HPLC测定定喘止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相法测定定喘止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法InertsilODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调至pH2.5)3∶97,流速1.0 ml.min-1,检测波长209 nm。结果线性范围为14.9~74.5 mg.L-1,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.50%。结论本方法较简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(94∶6)为流动相,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5)。结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法.方法采用十八烷基础烷键合硅胶为填充剂,0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(94:6)为流动相,检测波长为210 mm.结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450 μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定.     

麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定

为测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量,试采用双波长薄层扫描法,结果表明该法简便可行,可用于麻杏止咳糖浆的质量控制。     

HPLC法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法.方法：采用Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μn）,乙腈-0.1%磷酸溶液（加入0.1%三乙胺）（10：90）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果：盐酸麻黄碱在2.2～111.5μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为96.4%,RSD为1.34%（n=9） 苦杏仁苷在20.4～1 020.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.50%（n=9）.结论：方法可同时测定盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,简便,准确,重复性好,可作为宣肺止咳糖浆的质量控制.     

HPLC法测定宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01 mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(90∶10)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在9.82～98.2μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.88%,RSD为1.09%(n=6)。结论本方法结果准确,重现性好,可用于宣清止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重现性好,可用于对黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量进行控制。     

高效液相色谱法测定天一止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立天一止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为A ng ilen t C18(4.6mm×150mm;5μm),流动相为0.025m o l.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(88∶12),检测波长为206nm,流速为1.0m l.m in-1,进样量10μL。结果盐酸麻黄碱进样量在0.1064μg~0.9576μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=0.96%。结论本法准确、简便、快捷,可以作为该制剂的含量测定方法。     

中药滴鼻液和止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定

用酸性染料直接滴定法测定中药滴鼻液和止咳糖浆中盐酸麻黄碱。模拟配方和标准加入回收率分别为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２％）和９９．５％（ＲＳＤ＝１．２％）。     

HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆三组分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱和枸橼酸喷托维林的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentC18柱,以乙腈和0.5%三乙胺（用磷酸调节pH=3.0）为流动相,流速1.0mL·min^-1,梯度洗脱;检测波长210nm;外标法定量。结果盐酸苯海拉明在20.50～205.00μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.99999）,回收率为100.21%,RSD=0.57%;盐酸麻黄碱在19.95～199.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为100.14%,RSD=0.94%;枸橼酸喷托维林在15.75～157.50μg·mL^-1围内呈良好线性关系（r=0.9999）,回收率为99.83%,RSD=0.64%。结论本方法灵敏可靠,结果准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制。     

HPLC测定苏菲咳糖浆中的盐酸麻黄碱

目的:采用HPLC法测定苏菲咳糖浆中的盐酸麻黄碱.方法:色谱柱为Agilent C18柱(250 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-O.02 mol·L1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH2.7)(4:100);检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃.结果 盐酸麻黄碱进样量0...     

HPLC法同时测定抗支糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

摘 要 目的：建立一种HPLC法同时测定抗支糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量。方法: 采用Waters ODS2（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,乙腈 0.2%磷酸水溶液（含0.1%三乙胺）梯度洗脱,检测波长为205 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱和苦杏仁苷分别在0.169~3.380 μg（r=0.999 9）、0.141~2.820 μg（r=0.999 7）线性范围良好;平均加样回收率分别为98.8%、99.1%,RSD分别为1.93%、1.22%（n=6)。结论:本方法可同时测定抗支糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,方法简单准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定利肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC法测定利肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-磷酸-十二烷基硫酸钠(520∶480∶1∶5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱线性范围为4.4~48.7mg.L-1;精密度试验RSD为0.5%,重复性试验RSD为0.9%,平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定清肺排毒颗粒盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定清肺排毒颗粒盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量.方法 采用Thermo AcclaimTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2％十二烷基磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-乙腈(65:35)为流动相等度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为25...     

反相-高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立反相-高效液相色谱法（RP-HPLC）测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-磷酸二氢钾溶液（4∶96）（取磷酸二氢钾6.8g,加水1000ml溶解后,加三乙胺1ml,用磷酸调节pH值至3.0）;检测波长：210nm;柱温：35℃.结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.0040～0.0480μg（r=0.9996）、0.0237～0.2844μg（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.2％、97.5％,RSD分别为1.97％、1.81％.结论：本方法简便、准确,适用于黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定.     

HPLC法同时测定感冒止咳颗粒中绿原酸、葛根素和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定感冒止咳颗粒中绿原酸、葛根素和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-ph2.6磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为327 nm(0⁹ min)、250 nm(9.19 min)、250 nm(9.1¹5min)、280 nm(15.115min)、280 nm(15.1³0 min),柱温为25℃,进样量为10μl。结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的检测质量浓度分别在3.730 min),柱温为25℃,进样量为10μl。结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的检测质量浓度分别在3.7³7.5,7.837.5,7.8⁷8.4,15.678.4,15.6¹55.8μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤3.41%;平均加样回收率分别为98.9%、100.6%、101.6%,RSD分别为1.51%、1.34%、2.69%(n=9)。结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

以Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾溶液（４９６）为流动相，采用反相ＨＰＬＣ法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量。平均回收率９８．２％，ＲＳＤ为１．３％。