高效液相色谱法测定脑血栓片中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对脑血栓片中的芍药苷进行含量测定,从而建立脑血栓片的质量标准。方法:选用HypersilC_18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾:甲醇(64:36)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.4～2.4μg(r=0.9999)平均回收率为99.10％,RSD为0.78％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定净石灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定净石灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为0．8mL／min,柱温为40℃,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．1815～1．6335μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．35％,RSD=1．87％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强、分离效果好,可用于净石灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乐脉片中芍药苷含量

目的建立测定乐脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Symmetry Shield RPl8柱（150mm×3．9mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸（13：87）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0．20403—4．08060μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9995。平均回收率为100．52％,RSD=2．03％（n=6）。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好,可作为乐脉片中芍药苷的含量测定法。     

高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷含量

目的建立测定保胎灵片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),以乙腈-水(12∶88)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.049～0.392μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为98.36%,RSD=1.48%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于保胎灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷含量

目的建立妇康宁片中芍药苷含量的测定方法。方法采用Agilent Extend ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0．2）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．68％,RSD为1．40％（n=6）。结论高效液相色谱法灵敏、准确、快捷,可作为妇康宁片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定心舒宝片中芍药苷含量

目的:建立测定心舒宝片中芍药苷含量的反相高效液相色谱法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.5mm,5μm,迪马),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为230 nm.结果:芍药苷线性范围为0.154～1.232μg,回归方程为Y=1039 056X 4 834.3(r=0.999 9),直线方程拟合为过原点的方程为Y=1 065 411X;平均回收率为99.84%,RSD=0.86%(n=5).结论:该方法专属性强、重现性好,可作为心舒宝片的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定暖胃舒乐片中芍药苷含量

目的建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用ZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．2％磷酸溶液（用三乙胺调pH为3．1～3．3）-乙腈（87：13）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．4856—2．4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为100．7％,RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制。     

高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷含量

目的:用高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷的含量。方法:选用DiamonsilTM-C18分析柱(150mm×4.6mmID,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(12∶88)为流动相,检测波长230nm,流速为1.3ml/min。结果:芍药苷在0.128～0.896μg/mL范围内,峰面积与含量呈线性关系(r=0.9998),芍药苷平均回收率99.2%,RSD为1.70%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为增抗宁片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷含量

目的:用HPLC法测定三七伤药片中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS-C18;乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相;检测波长为230 nm.结果:芍药苷在10.84～54.20 mg·L-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),精密度高,RSD为0.7%.平均回收率为99.1%,RSD为1.9%(n=5).结论:方法简便可行,重现性好,可作为本制剂的质量控制标准.     

HPLC测定除脂生发片中芍药苷的含量

目的建立除脂生发片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichroepher ODS柱（4．6×250mm,5μm）分析柱。流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,检测波长为230nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷浓度在6．71～67．μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．50％。RSD=1．5％（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定八味肉桂片中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇：0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为233nm,流速为1mL·min^-1。结果线性范围为0．08445--42．225mg,r值均为0．9999;回收率为99．46％,RSD分别为1．93％,1．74％;结论芍药苷的含量测定方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为八味肉桂片的含量测定方法之一。     

高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的建立盆炎净片中芍药苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;流速为1.0mL.min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果芍药苷在0.062 5~0.562 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.61%,RSD为1.52%(n=5)。结论本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净片中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定贝诺酯片的含量

目的 采用HPLC法测定贝诺酯片的含量.方法 色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水(56:44,磷酸调pH3.5),检测波长为240nm.结果 贝诺酯进样量0.52～6.24μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),进样精密度、重复性良好,平均回收率为101.1%.结论 所用方法准确、简便,可有效地控制贝诺酯片的含量.     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

目的运用高效液相色谱法测定卡维地洛片的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18色谱柱),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(6535,用醋酸调至pH 3.5)为流动相,检测波长为245 nm,苯巴比妥钠为内标.结果卡维地洛在20～120mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.01%(n=6).结论本法测定卡维地洛片的含量快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定土霉素片含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L^-1枸橼酸溶液-乙腈（80∶20）（用三乙胺调节pH值至4.0）为流动相;检测波长为268 nm,进样量为20 ml。结果土霉素浓度在24-2400 mg.L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）;平均加样回收率为99.8%（RSD=0.57%,n=6）。结论本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好。     

HPLC法测定甲硫氨酸片的含量

目的 建立甲硫氨酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(10结果 90),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为 210 nm.结果 甲硫氨酸在 20～60 mg·L-1范围内,线性关系良好,回归方程:Y=195.32X 21.34,r=0.999 9.平均回收率 99.57%(n =9),RSD=0.56%.结论 该方法简便、重现性好、灵敏度高,专属性强,可以用作甲硫氨酸的含量测定.     

盐酸芬氟拉明片的HPLC测定

目的建立盐酸芬氟拉明片的HPLC测定方法.方法采用HypersilODSC18柱(4.6×250mm,5μm),0.025mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0)-乙腈(68∶32)为流动相,检测波长为262mm.结果线性范围为0.101-1.010mg·