腺垂体细胞培养及低温冻存研究

垂体移植目前依就是解决垂体功能低下的有效治疗手段。垂体细胞的培养及低温冻存是垂体移植研究中心的基础。本文对腺垂体培养的发展过程及目前的现状进行了简要的回顾和概括，对低温冻存的理论发展过程做过综述，同时从腺垂体移植发展的角度对垂体细胞培养及垂体移植工作的意义前景做了展望。     

腺垂体细胞培养及低温冻存研究

垂体移植目前依就是解决垂体功能低下的有效治疗手段.垂体细胞的培养及低温冻存是垂体移植研究中的基础.本文对腺垂体培养的发展过程及目前的现状进行了简要的回顾和概括,对低温冻存的理论发展过程做过综述,同时从腺垂体移植发展的角度对垂体细胞培养及垂体移植工作的意义前景做了展望.     

雌激素受体影响泌乳素瘤发生的作用途径

<正>腺垂体通过分泌激素和细胞可逆性改变来对内外环境中的信息做出反应,但可逆的细胞功能性改变可能发展为增生、分化,甚至是腺瘤。垂体腺瘤约占颅内新生物的10%~25%,14%的尸检中可发现垂体腺瘤,影像学检查显示每6人中便有1人出现垂体偶发肿瘤。在确诊为垂体腺瘤的患者中,约50%     

腺垂体功能减退症20例治疗体会

目的：探讨腺垂体功能减退症的临床特店及治疗方法。方法我院2008年1月~2014年1月共收治腺垂体功能减退症20例,现将临床治疗体会进行总结分析。结果救治成功20例。20例患者接受随访,至今有6例死亡(30%),死亡原因包括未治垂体危象1例(均为占位)、心肌梗死2例、终末期糖尿病2例、垂体瘤术后并发症1例。结论腺垂体功能减退患者可出现垂体危象而危及生命,故及时诊断并积极治疗可有效减少垂体危象发生。     

腺垂体发育调控分子的研究进展

腺垂体内不同类型的激素分泌细胞均来自于共同的垂体原基，由一种或几种干细胞分化而来，这些激素分泌细胞在多种内源性和外源性的信号分子以及它们所诱导激活的转录因子的作用下，按照精确的时间和空间顺序表达。了解胚胎发育期间调控腺垂体发育的分子机制，对将来在体外进行垂体干细胞的分离、培养以及对不同类型的激素分泌细胞进行定向诱导分化，从而获得足够的移植物来源、满足细胞移植的个体化需要具有重要的意义。     

腺垂体发育调控分子的研究进展

腺垂体内不同类型的激素分泌细胞均来自于共同的垂体原基,由一种或几种干细胞分化而 来,这些激素分泌细胞在多种内源性和外源性的信号分子以及它们所诱导激活的转录因子的作用下, 按照精确的时间和空间顺序表达。了解胚胎发育期间调控腺垂体发育的分子机制,对将来在体外进行 垂体干细胞的分离、培养以及对不同类型的激素分泌细胞进行定向诱导分化,从而获得足够的移植物 来源、满足细胞移植的个体化需要具有重要的意义。     

腺垂体衰老的形态学研究进展

本文讨论了腺垂体的随龄变化，在衰老过程中，腺垂体的形态学研究结果包括以下四点：①垂体重量和体积随增龄可能呈下降趋势；②衰老垂体有间质纤维化表现，腺垂体细胞总数减少，嗜酸性细胞减少，嫌色细胞增多．嗜碱性细胞可能增多；③从超微结构角度观察，线粒体变化最为显著，内层膜破损，可呈空泡状，高尔基复合体、粗面内质网池肥大伸长，多数细胞器表现营养不良性改变；④免疫组化的研究发现各种分泌细胞的衰老变化并非一致，ＧＨ细胞数目显著减少，其它内分泌细胞的随龄变化有待进一步证实。     

原发性甲状腺功能减退致垂体反应性增生误诊为垂体泌乳素腺瘤2例报告

垂体细胞增生多为可逆性垂体增大,是垂体内一种或多种激素分泌细胞的增生,可以表现为正常垂体细胞数量的增加,腺体的扩张,甚至于组织结构和细胞形态的改变[1]。垂体增生的起源细胞,可来自祖细胞的克隆性扩增,也可来自细胞的转化[2]。垂体细胞增生可分为生理性和病理性增生,按组织学可分为结节性和弥漫性增生。临床上,垂体增生和垂体腺瘤容易发生混淆,导致不必要的手术治疗,造成全垂体功能下降等严重后果。现将我院2010年1月~2011年1月收治的两例垂体增生病例总结如下。     

培养鼠腺垂体细胞的形态和分泌功能实验研究

目的利用细胞培养技术,对大鼠腺垂体细胞进行体外培养,进而确定腺垂体细胞在体外生长的最佳时机,为垂体移植细胞库的建立以及垂体移植的应用提供实验依据.方法取大鼠腺垂体细胞做体外培养,动态观察培养细胞的生长状态,通过RIA和免疫化学染色技术,评价体外培养的垂体细胞的功能状态.结果培养液中GH、LH的含量在培养的第7天最高,为9.49±2.21(ng/ml)和7.83±1.51(ng/ml),以后逐渐下降.免疫化学染色证实分散培养后的垂体细胞中有多种激素细胞的生长.结论培养至第7天的腺垂体细胞分泌GH、LH的功能状态为最佳,提示适于进行移植或保存.     

培养鼠腺垂体细胞的形态和分泌功能实验研究

目的　利用细胞培养技术 ,对大鼠腺垂体细胞进行体外培养 ,进而确定腺垂体细胞在体外生长的最佳时机 ,为垂体移植细胞库的建立以及垂体移植的应用提供实验依据 .方法　取大鼠腺垂体细胞做体外培养 ,动态观察培养细胞的生长状态 ,通过RIA和免疫化学染色技术 ,评价体外培养的垂体细胞的功能状态 .结果　培养液中GH、LH的含量在培养的第 7天最高 ,为 9.4 9± 2 .2 1(ng/ml)和 7.83± 1.5 1(ng/ml) ,以后逐渐下降 .免疫化学染色证实分散培养后的垂体细胞中有多种激素细胞的生长 .结论　培养至第 7天的腺垂体细胞分泌GH、LH的功能状态为最佳 ,提示适于进行移植或保存     

精子形成过程中内质网的形态研究——超薄切片和冷冻蚀刻复型膜的电镜观察

本文报道了对超薄切片和冷冻蚀刻技术制备的小白鼠、大白鼠睾丸精小管样品的观察结果。在透射电镜下高尔基期精子细胞内质网较少;头帽期精子细胞内质网增多,有泡状、管状,并互相吻合形成交错的网络;高尔基期和头帽期精子细胞的内质网包裹高尔基复合体,与头帽的形成有关。顶体期精子细胞内质网最丰富,参与精子尾部轴丝、密纤维的形成。此期还可见到环形片层——放射体结构;成熟期精子细胞内质网退化、消失。由此可见内质网的变化与精子顶体、轴丝和密纤维的形成有密切关系。     

易卒中型肾血管性高血压大鼠基底动脉NPY能神经纤维的变化

本文用ABC免疫组化方法观察易卒中型肾血管性高血压大鼠高血压各时期脑基底动脉神经肽Y阳性神经纤维的变化。神经纤维定量结果显示:对照组神经肽Y能神经纤维多呈环状分布,而高血压组环状纤维减少,早、中期纤维密度与对照组无明显差异,在晚期,血管壁神经纤维多为纵行,密度明显降低,与早、中期及对照组差异均显著(P<0.01)。脑卒中症状观察结果显示:对照组及高血压组早、中期均无脑卒中发生,而高血压晚期大鼠均出现不同程度的脑卒中。提示:脑基底动脉神经肽Y能神经纤维密度降低与高血压晚期发生脑卒中可能有关。     

血卟啉衍生物对人胃癌不同周期时相细胞线粒体及琥珀酸脱氢酶的光动力学作用

采用体外培养的人胃癌细胞,用高压N_2O方法及过量TdR的阻断与释放,制备出同步的G_1、s、G_2、M期细胞。各期细胞用血卟啉衍生物(HPD)加红光照射后,在0、24、36、60小时分别用罗丹明123显示活细胞线粒体,同时用细胞化学方法显示细胞内琥珀酸脱氢酶的动态变化。本研究结果表明,同步化各时相细胞在光照后立即观察,线粒体均模糊或消失,而琥珀酸脱氢酶反应并未完全消失,在光敏后24小时最弱,随着时间的推移,先是细胞内线粒体结构逐渐得到恢复,随后才是酶反应的恢复。4个时相细胞中,线粒体和琥珀酸脱氢酶恢复速度依次为s、G_2、G_1、M期,说明HPD对人胃癌细胞的作用有其周期特异性。本文还对HPD光动力学作用于不同周期时相细胞的线粒体损伤、琥珀酸脱氢酶的变化,及对细胞杀伤之间的关系进行了讨论。     

Sodium citrate as an effective dispersant for the synthesis of inorganic–organic composites with a nanodispersed mineral phase

Although extensive efforts have been devoted to the development of polymer–ceramic composites for bone repair, those developed thus far were not able to mimic the nanostructure of bone, partly because of the aggregated, microscale organization of the mineral component. As a consequence, homogenization and intermixing of organic and inorganic components remain a major engineering challenge for the development of functional, biomimetic bone-substituting composites. In the current study, various dispersants were evaluated for their potential to be used as biocompatible dispersants in the synthesis of biomimetic composites with a nanodispersed mineral phase. Based on sedimentation experiments, tribasic sodium citrate was selected as the most effective dispersant for the stabilization of calcium phosphate (CaP) suspensions. Specific adsorption of citrate anions onto CaP nanocrystals was shown to result in a strong increase in the negative surface charge of the CaP particles and consequently increased repulsive interparticle forces that were able to overcome attractive van der Waals forces. Using sodium citrate as dispersant at a CaP/citrate ratio of 4.0, CaP–gelatin nanocomposites were fabricated which displayed a nanostructured mineral phase without occurrence of microscale CaP particles. Consequently, aggregation and sedimentation of CaP mineral phase was reduced considerably.     

大鼠精子发生和形成过程中溶酶体超微结构和CMPase的细胞化学变化

通过超微结构及胞嘧啶单核苷酸酶（ｃｙｔｉｄｉｎｅ ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＣＭＰａｓｅ）细胞化学方法研究大鼠精子发生和形成过程中溶酶体的动态变化。结果表明：精原细胞中只有极少的溶酶体，精母细胞中溶酶体明显增多；高尔基期精子细胞中出现前顶体泡，高密度多泡体和其他形态的溶酶体，它们呈现ＣＭＰａｓｅ阳性。头帽期时精子细胞顶体系统不断扩大，高密度多泡体等溶酶体已转移至形成中的精子尾附近，并一直停留     

A MORPHOLOGIC STUDY ON HUMAN CONDUCTION SYSTEM OF HEART CONSIDERING INFLUENCES OF SOME DISORDERS OF INDIVIDUALS

The authors have investigated the aging changes of the human AV node, AV bundle, and bundle branches considering the influences of various disorders of individuals upon these conduction tissues. These conduction tissues began to develop gradually from the infant stage and the development was completed by young adult stage. Aging changes of the conduction tissues were fat infiltration, fibrosis and elastosis, disappearance of muscle fiber, and general atrophy of the conduction tissues. They were thought to occur not only by aging but also by the influences of various disorders particularly of longstanding chronic diseases. Changes of the conduction tissues seem to be related with thickening and luminal narrowing of the AV nodal artery and superior ventricular septal arteries. Marked elastosis or atrophy was noted in the cases suffering from some long-standing disorder regardless of the sort of disorders. In the cases which were diagnosed as complete heart block clinically, destruction of the conduction tissues was extremely severe including those of the SA node.     

THE USE OF EARLY EMBRYO AGGREGATION DERIVED MOUSE CHIMAERAS. III. A TOOL OF IMMUNOGENETICS*

Early embryo aggregation derived chimaeras have proven a valuable tool to biologists concerned with various aspects of mammalian development. The use of this model is discussed here in respect of its application to the field of immunogenetics and also to possible future exploitation. Chimaeras have already provided information concerning various areas of immunogenetics ranging from tolerance, control of antibody response, allotype expression, gene transfer and its possible influence upon the immune response. These are reviewed here.     

一种脑电信号相空间分析的新方法

提出一种新的脑电(EEG)信号相空间分析方法。通过计算相空间状态点间的欧氏距离,定义相对嵌入维数的态密度和态方差,并与反映非线性动力学系统混沌特征的关联维数作比较。对各种实测的脑电时间序列的计算结果表明,态密度和态方差不仅计算简单,计算结果一致可靠,而且和关联维数相比,更能有效地反映非线性动力学系统的某些特征。此外,计算了基于距离协方差的脑电信号的奇异谱,并对实验结果作了分析。     

人胎舌内氮能神经元发育的形态学研究

目的：探讨人胎舌内氮能神经元的发育。方法：用NADPH－d组织化学法对人胎舌内氮能神经元的分化、迁移和生长发育进行观察。结果：T经4个月胎龄时,舌上皮组织中层圆形细胞分化形成酸的氮能神经细胞,并从上皮细胞向上皮下层和肌组织迁移。神经细胞体较小,NOS阳性反应较弱,其生长发育过程可分为两个时期,从第4－7个月龄末为生长发育期,神经元胞体由小逐渐增,数目增加,NOS阳性反应逐渐增强,至第7个月龄时,处于生长发育的高峰。其形态特征：由酸形发育成蝌蚪形,之后形成多样性形态,第8－10个月龄为成熟期,表现为氮能神经元胞体较大,NOS呈强阳性反应。在上皮下 支和肌组织内氮能神经元呈散在分布,有的部位聚集成明显的舌内神经节,结论：舌内氮能神经元来源于胚胎早期舌的上皮组织,通过分化,迁移,增殖和生长发育形成氮能神经元。     

Streptococcal cell wall arthritis: kinetics of immune cell activation in inflammatory arthritis

The streptococcal cell wall model of arthritis in Lewis rats consists of an acute, non-T-cell-dependent initiation phase, followed by a remission and then a chronic, inflammatory T-cell-dependent phase. In this report, we define pertinent changes in the cognate and noncognate immune system of the Lewis rats during various phases of the disease. We examined changes in the population size of various cell types using lineage-specific markers in three different tissues (blood, spleen, and lymph nodes) over 28 days. Our results indicate that the T cell and monocyte populations were significantly altered in PG-PS-treated rats and the activation status of these cells parallel initiation, remission, and chronic phases of joint inflammation. Activation of B cells also increases in certain tissues in the chronic phase of the disease. In summary, our results confirm the involvement of both innate and cognate immunity in the development of arthritis and demonstrate that monocytes, in addition to T cells, play a substantive role in the induction and maintenance of the inflammatory process in this rat model.