昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症的临床疗效分析

目的 观察昂丹司琼联合盐酸倍他司汀对神经内科眩晕症的临床疗效。方法 选取九江市第一人民医院2019年2月—2021年1月收治的106例神经内科眩晕症患者为研究对象,运用随机数字表法分成观察组和对照组,每组各53例。对照组采用昂斯丹琼治疗,观察组采用昂斯丹琼联合盐酸倍他司汀治疗,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率、眩晕程度评分。结果 观察组治疗总有效率为94.34%,对照组治疗总有效率为81.13%,观察组高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.66%,对照组不良反应发生率为18.87%,观察组低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后眩晕程度评分为（28.67±2.51）分,对照组治疗后眩晕程度评分为（35.14±2.84）分,观察组低于对照组（P<0.05）。结论 使用昂斯丹琼联合盐酸倍他司汀治疗神经内科眩晕症,可以提高治疗总有效率,降低眩晕程度和不良反应风险。     

手法复位联合倍他司汀治疗耳石症患者的效果

目的：探讨手法复位联合倍他司汀治疗耳石症患者的效果。方法：选取2019年1月至2021年12月该院收治的100例耳石症患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各50例。对照组采用倍他司汀注射液治疗,观察组在对照组基础上联合手法复位治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状[眩晕障碍量表（DHI）、Berg平衡量表（BBS）、前庭症状指数（VSI）]评分、复发率及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为84.00%(42/50),高于对照组的66.00%(33/50),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组DHI、VSI评分均低于治疗前,BBS评分均高于治疗前,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组复发率为12.00%(6/50),低于对照组的28.00%(14/50),差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：手法复位联合倍他司汀治疗耳石症患者可提高治疗总有效率,减轻前庭紊乱和眩晕症状,提高平衡能力,降低复发率,效果优于单用倍他司汀治疗。     

强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者脑血流动力学指标的影响

目的：探讨强力定眩片联合倍他司汀对眩晕症患者脑血流动力学指标的影响。方法：选取赣州市兴国县中医院收治的88例眩晕症患者为研究对象，随机分为对照组与观察组各44例。对照组采用倍他司汀治疗，观察组采用倍他司汀、强力定眩片治疗。比较两组临床疗效、脑血流动力学指标、中医证候积分、眩晕严重程度及不良反应。结果：观察组治疗总有效率(RR)高于对照组；治疗后观察组基底动脉(BA)、右椎动脉(RVA)、左椎动脉(LVA)平均血流速度高于对照组。治疗后观察组中医证候积分及眩晕障碍调查量表(DHI)评分低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：眩晕症患者采用强力定眩片、倍他司汀联合治疗有利于控制病情进展，可减轻患者临床症状，改善BA、RVA、LVA平均血流速度，减轻眩晕严重程度，临床应用安全性高。     

洛美利嗪联合倍他司汀治疗前庭性偏头痛

目的观察洛美利嗪联合倍他司汀治疗前庭性偏头痛(VM)患者的疗效。方法选取郑州人民医院62例(2018年5月至2019年8月)VM患者,以随机数表法分为对照组和联合组。对照组(31例)接受倍他司汀治疗,联合组(31例)接受洛美利嗪联合倍他司汀治疗。对比两组疗效、复发率及治疗前后眩晕发作次数、持续时间及眩晕障碍量表(DHI)评分。结果联合组总有效率(93.55%)高于对照组(74.19%)(P<0.05)。联合组治疗12周后眩晕发作次数少于对照组,眩晕持续时间短于对照组,DHI评分低于对照组(均P<0.05)。联合组随访6个月复发率(7.14%)与对照组(28.57%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论洛美利嗪联合倍他司汀治疗VM效果确切,能显著改善临床症状,缓解眩晕障碍,且复发率低。     

SRM-IV眩晕诊疗系统联合倍他司汀治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕的效果分析

目的 探讨SRM-IV眩晕诊疗系统联合倍他司汀治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕的效果。 方法 选取半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者204例为治疗对象,根据随机抽签法分为对照组、SRM-IV组、倍他司汀组、联合治疗组,每组51例。对照组采用常规药物治疗,SRM-IV组在对照组基础上增加SRM-IV眩晕诊疗系统治疗,倍他司汀组在对照组基础上增加倍他司汀治疗,联合组在对照组基础上增加SRM-IV组和倍他司汀治疗。综合评估4组患者的症状评分、血流动力学、血清学指标水平、临床疗效、不良反应发生情况。 结果 治疗后,4组眩晕症状评分简化量表(vertigo symptom score simplified scale,VSS-SF)评分、眩晕障碍量表(vertigo disorder scale,DHI)评分、全血黏度(whole blood viscosity,HBV)、血细胞比容(hematocrit,Hct)、微管相关蛋白(tubule associated protein,Tau)、β淀粉样前体蛋白(β amyloid precursor protein,β-APP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)水平低于治疗前,Berg平衡量表(Berg balance scale, BBS)评分、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、总有效率高于治疗前,联合组、SRM-IV组、倍他司汀组VSS-SF评分、DHI评分、HBV、Hct、Tau、β-APP、CGRP水平低于对照组,BBS评分、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、总有效率高于对照组,联合组VSS-SF评分、DHI评分、HBV、Hct、Tau、β-APP、CGRP水平低于SRM-IV组、倍他司汀组,BBS评分、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、总有效率高于SRM-IV组、倍他司汀组(P＜0.05)。治疗期间4组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论 SRM-IV眩晕诊疗系统联合倍他司汀治疗前庭周围性眩晕效果显著,可改善眩晕症状和血流动力学指标,降低脑损伤标志物水平,治疗安全性良好。     

天麻钩藤饮合点刺放血及盐酸倍他司汀治疗高血压性眩晕的临床观察

目的：探讨天麻钩藤饮合点刺放血及盐酸倍他司汀治疗高血压性眩晕的临床效果。方法：选择本院2020年5月—2022年7月收治的80例高血压性眩晕患者为观察对象，按电脑随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。对照组在常规降压基础上给予盐酸倍他司汀治疗，观察组在对照组基础上联合天麻钩藤饮和点刺放血治疗，比较两组疗效、眩晕症状评分和实验室指标变化。结果：治疗前，两组DHI、中医眩晕症状评分和实验室指标对比无统计学差异(P>0.05),治疗后，两组DHI、中医眩晕症状评分低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后，两组血浆黏度、红细胞比容和ET-1水平低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论：在高血压性眩晕治疗中应用天麻钩藤饮、点刺放血及盐酸倍他司汀可以改善患者血流变，减轻眩晕症状，效果好，安全性高。     

倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症临床分析

目的 探讨倍他司汀联合异丙嗪注射液在中老年眩晕症治疗中的临床效果.方法 方便选择2015年1月—2016年7月来该院就诊的中老年眩晕症患者78例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患者分为对照组(给予倍他司汀治疗)与观察组(给予倍他司汀联合异丙嗪治疗),运用统计学方法,分析两组患者治疗效果.结果对照组与观察组治疗总有效率分别为79.49%和94.87%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者服药后不良反应的发生率均为7.69%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 倍他司汀联合异丙嗪注射液治疗中老年眩晕症的临床效果十分显著,且不良反应少,安全性高,值得在临床广泛应用.     

手法复位解脱管石联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的效果分析

目的：探讨手法复位解脱管石联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的临床效果。方法：选取2021年8月—2022年8月武威市凉州医院收治的120例BPPV患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组，各60例。对照组予以手法复位解脱管石治疗，观察组在对照组基础上联合倍他司汀治疗。比较两组患者临床疗效、眩晕障碍量表（DHI）评分、Berg平衡量表（BBS）评分、前庭症状指数（VSI），生活质量评分。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P=0.040）。治疗后，两组患者DHI、VSI评分均降低，BBS评分均升高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组DHI、VSI评分低于对照组，BBS评分高于对照组，差异有统计学意义（P=0.000）。治疗后，两组患者生理、心理、社会、环境评分均升高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组生理、心理、社会、环境评分高于对照组，差异有统计学意义（P=0.000）。结论：手法复位联合倍他司汀可提高BPPV患者的治疗效果，降低DHI、VSI评分，增强平衡能力，改善日常生活质量。     

异丙嗪联合倍他司汀治疗老年眩晕症患者的临床分析

目的:探究老年眩晕症患者选择异丙嗪和倍他司汀综合治疗的方法和疗效。方法:选取收治的65例老年眩晕症患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者37例,给予异丙嗪和倍他司汀联合治疗;对照组患者28例,给予舒血宁注射液和倍他司汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率为94.59%明显高于对照组的75.57%(P<0.05),观察组患者不良反应率和复发率都明显低于对照组(P<0.05),临床症状消失时间、治疗总时间均短于对照组(P<0.05)。结论:老年眩晕症患者选择异丙嗪和倍他司汀综合治疗,效果显著,不良反应少。     

天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

目的：探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症（VBIV）患者的效果。方法：选取2020年1月至2023年1月该院收治的82例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上联合天麻素注射液治疗。比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后眩晕症状[眩晕障碍量表（DHI）]评分、血液流变学指标[高切全血黏度（HWBV）、血浆黏度（PV）及红细胞聚集指数（EAI）]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义（P<0.05）;研究组眩晕、恶心呕吐消失时间及平衡功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组DHI评分及HWBV、PV、EAI水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：天麻素注射液联合倍他司汀治疗VBIV患者效果显著,可加快症状缓解,减轻眩晕症状,改善血液流...     

倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕效果评价

目的:观察倍他司汀联合前庭康复训练治疗前庭周围性眩晕患者的临床效果.方法:前庭周围性眩晕患者90例,随机分为对照组和观察组各45例.对照组应用倍他司汀静脉滴注,观察组在对照组基础上联合前庭康复训练,两组均连续治疗1周.观察两组治疗效果,治疗前后两组眩晕障碍评定量表(DHI)评分以及治疗6个月后病情复发情况.结果:两组治...     

盐酸倍他司汀与丹参治疗眩晕症的疗效比较

目的探讨盐酸倍他司汀与丹参治疗眩晕症的疗效比较。方法治疗组50例采用静脉滴注盐酸倍他司汀注射液;对照组48例采用静脉滴注注射用丹参粉针,对治疗前后两组患者临床症状的改善情况进行对比观察。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为75.0%,P<0.05。结论盐酸丁咯地尔治疗眩晕症的总有效率明显高于丹参的总有效率(P<0.05)。盐酸倍他司汀比丹参治疗眩晕症的疗效确切。     

银杏达莫注射液联合倍他司汀对后循环缺血眩晕患者血液黏度的影响

目的:探讨银杏达莫注射液联合倍他司汀对后循环缺血(posterior circulation ischemia,PCI)眩晕患者血液黏度的影响。方法:收集2020年4月—2021年12月我院收治的119例PCI眩晕患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组60例和观察组59例。两组均予以倍他司汀治疗,观察组在此基础上联合银杏达莫注射液治疗,对照组予以安慰剂替代治疗。观察并比较两组PCI眩晕患者的临床疗效、治疗前后的眩晕情况[采用眩晕症状评分简化量表(VSS-SF)、眩晕障碍量表(DHI)和Berg平衡量表(BBS)评分]以及纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)和全血黏度(WBV)、不良反应发生情况。结果:(1)观察组治疗总有效率为89.83%,高于对照组(P<0.05);(2)治疗后,观察组VSS-SF评分(10.31±2.73)分、DHI评分(59.71±7.12)分,均低于对照组(P<0.05),观察组BBS评分(44.72±4.21)分,高于对照组(P<0.05);(3)观察组FIB、PV和WBV分别为(2.34±0.36) g/L、(1.23±0.25) mP...     

天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕症患者疗效的临床研究

目的 探讨天麻钩藤饮联合倍他司汀对眩晕症患者的疗效及对经颅多普勒(TCD)参数、血液流变学和内皮素-1(ET-1)的影响。 方法 选择浙江中医药大学附属第二医院2018年3月—2019年3月期间收治的眩晕症患者142例,采用随机数字表法随机分为对照组(71例)与治疗组(71例)。对照组患者采用倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上联合天麻钩藤饮治疗。2组疗程均为14 d。比较2组治疗疗效,治疗前后眩晕障碍调查量表(DHI)评分和眩晕症状评分、TCD参数、血液流变学和ET-1水平变化及不良反应。 结果 治疗组总有效率(92.96%)高于对照组(73.24%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后DHI评分和眩晕症状评分较治疗前降低(均P<0.05);治疗组治疗后DHI评分和眩晕症状评分低于对照组(均P<0.05)。2组治疗后基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度较治疗前升高(均P<0.05);治疗组治疗后基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度高于对照组(均P<0.05)。2组治疗后血浆黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数较治疗前降低(均P<0.05);治疗组治疗后血浆黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数低于对照组(均P<0.05)。2组治疗后血清ET-1水平较治疗前降低(均P<0.05);治疗组治疗后血清ET-1水平低于对照组(P<0.05)。 结论 天麻钩藤饮联合倍他司汀对眩晕症患者疗效良好,可改善患者脑血流动力学和血液流变学,且可降低ET-1水平。      

倍他司汀联合前庭康复训练在手法复位后良性阵发性位置性眩晕患者中的应用效果

目的：探讨倍他司汀联合前庭康复训练在手法复位后良性阵发性位置性眩晕（BPPV）患者中的应用效果。方法：回顾性分析2019年1月至2021年1月该院收治的102例BPPV患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组、观察组各51例。两组均经手法复位成功,在此基础上,对照组采用前庭康复训练,观察组在对照组基础上加用盐酸倍他司汀片,两组均治疗6周。比较两组临床疗效,治疗前后前庭症状指数（VSI）、Berg平衡量表（BBS）、眩晕残障程度评定量表（DHI）评分,不良反应发生率,以及治疗3个月后复发情况。结果：观察组治疗总有效率为94.12%(48/51),高于对照组的78.43%(40/51),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组VSI评分及功能、躯体、情感等DHI各维度评分均低于对照组,BBS评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗3个月后,观察组复发率为9.80%(5/51),低于对照组的31.37%(16/51),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：倍他司汀联合前庭康复训练应用于...     

倍他司汀联合纳洛酮治疗眩晕症临床观察

目的:观察盐酸倍他司汀注射液联合纳洛酮注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性.方法:把165例急性眩晕症患者随机分为三组.第一对照组采用倍他司汀注射液治疗;第二对照组采用纳洛酮注射液治疗;第三组为治疗组,采用和倍他司汀注射液联合纳洛酮注射波治疗.结果:第一对照组有效率为86.00％,第二对照组为87.50％,第三组治疗组高达95.52％,显著优于第一、第二对照组,组间对比差异显著,P＜0.05,具备统计学意义.结论:倍他司汀联合纳洛酮治疗眩晕,疗效显著,安全性良好,无不良反应,值得在临床中推广.     

盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的疗效观察

目的:观察和探讨盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的实际疗效。方法:随机将2015年3月-2016年3月到我科接受治疗的78例眩晕症患者分为对照组(39例)和观察组(39例),并开展对比观察。对照组给予丹参注射液滴注治疗,观察组给予盐酸倍他司汀滴注治疗,对比分析两组患者治疗后的不良反应及临床症状改善情况。结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为97.44%和82.05%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状消失时间、治疗时间及不良反应发生率比对照组均明显较优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对眩晕症患者应用盐酸倍他司汀治疗,能较好地改善患者的临床症状,减少不良反应的发生,治疗效果显著。     

眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留眩晕的临床效果

目的 观察眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残留眩晕的临床效果。方法 选择90例BPPV手法复位后残留眩晕的患者,将其随机分成3组,每组30例。A组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,B组给予眩晕汤治疗,C组给予眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗。3组患者均连续治疗14 d。观察3组患者治疗3 d、7 d后的临床疗效,治疗前1 d、治疗7 d和14 d后的眩晕障碍量表(DHI)评分,以及治疗后1个月、3个月、6个月的复发情况。结果 治疗3 d后,B组和C组的临床疗效均优于A组;治疗7 d后,C组的临床疗效优于A组和B组,而B组优于A组(均P<0.05)。治疗7 d、14 d后,DHI得分均A组>B组>C组(均P<0.05)。治疗后1个月、3个月及6个月,C组的复发率均低于A组和B组(均P<0.05)。结论 眩晕汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗BPPV手法复位后残留眩晕的临床效果显著,与单一药物治疗相比,其可更好地改善患者的头晕症状,降低复发率,值得临床推广。     

二联药物方案对BPPV管石复位后残余眩晕患者临床症状及负面情绪的影响

目的 探讨联合药物方案对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)管石复位后残余眩晕患者临床症状及负面情绪的影响。方法 回顾性分析我院收治的BPPV管石复位后残余眩晕患者共78例临床资料,其中单纯采用倍他司汀治疗43例设为对照组,在倍他司汀基础上联用利多卡因治疗35例设为观察组;比较两组眩晕症状消失时间、治疗前后DHI量表评分、SAS量表评分、SDS量表评分及随访复发情况。结果 观察组眩晕症状消失时间显著少于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后1周、2周及3周DHI量表评分均显著低于对照组、治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后3周SAS和SDS量表评分均显著低于对照组、治疗前(P<0.05);两组患者均随访3个月,未见复发病例。结论 联合药物方案治疗BPPV管石复位后残余眩晕可有效缩短起效时间,提高眩晕症状控制效果,并有助于缓解负面情绪。     

倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症62例临床分析

目的:观察倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症的疗效。方法:将120例中老年眩晕症患者随机分为治疗组(62例)和对照组(58例),治疗组注射倍他司汀及异丙秦注射液,疗程7d;对照组用丹参注射液,连用7d,观察眩晕与伴发症状、阳性体征的变化。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为78%,两组对比差异有显著性(P<0.01)。结论:倍他司汀加异丙秦注射液治疗中老年眩晕症能缩短疗程,提高疗效。