复方甘草锌口腔复合膜的质控方法研究

目的：确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法：通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱（Φ200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2m01／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长为250nm,流速为0．8ml／min,进样量为20μl,柱温：室温。结果：金属锌含量为0．67％;甘草酸在4．90—9．80μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为98．81％,RSD值为0．62％（n=9）;氨来呫诺在1～6μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为99．61％,RSD值为0．90％（n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。     

不同来源栀子中栀子苷含量测定

目的 测定不同来源栀子中栀子苷含量.方法 采用HPLC法.色谱柱:Agilent C18柱;流动相:甲醇-水(25:75);柱温:30 ℃;检测波长:238nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL.结果 栀子苷在2.9～57.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),加样回收率99.58%,RSD为2.8%.湖南石门野生栀子的栀子苷含量高;储存期短的栀子中栀子苷含量较高:相同储存期栀子栽培品和野生品栀子苷含量接近.结论 不同产地、品种、储存期栀子中栀子苷含量存在差异.     

离子色谱法测定盐酸米托蒽醌注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量

目的 建立测定盐酸米托蒽醌注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量的方法.方法 采用离子色谱法,色谱柱为DionexIonPac AS11-HC(4.0 mm×250 mm),淋洗液为KOH溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为25μL.结果 焦亚硫酸钠在0.10～20.34μg/mL范围内线性关系良好,...     

HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS（4．6mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0．7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．04-1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％,RSD为2．1％（n=6）。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。     

云南不同来源大发表中异荭草苷含量比较研究

目的 考察不同产地、部位、生长年限及采收期大发表药材中异荭草苷的含量变化,为大发表药材后续研究应用提供参考。方法 采用高效液相色谱法,测定云南大理、楚雄、玉溪3个大发表药材主要产地,以及玉溪产大发表药材的不同部位、生长年限及采收期的异荭草苷含量。结果 不同产地的大发表药材中异荭草苷含量存在差异,其中,玉溪产大发表药材的异荭草苷含量为190 μg/g,较优于大理和楚雄;大发表药材的不同部位中异荭草苷含量存在显著差异,异荭草苷含量最高的是花,其次是叶、枝、茎、根等;从1年生到3年生,大发表药材中异荭草苷含量变化趋势不明显;从7月初到11月初,大发表药材中异荭草苷含量逐渐升高。结论 初步揭示了不同产地、部位、生长年限及采收期大发表药材中异荭草苷的含量变化情况,为大发表药材质量控制研究和推广应用提供参考。     

阿司匹林泡腾片中有关物质及其含量测定方法研究

目的 研究阿司匹林泡腾片中辅料对有关物质检测及其含量测量方法 的影响.方法 参考中国药典2010年版二部收录的阿司匹林泡腾片高效液相色谱法,通过空白辅料的干扰实验、线性关系、精密度、溶液稳定性、重现性、回收率等方法 对阿司匹林泡腾片的药品质量标准分析方法 进行验证.结果 空白辅料对阿司匹林泡腾片的有关物质和含量测定无影...     

不同来源长春花药材中文多灵的含量比较

目的建立长春花中文多灵的含量分析方法,比较不同来源长春花药材中文多灵的含量。方法采用高效液相色谱法,以依利特C18柱为分析柱,甲醇：水（体积比64：36,以二乙胺和磷酸调pHI1）为流动相,流速为1mL／min;220nm为检测波长。结果红色长春花、白色长春花以及恩平、阳江、广州紫色长春花样品中文多灵含量分别是1．561、0．390、0．982、0．622、0．587mg／g。结论不同来源的长春花中文多灵的含量差异较大。     

小茴香中反式茴香脑的含量测定及其变化规律研究

[目的]构建基于超高效液相色谱法（UPLC）的小茴香中反式茴香脑的含量测定方法,系统研究了小茴香药材（生品）及其粉末中反式茴香脑随放置不同时间的含量变化规律。[方法]色谱柱ACQUITY UPLC^®BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）,以甲醇0.1%-甲酸水（55：45）为流动相,检测波长为254 nm,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,样品箱温度5℃,进样量为2 μL。按规定时间采集小茴香药材（生品）及其粉末在室温条件下放置不同时间的样本,分析系列样品中反式茴香脑的含量。[结果]小茴香中反式茴香脑含量测定方法学研究符合2015年版《中华人民共和国药典》中《药品质量标准分析方法验证指导原则》的相关要求;小茴香药材（生品）与盐制品中反式茴香脑含量差异较大,合格率较低;盐制品在炮制过程中反式茴香脑含量略有变化。在室温条件下小茴香药材（生品）中反式茴香脑的含量在规定放置时间内基本稳定;药材粉碎后反式茴香脑含量随放置时间延长不断下降。[结论]本方法样品前处理简便,重现性良好,分析速度快,结果准确可靠,可用于小茴香中反式茴香脑的含量测定及其变化规律研究。     

四物汤中阿魏酸含量的测定条件研究

目的 :分析测定四物汤中阿魏酸含量的最佳条件。方法 :采用高效液相色谱法测定当归药材提取液中阿魏酸的含量,分别进行对照品溶液的制备及线性关系的考察、供试品溶液的稳定性试验、精密度试验及重复性试验,并分析试验结果。结果与结论 :四物汤中的阿魏酸在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75);流速为1m L·min-1;检测波长为316nm;柱温为25℃时峰型良好。结论 :在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75);流速为1m L·min-1;检测波长为316nm;柱温为25℃的条件下对四物汤中的阿魏酸进行含量测定和方法学考察的效果较好,简便易行。     

制何首乌的含量测定及不同来源制何首乌的含量比较

目的：统一原料药制何首乌与成药脑乐饮中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法，加强对成药质量的综合控制。方法：采用高效液相色谱法；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙晴-水(25：75)为流动相；检测波长为320nm。结果：此方法线性关系良好，r=0．9994；平均加样回收率97．89％；RSD为0．77％(n=5)。对不同来源的8批样品含量测定，含量最高为1．61％，含量最低为0．11％。结论：此方法专属性强，重现性好，可作为制何首乌的含量测定方法。但不同来源制何首乌含量差异较大。建议必须稳定制何首乌的炮制方法．以确保成药的质量稳定。     

壳聚糖作为敏感膜材料的研究

以壳聚糖为膜材料制成薄膜 ,运用生物素 -亲和素系统将辣根过氧化物酶 (HRP)固定在膜上 ,固定化过程对 HRP的活性无影响 ,而其稳定性提高 ,运用 L uminol- H2 O2 - HRP化学发光体系 ,对水样中微量 H2 O2 进行检测 ,在 10 - 6～ 10 - 9m ol/ L 范围内线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 0 .6 48X- 2 15 .2 39(X:nm ol/ L) ,检测灵敏度为 0 .5 nmol/ L。实验研制的壳聚糖膜可制成生物传感器多功能敏感膜     

原料药丹酚酸B粉末及其水溶液稳定性研究

目的:研究原料药丹酚酸B粉末及其水溶液的稳定性.方法:采用HPLC法测定粉末在强光照、高温、高湿条件下及水溶液在不同温度下的降解方程,用不同浓度的浓H2SO4测定其临界相对湿度.结果:10天内丹酚酸B粉末在强光照、高温条件下外观、含量基本无变化,常温条件下粉末易吸湿,其临界相对湿度为60%,水溶液降解Arrenius方程为IgK=-3.4529/T+7.6408 (r=0.9816),K25℃=1.132×104h-1,t0.9=38.80d.结论:原料药丹酚酸B粉末稳定性良好,水溶液稳定性较差.     

盐巴戟天与生巴戟天中水晶兰苷含量对比研究

目的:测定不同产地盐巴戟天与生巴戟天中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:色谱柱为phenomenon Cl8柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95²8.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 mL·min-1;检测波长237 nm;柱温30℃。结果:巴戟天盐制后水晶兰苷含量与生品比较降低15%。结论:盐制对巴戟天中的水晶兰苷含量有一定影响。     

重度创伤后急性期体内锌含量及其抗氧化功能的实验研究

目的:研究重度创伤时机体锌含量及其相关抗氧化功能的影响,及其引发的急性锌缺乏与多器官功能衰竭和死亡 率的关系。方法:建立兔轻伤(ISS=13)和重伤(ISS=22)模型,检测伤前及伤后12h,60h,6d,9d,14d,28d血清及肝Zn 含量、Cu／Zn-SOD活性及肝MT含量。结果:轻伤后1d-6d血Zn值17.23 umol/L±1.48 umol／L,与伤前23.8 umol／L±15.08umol/L 比较下降显著,P<0.05。重伤后1d-28d血Zn含量下降明显。其中1d-14d为7.87 umol／L±2.92 umol／L,P<0.01,28d为12.14 umol／L ±9.46umol／L,P<0.05。重伤组中死亡率为35％,死亡动物血Zn水平比未死动物伤后1d下降显著,P<0.05。重伤组肝Zn含量 伤后上升,血清Cu／Zn-SOD活性持续两周高于伤前,P<0.05,肝Cu／Zn-SOD及MT水平均呈先升后降趋势。结论:重伤后体内 存在急性TE缺乏及其引发的一系列失代偿性功能代谢变化,可能为重度创伤合并院内感染或多器官衰竭,甚至死亡的重要因素 之一。     

渗透汽化型酯化膜反应器研究 聚合物/无机固体酸管式复合膜的膜反应性能

设计了渗透汽化型管式膜反应器,以乙酸丁酯合成反应为探针,考察了Ｚｒ（ＩＶ）／ＰＶＡ,Ｚｒ（ＩＶ）－ＰＶＡ／ＰＶＡ两类聚合物担载无机固体酸管式复合膜的膜催化反应性能。探讨了功能膜的组成,结构,反应条件等对膜反应和分离性能的影响以及同步膜分离过程对反应转化的促进作用。实验结果表明,膜催化酯化反应过程主要是依赖与料液接触侧膜表面层的催化活性,膜的催化活性是影响反应速率,特别是初期反应转化速率的主要因素,后期的超平衡转化则依赖于膜分离过程     

聚丙烯微孔膜基渐变聚合物的制备,结构与性能的研究

以聚丙烯微孔膜为基材，通过扩散控制原位共聚合的方法在人填充了组成沿膜的厚度方向逐渐改变的无规共聚物，Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）、全反射红外光谱（ＡＴＲ）以及动态粘弹谱的分析结果。说明所制备得到的合膜具有明显的渐变聚合物性质。     

硫酸钙-羟基磷灰石/胶原蛋白支架的制备及研究

目的研究硫酸钙-羟基磷灰石／胶原蛋白支架的制备，以期此材料能符合人工骨植入修复骨缺损的要求。方法采用共滴定法制备羟基磷灰石／胶原蛋白复合材料，再结合具有良好的生物相容性和生物降解性的硫酸钙制备人工骨支架材料，采用XRD、TEM、SEM和万能力学测试机等对复合材料进行生物力学复合材料特性的研究。结果硫酸钙-羟基磷灰石／胶原蛋白复合材料成分与微结构具有同天然骨类似的某些特征，具有良好的生物相容性和生物降解性，其结晶度、力学强度可达到人体松质骨要求，其结果取决于三种材料的含量比例、温度和pH值等。结论硫酸钙-羟基磷灰石／胶原蛋白复合材料是良好的生物活性材料。     

HPLC法测定生首乌和制首乌中大黄素的含量

[目的]建立生首乌和制首乌中大黄素含量的测定方法。[方法]采用HPLC法,SPHERISORB ODS2(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为254nm,柱温28℃,流速1.0ml·min-1。[结果]回归方程为Y=3352.3X 37.297,线性范围为0.03~0.20μg。生首乌的平均回收率分别为96.6%(RSD=1.3%)。[结论]本方法准确灵敏,重复性好,可用于何首乌药材的质量控制。     

bFGF复合降解膜促进腱内部再生的实验研究

探讨bFGF复合降解膜促进腱再生的可行性.     

反相高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀原料及制剂含量

目的建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定盐酸倍他司汀原料及制剂中盐酸倍他司汀含量。方法采用RP-HPLC法检测盐酸倍他司汀,色谱柱：Eclipse Plus C18（4.6mm&#215;250mm,5μm）;流动相：水相（0.01mol/L醋酸钠液,含0.04mol/L庚烷磺酸钠,0.2%的三乙胺）—甲醇（70：30）,用冰醋酸调pH至3.3;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长261nm。结果此方法在0.001～0.4mg/mL范围内线性良好,r=1.0。结论本方法快速、灵敏、专属性强,适用于盐酸倍他司汀及盐酸倍他司汀片的含量测定。