探究阿奇霉素联合雾化吸入在小儿支原体肺炎免疫功能中的影响

目的 探讨阿奇霉素联合雾化吸入在改善小儿支原体肺炎患儿免疫功能中的影响.方法 按照随机数字表法将84例小儿支原体肺炎患儿均分成甲组和乙组,甲组予以阿奇霉素治疗,2组在此基础之上再予以雾化吸入治疗.比较2组患儿免疫功能改善情况.结果 2组患儿治疗后IgA、IgM、IgG均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);乙组患儿治疗后IgA、IgM、IgG均高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合雾化吸入治疗,可有效改善患儿的免疫功能,值得大力推行.     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的:探究布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果。方法:选取98例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各49例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组喘息、湿啰音、发热、咳嗽各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.88%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,可有效提高临床疗效,缓解临床症状,且安全性强。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究

目的:探讨并研究小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法的治疗效果。方法:随机选取84例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,分为治疗组(n=42)和参照组(n=42),参照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组患儿在阿奇霉素治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果及症状、体征消失时间,记录不良反应。结果:治疗组的治疗有效率和不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组咳嗽消失、发热消退、肺部啰音消失时间明显短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎可应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗方案,可有效改善患儿症状及体征,疗效确切,值得临床推广。     

金振口服液联合布地奈德+异丙托溴铵雾化治疗支原体肺炎患儿的效果观察

目的 探讨金振口服液联合布地奈德+异丙托溴铵雾化治疗支原体肺炎患儿的效果观察。方法 选择2018年3月—2021年12月本院门诊收治的支原体肺炎患儿102例作为研究对象,采用随机数表法分为常规组和联合组两组,每组各51例。常规组采用退热等对症治疗以及静脉滴注阿奇霉素及布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗。联合组在常规组的基础上联合口服金振口服液。两组患儿均连续治疗2周。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后血清炎性指标、血清免疫球蛋白指标。结果 治疗前,两组INF-γ、INF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组上述指标均降低(P<0.05),且联合组低于常规组(P<0.05);治疗前,两组血清IgA、IgM水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血清IgA、IgM水平均降低(P<0.05),且联合组低于常规组(P<0.05);联合组总有效率为92.16%(47/51)明显高于常规组的76.47%(39/51)(P<0.05)。结论 金振口服液联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗支原体肺炎患儿的临床疗效更显著,可...     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值。方法选取2012年5月至2014年8月伊川县妇幼保健院收治的支原体肺炎患儿92例,依据入院单双号随机分为对照组和治疗组,各46例。患儿入院后均给予止咳、化痰以及退热等常规措施,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予雾化吸入布地奈德。观察比较两组患儿的临床疗效及药物不良反应。结果治疗组患儿咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可在较短时间内控制支原体肺炎患儿的临床症状,疗效显著。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析

目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2015年1月~2016年2月我院收治的小儿肺炎支原体感染患儿76例,按随机数字表法分为两组,对照组38例,采取阿奇霉素治疗,观察组38例,采取雾化吸入布地奈德联合阿奇霉素治疗,治疗3周后,观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对小儿肺炎支原体感染患儿采取布地奈德联合阿奇霉素治疗的效果较好,改善患儿临床症状,且不良反应少。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 2009年5月～2011年4月,50例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组25例采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组25例仅采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较观察两组的临床效果和临床症状、体征的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,(P<0.05)。观察组咳嗽消失、发热消退、气促消失、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗对支原体肺炎患儿进行治疗,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:与对照组比较,观察组的咳嗽缓解、发热消退、啰音消失及胸部X线恢复正常的时间均明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎安全、有效,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎

目的探讨在支原体肺炎患儿的临床治疗中对阿奇霉素及布地奈德雾化吸入进行联用的效果及安全性。方法选取我科2011年3-2013年3月期间收诊的72例支原体肺炎患儿,随机分成两组(每组36例),对照组用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素辅以布地奈德雾化吸入治疗,治疗3周比较疗效。结果观察组总有效率为94.44%,显著大于对照组77.78%(P0.05)。观察组治疗后的发热消失时间、住院时间显著低于对照组(P0.05);在安全性方面,观察组有2例(5.56%)出现不适,低于对照组8.33%(P0.05)。结论采用阿奇霉素及布地奈德雾化吸入联合疗法治疗患儿支原体肺炎,临床疗效确切、安全。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清CRP、免疫球蛋白水平的影响

目的分析孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白水平的影响。方法选取2015年9月至2017年6月在邓州市人民医院接受治疗的104例肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各52例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗。对比两组血清CRP、免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)]水平。结果治疗后,两组血清CRP水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IgA水平高于治疗前,观察组IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgE、IgG水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgE、IgG水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎,可有效降低患儿血清CRP水平,提高免疫功能。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎72例疗效观察

目的研究阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及不良反应。方法将我院2010年3月-2012年3月收诊的72例小儿支原体肺炎患者随机分成两组各36例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德联合治疗,3周后比较两组临床效果。结果两组患儿经治疗后,观察组总有效率94.44%显著高于对照组77.78%(P<0.05),发热、咳嗽消失时间及平均住院时间也明显少于对照组(P<0.01),两组患者阿奇霉素治疗时分别有3例和2例发生腹泻、腹痛、呕吐等症状,不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与雾化吸入布地奈德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎,可有效减轻患者咳嗽、发热等症状,缩短住院时间,临床效果好,值得推广应用。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效与安全性评价

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效与安全性.方法 :选择肺炎支原体肺炎患儿65例,随机分为对照组及观察组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较2组治疗前后肺功能的情况,患儿完成1个疗程治疗时疗效,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 :观察组患儿在治疗后最大呼吸中段流速、用力呼气25%流速以及用力呼气50%流速均较治疗前明显升高(P<0.01),观察组总有效率96.97%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组治疗期间皮疹、胃肠系统反应、丙氨酸氨基转移酶升高以及局部疼痛反应等发生率均低于对照组(P<0.05~P<0.01).结论 :阿奇霉素联合布地奈德混悬液及沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎,能显著改善患儿的气道功能,提高临床治疗疗效,减少不良反应发生.     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的 探析小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果.方法 随机选取该院2012年1月—2014年12月收治的100例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组,各50例,治疗组给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组采取阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果、咳嗽、喘憋缓解时间等.结果 治疗组总有效率92.0%与对照组76.0%比较差异有统计学意义,P<0.05;治疗组咳嗽、喘憋缓解时间、啰音消失时间及住院时间分别为(6.52±1.53)d、(2.42±1.11)d、(4.19±1.56)d、(7.03±1.55)d,与对照组比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,临床效果确切,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将我院2014年11月至2017年05月期间接收的81例肺炎支原体肺炎患儿随机分两组,试验组41例,对照组40例;对照组用阿奇霉素进行治疗;试验组在对照组基础上,联合使用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组疗效及血清中CRP、IgG、IgA及IgM的含量变化。结果试验组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽消退、体温恢复正常、痰液消失以及音消失的用时方面试验组均明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组免疫球蛋白各项指标的改善情况均明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患者,能有效促进患者康复,临床效果显著。     

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的:观察雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取100例毛细支气管炎患儿为研究对象,按摸球法分为对照组和研究组各50例。对照组采取雾化吸入0.9%氯化钠注射液联合布地奈德治疗,研究组采取雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗。比较两组疗效,治疗前后缺氧症状评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗前,两组缺氧症状评分和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、5 d后,研究组缺氧症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可提高治疗总有效率,以及降低缺氧症状评分和hs-CRP水平的效果优于雾化吸入等渗盐水联合布地奈德治疗效果。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年10月至2015年10月本院收治的80例小儿支原体肺炎为研究对象,将其随机分成实验组和对照组各40例,对照组单用阿奇霉素治疗加常规治疗,实验组患儿常规治疗加阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果两组患儿在治疗3周后,病情均有较大的改善,其中实验组的效果更明显些,实验组总有效率95.0%,对照组总有效率72.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患儿发热、咳嗽和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果好,能有效缩短患儿咳嗽时间及病程。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果进行观察,以期为临床有效治疗小儿支原体肺炎提供科学依据。方法采用前瞻性随机对照研究,将小儿支原体肺炎患者随机分成两组,对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入进行治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.33%(42/45),对照组为77.27%(34/44),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。结论对小儿支原体肺炎患者联合应用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入进行治疗,可以减轻患儿不适症状,促进患儿病情恢复,缩短住院时间,安全可靠,临床疗效满意。     

布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿炎症反应及免疫功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿炎症反应及免疫功能的影响。方法将武汉市第八医院2016年8月至2018年2月收治的106例支原体肺炎患儿按随机数表法分为观察组(53例)和对照组(53例)。对照组接受常规抗感染、化痰等治疗,观察组在对照组治疗基础上接受布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿炎性因子[白介素6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、免疫功能(IgA、IgM、IgG)。结果治疗14 d后,两组患儿血清IL-6、INF-γ、TNF-α水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组IgA、IgM降低,IgG升高,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿可显著降低炎症反应,调节免疫功能。     

阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿肺炎支原体感染的 效果观察

目的 探讨阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿肺炎支原体感染的效果.方法 将2016年1月~2017年2月萍矿总医院接诊的80例小儿肺炎支原体感染患儿纳入本研究,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,各40例.对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合脾氨肽治疗,比较两组患儿疗程结束时临床疗效、MP-IgM转阴率、临床症状消失时间、总住院时间以及治疗前后免疫指标水平.结果 两组患者治疗总有效率对比,差异无统计学意义;但观察组患儿血清学MP-IgM转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间及总住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后MP-IgM滴度明显低于对照组,IgA、IgG水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合脾氨肽治疗小儿肺炎支原体感染效果显著,可有效改善患儿临床症状和免疫指标,缩短康复时间,值得临床推荐.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效及胸部CT表现变化观察

目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效并观察胸部CT表现变化。方法回顾性分析我院2015年2月至2019年2月收治的300例小儿支原体肺炎临床与影像学资料,依据患儿治疗方式不同将接受阿奇霉素序贯治疗的患儿纳入对照组(n=143),在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入纳入观察组(n=157)。比较两组患儿治疗效果,治疗前后免疫功能与肺功能变化以及胸部CT表现。结果观察组患儿治疗总有效率(96.18%)显著高于对照组患儿(87.41%);治疗后两组患儿IgM、IgA较治疗前下降,而IgG水平较治疗前上升,治疗前后两组患儿免疫功能指标比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患儿IgM、IgA、IgG水平显著低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后PEF、FVC、FEV1与PEF25等肺功能指标均明显改善,观察组患儿治疗后上述指标均显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿各种胸部CT表现差异不显著(χ²=1.69,P>0.05),治疗后观察组2例(1.27%)患儿有大片实变影,1例(0.64%)患儿还存在散在斑点或者片状影,3例(1.91%)患儿磨玻璃影,而对照组存在大片实变影、散在斑点或者片状影、磨玻璃影、斑点或者片状实变影患儿分别5例(3.50%)、3例(7.14%)、6例(14.29%)、4例(9.52%)。结论小儿支原体肺炎使用布地奈德雾化吸入治疗效果较好,胸部CT各种表现可以用于患儿病情诊断与疗效评价。