秘的关键。生物活性筛选/化学在线分析技术是由生命科学与色谱、质谱分离鉴定技术交叉形成的一种综合技术,在国内外取得了瞩目的进展,当前已逐渐发展成为中药活性成分筛选和药效物质基础研究的重要手段之一。本文对近年来生物活性筛选/化学在线分析技术的发展做了简要综述,主要介绍了生物色谱法、脂质体平衡透析/液相色谱-质谱联用方法、细胞固相萃取/液相色谱-质谱联用法和微透析生物取样/液相色谱-质谱联用法的原理及其在中药活性成分筛选和药效物质基础研究中的应用。     

细胞膜色谱法在中药活性成分筛选中的应用

细胞膜色谱法是近年来应用于中药研究的生物色谱技术。现对细胞膜色谱法的原理、特性及已用于中药研究的不同细胞膜类型进行简要概括,并对中药单体及中药复方活性成分筛选中的典型应用进行了综述。同时就细胞膜色谱法在中药活性成分筛选中存在的问题和其应用中存在的局限性提出了建议和设想,为今后更好的将细胞膜色谱法应用于中药研究提供参考。     

Applications of HPLC/MS in the analysis of traditional Chinese medicines

In China, traditional Chinese medicines (TCMs) have been used in clinical applications for thousands of years. The successful hyphenation of high-Performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry (MS) has been applied widely in TCMs and biological samples analysis. Undoubtedly, HPLC/MS technique has facilitated the understanding of the treatment mechanism of TCMs. We reviewed more than 350 published papers within the last 5 years on HPLC/MS in the analysis of TCMs. The present review focused on the applications of HPLC/MS in the component analysis, metabolites analysis, and pharmacokinetics of TCMs etc. 50% of the literature is related to the component analysis of TCMs, which show that this field is the most populär type of research. In the metabolites analysis, HPLC coupled with electrospray ionization quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry has been demonstrated to be the powerful tool for the characterization of structural features and fragmentation behavior patterns. This paper presented a brief overview of the applications of HPLC/MS in the analysis of TCMs. HPLC/MS in the fingerprint analysis is reviewed elsewhere.     

离子液体在中药提取、分离与分析中的应用

离子液体作为一种绿色有机溶剂已成为中药研究领域的热点。本文重点论述了离子液体在中药不同化学类型有效成分的提取、分离与分析中的应用,并对所应用离子液体结构类型及与有效成分之间的相互作用特点进行了归纳总结。     

搀硫酸镁穿山甲洗涤后不能作正品入药

目的 研究搀硫酸铁穿山甲洗涤后是否能作穿山甲入药。方法 各种方法洗涤后,用聚酰胺薄层色谱法、EDTA滴定法、酸不溶性灰分测定和定氟法对搀假物进行定性定量分析。结果 定性分析显示洗涤后的穿山甲中化学成分已发生变化，总灰分超出正常穿山甲的11倍，定量分析显示洗涤后的搀假穿山甲中仍存在硫酸铁，蛋白质含量有所减少。结论 搀硫酸铁穿山甲经洗涤后,仍不能作为正品入药。     

蝙蝠蛾拟青霉的抑菌活性与菌丝体发酵化学组分的研究

目的 检测从云南省德钦县白马雪山采集的冬虫夏草分离到的内生真菌蝙蝠蛾拟青霉Paecilomyces hepiali Chen et Dai JY 8-8的抑菌活性,了解其菌丝体发酵物的部分化学组分.方法 选择26 种病原指示菌,采用纸片扩散法对蝙蝠蛾拟青霉Paecilomyces hepiali Chen et Dai JY 8-8进行抑菌活性试验.采用检测方法NY/T 1653和GB 5009.5分别检测蝙蝠蛾拟青霉Paecilomyces hepiali Chen et Dai JY 8-8菌丝体发酵物干品中8种矿质元素和总氮的含量.结果 蝙蝠蛾拟青霉Paecilomyces hepiali Chen et Dai JY 8-8对病原细菌、植物病原真菌和皮肤致病真菌共19种病原微生物有较为明显的抑制作用.菌丝体发酵物中含有8种矿质元素,总氮平均含量是3.19 %.结论 蝙蝠蛾拟青霉Paecilomyces hepiali Chen et Dai JY 8-8中存在抗菌活性物质,菌丝体发酵物中化学组分全面,为进一步开发保健药物提供了资源.     

动物药现代研究方法学进展与展望

动物药资源是祖国医药学宝库的重要组成部分, 特别是珍稀动物药资源为中华民族生存繁衍和人口健康做出了重要贡献。基于药用动物资源来源渠道多样、基原种类丰富, 动物药功效物质类型复杂、适宜的活性评价方法较为薄弱等因素, 我国动物药现代科学研究相较于植物药的研究进展尚显滞后, 特别是符合动物药研究特色的系统方法体系亟待加强和完善。基于生物化学、天然产物化学、中药资源化学、系统生物学、生物工程、生物信息学等多学科现代科学技术进展, 结合动物药的品质形成、功效物质基础、药材生产与质量评价、多途径替代策略等层面, 较为系统地回顾分析了近年来我国动物药研究的方法学进展。从基于多组学、生物信息学、生物工程等技术方法的动物药功效物质纯化、鉴定与制备研究, 动物药生物效应评价与机制研究,基于专属肽类定性/定量分析的动物药精准质控研究,动物药现代研究方法学的展望等方面进行了梳理和凝练, 以期为推动药用动物资源及动物药研究和产业化提供方法学借鉴, 为进一步丰富完善适宜于动物药研究的系统方法学提供参考, 为促进我国动物药资源与特色经济产业可持续发展做出应有的贡献。      

2010年湖南省化妆品卫生质量检测结果分析

目的: 评价2010年湖南省化妆品卫生质量状况,为更好地进行监督管理提供科学依据。方法: 依据中华人民共和国卫生部《化妆品卫生规范》,随机抽取150份2010年湖南省市售化妆品并对其进行卫生学检验,包括微生物指标(菌落总数、霉菌和酵母菌、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌)和化学指标 (17种禁用物质和14种限用物质)。结果: 抽检化妆品的总体不合格率为22.0%,其中香水类,护肤类(眼部用)及除臭类化妆品不合格率较高,分别为70.6%,60.0%和44.4%。共检出4种禁用物质(邻苯二甲酸二乙酯、丙烯酰胺、石棉和钕)和2种限用物质(三氯生和甲醛)超标;微生物指标检测尚未发现不合格情况。结论: 湖南省化妆品卫生质量尚有待提高。监管部门不仅应加强化妆品卫生质量的事后监测力度,更应从其生产过程中控制有毒有害物质的残留和非法添加问题。     

Keeping in pace with the new Biomedical Waste Management Rules: What we need to know!

Biomedical Waste Management Rules were first implemented in our country on 20th July 1998. Thereafter, the rules have undergone periodic updates and amendments in the years 2003 and 2011. Latest Biomedical Waste Management Rules, 2016, and (Amendment) Rules, 2018, were an update and simplification of BMW disposal as compared with the previous version, keeping in pace with the changes in the requirements of the health-care setup. Although exhaustive, numerous medical devices/products/kits did not find any mention even in the latest amendment of the rules. Thus, this article aims to bring out the key points to be known by all health-care workers and the gray areas which require clarification and inclusion in the rules for a completeness of the said rules.