普伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响

目的 :探讨普伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能的影响。方法 :测定 3 0例高胆固醇血症和混合性高脂血症患者 (治疗组 )降脂治疗前和治疗 (普伐他汀 2 0mg/d) 4周、8周后及 3 0例健康者 (对照组 )的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血小板表面激活标记物CD62p。结果 :治疗组患者CD62p较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,普伐他汀治疗 4周 ,8周后CD62p较治疗前明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :普伐他汀治疗高胆固醇血症患者 ,在降脂的同时 ,可抑制血小板活性。     

“普拉固”治疗非胰岛素依赖型糖尿病伴高脂血症

笔者等用“普拉固”治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)伴高脂血症患者40例,现将其疗效报告如下:1 材料与方法1.1 一般材料 NIDDM伴高脂血症40例均为本院住院患者。其糖尿病诊断符合WHO糖尿病诊断标准。高脂血症诊断标准为:总胆固醇(TCh)≥5.9mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-     

普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者疗效观察

目的：观察普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法：糖尿病并高脂血症或混合型高脂血症患者每日晚间顿服普伐他汀10mg，共6周，观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、丙氨酸氨基转移醇（ALT）、天门冬氨酸氨基转移醇（AST）和肌酸激酶（CK）水平变化。结果：治疗后6周时TG、TC和LDL－C均较治疗前明显的降低（P＜0．01），降低度分别为36．36％、25．95％和28．68％，而HDL－C显著升高（P＜0．01），升高率为15．78％，治疗前后ALT、AST和CK无明显变化。整个治疗阶段未发生与药物有关的不良反应。结论：普伐他汀对于糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者的降脂疗效是有效的安全的。     

普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者疗效观察

目的　观察普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法　糖尿病并高脂血症或混合型高脂血症患者每日晚间顿服普伐他汀 10mg ,共 6周 ,观察用药前后血浆总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)和肌酸激酶 (CK)水平变化。结果　治疗后 6周时TG、TC和LDL -C均较治疗前明显的降低 (P <0 0 1) ,降低度分别为 36 36 %、2 5 95 %和 2 8 6 8% ,而HDL -C显著升高 (P <0 0 1) ,升高率为 15 78% ,治疗前后ALT、AST和CK无明显变化。整个治疗阶段未发生与药物有关的不良反应。结论　普伐他汀对于糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者的降脂疗效是有效的安全的     

普伐他汀对Ⅱ型糖尿病伴高脂血症的疗效及对胰岛素敏感性指数的影响

目的 研究普伐他汀对Ⅱ型糖尿病伴高脂血患者的疗效及对胰岛素敏感性指数的影响。方法 对Ⅱ型糖尿病伴高脂血症的患者38例采用自身单盲试验,口服普伐他汀者分别于治疗前及治疗后1个月及3个月观察空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感性指数(ISI=1/FBG×FINS)及TC、HDL-C、LDL-C、TG、TC/HDL-C的变化。结果 普伐他汀治疗3个月后,TC、LDL-C、TG及TC/HDL-C分别为33.4％、33.2％、44.3％,较治疗前明显下降(P<0.01),HDL-C上升14.6％,但升高不显著(P>0.05),FBG及FINS则同治疗前相差不明显,ISI较治疗前明显升高(P<0.05)。结论 本研究发现普伐他汀具有明显降低Ⅱ型糖尿病患者高TC、LDL-C、TG的作用,但对升高HDL-C不明显,并有降低体重指数(BMI),提高ISI作用,其提高ISI的作用与血脂下降有关。     

血脂康治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床观察

目的:观察血脂康对2型糖尿病合并高脂血症患者的调脂作用.方法:92例2型糖尿病合并高脂血症的患者分为血脂康组32例及其他降脂药对照组60例(普伐他汀组30例、非诺贝特组30例).分别选用血脂康1.2 g·d-1、普伐他汀20 mg·d-1、非诺贝特0.2 g·d-1.疗程8周,比较治疗前后血脂的变化.结果:血脂康组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.8%、35.3%、35.9%,治疗前后比较差异有极显著性(P＜0.01),TC下降较非诺贝特组更明显(P＜0.01),治疗后LDL-C的下降和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的升高的疗效与普伐他汀组等同(P＞0.05).结论:血脂康是一种安全、有效、调脂作用良好的药物;还具有抗动脉粥样硬化的作用.     

舒降之治疗2型糖尿病高脂血症35例疗效观察

目的:观察舒降之对2型糖尿病高脂血症的治疗效果。方法:给予患者舒降之5mg,每晚1次,口服1个月。结果:治疗后患者的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇比治疗前分别降低了24％、10％和28％,高密度脂蛋白胆固醇比治疗前升高了5％。结论:舒降之用于2型糖尿病高脂血症患者,可使其血脂降至正常范围,对防止大血管并发症十分有利。     

普伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症的疗效

目的:探讨普伐他汀和非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:102例混合性高脂血症患者,随机分为普伐他汀组(10mg/d,n=51)和联合治疗组(普伐他汀10mg/d 非诺贝特200mg/d,n=51),共治疗6个月。观察治疗前后主要血脂参数的变化、总有效率、与治疗安全性有关的指标以及不良反应。结果:联合治疗组血脂参数的变化率最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降30%、36%和55%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高24%,联合治疗组TG和HDL-C的总有效率明显高于普伐他汀组(P<0.01)。结论:普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症患者能更全面调节血脂异常,疗效优于单用普伐他汀治疗。     

普伐他汀对糖尿病并高脂血症患者血脂、血液流变学及颈动脉粥样斑块影响

目的 探讨普伐他汀对2型糖尿病并高脂血症患者血脂、血液流变学及颈动脉粥样斑块的影响.方法 选择80例2型糖尿病合并高脂血症患者,普伐他汀片10mg qd 口服,12周为1个疗程.测定治疗前和治疗4、12周后患者血脂和血液流变学指标的变化.通过彩超观察治疗前后颈动脉斑块大小及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的变化.结果 治疗4、12周后患者TC、TG、LDL-C均较治疗前明显降低及血液流变学指标有不同程度的改善,且颈动脉斑块大小和IMT均较治疗前明显减小.结论 普伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者,具有降脂及改善血液流变学指标,可降低颈动脉内膜厚度,减少颈动脉斑块大小,可阻断和逆转颈动脉粥样斑块作用,临床应用疗效确切,值得临床上推广应用.     

金牡蛎胶囊治疗糖尿病体会

1993年3～10月,我们对收治的70例非胰岛素依赖型糖尿病患者应用金牡蛎胶囊进行临床治疗观察,有效率82.9％,较单纯饮食疗法有效率57.1％,效果明显。 1 一般资料     

普伐他汀对糖尿病伴高脂血症患者血脂、血小板活化功能及血液流变学的影响

目的探讨普伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症患者血脂、血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响。方法选择80例2型糖尿病伴高脂血症患者,予以普伐他汀片10mgqd口服,12周为1个疗程。测定治疗前和治疗4、12周后患者血脂、血小板活化指标CD62p和CD63及血液流变学指标的变化。结果治疗4、12周后患者血脂TC、TG、LDL-C和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63水平均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且血液流变学指标均有不同程度的改善。结论普伐他汀对2型糖尿病伴高脂血症患者具有降脂和抑制血小板活化作用,能明显改善血液流变学指标,临床应用疗效确切,不良反应少。     

依那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的严重并发症。胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者约30％发展为DN,非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者约4％～20％发展为DN。近来发现血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)除了能抗高血压外,且有保护和改善肾功能的作用,能预防和治疗DN,我院用依那普利治疗糖尿病肾病取得了一定疗效,现报告如下:     

对1型糖尿病和2型糖尿病的再认识

多年来1型糖尿病(旧称胰岛素依赖型糖尿病)和2型糖尿病(旧称胰岛素非依赖型糖尿病)在临床诊断中常遇到困难,有时甚至误导治疗。自从1997年7月世界卫生组织(WHO)糖尿病专家咨询委员会和美国糖尿病协会(ADA)建议取消胰岛素依赖型糖尿病和胰岛素非依赖型糖尿病以来,     

治疗糖尿病药物研究进展

糖尿病可分为胰岛素依赖型（1型,即IDDM）和非胰岛素依赖型（2型,即NIDDM）,其中2型患者占糖尿病病例的80％以上。目前,对于1型糖尿病的治疗,研究方向是开发给药方便、有效的胰岛素制剂及代用品。而对于2型糖尿病的治疗,传统的磺酰脲类和双胍类口服降糖药疗效有限,并且无法根本阻止胰岛β细胞的进一步坏死,导致胰岛素依赖。     

小剂量普伐他汀钠对高脂血症的治疗效果分析

目的：探讨小剂量普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效。方法：选取我院2015年12月～2016年2月收治的129例高脂血症患者为观察对象，将其分为研究组和常规治疗组，研究组接受小剂量普伐他汀钠治疗，常规治疗组接受非诺贝特治疗，比较两组不同时点血脂指标。结果：研究组临床治疗后各项血脂指标均明显优于常规治疗组（P<0.05）。结论：应用小剂量普伐他汀钠治疗可有效控制血脂指标，效果良好。     

老年非糖尿病患者应用小剂量普伐他汀的疗效及对糖代谢的影响

目的探讨老年非糖尿病患者应用不同剂量普伐他汀的降脂效果以及对糖代谢的影响。方法选取100例老年非糖尿病患者,观察患者治疗前及服用常规剂量(40 mg)、半量(20 mg)、最小量(10 mg)普伐他汀1个月的血脂各项指标、空腹血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶、糖化血红蛋白等指标的变化。结果与治疗前相比,用药第1、2、3个月总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),空腹血糖、糖化血红蛋白、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐及肌酸激酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年非糖尿病患者应用小剂量普伐他汀安全、有效。     

高尿酸血症与老年非胰岛素依赖型糖尿病慢性并发症的关系研究

目的探讨高尿酸血症与老年非胰岛素依赖型糖尿病慢性并发症的关系。方法回顾性分析我院收治的154例非胰岛素依赖型患者的临床资料,根据血尿酸的浓度高低分为高尿酸组合正常尿酸组,比较两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),分析高尿酸与T2DM并发症的关系。结果高尿酸组患者的并发症状高血压、冠心病、脑血管意外的发生率均显著高于正常尿酸组,P<0.05,高尿酸组的糖尿病肾病发生率也高于正常尿酸组,但差异无显著性,P>0.05。结论高尿酸症与老年非胰岛素依赖型糖尿病慢性并发症的发生密切相关,在治疗T2DM时应注意积极控制尿酸的含量,降低并发症状的发生。     

倍欣治疗老年非胰岛素依赖型糖尿病的临床观察

目的 :观察倍欣对糖尿病的治疗作用。方法 :30例经饮食控制 ,口服降糖药治疗的非胰岛素依赖型糖尿病 (NID DM)老年患者加服倍欣治疗 8周 ,观察治疗前后疗效变化。结果 :加服倍欣空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白、胆固醇明显降低 (P <0 0 1)。结论 :倍欣能显著提高老年糖尿病患者的治疗效果     

普伐他汀对糖尿病并高脂血症患者血脂、超敏C反应蛋白和血小板活化功能影响

目的探讨普伐他汀对糖尿病并高脂血症患者血脂、超敏C反应蛋白和血小板活化功能影响。方法选择100例2型糖尿病患者予以普伐他汀片10mg,qd,口服,12周为1个疗程。分别在治疗前及治疗后6、12周后取空腹静脉血进行血脂、超敏C反应蛋白（hs—CRP）和血小板活化功能的检测。结果经6、12周普伐他汀治疗后．患者血清TC、TG和LDL-C水平均较治疗前明显降低（P〈0．05或P〈0．01）,而HDL—C虽有升高,但无统计学差异（P〉0．05）。同时患者血浆hs-CRP,血小板膜糖蛋白CD62p和CD63水平较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论普伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者。具有降脂及抗吏作用。还能抑制血小板活化,从而改善动脉粥样硬化．减少心血管事件的发生率。     

56例糖尿病临床治疗分析

目的：探讨格列苯脲配合格列喹酮治疗非胰岛素依赖型糖尿病的临床疗效。方法：将56例非胰岛素依赖型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,对照组按照常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服格列苯脲和格列喹酮,比较两组的治疗效果。结果：治疗组28例患者中,显效18例,占64.2%;好转9例,占32.1%;无效1例,占3.5%。而对照组28例患者中,显效8例,占28.6%;好转11例,占39.3%;无效9例,占32.1%。治疗组中共有6例心律失常患者,其中有3例治愈,其他3例均有所好转;16例有高脂血症患者,血脂都有不同程度的下降。而对照组中共有4例心律失常患者,经治疗后病情无任何改善,19例高脂血症患者,血脂也无丝毫变化。治疗组的治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：格列苯脲配合格列喹酮治疗非胰岛素依赖型糖尿病患者,疗效良好,值得临床推广应用。