天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕症患者疗效的临床研究

目的 探讨天麻钩藤饮联合倍他司汀对眩晕症患者的疗效及对经颅多普勒(TCD)参数、血液流变学和内皮素-1(ET-1)的影响。 方法 选择浙江中医药大学附属第二医院2018年3月—2019年3月期间收治的眩晕症患者142例,采用随机数字表法随机分为对照组(71例)与治疗组(71例)。对照组患者采用倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上联合天麻钩藤饮治疗。2组疗程均为14 d。比较2组治疗疗效,治疗前后眩晕障碍调查量表(DHI)评分和眩晕症状评分、TCD参数、血液流变学和ET-1水平变化及不良反应。 结果 治疗组总有效率(92.96%)高于对照组(73.24%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后DHI评分和眩晕症状评分较治疗前降低(均P<0.05);治疗组治疗后DHI评分和眩晕症状评分低于对照组(均P<0.05)。2组治疗后基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度较治疗前升高(均P<0.05);治疗组治疗后基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度高于对照组(均P<0.05)。2组治疗后血浆黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数较治疗前降低(均P<0.05);治疗组治疗后血浆黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数低于对照组(均P<0.05)。2组治疗后血清ET-1水平较治疗前降低(均P<0.05);治疗组治疗后血清ET-1水平低于对照组(P<0.05)。 结论 天麻钩藤饮联合倍他司汀对眩晕症患者疗效良好,可改善患者脑血流动力学和血液流变学,且可降低ET-1水平。      

天麻钩藤饮合点刺放血及盐酸倍他司汀治疗高血压性眩晕的临床观察

目的：探讨天麻钩藤饮合点刺放血及盐酸倍他司汀治疗高血压性眩晕的临床效果。方法：选择本院2020年5月—2022年7月收治的80例高血压性眩晕患者为观察对象，按电脑随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。对照组在常规降压基础上给予盐酸倍他司汀治疗，观察组在对照组基础上联合天麻钩藤饮和点刺放血治疗，比较两组疗效、眩晕症状评分和实验室指标变化。结果：治疗前，两组DHI、中医眩晕症状评分和实验室指标对比无统计学差异(P>0.05),治疗后，两组DHI、中医眩晕症状评分低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后，两组血浆黏度、红细胞比容和ET-1水平低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论：在高血压性眩晕治疗中应用天麻钩藤饮、点刺放血及盐酸倍他司汀可以改善患者血流变，减轻眩晕症状，效果好，安全性高。     

天麻钩藤饮联合手法复位治疗肝阳上亢型良性阵发性位置性眩晕

目的 分析天麻钩藤饮配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)的临床效果。方法 选取中医辨证为肝阳上亢型后半规管BPPV患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组采用单纯Epley手法复位治疗,观察组采取天麻钩藤饮配合手法复位治疗。比较治疗前后2组患者的中医证候及眩晕残障量(DHI)评分。结果 治疗前,2组患者中医证候积分及DHI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,2组患者中医证候及DHI评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.0%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 良性阵发性位置性眩晕患者在接受手法复位治疗基础上应用天麻钩藤饮效果较好,可提高治疗总有效率,且有效改善患者中医证候和DHI评分。     

葛根汤加减联合针刺疗法治疗颈源性眩晕的疗效观察

目的:探讨葛根汤加减联合针刺疗法治疗颈源性眩晕的疗效.方法:选取2019年2月至2020年2月收治的98例颈源性眩晕患者分为观察组和对照组.对照组给予常规西药治疗,观察组给予葛根汤加减联合针刺治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后ESCV评分、DHI评分、脑血流速度及血液流变学指标.结果:观察组患者临床疗效总有效率较对照组显著提高(P<0.05);治疗前两组患者ESCV评分、DHI评分、脑血流速度及血液流变学指标无显著性差异(P>0.05),治疗后观察组患者ESCV评分、DHI评分、脑血流速度及血液流变学指标优于对照组患者(P<0.05).结论:葛根汤加减联合针刺疗法治疗颈源性眩晕可显著缓解患者临床症状,恢复脑血流速度,改善血液流变学指标,优于常规西药治疗,值得推广.     

天麻钩藤饮联合度洛西汀治疗持续性姿势知觉性头晕患者效果

目的：观察天麻钩藤饮联合度洛西汀治疗持续性姿势知觉性头晕（PPPD）患者的效果。方法：选取2019年8月至2021年4月该院收治的62例PPPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组接受度洛西汀治疗,观察组在对照组基础上联合天麻钩藤饮治疗,比较两组临床疗效、治疗前后眩晕残障程度评定量表（DHI）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、中医证候积分、头晕发作次数、头晕持续时间及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为90.32%(28/31),高于对照组的67.74%(21/31),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组DHI、HAMA、HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组头晕、耳鸣、急躁、易怒、口干、口苦等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组头晕发作次数少于对照组,头晕持续时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：天麻钩藤饮联合度洛西汀治疗PPPD患...     

天麻钩藤饮联合卡托普利治疗肝阳上亢型高血压效果观察

目的:探讨肝阳上亢型高血压实施天麻钩藤饮联合卡托普利治疗的效果。方法:选取120例肝阳上亢型高血压患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例,对照组采用卡托普利治疗,观察组在对照组基础上联合天麻钩藤饮,分析患者的疗效、中医症候积分、生化指标及用药安全性。结果:观察组总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后头痛、眩晕、心悸积分,血管紧张素Ⅱ水平低于对照组,一氧化氮水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝阳上亢型高血压实施天麻钩藤饮联合卡托普利治疗可有效减轻症状,改善血管紧张状态,疗效良好,且安全性高。     

天麻钩藤饮联合西药治疗后循环缺血性眩晕40例

目的观察天麻钩藤饮联合西药治疗后循环缺血所致眩晕的临床疗效。方法将符合入选标准的80例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上给予天麻钩藤饮治疗。对两组患者临床疗效进行比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95%和80%,差异有统计学意义(P0.05),说明治疗组临床疗效优于对照组。结论天麻钩藤饮联合西药治疗后循环缺血所致眩晕疗效确切。     

针刺配合中药治疗肝阳上亢型眩晕临床研究

目的:观察针刺配合中药治疗肝阳上亢型眩晕的临床疗效。方法:治疗组35例,针刺风池、内关、太冲、颈夹脊等,配合口服中药天麻钩藤饮加减。对照组予西比灵口服。结果:治疗组:治愈18例,好转14例,总有效率91.43%。对照组:治愈13例,好转12例,有效率80.65%。两组治疗后椎-基底动脉血流速度较治疗前均明显改善(P<0.05);治疗组优于对照组(P<0.05)。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:针刺配合中药治疗肝阳上亢型眩晕有良好的疗效。     

加味半夏白术天麻汤联合耳石复位治疗良性阵发性位置性眩晕患者的效果

目的:观察加味半夏白术天麻汤联合耳石复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者的效果。方法:选取100例BPPV患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各50例。对照组行耳石复位,研究组在对照组基础上联合加味半夏白术天麻汤治疗,比较两组疗效、中医证候积分、眩晕障碍量表(DHI)评分和复发率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组DHI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组复发率为4.00%,明显低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味半夏白术天麻汤联合耳石复位治疗BPPV患者可提高疗效,降低中医证候积分、DHI评分和复发率,效果优于单纯耳石复位治疗。     

天麻钩藤饮配合针灸治疗眩晕的临床观察

目的 探讨天麻钩藤饮配合针灸治疗眩晕的临床疗效.方法 选取2017年2月至2019年4月本院收治的90例眩晕患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组45例.对照组给予针灸治疗,观察组给予天麻钩藤饮配合针灸治疗,比较两组不良反应发生率及中医证候积分.结果 治疗21 d后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 采用天麻钩藤饮配合针灸治疗眩晕疾病,临床疗效显著,可有效缓解临床症状,安全性较高,值得临床推广应用.     

化痰祛瘀汤对冠心病稳定型心绞痛患者血脂及血液流变学的影响

目的:探讨化痰祛瘀汤对冠心病稳定型心绞痛(SAP)患者血脂及血液流变学的影响。方法:回顾性分析2019年1月至2021年11月该院收治的79例痰浊闭阻型冠心病SAP患者的临床资料,根据治疗方法不同分成观察组(40例)和对照组(39例)。对照组采用常规西药治疗,观察组在其基础上予以化痰祛瘀汤治疗。比较两组临床疗效、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)]水平、血液流变学指标[全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(Fib)、血细胞比容(Hct)、血小板黏附率(PAdR)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的71.79%(28/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LDL-C、TG、TC、LBV、HBV、PV、Fib、Hct、PAdR水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化痰祛瘀汤联合西药治疗痰浊闭阻型冠心病SAP患者可提高临床疗效,调节血脂指标及血液流变学指标水平,且安全性较高。     

阿司匹林肠溶片联合低分子肝素治疗习惯性流产患者的效果

目的:观察阿司匹林肠溶片联合低分子肝素治疗习惯性流产患者的效果。方法:选取2020年8月至2021年11月该院收治的60例习惯性流产患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上联合阿司匹林肠溶片治疗,比较两组治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)]水平、血液流变学指标[血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)、血浆黏度(PV)]水平、妊娠结局、分娩孕周、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组D-D、TT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HCT、ESR、PV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组分娩孕周长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组足月产率和活产率均高于对照组,流产率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林肠溶片联合低分子肝素治疗习惯性流产患者可改善患者凝血功能、血液流变学指标,延长分娩孕周,改善妊娠结局,其效果优于低分子肝素单药治疗。     

逐瘀通窍聪耳汤联合穴位注射治疗气滞血瘀型暴聋的临床观察

目的：研究逐瘀通窍聪耳汤联合穴位注射治疗气滞血瘀型暴聋的临床效果。方法：选取2019年6月-2021年6月淮安市中医院收治的68例气滞血瘀型暴聋患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例。两组除接受统一的西药治疗外,对照组另行穴位注射,观察组在对照组的基础上予以逐瘀通窍聪耳汤。比较两组疗效、0.25、0.5、1、2、4、8 kHz频率的听阈值、血液流变学指标[全血黏度(WBV)、血细胞比容(Hct)、血浆黏度(PV)]、症状消失时间及听力恢复时间。结果：观察组总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%(P<0.05)。治疗后,观察组各频率听阈值、WBV、Hct、PV均低于对照组(P<0.05)。观察组耳闷、耳鸣、眩晕消失时间及听力恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：逐瘀通窍聪耳汤联合穴位注射能够缓解气滞血瘀型暴聋患者耳鸣、耳闷及眩晕等症状,改善其听力以及血液流变学情况,效果确切。     

天麻钩藤饮联合硫酸镁、拉贝洛尔对妊娠期高血压患者的降压效果及血液流变学的影响评价

【目的】观察天麻钩藤饮联合硫酸镁、拉贝洛尔对妊娠期高血压患者的降压效果及血液流变学的影响。【方法】将90例妊娠期高血压肝阳偏亢型患者随机分为联合组和对照组,每组各45例。对照组给予硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,联合组在对照组的基础上加用天麻钩藤饮治疗,疗程为5 d。观察2组患者治疗前后收缩压、舒张压、尿蛋白水平及血液流变学指标的变化情况,比较2组患者的不良妊娠结局、不良反应及满意度情况,并以Logistic回归分析法探讨妊娠期高血压患者不良妊娠结局的影响因素。【结果】（1）降压效果方面,治疗后,2组患者的收缩压、舒张压和尿蛋白水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且联合组的降低程度均明显优于对照组（P<0.01）。（2）血液流变学方面,治疗后,2组患者的血浆黏度、全血黏度和红细胞比容均较治疗前明显降低（P<0.05）,且联合组的降低程度均明显优于对照组（P<0.05或P<0.01）。（3）不良妊娠结局方面,联合组的不良妊娠结局总发生率为11.11%(5/45),明显低于对照组的33.33%(15/45),差异有统计学意义（P<0.05）。（4）满意度方面...     

补阳还五汤联合通经解痉针刺法治疗中风后遗症患者的效果

目的:观察补阳还五汤联合通经解痉针刺法治疗中风后遗症患者的效果。方法:选取84例中风后遗症患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组给予通经解痉针刺法治疗,观察组在对照组的基础上联合补阳还五汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后运动功能[Fugl-Meyer运功功能评定量表(FMA)]评分、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力[Barthel指数(BI)评定量表]评分、血液流变学指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FMA评分、BI评分均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血浆黏度、全血低切黏度及全血高切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:补阳还五汤联合通经解痉针刺法治疗中风后遗症患者可提高临床疗效,改善患者运动、神经功能及日常生活活动能力,改善血液流变学指标水平,其效果优于单纯通经解痉针刺法治疗。     

血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响

目的探讨血塞通注射液联合倍他司汀对后循环性缺血眩晕患者临床症状及血液流变学的影响。方法按照随机数表法将2015年7月至2018年4月息县人民医院收治的96例后循环性缺血眩晕患者分为对照组和观察组,各48例。对照组患者接受倍他司汀治疗,观察组患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,观察并分析两组患者临床症状及血液流变学的变化情况。结果观察组治疗总有效率(97.92%)较对照组(68.75%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)及纤维蛋白原(PAR)水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者WBV、PV及PAR水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论后循环性缺血眩晕患者采用血塞通注射液联合倍他司汀治疗,可有效改善其血液流变学,减轻临床症状,提高治疗效果。     

醒脑开窍针刺法联合甲磺酸倍他司汀片治疗脑卒中后眩晕的效果观察

目的:观察脑开窍针刺法联合甲磺酸倍他司汀片治疗脑卒中后眩晕的效果。方法:回顾性分析2016年4月至2018年12月收治的80例脑卒中后眩晕患者的临床资料,根据其治疗方式分为对照组与研究组各40例,两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用甲磺酸倍他司汀片治疗,研究组对照组治疗方案基础上行醒脑开窍针刺法治疗,比较两组临床疗效、观察眩晕持续时间以及血液流变学指标水平。结果:研究组治疗总有效率为92.50%,显著高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组眩晕持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组眩晕持续时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血液流变学指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组血液流变学指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲磺酸倍他司汀片治疗基础上采用醒脑开窍针刺法治疗可显著改善脑卒中后眩晕患者血液流变学指标水平和缩短眩晕持续时间,效果优于单纯甲磺酸倍他司汀片治疗效果。     

天麻钩藤汤加减治疗肝阳上亢型高血压病临床观察

目的:观察天麻钩藤汤加减治疗肝阳上亢型高血压病的临床效果。方法:将2015年5月—2016年5月在我院心内科治疗的140例肝阳上亢型高血压病患者随机分为两组。对照组采用常规西医治疗,观察组在此基础上采用天麻钩藤汤加减治疗,2个疗程后比较两组患者的治疗效果、血压血脂水平、中医症候积分及血液流变学变化。结果:观察组治疗有效率为95.71%,明显高于对照组的81.43%(P0.05);观察组治疗后SBP、DBP、TC、TG、HDL-C水平明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后眩晕、头痛、腰酸膝软、五心烦热、心悸失眠、耳鸣健忘等症候积分明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度较对照组明显改善,差异有统计学意义(P0.05);两组间血浆黏度、红细胞比容、血纤维蛋白原无显著差异(P0.05)。结论:天麻钩藤汤加减治疗肝阳上亢型高血压病疗效显著,改善血压、血脂,降低血压黏度,具有积极的临床意义。     

天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

目的：探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症（VBIV）患者的效果。方法：选取2020年1月至2023年1月该院收治的82例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上联合天麻素注射液治疗。比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后眩晕症状[眩晕障碍量表（DHI）]评分、血液流变学指标[高切全血黏度（HWBV）、血浆黏度（PV）及红细胞聚集指数（EAI）]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义（P<0.05）;研究组眩晕、恶心呕吐消失时间及平衡功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组DHI评分及HWBV、PV、EAI水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：天麻素注射液联合倍他司汀治疗VBIV患者效果显著,可加快症状缓解,减轻眩晕症状,改善血液流...     

丁苯酞联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

目的:观察丁苯酞联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法:选取2019年2月至2021年2月该院收治的98例PCIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组采用倍他司汀治疗,研究组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。治疗14 d后,比较两组临床疗效,治疗前后血液流变学指标[纤维蛋白原(Fib)、血浆黏度(PV)]水平,基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)的血流速度,血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的77.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Fib、PV水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BA、LVA、RVA血流速度均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞联合倍他司汀治疗PCIV患者可提高治疗总有效率和动脉血流速度,降低血液流变学指标水平和血清炎性因子水平,优于单纯倍他司汀治疗效果。