丁苯酞联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的近期疗效及血液流变学的影响

目的 探讨丁苯酞联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的近期疗效及血液流变学的影响。方法 选取2020年11月—2021年11月于我院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予盐酸倍他司汀治疗。观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。对比两组治疗后血液流变学指标、眩晕症状评分、近期疗效及药物不良反应发生率。结果 治疗后,观察组血液流变学指标均优于对照组,眩晕症状评分低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（t=7.3596、11.5229、4.3727、8.2758、7.1869,均P<0.05）;观察组近期疗效高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（χ2=5.8859、8.0863,均P<0.05）。结论 对后循环缺血性眩晕患者使用丁苯酞联合盐酸倍他司汀进行治疗,能够改善患者的血液流变学指标,减轻眩晕症状,提高近期疗效,促进病情恢复,可在临床上推广应用。     

丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的效果

目的 探讨丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的效果.方法 选择2018年1月—2020年11月本院神经内科收治的194例椎动脉优势型后循环缺血性眩晕患者为研究对象,随机分为单药治疗组(97例)和联合治疗组(97例).单药治疗组采用长春西汀进行治疗,联合治疗组在单药治疗组的基础上采用丁苯酞进行治疗,两组均...     

强力定眩片联合倍他司汀治疗老年后循环缺血性眩晕的疗效评价

目的分析强力定眩片联合倍他司汀治疗老年后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的疗效。方法选取2018年2月至2019年12月我院老年PCIV患者76例,简单随机化分为中医组38例与西医组38例,西医组采用倍他司汀,中医组在西医组基础上采用强力定眩片。对比两组疗效及治疗前后血液流变学(全血黏度、血浆黏度)。结果中医组总有效率97.37%(37/38)较西医组71.05%(27/38)高(P<0.05);治疗后,中医组全血黏度、血浆黏度较西医组低(P<0.05)。结论强力定眩片联合倍他司汀治疗老年PCIV患者可提高疗效,改善血液流变学。     

马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的效果

目的：观察马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕（PCIV）的效果及对患者血清D-二聚体（D-D）、S100钙结合蛋白（S100）和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平的影响。方法：选取锦州医科大学附属第一医院神经内科2020年1月-2022年1月诊治的94例PCIV患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组给予甲磺酸倍他司汀,观察组加用马来酸桂哌齐特。治疗7 d后评估效果,检测血浆黏度、全血高切黏度和全血低切黏度;取清晨血清标本检测D-D、S100和Lp-PLA2水平,统计药物不良反应。结果：治疗后,观察组总有效率为95.74%,高于对照组的80.85%,血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度和血清D-D、S100和Lp-PLA2水平均低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：PCIV患者使用马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗能提高效果,降低血液黏度和血清D-D、S100和Lp-PLA2水平,且未增加不良反应。     

天麻钩藤饮结合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果观察

目的:分析天麻钩藤饮结合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:本次研究的病例均为2014年1月~2015年2月我院后循环缺血性眩晕患者,共纳入100例。根据随机分组方法分西药组50例和中西医组50例。西药组治疗采用西药甲磺酸倍他司汀,中西医组治疗采用西药甲磺酸倍他司汀联合中药天麻钩藤饮,对比干预前后2组血液黏度差异以及疗效水平情况。结果:干预后中西医组血液黏度明显较低,中西医组疗效水平明显高于西药组(P0.05)。结论:天麻钩藤饮结合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,可降低血液黏度,促进患者症状好转,在临床可考虑该中西医结合治疗方案。中西医组、中药组内耳鸣、眩晕症状消失时间分别为(28.9±10.2)h、(30.5±11.3)h和(46.8±11.6)h、(50.3±12.6)h,2组两指标对比差异显著(P0.05)。     

丁苯酞胶囊联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的:观察丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血(PCI)性眩晕的临床疗效和安全性.方法:将80例后循环缺血患者随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组给予长春西汀注射液治疗,治疗组给予丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗;两组给予口服阿司匹林肠溶片片等基础治疗相同,并观察比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率97.5％,对照组总有效率82.5％,两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在治疗过程中未出现明显不适反应.结论:丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血性眩晕安全有效.     

分析天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床疗效

目的:探讨天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床疗效。方法:随机选取本院2018年1—9月纳入的眩晕症患者100例,根据随机双盲分组,常规组50例实行天麻素治疗,干预组50例实行天麻素联合倍他司汀治疗,对比两组药物治疗效果、不良反应情况、血液流变学和血脂变化。结果:干预组患者药物治疗总有效率明显比常规组高(P<0.05),而血液流变学指标、LDL-C、TG、TC明显比常规组低(P<0.05),两组不良反应率和HDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床疗效较显著,可及时改善患者血液流变学和血脂水平,且用药不良反应少,在眩晕症临床治疗中值得推广应用。     

丁苯酞治疗后循环缺血性眩晕的临床研究

目的评价丁苯酞治疗后循环缺血（PCI）性眩晕的疗效和安全性。方法将60例患者随机纳入对照组30例和治疗组30例。对照组给予阿司匹林肠溶片口服联合血栓通静脉滴注,治疗组给予阿司匹林肠溶片联合丁苯酞软胶囊口服,疗程为14d。观察两组患者在治疗前及治疗第3天、第7天、第14天的眩晕强度、眩晕缓解度、止晕有效率和不良反应。结果在治疗第3天,两组的评分均明显降低（P〈0．05）,随着治疗时间的延长评分进一步下降（P〈0．05）;治疗组的评分低于对照组、止晕效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丁苯酞用于PCI性眩晕的治疗安全有效。     

参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血 眩晕的临床疗效探讨

目的 探讨分析参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效.方法 在后循环缺血眩晕患者中随机选取70例进行本次研究,并对70例病患实施随机分组(A组与B组)治疗,两组均接受对症基础治疗,在此基础上,A组35例患者采用甲磺酸倍他司汀片方式治疗,35例B组患者采用参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片方式治疗,比较两组的临床疗效及相关指标的变化.结果 两组在治疗1周及2周后的眩晕症状评分均明显降低,B组降低的幅度明显大于A组(P<0.05);治疗2周后,B组的治疗总有效率为94.29%,明显高于A组的74.29%(P<0.05);治疗后两组的LVA、RVA、BA平均血流速度均有明显提高,且B组提高幅度明显大于A组(P<0.05).结论 参麦注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血眩晕的临床疗效要显著好于单纯采用甲磺酸倍他司汀的治疗效果,且安全可靠,值得临床推广应用.     

倍他司汀治疗眩晕的研究进展

眩晕是由外周迷路或中枢前庭通路失常引起的临床表眄现[1].其病因主要有美尼尔综合征良性位置性眩晕、运动病、突发性前庭衰竭等.     

丁苯酞软胶囊联合倍他司丁治疗血管源性眩晕疗效及对氧化应激和炎性因子的影响

目的：探讨丁苯酞软胶囊联合倍他司丁治疗血管源性眩晕疗效及对患者氧化应激和炎性因子的影响。 方法：收集116例血管源性眩晕患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各58例。常规治疗基础上,对照组给予倍他司丁治疗,观察组给予丁苯酞软胶囊联合倍他司丁治疗。治疗2周后,比较两组患者临床疗效、临床症状积分、氧化应激指标及炎性因子水平。 结果：2周后,疗效评价显示,观察组血管源性眩晕患者治疗总有效率高于对照组（94.8% vs 81.0%）,组间比较有统计学差异（P＜0.05）。治疗后,与对照组相比,观察组临床症状积分降低（P＜0.05）。氧化应激指标显示,与对照组相比,观察组患者丙二醛（MDA）水平降低,超氧化物歧化酶（SOD）水平升高（P均＜0.05）。炎性因子水平显示,观察组患者治疗后肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）等炎性因子水平降低,组间比较都有统计学差异（P均＜0.05）。 结论：丁苯酞软胶囊联合倍他司丁是血管源性眩晕的有效治疗方案,能够有效改善患者临床症状,并减轻氧化应激和炎性反应。     

银杏达莫注射液联合倍他司汀对后循环缺血眩晕患者血液黏度的影响

目的:探讨银杏达莫注射液联合倍他司汀对后循环缺血(posterior circulation ischemia,PCI)眩晕患者血液黏度的影响。方法:收集2020年4月—2021年12月我院收治的119例PCI眩晕患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组60例和观察组59例。两组均予以倍他司汀治疗,观察组在此基础上联合银杏达莫注射液治疗,对照组予以安慰剂替代治疗。观察并比较两组PCI眩晕患者的临床疗效、治疗前后的眩晕情况[采用眩晕症状评分简化量表(VSS-SF)、眩晕障碍量表(DHI)和Berg平衡量表(BBS)评分]以及纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)和全血黏度(WBV)、不良反应发生情况。结果:(1)观察组治疗总有效率为89.83%,高于对照组(P<0.05);(2)治疗后,观察组VSS-SF评分(10.31±2.73)分、DHI评分(59.71±7.12)分,均低于对照组(P<0.05),观察组BBS评分(44.72±4.21)分,高于对照组(P<0.05);(3)观察组FIB、PV和WBV分别为(2.34±0.36) g/L、(1.23±0.25) mP...     

丁苯酞联合纳洛酮治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的:探究在后循环缺血性眩晕中采用丁苯酞联合纳洛酮治疗的临床效果,分析其临床适用性。方法:选取196例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机平均分为观察组(给予丁苯酞联合纳洛酮治疗)和对照组(给予血栓通治疗)每组各98例,观察两组患者治疗前后在颅多普勒超声检查结果和治疗效果。结果:两组患者治疗后颅多普勒超声检查结果均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后颅多普勒超声检查结果均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:后循环缺血性眩晕中采用丁苯酞联合纳洛酮治疗的临床效果理想,值得推广应用。     

倍他司汀治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床观察

目的：探讨倍他司汀注射液对椎基底动脉缺血性眩晕（VBI）的疗效和机制。方法：入选病例随机分为治疗组86例，对照组79例，均于发病24h内治疗。对照组：静滴低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参30ml，每日1次，共7d；治疗组：静滴糖水或生理盐水250ml＋倍他司汀30mg，每日1次，共7d。结果：治疗组痊愈率、显效率明显高于对照组（P＜0．01和P＜0．05）。TCD检查治疗组用药后动脉平均血流速度（Vm）与用药前比较明显增加（P＜0．05），并明显优于对照组（P＜0．05）。结论：倍他司汀注射液治疗VBI疗效确切，值得临床推广应用。     

昂丹司琼联合倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者的效果

目的：观察昂丹司琼联合倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者的效果。方法：回顾性分析2018年2月至2019年3月该院收治的120例眩晕症患者的临床资料,根据用药方案不同分为对照组和观察组各60例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用昂丹司琼联合倍他司汀治疗,比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、眩晕障碍[眩晕残障程度评定量表（DHI）]评分,以及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的80.00%(48/60),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组眩晕、恶心呕吐、头痛和平衡障碍等临床症状评分和DHI评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应。结论：昂丹司琼联合倍他司汀治疗神经内科眩晕症患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分和DHI评分,效果优于单纯倍他司汀治疗。     

纳洛酮联合倍他司汀治疗中老年眩晕发作疗效观察

目的：观察纳洛酮联合倍他司汀治疗中老年急性眩晕发作的疗效对比。方法：67例急性眩晕发作的中老年病人随机分两组,治疗组给予纳洛酮联用倍他司汀,对照组给予利多卡因联用氟桂利嗪,疗程1周,每天做观察记录。结果：治疗组在减轻眩晕发作的程度、起效时间方面,较对照组有显著差异（P〈0．01）。结论：纳洛酮联合倍他司汀治疗中老年人急性眩晕发作,安全有效,值得椎广。     

滋肾平眩汤联合倍他司汀治疗PCIV的疗效

目的 探讨滋肾平眩汤联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)肾阴不足证患者的效果及其对脑动脉血流、血液流变学的影响.方法 根据随机数字表法将109例肾阴不足证PCIV患者分组,对照组54例予以倍他司汀治疗,观察组55例在对照组基础上增加滋肾平眩汤治疗.观察两组临床疗效、中医证候积分、脑动脉血流速度、血液流变学及不良...     

马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的治疗效果

目的 探讨马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的治疗效果.方法 选取后循环缺血性眩晕患者80例,随机均分为对照组(甲磺酸倍他司汀治疗)和观察组(马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗),收集2组患者的一般临床资料,采用视频眼震图仪检测2组患者治疗前、治疗后2周的自发性眼震、扫视试验、平滑跟踪试验及位置试验,采用彩色多普勒超声诊断仪(TCD)检测左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)的平均血流速度;分别采集2组患者治疗前、治疗后2周空腹静脉血5 mL,采用酶联免疫吸附法检测血清血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)和一氧化氮合成酶(NOS)水平;采用眩晕障碍量表(DHI)分别于治疗前、治疗后2周对2组患者进行临床疗效评价.结果 2组患者治疗后眼震电图显示眼震峰速下降、潜伏期延长、精确度下降、欠冲及过冲发生率均较治疗前下降(P<0.05),且治疗后观察组发生率低于对照组(P<0.05);观察组后循环缺血性眩晕患者平滑跟踪试验Ⅲ、Ⅳ型异常检出率和位置试验Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ型检出率分别低于对照组(P<0.05),血清PDGF-BB和NOS水平低于对照组,但TCD各动脉血管血流速度高于对照组(P<0.05);观察组后循环缺血性眩晕患者治疗总有效率(95.00％)高于对照组(72.50％),差异有统计意义(χ2=5.41,P=0.02).结论 与单纯甲磺酸倍他司汀治疗方法相比,马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀可改善后循环缺血性眩晕患者的眼震异常状态、血清PDGF-BB和NOS水平、TCD指标,从而提高临床疗效.     

倍他司汀联合甘露醇治疗急性发作性眩晕疗效观察

眩晕是一种常见的主观症状,急性发作时,患者感到实际上并不存在的外境或自身的旋转、移动或摇晃。在眩晕症状出现的同时,常伴有平衡失调、站立不稳、眼球震颤、指物偏向、倾倒、恶心、呕吐、面色苍白、出汗及脉搏、血压的改变。我院于2001~2006年应用倍他司汀联合甘露醇治疗急性发作性眩晕患者38例,收到显著的效果。现报告如下。1对象与方法1.1一般资料入选38例均为急诊患者,全部符合眩晕诊断标准[1],其中男12例,女26例;年龄25~80岁,平均56岁;发作时间1~48h,其中梅尼埃病18例,病毒性迷路炎10例,颈椎病3例,高血压5例,糖尿病2例。1.2治疗方法…     

苯海拉明联合倍他司汀治疗眩晕症168例疗效研究

目的：探讨苯海拉明联合倍他司汀治疗不同病因引起眩晕的疗效。方法：急诊眩晕症患者168例,给予苯海拉明肌肉注射,联合倍他司汀静滴等药物治疗。结果：一次性有效率90．5％。结论：苯海拉明联合盐酸倍他司订治疗眩晕症是急诊处理的比较有效的措施。