皮内针联合六字诀治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察皮内针联合六字诀呼吸操治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将80例COPD(肺脾气虚型)患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均给予常规西医治疗,观察组在常规治疗基础上加用皮内针联合六字诀呼吸操。观察两组治疗前后中医证候积分、肺功能相关指标[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、6分钟步行试验(6MWT)、圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)变化,并比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率为92.1%(35/38),明显高于对照组的74.4%(29/39)(P<0.05);两组治疗后中医证候积分及主要症状积分均较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后FEV1%、FVC、FEV1/FVC较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后6MWT、SGRQ较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论 在常规西医治疗的基础...     

六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证临床研究

目的：观察六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期肺脾气虚证患者的临床疗效。方法： 选取60 例COPD 稳定期肺脾气虚证患者为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与六君子汤组各30 例。常 规组参考COPD 诊疗指南进行常规干预措施;六君子汤组在常规组基础上内服六君子汤。维持治疗12 周后, 比较2 组临床疗效,并比较2 组治疗前后肺功能、肺脾气虚证中医证候积分、外周血辅助性T 细胞 17 （Th17） 含量以及血清中白细胞介素-17 （IL-17）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、粒细胞-巨噬细胞集落 刺激因子（GM-CSF） 水平。结果：治疗后,2 组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/ FVC 均升高（P＜0.05）,且六君子汤组高于常规组（P＜0.05）。治疗后,2 组气短、神疲乏力、恶风、易感 冒、纳呆、胃脘胀满或便溏等中医证候积分均下降（P＜0.05）,且六君子汤组低于常规组（P＜0.05）。治疗后 六君子汤组总有效率93.33%,高于常规组67.67% （P＜0.05）。治疗后,2 组外周血Th17 及血清IL-17、 TNF-α、GM-CSF 含量均下降（P＜0.05）,且六君子汤组低于常规组（P＜0.05）。结论：在西医常规治疗基础 上予六君子汤干预COPD 稳定期肺脾气虚证患者的疗效更明显,同时可以有效下调外周血Th17 含量及血清 IL-17、TNF-α、GM-CSF 水平。     

自拟养气健肺汤联合噻托溴铵治疗肺气虚证稳定期COPD的临床疗效

目的：探讨自拟养气健肺汤联合噻托溴铵治疗肺气虚证稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性。方法：采用随机对照研究方法将2021年1月至2022年1月在福建中医药大学附属第二人民医院诊治的64例稳定期COPD患者分为对照组（噻托溴铵治疗）及观察组（自拟养气健肺汤联合噻托溴铵治疗）,比较两组患者治疗前及治疗后肺功能、中医证候积分、6 min步行试验（6MWT）及COPD评分（CAT）的差异。结果：两组患者治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1%、FEV1/用力肺活量（FVC）均较治疗前有不同程度提高,且观察组患者治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均较对照组高,差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前有不同程度下降,且观察组患者治疗后中医证候积分较对照组低,差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者治疗后6MWT均较治疗前有不同程度提升,CAT评分较治疗前有不同程度降低,且观察组患者治疗后6MWT较对照组远,CAT评分较对照组低,差异具有统计学意义（P <0.05）。两组患者治疗中均未见明显不良反应。结论：自拟...     

益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取COPD 患者56 例,随机分为观察组和对照组各28 例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合益气健脾汤治疗。2 组均治疗3 个月。观察比较2 组临床疗效、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、6 min 步行距离（6MWT）、血清C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平以及用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC） 差异。结果：观察组临床总有效率为96.43%,对照组为78.57%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组各项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SGRQ 中的症状、活动、对日常活动的影响评分及总分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组SGRQ 各项评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组6MWT、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组6MWT 较治疗前增加,CRP、TNF-α水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：益气健脾汤联合西药雾化吸入治疗肺脾气虚型COPD 稳定期能够减轻患者呼吸系统症状,提高临床疗效,降低气道炎症反应,改善肺部通气功能。     

温针灸联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效观察

目的：探讨温针灸联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD）稳定期的治疗效果。方法：选取2019年4月-2020年3月威海市妇幼保健院收治的COPD稳定期患者98例。在盲选随机的原则下按照抽签法将上述患者分成两组,每组49例。对照组以西药噻托溴铵吸入治疗;观察组采用中医温针灸联合六君子汤治疗。比较两组患者在治疗8周后的肺部功能改善情况、中医证候积分变化、炎症因子水平变化及生活质量。结果：两组患者的肺功能指标第一秒用力呼气容积（Forced Expiratory Volume in One Second,FEV1）、FEV1/用力肺活量（Forced Vital Capacity,FVC）的基线资料对比,P> 0.05;治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC水平与治疗前相比均有所提高,其中观察组患者的FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者的中医证候积分主症总分对比,P> 0.05;治疗后两组患者的中医证候积分主症总分低于治疗前,且观察组低于对照组（...     

西药联合参苓白术散合升陷汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的:观察西药联合参苓白术散合升陷汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期肺脾气虚证患者,按随机数表分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予噻托溴铵吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上,予中药参苓白术散合升陷汤加味治疗,观察患者中医证候、肺功能、生活质量等指标。结果:治疗后治疗组总有效率为93.33%,优于对照组的86.67%(P<0.05);治疗组各项中医症状评分改善优于对照组(P<0.05);治疗组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和1秒用力肺活量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)等肺功能指标较治疗前好转(P<0.05),对照组无明显改变(P>0.05);治疗组呼吸系统问卷(SGRQ)评分较治疗前明显改善(P<0.05),而对照组无明显改变(P>0.05);治疗期间,未出现肝肾功能异常及不良反应。结论:西药联合参苓白术散合升陷汤加味能有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床症状,改善肺功能,提升生活质量。     

玉屏风颗粒合四物颗粒对慢性阻塞性肺疾病 稳定期患者炎症因子及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨玉屏风颗粒合四物颗粒对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者炎症因子及肺功能的影响。方法： 选取潍坊市益都中心医院 2020 年 3 月至 2020 年 12 月期间收治的 60 例 COPD 稳定期患者,随机分为观察组及对照组,各 30 例。两组患者均给予噻托溴铵治疗,观察组在上述治疗的基础上应用玉屏风颗粒合四物颗粒。观察两组患者肿瘤坏死因 子（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）、IL–10,比较两组患者治疗疗效,中医证候积分、肺功能指标〔1 s 用力呼气容积 （FEV1）、1 s 用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）〕变化。结果：两组患者治疗前 TNF–α、IL–6 及 IL–10 水平比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后第 4 周、第 12 周两组患者 TNF–α、IL–6 水平较治疗前降低,IL–10 水平较治疗前 升高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者第 4 周、第 12 周 TNF–α、IL–6 水平低于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）,但观察组 IL–10 水平与对照组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗前两组患者的 FEV1、 FEV1/FVC 水平及中医证候积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗第 12 周后两组患者的 FEV1、FEV1/FVC 水平及中医证候积分均有不同程度改善,且观察组的 FEV1、FEV1/FVC 水平及中医证候积分均优于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。结论：玉屏风颗粒合四物颗粒可减轻 COPD 稳定期患者机体炎症反应,改善肺功能。     

慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取100例肺肾气虚型COPD稳定期患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各50例。2组均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上给予肺康复训练治疗,观察组在对照组基础上加用慢阻肺汤治疗。20 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,观察2组中医证候及肺功能的改善情况。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型COPD稳定期,可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高临床疗效。     

清肺通腑方治疗重症肺炎痰热壅肺证对患者FeNO水平及细胞免疫功能的影响

目的：研究清肺通腑方治疗重症肺炎痰热壅肺证对患者呼出一氧化氮（FeNO）水平及细胞免疫功能的影响。方法：选取某医院2021年1月至2023年1月103例重症肺炎患者作为研究对象,将103例患者随机分组,分为观察组和对照组,观察组52例,对照组51例。对照组采取常规方法进行治疗,观察组在此基础上服用清肺通腑方进行治疗14d。记录并观察两组患者用药后疗效、治疗前后发热、咳嗽、气促、痰壅等中医症候积分、肺功能、FeNO水平、细胞免疫功能以及不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为96.15%高于对照组的84.31%(P<0.05);治疗后,两组患者的发热、咳嗽、气促、痰壅等中医症候积分均降低（P<0.05）,且观察组的发热、咳嗽、气促、痰壅等中医症候积分低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患者的第一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、FEV1占预计值%较治疗前升高,观察组的FEV1/FVC、FEV1占预计值%高于对照组（P<0.05）;观察组的FeNO水平低于治疗前（P<0.05）,且经过14d治疗后监测FeNO水平,观察组的低于对照组（P&l...     

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的：观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的临床疗效。方法：选取84例COPD急性发作期患者，依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗，2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率；比较2组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、圣乔治呼吸问卷（SGQR）评分、6 min步行试验距离（6MWD）及症状积分。结果：观察组总有效率95.24%，高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后，2组FVC、FEV1及FEV1/FVC均较治疗前升高（P<0.05），观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组SGQR评分均较治疗前降低（P<0.05）,6MWD均较治疗前增大（P<0.05）；观察组SGQR评分低于对照组（P<0.05）,6MWD大于对照组（P<0.05）。治疗后，2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低（P<0.05），观察...     

金水六君子汤合补肺汤辅治支气管扩张肺脾气虚证疗效观察

目的:观察金水六君子汤合补肺汤辅治支气管扩张肺脾气虚证的疗效.方法:88例随机分为治疗组与对照组各44例.两组均给予西医常规治疗,治疗组加用金水六君子汤合补肺汤治疗.结果:治疗后两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1秒率(FEV1/FVC)明显增加,且治疗组改善优于对照组(P＜0.01).治疗后两组...     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

六君子汤联合白三烯受体拮抗剂对肺脾气虚型儿童哮喘临床预后及IFN-γ、IL-4、IL-10表达的影响

目的六君子汤联合白三烯受体拮抗剂对肺脾气虚型儿童哮喘临床预后及IFN-γ、IL-4、IL-10表达的影响。方法选择2016年4月—2018年3月在医院诊断为肺脾气虚型哮喘患儿共120例,按照入组顺序随机均分为两组,分组方法依据随机数字表法。入组后对照组给予白三烯受体拮抗剂单药治疗;同时治疗组使用六君子汤联合白三烯受体拮抗剂治疗。观察两组患者临床疗效,并对两组患者治疗前后中医症候积分、肺功能进行比较,检测患者血清,比较两组治疗前后IFN-γ、IL-4、IL-10。结果治疗组总有效率明显高于对照组,临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗组中医症候积分较对照组显著降低(P<0.05);治疗组肺功能指标FEV1及PEF均较对照组改善显著(P<0.05);治疗组较对照组IFN-γ、IL-10显著升高,IL-4则显著降低(P<0.05)。结论六君子汤联合白三烯受体拮抗剂有效提高肺脾气虚型儿童哮喘临床治疗效果及其预后,有效改善IFN-γ、IL-4、IL-10的表达。     

二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：采用随机数字表法将98例痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组与治疗组各49例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予二陈汤合三子养亲汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、世界卫生组织生存质量简表（QOL-BREF）评分,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组痰质、痰量、喘息、咳嗽中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组治疗后中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC及QOLBREF评分均明显高于治疗前（P<0.05）,且治疗组治疗后肺功能指标及QOL-BREF评分均高于对照组（P<0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论：二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效确切,能有效改善患者肺功能,提高生活质量,安全...     

中医肺康复治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效及对患者肺功能的影响

目的观察中医肺康复治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及对肺功能的影响。方法选择我院收治的300例COPD患者,按机械取样法分为观察组(中医肺康复治疗+西医治疗)与对照组(西医治疗)各150例,比较组间6min步行试验(6MWT)距离、1秒用力呼气容积占预计值比(FEV1%)水平、1秒用力呼气容积(FEV1)水平、用力肺活量(FVC)水平、动脉血氧饱和度(SaO₂)水平、动脉血氧分压(PaO₂)水平、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)水平及总有效率。结果治疗后,观察组的总有效率较对照组高(P<0.05)。观察组患者SaO₂、PaO₂、FEV1%、FEV1与FVC水平均较对照组高(P<0.05);PaCO₂水平较对照组低(P<0.05);6MWT距离较对照组长(P<0.05)。结论中医肺康复治疗有助于改善COPD患者的动脉血氧饱和度,提高肺功能,值得临床推广。     

益气健脾方辅治慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚型患者临床观察

目的:探讨益气健脾方辅治对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚型患者肺功能、运动耐量及安全性的影响。方法:选取COPD稳定期肺脾气虚型患者140例,随机分为观察组与对照组,每组70例。对照组予以COPD稳定期的常规处理措施,观察组在此基础上,辅以益气健脾方治疗。2组均治疗12周。于治疗前、治疗后分别比较2组患者的圣·乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)调查评分、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积(FEVl)、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEVl%)、血气分析,观察药物不良反应。结果:2组患者治疗前,SGRQ总分、6MWT比较,差异均无显著性意义(P>0.05);治疗后,2组患者SGRQ总分、6MWT均有不同程度的改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组与对照组SGRQ总分、6MWT比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗前Pa O2、Pa CO2、FEV1、FEV1%比较,差异均无显著性意义(P>0.05);治疗后,2组患者Pa O2、Pa CO2、FEV1、FEV1%均有不同程度的改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组与对照组Pa O2、Pa CO2、FEV1、FEV1%比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:益气健脾方辅治COPD稳定期肺脾气虚型患者有效地缓解其呼吸困难症状,延缓肺功能恶化,提高运动耐量,其疗效优于单纯西药治疗。     

加味六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证的疗效及对中医症候、肺功能的影响

目的:观察加味六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证的临床效果。方法:选取2014年9月～2017年8月期间本院所收治慢性阻塞性肺疾病稳定期患者72例,中医辨证分型均为肺脾气虚证。按照治疗方案的不同将其分为对照组(常规西医治疗)和观察组(西医治疗联合加味六君子汤),对两组治疗前后临床症状、肺功能及急性加重频次进行观察分析。结果:观察总治疗有效率(91.67%)明显高于对照组(69.44%),差异具有显著性(P0.05);两组治疗后其相关指标较治疗前均有明显改善(P0.05),观察组治疗后中医症候积分、急性加重次数明显低于对照组,FEV1%、体重指数明显高于后者,差异具有显著性(P0.05)。结论:采用加味六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚证,可有效改善患者肺功能,提高机体的免疫功能,对于增强临床治疗效果,改善此类患者生存质量具有十分积极的作用,建议在临床推广应用。     

六君子汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸肌疲劳临床观察

目的:观察六君子汤加减对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸肌疲劳及肺功能的改善作用。方法:92例COPD稳定期患者随机分成六君子汤治疗组47例和对照组45例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上,给予中药六君子汤加减煎服。观察肺功能及呼吸肌功能:第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),最大吸气压(MIP)。结果:2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组。治疗前2组FEV1%、FEV1/FVC%、MIP比较,差异均无显著性意义(P0.05)。对照组治疗后FEV1%、MIP、FEV1/FVC%无明显变化(P0.05)。治疗组治疗后FEV1%、FEV1/FVC%、MIP均有明显改善,差异有显著性意义(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后FEV1%、FEV1/FVC%、MIP变化明显,差异有显著性意义(P0.05)。结论:六君子汤能有效缓解COPD患者呼吸肌疲劳,改善肺通气功能,对治疗COPD缓解期患者有良好的疗效。     

补中益气汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察补中益气汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 的临床效果。方法：采用随机数字表法将98 例COPD 患者随机分为对照组与观察组各49 例。对照组给予舒利迭治疗,观察组给予补中益气汤联合舒利迭治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-23（IL-23） 水平及第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）,并比较2 组症状消失时间、治疗总有效率。结果：观察组治疗总效率95.92%,高于对照组81.63%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组各项中医证候积分及总积分,IL-17、IL-23 水平均降低（P＜0.05）,IL-10 水平及FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后各项中医证候积分及总积分,IL-17、IL-23 水平均较低（P＜0.05）,IL-10 水平及FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。观察组白细胞计数恢复正常时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：补中益气汤联合舒利迭治疗COPD 有较好的临床效果,可改善患者临床症状并缩短症状消失时间,对改善炎症因子水平及肺功能也有积极意义。     

益气固表丸联合平喘敷贴膏治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的观察益气固表丸联合平喘敷贴膏治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺脾气虚证临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照法,将266例COPD患者随机分为4组。试验Ⅰ组(72例)予益气固表丸,每次10丸,每日3次,口服;同时予模拟平喘敷贴膏(空白药袋),置于肺俞、膻中、脾俞、风门、定喘,每日上午11时外敷并外置发热贴,每次4~6 h,每周2次。试验Ⅱ组(64例)予模拟益气固表丸合平喘敷贴膏,试验Ⅲ组(64例)予益气固表丸合平喘敷贴膏,对照组(66例)予模拟益气固表丸合模拟平喘敷贴膏,方法同上。连续治疗3个月,随访3个月。观察患者中医症状评分、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量占预计值的百分比(FVC%)、COPD评估测试量表(CAT)评分、BODE指数、呼吸困难指数(m MRC)评分、6 min步行试验(6MWT)等。结果治疗后及治疗后3个月,3个试验组中医症状评分改善程度优于对照组(P0.05),CAT评分、m MRC评分、BODE指数改善程度及6MWT增加距离优于对照组(P0.05),m MRC评分、BODE指数改善程度试验Ⅰ、Ⅱ组优于试验Ⅲ组(P0.05);治疗后3个月,3个试验组FVC%改善程度优于对照组(P0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组FEV1%改善程度优于对照组(P0.05)。结论益气固表丸合平喘敷贴膏治疗COPD稳定期肺脾气虚证疗效显著。