硝酸镧对大鼠超微结构的影响

[目的 ]观察农用混合稀土的主要成分硝酸镧灌胃染毒对大鼠主要脏器形态结构和超微结构的影响。 [方法 ]Wistar大鼠随机分为 10组 ,每组 8只 ,雌、雄各半 ,分别以 0 2、2、2 0、2 0 0mg/kg的剂量 ,按 1ml/ 10 0g体重给大鼠灌胃 ,连续 1个月和 3个月 ,对照组灌以同量的蒸馏水。每周称重 ,观察大鼠染毒后的一般情况。染毒结束后处死动物 ,取出心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺、胸腺、脑等称重 ,计算脏体比 ,并进行主要脏器光镜检查及透射电镜检查。 [结果 ]雌性大鼠 2 0 0mg/kg剂量组在染毒一周后 ,体重增长比对照组快 ,差异有显著性 ,其他各剂量组动物体重增长与对照比较差异无显著性。脏体比各剂量组与对照组比较差异均未见显著性。光镜检查硝酸镧各剂量染毒 1、3个月 ,心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺、胸腺、脑组织均未见到与染毒有关的特异性病理改变。透射电镜检察结果显示硝酸镧灌胃染毒 1个月和 3个月 ,2 0 0mg/kg组可见肝细胞基质内线粒体肿胀、空泡化 ,嵴减少或消失 ,2 0 0mg/kg组也可见到上述线粒体损伤变化 ,程度和数量均重于 2 0mg/kg组。各剂量组和对照组肝细胞微胆管周围有高电子密度颗粒或高电子密度溶酶体 ,2 0 0mg/kg组明显多于对照组 ,其性质有待进一步分析。 [结论 ]线粒     

口服低剂量硝酸镧对小鼠心脏抗氧化能力的影响

目的 :探讨低剂量硝酸镧的抗氧化作用。方法 :以昆明小鼠为对象 ,分别以每日 1次硝酸镧 0 1、0 2、2 0、10 0、2 0 0mg/kg连续灌胃 1个月 ,应用生物化学方法研究小鼠心脏Cu—ZnSOD和LPO含量的变化。结果 :给予硝酸镧 1个月后 ,2 0 0mg/kg组SOD含量较对照组显著降低 ,而LPO的含量则显著升高 ;SOD的含量随给药剂量的增加而减少 ,LPO的含量随给药剂量的增加而增加。结论 :较高剂量 (2 0 0、10 0mg/kg)的硝酸镧的直接损伤可使小鼠心脏脂质过氧化加强 ,清除自由基的能力下降。较低剂量 (2 0、0 2、0 1mg/kg)时 ,对小鼠心脏自由基的生成和清除无影响     

太安对大鼠脂质过氧化及红细胞免疫功能的影响

目的：探讨太安对大鼠脂质过氧化及红细胞免疫功能的影响。方法：96只SD大鼠随机分为4组，分别为对照组和3个试验组，用25，8．3，2．5mg/kg太安灌胃染毒3个月，观察大鼠脂质过化及红细胞免疫功能的变化。结果：25mg/kg剂量组大鼠血清丙二醛含量明显升高，25mg/kg和8．3mg/kg剂量组大鼠的RBC，C3bRR,RBC,ICR也明显升高，2．5mg/kg剂量组未见明显改变。结论：太安灌胃染毒3个月对大鼠脂质过氧化和红细胞免疫功能有一定的影响。     

“浙江丁型”钩端螺旋体菌苗接种后反应与免疫效果的现场研究

对人群接种不同剂量的“浙江丁型”钩体菌苗后,两剂量组(1ml、2ml)均未出现全身反应。局部反应,2ml组的中、重反应高于1ml组。免疫后一个月,2ml组抗体高于1ml组;免疫后三个月,七日热型1ml组抗体高于2ml组。1ml组黄疸出血型免后一、三个月抗体GMT≥4价普通菌苗和4价纯化外膜菌苗。阳转率免疫后一个月,黄疸出血型1ml组为73.08%,2ml组为86.10%,七日热型分别为58.55%和67.46%。免后三个月两组均有一定数量的人体抗体阴转,但无显著性差异。菌苗接种与否与发病关系:无接种史的发病率为226.70/10万(9/3970),2ml组为160.00/10万(1/625),1ml组免疫人群无病例发生,认为用1ml免疫人群可获得相同的保护作用。     

X射线对人外周血ISG20L1基因表达的影响

目的 研究X射线诱导的人外周血ISG20L1基因表达变化,探究ISG20L1基因作为早期辐射生物标志物的可行性。方法 以健康人群外周血作为研究对象,分别用0、0.5、1.0、2.0、4.0和8.0 Gy X射线照射EDTA抗凝外周血后培养0、4、8、24和48 h后,用RT-PCR技术检测基因转录水平,分析X射线照射外周血后的ISG20L1基因转录水平与辐射剂量之间的量效关系及时效关系;分析14名健康献血者的本底表达水平,分析基因表达的本底差异性。结果 不同剂量照射组与对照组（0 Gy组）的基因表达水平在照射后0 h比较无显著性差异,而对照组样本随着培养时间的延长先下降随后上升,在去除ISG2L1基因的代谢动力学的影响后发现不同剂量点ISG20L1基因转录水平随着照后时间延长表达上调,各个照射剂量点的时间响应良好。分析不同时间点的剂量响应的时候发现,在照后4 h ISG20L1基因随着照射剂量的增加转录水平有所增加,但未能呈现良好剂量效应关系,照射后8 h、12 h和48 h在剂量范围为0~4 Gy时呈现出了良好的剂量效应关系,R²分别为0.9789,0.9083,0.9600,但当照射剂量增大为8 Gy时,ISG20L1基因转录水平反而下降。结论 ISG20L1基因在0~4 Gy照射剂量范围内在照射后8 h以后呈现良好的量效关系,具有作为辐射生物标志物的潜力。     

孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗小剂量免疫效果研究

为制定孩尔来福 (Healive)甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗在儿童中免疫的最佳剂量和最佳程序 ,在河北省某山区农村筛选 5～ 15岁的甲肝易感儿童 2 0 6人 ,随机分为 6组 ,分别接种 5 0 0U/剂和 2 5 0U/剂 ( 0、1个月 ,0、3个月和 0、6个月程序 )甲肝灭活疫苗 ,观察初免和加强免疫后局部和全身反应 ;检测免疫后 2周、3周、4周及 3、4、6、7个月的甲肝抗体 (抗 HAV)阳转率和抗体水平。结果显示 :Healive甲肝灭活疫苗副反应呈轻微的一过性局部和全身反应 ;5 0 0U/剂和 2 5 0U/剂初免后 2周 ,抗 HAV阳转率分别为 97 4%和 97 0 %,抗体几何平均滴度 (GMT)分别为371mlU/ml和 35 5mlU/ml;全程免疫后各剂量 /程序组抗 HAV阳转率均为 10 0 0 %,2 5 0U/剂 0、1个月 ,0、3个月和0、6个月程序组抗 HAV滴度分别为 1973mlU/ml、3 2 6 5mlU/ml和 5 96 3mlU/ml,以 0、6个月程序组最高 ,差异有显著的统计学意义。表明Healive甲肝灭活疫苗安全、高效 ;0、1个月程序可对特殊人群进行免疫预防 ;2 5 0U/剂 0、6个月程序是儿童的适宜剂量和免疫程序。     

复方酸枣仁茯苓口服液改善小鼠睡眠作用的研究

目的研究复方酸枣仁茯苓口服液改善小鼠睡眠作用。方法设2.5、5和15ml/kg·BW 3个剂量组和蒸馏水对照组。连续给予小鼠30d后,进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果 5和15ml/kg·BW 2个剂量组能延长戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间和缩短巴比妥钠催眠小鼠的入睡潜伏期(P0.05),且无明显的直接睡眠作用,并对小鼠体重无不良影响。结论复方酸枣仁茯苓口服液对小鼠睡眠具有改善作用。     

复方菊苣粉急性经口毒性和遗传毒性研究

目的 研究复方菊苣粉的急性经口毒性和遗传毒性。方法 SD大鼠(体质量为170 g～190 g)20只，设15 g/(kg·bw)1个剂量组，进行急性经口毒性试验；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选用昆明种小鼠(体质量为25 g～30 g)50只，设2.5 g/(kg·bw)、5.0 g/(kg·bw)和10.0 g/(kg·bw)3个试验组，同时设阴性对照和阳性对照；体外哺乳类细胞染色体畸变试验：试验设11个复方菊苣粉剂量：-S9条件下设5.0 mg/ml、2.5 mg/ml和1.25 mg/ml 3个剂量；+S9条件下设2.18 mg/ml、1.09 mg/ml和0.55 mg/ml 3个剂量。同时设阴性对照，进行综合评价。结果 急性经口毒性试验：SD大鼠15 g/(kg·bw)剂量经口染毒后，2周内未见动物死亡，亦无明显的中毒症状或不良反应，判属无毒级别。遗传毒性试验：Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。结论 复方菊苣粉属无毒级物质，未见遗传毒性作用。     

植物活力素的亚急性毒性试验研究

用 30天短期喂养试验方法对植物活力素进行了亚急性毒性探讨。结果显示 :2 0 mg/ kg剂量能显著促进大鼠体重增长及提高 Hb的含量与食物利用率 ,80 mg/ kg剂量作用次之 ,而32 0 mg/ kg剂量则使雄性大鼠体重下降和雌性血清 GPT升高。提示植物活力素的作用是双重的 ,其 30天喂养试验的最大无毒作用剂量是 80 mg/ kg,适宜剂量为不大于 2 0 mg/ k     

水飞蓟籽油致突变和致畸作用的研究

目的探讨水飞蓟籽油的致突变和致畸作用。方法微核实验:昆明种小鼠50只,设阳性对照组、阴性对照组和水飞蓟3个剂量组(即20 ml/kg、10 ml/kg、5 ml/kg),每组10只(雌、雄各半),检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率;精子畸型率实验:昆明种小鼠雄性25只,分组同微核实验,检测精子畸形率;Ames试验:设水飞蓟5个剂量组(即5.000 mg/皿、1.000 mg/皿、0.200 mg/皿、0.040 mg/皿、0.008 mg/皿),同时设溶剂对照组、未处理对照组和阳性对照组,检测回变菌落数;致畸试验:SD雌性孕鼠60只,设阴性对照组和水飞蓟3个剂量组(即10.00 ml/kg、5.00 ml/kg、2.50 ml/kg),进行孕鼠体重、胚胎效应、胎鼠生长发育及胎鼠骨骼和内脏畸形检查。结果与溶剂对照组比较,高、中、低3个剂量的水飞蓟组雄性、雌性小鼠骨髓细胞微核率、小鼠精子畸变率差异均无统计学意义(P0.05);与未处理对照比较,各剂量水飞蓟组Ames试验菌株自发回变数差异均无统计学意义(P0.05);与对照组比较,各剂量水飞蓟组孕鼠体重及体重增重、胎鼠体重、体长及胎鼠骨胳內脏发育指标差异均无统计学意义(P0.05)。结论在一定剂量范围内,水飞蓟籽油无致突变和致畸作用。     

多菌灵对小鼠精子形态及雄鼠生育力的影响

研究结果表明,连续五天灌胃,多菌灵剂量在120mg/kg以上,能诱导小鼠的精子畸形率增高,且存在剂量—反应关系。饲料中掺药喂养2个月,多菌灵400mg/kg饲料以上,对交配率、受孕率影响不大,但引起早期胚胎死亡率增加。     

硝酸镧灌胃3个月对大鼠骨髓细胞的致染色体畸变作用

目换：为深入探讨稀土元素镧长期摄入的遗传毒性和蓄积作用，在观察了硝酸镧灌胃一个月对大鼠骨髓细胞微核形成和染色体畸变的影响（资料见《中国毒理学会第三届全国学术会议论文摘要集》56页）后，进一步开展了硝酸镧灌胃3个月对大鼠骨髓细胞致染色体畸变作用的实验研究。方法：采用3级雄性Wistar大鼠为实验动物，设3个硝酸镧染毒剂量组和阴性对照组、阳性对照组。每组10只动物。每日灌胃1次，连续灌胃90d。常规方法制备骨髓细胞染色体标本，观察染色体畸变细胞率和染色体畸变率。结果：染色体畸变分析结果显示，经口染毒3个月，硝酸镧每日2mg/kg组骨髓细胞染色体畸变率与阴性对照组相比无显著性差异；而每日20mg/kg和200mg/kg组染色体畸变率较阴性对照组明显增高并呈高度显著性差异（P＜0．01）。并且，20mg/kg组较2mg/kg组，及200mg/kg组较20mg/kg组染色体畸变率也表现出显著增高，呈现剂量－效应关系。与硝酸镧灌胃1个月各相应剂量组比较，灌胃3个月的染色体畸变率仅略有升高，但无显著性差异。硝酸镧致大鼠骨髓细胞染色体畸变的主要类型是单体型断头和断裂。结论：硝酸镧灌胃染毒3个月，在每日20mg/kg及以上剂量可诱发大鼠骨髓细胞染色体畸变，主要表现为染色单体型断裂，且具有明显剂量－效应关系。但灌胃3个月与灌胃1个月比较未呈现出明显蓄积或累加作用。     

铅对小鼠骨髓多染红细胞微核率的影响

本项研究用醋酸铅(每次染毒剂量:200mg/kg和50mg/kg两组)、醋酸(0.001mol/L,每次染毒剂量:0.1ml/10g),蒸馏水,环磷酰胺(每次染毒40mg/kg),分别对小鼠作经口染毒,以骨髓多染红细胞微核率为指标,发现铅可致微核率明显增高,其作用与染毒剂量和血铅浓度呈明显的正相关(r_1=0.968,r_2=0.998)。     

孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗不同免疫程序的评价

为评价孩尔来福 (Healive○R)甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗不同免疫程序的免疫原性 ,在山区农村的 5个村 ,对 16 7名 5～ 11岁甲肝易感儿童 ,分 5组以 0、1,0、3,0、6 ,0、12个月程序接种Healive○R甲肝灭活疫苗 (2 5 0U/剂 ) ,对照组以0、6个月程序接种HavrixTM72 0EIU甲肝灭活疫苗。结果显示 :Healive○R甲肝灭活疫苗初次免疫 (初免 )后 2周、4周抗甲肝病毒抗体 (抗 HAV)阳转率分别为 97 0 %和 95 5 % ,几何平均滴度 (GMT)分别为 35 5mIU/ml和 2 5 1mIU/ml;初免后 3、6、12个月的抗 HAV阳转率均为 10 0 0 % ;GMT则分别为 4 17mIU/ml、391mIU/ml和 36 1mIU/ml。各程序组全程免疫后 1个月抗 HAV阳转率均为 10 0 0 % ;GMT则分别为 14 893mIU/ml(0、12个月 ) >5 96 3mIU/ml(0、6个月 ) >32 6 5mIU/ml(0、3个月 ) >1973mIU/ml(0、1个月 ) ,差异有非常显著的统计学意义。HavrixTM 甲肝灭活疫苗初免后 4周、6个月和全程免疫后 1个月 ,抗 HAV阳转率分别为 71 0 %、71 0 %和 10 0 0 % ,GMT为 15 8mIU/ml、15 2mIU/ml和 110 4mIU/ml。免疫 1剂Healive○R甲肝灭活疫苗GMT可达有效保护水平的 12倍以上。 0、1个月程序可用于特殊人群的加速免疫 ,0、3,0、6 ,0、12个月程序可根据不同人群的需求而灵活应用 ,以 0、1     

长期口服硝酸镧对大鼠肝脏的影响

目的　探讨在硝酸镧的长期作用下 ,大鼠肝脏的形态变化、沉积肝脏中镧的后续效应及其作用机制。方法　给大鼠分别用硝酸镧 0 1、0 2、2 0、10 0、和 2 0 0mg/kg染毒 6个月 ,观察染毒6个月及停药 1个月大鼠肝体比变化 ,用常规组织学及透射电镜技术观察不同剂量的硝酸镧对大鼠肝脏形态结构的影响 ,运用电感耦合等离子体质谱法检测肝脏中镧含量。结果　染毒 6个月后 ,2 0 0mg/kg组雄鼠的肝体比明显高于对照组 ,染毒 6个月停药 1个月后 ,2 0 0mg/kg组大鼠肝体比恢复正常 ;染毒 6个月后 ,2 0 0mg/kg组大鼠肝脏门管区有炎细胞浸润 ,有些肝细胞胞质内有少量的脂滴 ,线粒体基质密度增高 ,有电子密度高的致密体及含致密颗粒的溶酶体 ,肝细胞核形态正常或轻度变形 ,雌鼠和雄鼠的肝糖原面积分别为 (2 6 1± 1 5 ) %和 (4 1± 1 4 ) % ,明显低于对照组的 (31 3±1 4 ) %和 (39 4± 0 9) % ,差异有显著性和非常显著性。染毒 6个月后停药 1个月 ,2 0 0mg/kg组大鼠肝脏门管区有少量炎细胞浸润 ,致密体数量少于染毒 6个月组大鼠。染毒 6个月后停药 1个月 ,各实验组大鼠肝脏中镧含量少于染毒 6个月相对应剂量组的大鼠。结论　 2 0 0mg/kg硝酸镧长期作用 ,对大鼠肝脏的结构有一定损害 ,但沉积于肝脏的镧可逐渐     

喂饲三唑磷6个月对大鼠效应生物标志物的影响

[目的]探讨大鼠6个月摄入有机磷杀虫剂三唑磷(Hoe 02960)对效应生物标志物的影响.[方法]用含三唑磷0(对照组)、3、100mg/kg饲料喂饲SD大鼠连续6个月,3个剂量组每组动物20只,雌雄各半.于染毒前和染毒后第2、4、6、26周分别取大鼠的血液分析全血胆碱酯酶(BChE)、血浆胆碱酯酶(PChE)和红细胞胆碱酯酶(EChE)活性;于第26周分别取大鼠的尿和血,作尿和血常规及生化指标测定,同时进行动物肝、脾等脏器的病理检查.[结果]各剂量组大鼠6个月内均无死亡,体重增重、脏器系数均无明显差异.2周时100mg/kg剂量组BChE活性显著降低;4周时3、100mg/kg剂量组活性降低(P<0.05,P<0.01);6周时100mg/kg剂量组活性降低有显著性.各剂量组 BChE抑制率在第四周最高,雌鼠100 mg/kg抑制率达到21.8%,其他各剂量组抑制率均<20%,BChE活性在第六周开始逐渐回复,PChE情况与 BChE相似.各剂量组EChE抑制率随摄食时间增加而升高,至26周时 3、100 mg/kg 剂量组活性降低有显著性,3 mg/kg雄、雌大鼠抑制率分别为 5.6%和 6.0%;100 mg/kg雄、雌大鼠抑制率分别为10.6%和 11.4%,血液碱性磷酸酶(AKP)活性明显升高,RBC和Hb明显降低.病理组织学检查发现100 mg/kg剂量组肝脏肝细胞浊肿及空泡变性;脾有淤血、见色素沉着.[结论]BChE、PChE活性在喂饲早期(2～6周)可考虑作为三唑磷接触生物标志物;RBC、Hb和AKP活性在6个月接触三唑磷后可作为胆碱酯酶平行标志物;在6个月接触三唑磷过程中EChE活性虽有一定改变,但能否作为效应标志物,尚需作进一步跟踪确认.     

国产甲型肝炎灭活疫苗低剂量的免疫原性研究

为了观察国产甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗低剂量多针次的免疫效果,在平山县2个农村筛选4～10岁甲肝病毒抗体(抗-HAV)阴性的65名易感儿童,以自然村随机分为2组,分别接种125U/剂(0、1、6个月)和250U/剂(0、6个月)唐山怡安生物工程有限公司研制的甲肝灭活疫苗,观察免疫后局部反应和全身反应;检测免疫后1、6、7个月的血清抗-HAV阳转率和滴度.结果显示两种剂量疫苗免疫后无严重的局部和全身副反应.125U/剂和250U/剂初免后,抗-HAV阳转率分别为62.5%和93.9%,几何平均滴度(GMT)分别为342mIU/ml和382mIU/ml;6个月阳转率均为100.0%,GMT分别为531mIU/ml和391mIU/ml;全程免疫后1个月GMT分别为3170mIU/ml和5963mIU/ml.表明国产甲肝灭活疫苗125U适于儿童使用,并可作为研究甲、乙肝联合疫苗的参考剂量.     

听觉诱发电位指数和脑电双频指数与芬太尼作用的相关性

目的研究全麻诱导常用剂量芬太尼对听觉诱发电位指数(AAI)和脑电双频指数(BIS)的影响。方法选择45例病人,随机分成3组:生理盐水组(S组)、芬太尼2μg/kg(F2组)及芬太尼5μg/kg(F5组)组。诱导时,分别给予生理盐水5ml、芬太尼2μg/kg及5μg/kg静注,4min后行OAA/S评分。结果BIS及AAI各自在给予芬太尼前后的差异明显,但F2组与F5组均有部分BIS值表现异常,但AAI没有此情况出现。结论AAI或许可以监测5μg/kg芬太尼的镇静作用,而BIS则不能。     

成人和儿童接种国产甲型肝炎灭活疫苗的安全性与免疫原性的初步观察

为了评价国产甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗的安全性和免疫原性 ,将 176名健康易感儿童和 2 0 6名成人随机分为 4组 ,10 7名儿童 (A组 )和 131名成人 (B组 )接种国产甲肝灭活疫苗 ,另 6 9名儿童 (C组 )和 75名成人 (D组 )作为对照接种史克必成公司生产的甲肝灭活疫苗。国产疫苗剂量为儿童 6 4 0EU/1 0ml,成人 12 80EU/1 0ml;对照疫苗剂量儿童 72 0EIU/1 0ml,成人 14 4 0EIU/1 0ml,均采用 0、6个月免疫程序。观察 72h内局部和全身反应 ,免疫后 1、6、7个月的免疫应答水平。结果显示 :所有接种对象均未出现明显的局部和全身副反应 ,亦未发现免疫后丙氨酸氨基转移酶 (ALT)升高。初次免疫后 1个月 ,A组和B组抗体阳转率分别为 94 8%和 96 7% ,几何平均滴度(GMT)为 75 8 6mIU/ml和 36 30 8mIU/ml。全程免疫后 1个月 ,4个组抗体阳转率均为 10 0 % ,A组和B组抗体GMT升至 10 4 71 2mIU/ml和 12 30 2 7mIU/ml,略高于对照的C组和D组 (分别为 30 90 3mIU/ml和3388 4mIU/ml)。表明国产甲肝灭活疫苗具有良好安全性和免疫原性。     

红旗东方豚肉的急性毒性

[目的 ]为了解红旗东方豚肉食用的安全性 ,对红旗东方豚肉进行了急性毒性试验。 [方法 ]先将河豚鱼去皮取 10g肉剪碎 ,置高速组织分散器中加少量蒸馏水匀浆 ( 80 0 0r/min) 1min ,重复 3次 ,加蒸馏水至 2 0ml,供试验用 ;选用健康昆明种小鼠 2 0只 ,雌雄各 10只 ,体重为 18～ 2 2g。以 10g/kg体重的剂量进行灌胃 ,灌胃量为 0 2ml/10g。连续观察 14d。记录中毒表现及死亡情况 ;同时选用健康Wistar大鼠 2 0只 ,雌雄各 10只 ,体重为 18 0～ 2 2 0g。灌胃量为 10ml/kg体重 ,剂量相当于 10g/kg ,连续观察 14d。记录中毒表现及死亡情况。 [结果 ]在本实验室条件下 ,以 10g/kg体重的剂量灌胃 ,两种性别的大鼠、小鼠、14d观察期间 ,未见明显中毒症状 ,也无死亡 ,尸检未见各脏器有明显病理改变。 [结论 ]在本实验条件下 ,受试的河豚肉对两种性别的大鼠、小鼠经口LD50 均大于 10g/kg。