凝胶剂临床应用研究分析

凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的半透明半固体制剂。临床上应用较多的是水性凝胶基质,还有乳剂性凝胶。乳剂性凝胶基质兼有乳剂和凝胶的一些特性,洁白、细腻、富有光泽,极易涂布和洗除,无刺激且稳定,比单纯凝胶剂润滑性好,可作为外用药物的良好基质。 凝胶剂目前在临床上主要应用于局部和透皮给     

鲎试剂对细菌内毒素凝胶半定量法实验结果的影响

目的：分析鲎试剂对细菌内毒素凝胶半定量法结果的影响。方法：采用不同鲎试剂对同一供试品进行细菌内毒素凝胶半定量法测定,对结果进行分析。结果：不同鲎试剂,对同一供试品进行细菌内毒素凝胶半定量法测定,得出不同的结果。结论：鲎试剂对细菌内毒素凝胶半定量法的结果有影响,其影响大小与其真实灵敏度有关。     

原位凝胶的研制及临床应用研究新进展

原位凝胶(in situ gel)又称即型凝胶、在位凝胶,是指将其以溶液或半固体状态给药,当接触用药部位的机体生理条件或受到其他环境因素的影响后,即发生相转变,形成半固体凝胶状态的制剂。原位凝胶是一种具有给药方便、剂量准确、患者顺应性好、灌装生产方便等诸多优势的剂型,从制备基质所需的聚合物材料选用到其在各种临床给药途径中的应用,一直是研究的热点。以泊     

凝胶半定量法检测参附注射液细菌内毒素含量

目的探讨凝胶半定量法检测参附注射液细菌内毒素含量的可行性。方法在已报道凝胶限值法的基础上利用中国药典2005年版二部附录ⅥE凝胶半定量法进行实验。结果实验批次参附注射液细菌内毒素含量为1．0EU·mL^-1,符合其细菌内毒素限值。结论利用凝胶半定量法检测参附注射液细菌内毒素含量可较准确控制其相关内在质量。     

局部药用凝胶剂的研究新进展和新应用

凝胶剂（Gel）是指药物与能形成凝胶剂的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂.凝胶剂作为新型的药物制剂,广泛用于缓释、控释及脉冲释放等新型给药系统,可分为全身用凝胶剂和局部用凝胶剂两类.     

凝胶控释注射给药系统研究进展

此文综述了可注射高分子水凝胶在药物控释领域的研究进展,主要包括天然、半天然以及人工合成的高分子水凝胶,重点介绍了两类研究比较深入的水凝胶-壳聚糖水凝胶和泊洛沙姆水凝胶。     

长效凝胶制剂研究进展

长效凝胶制剂是一类具有缓释作用的半固体制剂,因其具有生物相容性好、顺应性高等优势而备受关注,是一类极具发展前景的药物递送新剂型。依据凝胶形成机制的不同,可分为环境响应型凝胶和原位交联凝胶。本文归纳总结了近年来长效凝胶制剂的研究进展,并对各类原理所制备长效凝胶制剂研究中仍存在的关键科学问题进行剖析,以期为长效凝胶制剂的基础研究与产品开发提供研究思路。     

经典恒温法考察复方解热凝胶的稳定性

目的：研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性。方法：用差示分光光度法于波长266nm处测对乙酰氨基酚的含量，通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验，并与留样观察作对照。结果：经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年，与留样观察结果相符。结论：半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期。     

凝胶剂用于治疗伤口创面的研究进展

凝胶是一类含有2组分或2组分以上的包含液体的半固体胶冻和其干燥体系（干胶）的大分子网络体系的通称。凝胶剂则是将药物溶解或均匀分散于凝胶中的制剂，其能较长时间与作用部位紧密黏附，有较好的生物黏附性，能提高给药部位的药物浓度，延长药物的释放或扩散，制法简便、使用舒适。近年来，随着人们对凝胶剂进行的深入研究，已有许多凝胶剂被开发并逐渐应用于临床。     

经乳晕切口取出聚丙烯酰胺水凝胶80例临床观察

目的：探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后的手术取出方法。方法：对80例隆重乳者分别采用乳晕下半缘切口进行聚丙烯酰胺水凝胶取出治疗。结果：72例感效果满意,8例术后乳房形态欠佳。结论：对大多数聚丙烯酰胺水凝胶隆乳采用乳晕下半缘切口进行取出手术能得到满意效果,乳房瘢痕不明显,并发症少,外形较佳。     

温度敏感原位凝胶中药物的扩散行为温度敏感原位凝胶中药物的扩散行为

环境敏感凝胶对外界物理或化学条件的微小变化发生响应的性质在药物控制释放领域得到广泛应用.原位凝胶(in situ gel)是指高分子材料的溶液因温度[1,2]、离子强度[3]或pH[4]的改变而在用药部位发生相转变,形成的半固体制剂.由于完美地融合了液体与凝胶制剂的优点,该药物传递系统近年来已逐步发展成为环境敏感凝胶最受瞩目的分支.     

有机凝胶的研究进展

<正>早在1926年,科学家Lloyd J就曾提出过,定义凝胶剂是一件十分困难的工作。目前,大多数药剂学专家都接受的凝胶剂定义是:一类含有2组分或2组分以上包含液体的半固体胶冻和其干燥体系(干胶)的大分子网络体系的通称,药物可     

复方替硝唑水凝胶栓体外释放度考察

<正>复方替硝唑水凝胶栓是我院在复方替硝唑栓的基础上更改剂型研制而来的一种制剂。由于传统栓剂无法持续恒定释药,且易受体温影响,融化后导致基质呈液状流出,污染衣物。复方替硝唑水凝胶栓是由替硝唑、醋酸氯己定、克霉唑与基质泊洛沙姆P407、卡波姆等辅料经先进工艺加工制成的白色透明胶冻状半固体水溶性凝胶,主要用于滴     

中药凝胶剂的研究概况

凝胶是一类含有两组分或两组分以上的包含液体的半固体胶冻和其干燥体系(干胶)的大分子的网络体系的通称。将药物溶解或均匀散于凝胶中既为凝胶剂,它能较长时间的与作用部位紧密粘附,有较好的生物粘附性,制法简单、使用舒适。可以从口腔、鼻腔、眼粘膜、消化道粘膜、阴道、直肠、皮肤等多种途径给药,中药凝胶剂一般多为以皮或粘膜给药,目前常用于抗炎镇痛、抗病毒、止痛等方面。     

粉防己碱凝胶剂的制备与质量控制

目的制备粉防己碱凝胶剂.建立质量控制方法。方法 用卡波姆940为凝胶基质制备粉防已碱凝胶剂,采用二阶导数紫外分光光度法.以287 mm波长处半振幅(H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果 粉防己碱在10-50 μg·mL范围内,浓度与287 mm波长处半振幅(II)值呈良好线形关系(r=0.9990),平均回收率为99.81％,RSD为0.50％(n=6)。结论 该制剂制备工艺简单.质量可控。     

炉甘石凝胶剂的制备及应用

将炉甘石洗剂改进成炉甘石凝胶剂 ,并做含量测定。方法 :用 1%交联聚丙烯酸钠 40 0 (SDL B 40 0 ) ,做凝胶基质。结果 :成品色泽均匀 ,呈细腻的半固体凝胶剂。含锌化物量以ZnO计 ,在 11%以上。结论 :临用前无需摇匀 ,且涂擦均匀 ,方便。     

美洛昔康脂质体凝胶剂的研制与质量评价

目的 制备含有美洛昔康的脂质体凝胶,并进行质量初步评价.方法用正交设计优选该脂质体的处方及制备工艺,并用扫描电镜观测其外观、大小及分布,用微型凝胶柱测定其包封率,并进一步制备成凝胶,初步考察该制剂的稳定性.结果所得脂质体外观圆整,分布较均匀,平均包封率(67.8±1.2)%(n=3),所得凝胶剂为半透明黏稠状胶体,稳定性良好.结论 该脂质体凝胶制备工艺可行,具有开发价值.     

环境敏感型水凝胶在药物递送中的应用

环境敏感型水凝胶是近年来发展迅速的一种药物递送新剂型,它能基于不同生理环境在用药局部形成黏附性较好的半固体,局部滞留时间长有利于持续释药,且制备工艺简单易于实现工业化.本综述从其分类、常用聚合物和给药途径角度总结归纳了环境敏感型水凝胶的最新研究进展:根据响应因素环境敏感型水凝胶具体可分为温度、pH、离子、光及多重敏感型...     

新辅料卡波姆在凝胶制剂中的应用实例

卡波姆(聚羧乙烯)为高分子共聚物,在水中溶胀后可形成透明的半固体状物质。通过卡波姆在凝胶剂制备过程中的应用实例,总结该基质使用的经验和体会,说明卡波姆为一种制备优良凝胶剂的新辅料     

LEEP刀与阿希米凝胶联合应用治疗宫颈上皮内瘤变的疗效研究

目的探讨LEEP刀与阿希米凝胶联合应用治疗宫颈上皮内瘤变的疗效研究。方法对宫颈上皮肉瘤样变(CIN)患者60例采用LEEP刀治疗,术后随机分为两组,实验组术后使用阿希米凝胶,对照组不使用,分别于术后半月、1月、2月观察疗效。结果 LEEP刀与阿希米凝胶联合应用治疗宫颈上皮内瘤变的疗效优于单用LEEP刀。结论 LEEP刀与阿希米凝胶联合应用治疗宫颈上皮内瘤变安全,有效,成功率高,术后并发症少。