土甘草药理作用研究

目的 对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、 醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57 g·ml~(-1),醇提物2.40 g·ml~(-1),最大剂量40 ml·kg~(-1)分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果 土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为 62.8 g生药·kg~(-1);醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药·kg~(-1).结论 土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

当归养血口服液补血作用实验研究

当归养血口服液是以当归、白芍药为主组成的复方制剂。分别以６．４、１６．０ｇ生药ｋｇ＾－１给大鼠灌胃，可使ＲＢＣ、Ｈｂ、ＢＰＣ明显升高；分别以５．２、２６．０ｇ生药ｋｇ＾－１给小鼠灌胃，能使失血性贫血和乙酰苯所致溶血必仙血小鼠血细胞显著增加；还能明显对抗环磷酰胺所致小鼠骨髓有核细胞总数减少。提示本品改善血象效果显著。     

云南产两种蜂花粉多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察云南产荞麦蜂花粉多糖(PBPB)与红花蜂花粉多糖(PBPC)对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法用腹腔注射环磷酰胺(Cy)建立免疫抑制小鼠模型,分别用PBPB 75 mg·kg~(-1)、150 mg·kg~(-1)、300 mg·kg~(-1)与PBPC 75 mg·kg~(-1)、150 mg·kg~(-1)、300 mg·kg~(-1)灌胃给药,连续14天后,分别检测相应免疫指标。结果与Cy模型对照组相比,PBPB中、高剂量组与PBPC低、中、高剂量组能使小鼠胸腺指数与脾指数回升,能促进小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,还能提高小鼠血清溶血素水平,促进淋巴细胞转化增殖。结论 PBPB与PBPC对Cy所致免疫功能抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能与细胞免疫功能有明显促进作用。     

布芍调脂胶囊调血脂作用的实验研究

目的:初步观察布芍调脂胶囊(BTC)的调血脂药效。方法:复制Triton WR-1339(WHM)、蛋黄乳(EHM)、高脂乳剂(FHM)、胆固醇-脂肪乳汁(CHM)高脂血症小鼠模型,观察非诺贝特(71.5mg·kg~(-1))、血脂康(0.156g·kg~(-1))、BTC高(8.32g生药·kg~(-1))、中(4.16g生药·kg~(-1))、低剂量(2.08g生药·kg~(-1))治疗后小鼠血清TC、TG含量。结果:WHM、EHM、FHM、CHM四模型组小鼠血清TC和/或TG均有显著性升高(P0.01),BTC三剂量组均可不同程度显著性降低WHM、EHM、FHM、CHM模型小鼠的TC和/或TG(P0.01)。结论:BTC具有明显的降脂作用,适用于临床高脂血症的治疗。     

当归补血汤对三种血虚模型小鼠作用比较

目的:观察当归补血汤对三种血虚模型小鼠的量效关系与时效关系。方法:小鼠眼眶放血造成失血性血虚模型,腹腔注射环磷酰胺造成化学性血虚模型,注射乙酰苯肼+环磷酰胺造成复合性血虚模型。各模型组小鼠分别灌胃给予24g生药/kg、12g生药/kg、6g生药/kg当归补血汤水煎液连续10d,失血性血虚模型及各治疗组测定造模后第1、4、7、10d外周血细胞值,化学性、复合性血虚模型及治疗组测定造模第6、8、10d的外周血细胞值。结果:当归补血汤24g生药/kg在给药后第4d、7d就能升高血虚模型小鼠RBC、HGB、HCT值,在给药第10d具极显著意义,6、12g生药/kg也有升高RBC、HGB、HCT的作用,但仅6g生药/kg在给药第10d出现统计学意义。当归补血汤12g生药/kg可以升高化学性、复合性血虚模型小鼠WBC,当归补血汤24g生药/kg有很好的升高复合性血虚模型RBC的作用,在造模第8d后作用比较明显。结论:当归补血汤对三种血虚模型小鼠的治疗作用存在不同的量效关系与时效关系。     

基于三维响应曲面模型分析当归-红花补血功效的配伍规律

目的:应用多指标综合指数法与三维响应曲面分析法研究当归-红花(GH)补血效应的配伍规律。方法:采用注射乙酰苯肼+环磷酰胺诱导的小鼠血虚模型,将实验动物分为正常组、模型组、当归-红花不同配比(1∶0,4∶1,2∶1,3∶2,1∶1,2∶3,1∶2,1∶4,0∶1)组,按剂量0.01 m L·g~(-1)灌胃给药,连续7 d,观察小鼠血常规和脏器指数(胸腺、脾脏)的变化,建立当归和红花配伍后的三维响应曲面模型。结果:单用当归剂量为7.8 g·kg~(-1)·d~(-1)时,补血效果最好,总效应值5.50;单用红花剂量为0.52 g·kg~(-1)·d~(-1)时,补血效果最好,总效应值4.57。当归和红花配伍后,当归剂量在0.5~1.2 g·kg~(-1)·d~(-1)和红花剂量在0~0.5 g·kg~(-1)·d~(-1)时,表现为协同作用,在大部分剂量配比范围内(约50%)表现为相加作用,其次为拮抗作用。结论:当归和红花配伍后补血效应的协同作用范围较窄,强度也不是很明显,并在一定量比时还有拮抗作用。     

土甘草抗炎镇痛作用研究

目的:对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用厦急性毒性进行研究.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果:土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘苹水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/.结论:土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

胃动康胶囊的小鼠急性毒性实验

目的:研究胃动康胶囊的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法:以临床单日剂量的200倍为最高剂量,按1∶0.8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予胃动康,(给药剂量分别为生药186.70,149.34,119.47,95.58,76.46g/kg),观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50)。结果:胃动康胶囊LD50为生药114.82g/kg,可信限为生药102.61g/kg~128.47g/kg。结论:该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

平目汤对格雷夫斯眼病小鼠眼球后脂肪细胞凋亡的影响

目的探讨平目汤对格雷夫斯眼病小鼠模型眼球后脂肪细胞凋亡的影响及作用机制。方法 BALB/c雌性小鼠随机分为模型组和平目汤低、中、高剂量组,每组15只。采用hTSHR重组质粒免疫BALB/c雌性小鼠建立格雷夫斯眼病小鼠模型。造模成功后,平目汤低、中、高剂量组分别按照7.75 g·kg~(-1)·d~(-1 )、15.5 g·kg~(-1)·d~(-1 )、31 g·kg~(-1)·d~(-1 )生药量灌胃干预,共灌胃8周。观察小鼠眼球后脂肪细胞凋亡情况,以及眼球后脂肪细胞Bax、Bcl-2、Fas、Fasl、Chop、Caspase-12 mRNA及蛋白表达情况。结果与模型组比较,平目汤各组眼球后脂肪细胞凋亡率均升高(P0.05);除平目汤高剂量组Caspase-12 mRNA外,其余各组Bax、FasL、Chop、Caspase-12 mRNA及蛋白表达水平均升高(P0.05),以平目汤中剂量组更为明显。结论平目汤可有效促进格雷夫斯眼病小鼠眼球后脂肪细胞的凋亡,其凋亡途径可能为线粒体途径、死亡受体途径与内质网途径共同作用。     

平贝雪梨饮对大鼠长期毒性的研究

目的 研究平贝雪梨饮对大鼠的长期毒性.方法 将平贝雪梨饮分别以5,2.5,1.25 g生药·kg~(-1)(分别相当于人体临床拟用量0.05 g生药·kg~(-1)的100,50,25倍)的剂量给大鼠灌胃,连续给药30 d,停药后观察15 d.分别测量大鼠体重,计算主要脏器的脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做组织病理学检查.结果 平贝雪梨饮高、中、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标与正常对照组比较,均无显著性差异;病理检查未见与药物毒性相关的显著病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论 平贝雪梨饮长期服用对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的.     

绞股蓝总皂甙抗应激作用研究

对小鼠观察了绞股蓝总皂甙的抗应激作用。以100mg·kg~(-1)×7d、200mg·kg~(-1)×7d、400mg·kg~(-1)×7d灌胃给药,绞股蓝总皂甙明显延长小鼠在常压下耐缺氧时间和游泳时间;明显提高小鼠耐低温能力。     

芪精升白颗粒灌胃急毒和长毒试验研究

目的观察大小鼠灌胃芪精升白颗粒可能出现的急性毒性、长期毒性反应,为临床前安全性评价提供资料。方法急性毒性实验:设置溶剂对照组和给药组,观察并记录给药后14天内的毒性反应、死亡情况、体重和摄食量。对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖,观察主要脏器变化。长期毒性实验:设置芪精升白颗粒低、中、高(6.6,13.1,26.3g·kg~(-1))3个剂量组和溶剂对照组,给药26周,检测指标包括动物体重、摄食量、血液学指标、血液生化、血液凝固、尿十项、骨髓有核细胞分类计数、脏器重量及系数和病理组织学检查。结果急毒实验:小鼠芪精升白颗粒单次灌胃140g·kg~(-1),未见明显毒性。长毒实验:给药中期及给药结束,26.3 g·kg~(-1)组动物出现肝脏重量可逆性增加及尿比重、p H值等尿液指标的轻微可逆性改变;恢复期结束后恢复正常,与对照组无显著差异。结论小鼠芪精升白颗粒单次灌胃最大耐受剂量(MTD)大于140g·kg~(-1),大鼠灌胃26周无毒反应剂量为13.1 g·kg~(-1),分别相当于临床拟用剂量的403倍和37.8倍。提示临床拟用剂量安全,具有进一步开发新型升白药物的广阔前景。     

补骨脂对大鼠、小鼠肝毒性的比较

目的:运用均匀设计法安排大鼠、小鼠长期毒性实验,探究补骨脂不同提取物对大鼠、小鼠肝毒性的影响,寻找引起补骨脂肝毒性的药物因素。方法:以炮制、工艺、剂量、疗程为考察因素,采用均匀设计法安排各实验分组,220只SD大鼠与220只昆明小鼠,雌雄各半,分别分为正常组与实验1～8给药组,每日灌胃相应补骨脂(盐补骨脂50%醇提物大鼠2.57 g·kg~(-1),小鼠5.14 g·kg~(-1);生补骨脂95%醇提物大鼠0.51 g·kg~(-1),小鼠1.02 g·kg~(-1);盐补骨脂70%醇提物大鼠1.71 g·kg~(-1),小鼠3.42 g·kg~(-1);生补骨脂水提物大鼠1.03 g·kg~(-1),小鼠2.06 g·kg~(-1);盐补骨脂水提物大鼠1.03 g·kg~(-1),小鼠2.06 g·kg~(-1);生补骨脂70%醇提物大鼠1.71 g·kg~(-1),小鼠3.42 g·kg~(-1);盐补骨脂95%醇提物大鼠0.51 g·kg~(-1),小鼠1.02 g·kg~(-1);生补骨脂50%醇提物大鼠2.57 g·kg~(-1),小鼠5.14 g·kg~(-1)),每周测定大鼠、小鼠体质量及摄食量1次。各疗程给药结束后,大鼠经戊巴比妥钠麻醉后,腹主动脉取血处死,小鼠采用摘眼球取血处死,取大鼠、小鼠肝脏及脑,计算脏器系数,取其血清测定肝功能相关指标,取其肝脏做苏木素-伊红(HE)染色后进行病理组织学检查。结果:与正常组比较,实验3组雌性大鼠肝组织脏脑比明显升高(P0.05),雄性小鼠实验1～3组的肝脏质量、脏体比、脏脑比明显升高(P0.05,P0.01);小鼠组织病理学表现较大鼠明显,主要表现为肝小叶中央区肝细胞肥大,以实验3组最为明显;根据多元回归方程分析,工艺与炮制、剂量、疗程均存在交互作用,工艺与肝毒性病理评分呈正相关,综合直观分析以及其他指标结果,工艺因素与补骨脂肝毒性最相关。结论:补骨脂具有肝毒性,其肝毒性与乙醇提取工艺有关,醇提工艺肝毒性大于水提工艺肝毒性,70%醇提肝毒性最大,且存在种属差异,小鼠肝毒性表现较大鼠明显。     

中药降糖复方对KK-Ay小鼠糖尿病肾病的影响

研究中药降糖复方颗粒剂对KK-Ay小鼠糖尿病肾病的作用及机制。将KK-Ay小鼠按随机数字表法分为模型组、二甲双胍组、复方低、中、高浓度组5组各10只,C57BL/6J小鼠作为正常对照组。其中二甲双胍组灌胃盐酸二甲双胍250 mg·kg~(-1),中药降糖复方低、中、高浓度组分别灌胃2 g·kg~(-1)、4g·kg~(-1)、8g·kg~(-1)复方颗粒剂,正常对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水,每日1次共12周。实验过程中检测小鼠血糖、血脂、胰岛素水平、肾功能、糖基化终末端产物(advanced glycation end products,AGEs)及糖基化终末端产物受体(receptor of glycation end products,RAGE)表达,定期监测饮食、饮水量。于灌胃结束后取肾脏做苏木精-伊红染色法(hematoxylin and eosin staining, HE)染色。研究结果发现,复方能改善小鼠多饮多食多尿症状,降低小鼠血糖、血脂,改善小鼠肾脏的病理形态学及肾功能,其机制可能与降低体内AGEs和RAGE有关。     

结康胶囊药理实验研究

结康胶囊以5.13、2.57、1.28g生药/kg灌胃，能明显降低盆腔粘连模型大鼠粘连程度，提高粘连模型大鼠红细胞SOD活力；降低血瘀模型大鼠全血粘度及棉球肉芽肿的肉芽重量。以7.34、3.67、1.83g 生药/kg剂量给小鼠灌胃，能显提高小鼠的热板痛阈值，减少醋酸所致小鼠扭体次数；抑制巴豆油引起的小鼠耳肿胀；降低血肿模型小鼠的血肿面积及血肿部位渗出液的蛋白含量。     

散结通脉方对ApoE-/-小鼠AS斑块逆转和消退的作用机制研究

目的探讨散结通脉方对动脉粥样硬化模型小鼠主动脉斑块逆转、消退及血清中炎症因子含量的影响。方法以ApoE~(-/-)小鼠为实验对象,高脂饮食诱导建立AS模型,灌胃予散结通脉方混悬液治疗12周。测量计算小鼠主动脉斑块面积、血管横截面面积、脂质空泡面积、斑块相对面积;检测血清中TNF-α、ox-LDL、ET-1和IL-10含量。结果散结通脉方13.5 g·kg~(-1)、6.75 g·kg~(-1)和3.40 g·kg~(-1) 3个给药组具有明显降低模型动物主动脉斑块面积和血清TNF-α、IL-10含量的作用(P0.01或P0.05);13.5 g·kg~(-1)、6.75 g·kg~(-1) 2个剂量组主动脉脂质空泡面积、斑块相对面积及血清中ET-1含量均明显低于模型组(P0.01或P0.05);13.5 g·kg~(-1)给药组血清ox-LDL水平明显低于模型组(P0.05)。结论散结通脉方可以通过逆转、消退AS斑块,下调异常升高的血清炎性因子TNF-α、ox-LDL、ET-1和IL-10水平。     

太白参提取物对小鼠氧化损伤的保护作用

目的:研究太白参提取物对小鼠氧化损伤的保护作用及其活性部位。方法:以太白参总提物、正丁醇部位和水溶部位分别按生药15 g·kg~(-1)·d~(-1)对小鼠灌胃给药,腹腔注射四氧嘧啶180 mg·kg~(-1)制造小鼠氧化损伤模型,测定红细胞和肝脏的SOD、GSH-P_x、LPO,血清ALT、AST、和AKP,脑LPO和MAO-B,肝指数和脾指数。结果:太白参的三种提取物均可显著降低四氧嘧啶引起的SOD、GSH-Px、LPO、ALT、AST、AKP和MAO-B的异常增高,抑制肝指数、脾指数的下降。结论:太白参提取物对小鼠的抗氧化损伤有保护作用,总提物与正丁醇部位的抗氧化作用优于水溶部位。     

十味当归饮药效学及毒性观察

十味当归饮主要由当归、南沙参、三七、柴胡、野菊花,益母草等组成,口服给药能显著地抑制二甲苯所致大鼠足跖肿胀,提高小鼠热板法痛阈值,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。十味当归饮体外试验对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌和丙型链球菌均有抑菌和杀菌作用,表明十味当归饮具有抗炎、镇痛及体外抗菌作用。十味当归饮 ig 对小鼠的急性毒性 LD_(50)~(?)>840g/kg(以生药量计),连续 ig 大鼠一个月,剂量高达189.8g/kg(以生药量计),相当于118.6倍推荐临床剂量,未见任何毒性反应,十味当归饮基本无毒。     

生地提取物对小鼠不同给药途径的急性毒性研究

目的 观察生地以低聚糖为主的提取物RGOS的急性毒性. 方法 测定生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入及尾静脉注射3种给药途径的最大给药量或LD_(50),观察给药后的毒性反应及死亡情况,连续14 d. 结果 生地RGOS对小鼠灌胃的最大给药量为49.6 g/kg(119.04 g生药/kg);对小鼠超声雾化吸入的最大给药量为28.8 g/kg(65.38 g生药/kg);对小鼠尾静脉注射的LD_(50)为7.88 g/kg(17.89g生药/kg),其95%平均可信限L_(95)为(7.88±0.61) g/kg.静脉注射后小鼠体质量增长明显低于对照组,于第7天左右基本恢复. 结论 生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入无明显毒性反应;静脉注射有一定的急性毒性,对小鼠体质量增长有一定的抑制作用.     

基于自噬途径探讨当归饮子缓解CU模型小鼠过敏反应的效应机制

目的:探讨当归饮子对慢性荨麻疹(CU)小鼠模型过敏反应的影响及自噬干预机制。方法:选用SPF级BALB/c小鼠,腹腔注射卵白蛋白与氢氧化铝悬液复制CU小鼠模型,设立分组并灌胃给药:空白组(生理盐水20 mL·kg~(-1)·d~(-1)),模型组(生理盐水20 mL·kg~(-1)·d~(-1)),开瑞坦组(0. 001 3 g·kg~(-1)·d~(-1)),当归饮子高、中、低剂量组(39. 3,19. 6,9. 8 g·kg~(-1)·d~(-1))。苏木素-伊红(HE)染色观察CU小鼠皮肤组织病理学改变;透射电镜观察皮肤组织细胞的自噬形态学;免疫组化(IHC)检测皮肤组织微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)和p62蛋白的表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测皮肤组织LC3B,p62mRNA转录水平。结果:当归饮子可显著改善CU小鼠皮肤真皮水肿、胶原束分离、毛细血管扩张等病理表现;并促进自噬小体形成,改善胞核染色质浓聚、线粒体肿胀、内质网扩张等异常细胞超微结构;与空白组比较,模型组CU小鼠皮肤组织中LC3B蛋白表达显著增加(P0. 01),LC3B mRNA水平有升高趋势,p62 mRNA水平及蛋白表达均显著降低(P0. 01);与模型组比较,当归饮子各剂量组小鼠皮肤组织LC3B mRNA水平及蛋白表达明显降低(P0. 05,P0. 01),小鼠皮肤组织的p62mRNA水平及蛋白表达明显下降(P0. 05,P0. 01),以高剂量组疗效最佳。结论:当归饮子可调节LC3B,p62 mRNA及蛋白表达,增强细胞自噬水平,进而改善CU小鼠皮肤病理状态。