保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果 治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ²=3.909、4.468,P<0.05)。结论 慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床...     

重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10~3copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取49例慢性宫颈炎伴HPV感染患者为观察对象,按照随机数字表法分为研究组25例和对照组24例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗安全性及复发率。结果:研究组痊愈率为84.00%(21/25),明显高于对照组的58.33%(14/24);研究组半年内复发率为4.8%(1/21),明显低于对照组的35.71%(5/14),差异均有统计学意义(P<0.05);研究组白带异常、疼痛、排尿困难缓解时间及创面愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.00%(2/25),明显低于对照组的37.50%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的效果优于单纯重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。     

保妇康栓与重组人干扰素α2b联用对慢性宫颈炎伴HPV感染患者的临床效果

目的 探讨慢性宫颈炎伴HPV感染患者予以保妇康栓与重组人干扰素α2b联用的治疗效果。方法 选取2021年2月至2022年2月于本院治疗的慢性宫颈炎伴HPV感染患者44例,随机分组对比研究,各22例。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组予以保妇康栓与重组人干扰素α2b联用治疗,观察临床疗效,统计两组阴道出血、阴道排液以及创面愈合等情况,检测两组治疗前后白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子β(TNF-β)等炎症因子的指标变化,对两组患者实施6个月的出院随访,观察HPV转阴情况及病情复发状况。结果 观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05);观察组阴道出血、阴道排液及创面愈合时间等均较对照组更短(P<0.05);治疗前,观察组IL-17、IL-23、TNF-β等水平差异不大(P>0.05),治疗后,观察组IL-17、IL-23、TNF-β等水平较对照组低(P<0.05);6个月出院随访观察中发现,观察组HPV转阴率较对照组高,病情复发率较对照组低(P<0.05)。结论 对慢性宫颈炎伴HPV感染患者予以保妇康栓与重组人...     

保妇康栓用于宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:探讨保妇康栓用于宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选择宫颈炎并HPV感染者114例,将其平均分为试验组与对照组。对照组患者应用干扰素栓治疗,试验组患者应用保妇康栓阴道给予药治疗。结果:从治疗效果来看,试验组患者的总有效率为96.49%,对照组患者为85.96%,研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,试验组HPV的转阴率为96.49%,对照组转阴率为84.21%,试验组HPV的转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无不良反应发生。结论:保妇康栓治疗宫颈炎并HPV感染,疗效显著,可以有效改善患者的临床症状,促使HPV转阴,安全可靠,适于临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV的疗效分析

目的分析重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV的疗效。方法选取我院2016年11月至2017年10月收治的90例宫颈炎合并HPV患者,依据随机数字表法将其分为实验组和参照组,每组患者45例,参照组实施重组人干扰素α-2b凝胶,实验组在此基础上加用保妇康栓,对比两组的疗效。结果实验组的临床疗效显著好于参照组(P0.05),存在统计学意义。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓可有效治疗宫颈炎合并HPV的症状,效果显著,该治疗值得推广使用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(RHIα2b-VEC)治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法:选取60例宫颈HPV感染患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组予保妇康栓治疗,研究组在对照组基础上予RHIα2b-VEC治疗,比较两组HPV病毒载量、HPV转阴率,临床疗效,治疗前后调节性T(Treg)细胞、辅助性T17(Th17)细胞、转化生长因子-β(TGF-β)水平。结果:治疗后,两组HPV病毒载量均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组Treg细胞、Th17细胞及TGF-β水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合RHIα2b-VEC治疗HPV感染患者效果较好,可降低HPV病毒载量,提高HPV转阴率,并可改善免疫功能。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对慢性宫颈炎患者症状缓解及免疫功能的影响

目的 探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对慢性宫颈炎患者症状缓解及免疫功能的影响.方法 回顾性分析2016年5月至2019年9月本院妇产科门诊收治的80例慢性宫颈炎患者的临床资料,按照不同治疗方式分为两组,各40例.对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗.比较两组临床疗效、免疫功能变化情况以及临床症状缓解情况.结果 治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)以及免疫球蛋白G(IgG)水平均上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组宫颈创面愈合时间、阴道流血消失时间、腰痛缓解时间以及阴道排液消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎效果确切,可改善患者临床症状,提高机体免疫力,促进预后,具有较高的应用价值.     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ）合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组（P<0.05）;治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%（P<0.05）;治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义（P>0.05）。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床应用

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床应用价值。方法：选取收治的100例宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据患者治疗方式进行分组,其中采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗的患者为参照组(n=50例),采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗的患者为观察组(n=50例),对比两组患者临床治疗有效率、高危型HPV转阴率、炎性因子水平及治疗期间发生不良情况(分泌物增多、腰部酸痛、肝肾异常、阴道出血)的概率。结果：观察组患者临床治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者高危型HPV转阴率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者体内白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于参照组,且观察组患者体内IL-4水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者不良情况总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者实施重组人干扰素...     

重组人干扰素α-2b对于宫颈人乳头瘤病毒感染的治疗效果分析

目的:分析重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对于宫颈人乳头瘤病毒感染的治疗效果。方法:选择宫颈人乳头瘤病毒感染的患者62例,分为重组人干扰素组(31例)与对照组(31例),观察分析8个月后重组人干扰素组和对照组hr-HPV转阴率及液基薄层细胞学检验结果。结果:重组人干扰素组转阴率显著高于对照组患者(P<0.05);重组人干扰素组液基薄层细胞学检验异常率显著低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b联合保妇康栓能够较好地治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染的疗效.方法 将临床40例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性的患者随机分为两组进行治疗,治疗组20例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组20例,采用复方沙棘籽油栓治疗.观察两组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状及量的变化,检测HPV-DNA情况.结果 两组治疗前后白带性状及白带量改善明显,差异无统计学意义(P＞0.05).两组宫颈糜烂治疗前后相比疗效相近,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后3个月两组高危型HPV-DNA的转阴率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后6个月、12个月重组人干扰素α-2b凝胶治疗组转阴率优于复方沙棘籽油栓治疗,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的转阴率疗效较好,无明显副作用,值得推广及应用.     

易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染患者病毒载量疗效观察

目的 观察易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒（HHPV）感染患者病毒载量的效果。方法 将我院200例慢性宫颈炎联合HHPV感染患者随机分为观察组与对照组各100例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合易黄汤加味治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后宫颈HPV病毒载量、HPV转阴率、中医症候积分、液基细胞学检测结果。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组HPV病毒载量、各项中医症候积分低于对照组,HPV转阴率高于对照组（P<0.05）;观察组液基细胞学检测结果改善程度优于对照组（P<0.05）。结论易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓显著抑制慢性宫颈炎伴HHPV感染患者病毒复制,促进HPV转阴,改善中医症状,效果好。     

干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗高危型HPV感染的临床疗效

目的探讨干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选择宫颈炎合并高危型HPV感染患者164例,均行阴道镜下宫颈活检和液基薄层细胞学检查,随机均分为对照组82例,联合治疗组82例。对照组接受宫颈环形电切术治疗,联合治疗组接受干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗。术后6月,比较两组患者的整体疗效、HPV病毒载量、HPV转阴率和宫颈炎症指标,比较两组宫颈愈合时间、药物相关不良反应的发生情况。结果术后6月,联合治疗组疗效分级、总有效率均优于对照组(P＜0.05);联合治疗组HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率均高于对照组(P＜0.05)。联合治疗组阴道灌洗液中白细胞介素-2、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P＜0.05)。联合治疗组创面愈合时间、阴道流血时间、排液时间均短于对照组(P＜0.05)。两组间阴道局部红肿、干涩、瘙痒等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论干扰素α-2b栓治疗能够促进宫颈炎合并高危型HPV感染的术后恢复,提升疗效,且在治疗安全性方面较为可靠。     

保妇康栓和干扰素α2b栓治疗高危型宫颈HPV持续性感染的效果比较

目的对比分析保妇康栓和干扰素α2b栓治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV-DNA)持续性感染的临床疗效。方法选取经PCR加导流杂交技术行基因检测,持续高危型HPV感染患者共120例,随机分为保妇康栓组66例,干扰素α2b栓组54例,随访1 a,分析比较两组高危型HPV转阴率。结果保妇康栓组的总有效率优于干扰素α2b栓组(P<0.05);保妇康栓治疗高危型HPV16、HPV18、HPV33、HPV58的转阴率高于干扰素α2b栓组(P<0.05);保妇康栓治疗高危型HPV6、HPV31、HPV52的转阴率与干扰素α2b栓组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓及干扰素α2b栓临床治疗HR-HPV-DNA持续性感染感均有一定疗效,但保妇康栓优于干扰素α2b栓。     

重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的效果

目的观察重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取2017年1月至2018年10月永城市中医院收治的126例慢性宫颈炎合并hr-HPV感染患者,按治疗方案分为联合组(63例)和对照组(63例)。对照组接受宫颈聚焦超声治疗,联合组在对照组基础上接受重组人干扰素α-2b治疗。比较两组超声治疗后相关指标水平(阴道出血时间、阴道出血量、阴道排液时间、阴道排液量、宫颈创面愈合时间)、超声治疗后6个月HPV转阴率和并发症发生率。结果联合组阴道出血时间、阴道排液时间、宫颈创面愈合时间均短于对照组,阴道出血量、阴道排液量均少于对照组(P<0.05);超声治疗后6个月,联合组HPV转阴率为85.71%(54/63),高于对照组的58.73%(37/63),差异有统计学意义(P<0.05);联合组并发症发生率为4.76%(3/63),低于对照组的20.63%(13/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的临床效果显著,可降低超声治疗后不良情况严重程度,提高HPV转阴率,降低并发症发生率。     

中西医结合治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素a-2b凝胶(尤靖安)对慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选取108例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机分为3组,分别给予保妇康、尤靖安、保妇康联合尤靖安治疗。结果:联合用药组HPV转阴率为84.2%,高于保妇康组和尤靖安组;治愈率为78.9%,优于保妇康组和尤靖安组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康联合尤靖安治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染可明显提高HPV的转阴率,改善患者宫颈糜烂程度,临床疗效显著。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的效果。方法择取2013年5月至2015年7月我院收治的110例宫颈炎患者作为研究对象,随机将所有患者分为2组,其中55例患者采用保妇康栓治疗(对照组),另外55例患者采用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗(观察组),分析两组治疗方案的临床效果。结果观察组宫颈炎患者的治疗总有效率(94.55%)及不良反应发生率(3.64%)明显优于对照组宫颈炎患者,比较数据差异显著,P0.05。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎不仅能够更加有效的治疗宫颈炎,而且还具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广及运用。