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相似文献
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1.
袁丹 《中外医疗》2016,(2):122-123
目的 对贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效进行分析. 方法 整群选取2013年12月—2014年12月期间的64例诊断患有原发性高血压合并心力衰竭的老年患者随机分成两组,32例观察组和32例对照组,观察组给予贝那普利和美托洛尔,对照组仅给予贝那普利,疗程6个月,观察各组患者血压、心率、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)等心功能指标. 结果 治疗前观察组与对照组LVEDD、LVESD和LVEF等指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组与对照组LVEDD、LVESD和LVEF等指标差异有统计学意义(P<0.05). 观察组临床治疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论 贝那普利联合美托洛尔能显著提高老年原发性高血压合并心力衰竭的治疗疗效.  相似文献   

2.
目的:探讨美托洛尔联合贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法:选择收治的老年高血压合并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组给予贝那普利治疗。观察组给予贝那普利和美托洛尔治疗。观察两组患者治疗前后心功能改变情况。结果:观察组治疗后收缩压和舒张压分别低于对照组治疗后的收缩压和舒张压,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6分钟步行试验、LVEDD、LVEF分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合贝那普利不但能够有效的降低老年高血压合并心力衰竭的血压水平,同时有助于改善患者心功能,值得借鉴。  相似文献   

3.
目的:贝那普利联合美托洛尔治疗老年高血压合并心力衰竭患者的临床疗效。方法:随机数字表法将136例老年原发性高血压合并心力衰竭的患者分为两组,每组68例,两组均行基础治疗,对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用贝那普利联合美托洛尔治疗。比较两组患者血压、心率及左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验等心功能指标,疗程均为半年。结果:(1)观察组总有效率率为95.59%,对照组为79.41%,观察组总有效率显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。(2)与治疗前比较,两组血压、心率、6 min步行试验、LVEDD、LVESD、LVEF等指标均明显改善,且观察组改善更为明显,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗老年高血压患者降压效果显著,而且还能够改善患者心功能,避免高血压及其心力衰竭并发症的恶化,值得在临床中推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察螺内酯、美托洛尔、依那普利三联治疗心力衰竭伴慢性心房颤动的效果。方法:选取100例心力衰竭伴慢性心房颤动患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。在常规治疗基础上,对照组给予美托洛尔联合依那普利治疗,观察组在对照组基础上增用螺内酯治疗。比较两组治疗前后6 min步行测试、治疗前后N末端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、心房颤动治疗效果、治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)和不良反应发生情况。结果:观察组心房颤动治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组6 min步行距离明显长于对照组,NT-pro BNP水平明显低于对照组,LVEF明显大于对照组,LVEDd明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:螺内酯、美托洛尔、依那普利三联治疗心力衰竭伴慢性心房颤动的效果优于美托洛尔联合依那普利治疗。  相似文献   

5.
目的 分析贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果.方法 方便选取2012年1月—2015年1月该院收治的老年原发性高血压合并心力衰竭患者82例,将其随机分为对照组和研究组,每组41例.给予对照组贝那普利治疗,给予研究组贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果、血压变化.结果 研究组总有效率92.68%明显高于对照组75.61%(P<0.05);治疗前两组舒张压、 收缩压差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组舒张压、收缩压较治疗前均明显降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05).结论 采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床效果显著,可有效降低患者舒张压、收缩压水平,值得临床推广和应用.  相似文献   

6.
邵世民 《安徽医学》2014,(9):1275-1277
目的观察卡维地洛与贝那普利合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 100例慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组基础治疗加用贝那普利,治疗组在对照组基础上加用卡维地洛。观察两组治疗前后心率、血压、6min步行试验(6-MWT),B型尿钠肽(BNP),左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)变化。结果两组治疗后心率、血压、BNP下降,6-MWT及心功能改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合贝那普利治疗慢性心力衰竭,可改善左心室重构及临床症状,改善心肌功能,疗效显著。  相似文献   

7.
刘华锋  燕丽 《吉林医学》2012,33(20):4316-4317
目的:探讨卡维地洛对缺血性心肌病心力衰竭合并心房颤动的疗效。方法:72例缺血性心肌病心力衰竭合并心房颤动患者随机分为试验组(卡维地洛治疗)和对照组(标准治疗),对照组给标准药物治疗,观察组在标准治疗基础上加用卡维地洛,随访3个月。比较两组治疗前后静息心率、6 min步行距离、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室射血分数(LVEF)。结果:试验组治疗后静息心率显著下降,6 min步行距离显著提高,LVEF和LVEDD无明显改变。结论:卡维地洛治疗缺血性心肌病心力衰竭合并心房颤动短期内安全、有效。  相似文献   

8.
目的:观察陈旧性心梗合并心力衰竭患者采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗的临床疗效。方法:将50例陈旧性心梗合并心力衰竭患者随机均分为研究组与对照组,各自25例,其中对照组采用常规治疗+贝那普利治疗,研究组在对照组方式上联用坎地沙坦治疗,皆随访6个月,对比分析两组患者心功能、临床症状及6min步行距离。结果:两组患者治疗后心功能、临床症状及6min步行距离等皆有明显改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05),但研究组在6min步行距离与FPV(左室舒张早期血流传播速度)及临床症状改善上要明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:陈旧性心梗合并心力衰竭采用坎地沙坦与贝那普利联合治疗可以取得比较明显的效果,疗效显著,心功能改善更明显,值得推广。  相似文献   

9.
季真祥 《中外医疗》2016,(30):139-141
目的:探讨慢性心力衰竭采用美托洛尔联合贝那普利治疗临床疗效。方法方便选取2015年2月-2016年3月该院收治慢性心力衰竭患者80例为研究对象,采用随机分组表将患者分为研究组和对照组,对照组采用常规强心、利尿、扩血管方法治疗,研究组在对照组治疗基础上给予美托洛尔联合贝那普利治疗,比较两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、心率、B型尿钠肽(BNP)水平及疗效。结果治疗前两组患者LVEF、心率、BNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者LVEF水平高于对照组,心率、BNP水平低于对照组[(66.8±5.8)% vs (54.8±5.9)%,(73.5±5.4)次/min vs (86.4±6.1)次/min,(135.4±23.8)pg/mL vs (355.7±45.7)pg/mL,P<0.05]。研究组患者治疗总有效率(95.00%)显著高于对照组(77.50%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭采用美托洛尔联合贝那普利治疗可减轻心脏负荷和耗氧量,改善患者临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

10.
目的:分析探讨贝那普利联合美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效及安全性.方法:将68例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组给予内科常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用贝那普利联合美托洛尔.结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF指标均较治疗前明显改善(P<0.05),与对照组比较,观察组改善更明显(P<0.05).结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后.  相似文献   

11.
许鹏  董鼎宇  穆新润 《海南医学》2023,(24):3518-3522
目的 研究沙库巴曲缬沙坦联合贝那普利治疗急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI后心力衰竭的效果及预后情况。方法 选取2019年10月至2022年10月期间泾阳县医院心血管内科收治的80例AMI经PCI后心力衰竭住院患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和研究组,每组40例。两组患者术后均给予抗心衰常规治疗,对照组在此基础上给予贝那普利治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予沙库巴曲缬沙坦治疗,两组患者均连续治疗6周。比较两组患者治疗前后的血浆N-末端前体B型钠尿肽(NT-proBNP)水平、6 min步行距离、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)水平、左室后壁厚度(LVPW)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平及药物不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的6 min步行距离、NT-proBNP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的NT-proBNP水平均明显降低,且研究组为(1 585.34±348.62) pg/mL,明显低于对照组的(2 1...  相似文献   

12.
目的探讨伊伐布雷定联合小剂量酒石酸美托洛尔在慢性心力衰竭患者中的应用效果。方法选取三门峡市陕州区第一人民医院2016年1月至2018年2月收治的110例慢性心力衰竭患者,按照随机数表法分为两组,各55例。对照组接受小剂量酒石酸美托洛尔治疗,观察组接受伊伐布雷定联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗,比较两组心率、6 min步行距离、血清N端前脑钠肽(NT-proBNT)水平、左心室射血分数(LVEF)和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组心率和血清NT-proNP水平低于对照组,6 min步行距离长于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊伐布雷定联合小剂量酒石酸美托洛尔可降低慢性心力衰竭患者心率和血清NT-proBNP水平,提升患者运动耐量,改善心功能,安全性高。  相似文献   

13.
目的探讨美托洛尔联合贝那普利对老年慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力的影响。方法选取罗山县人民医院2015年5月至2016年6月收治的老年慢性心力衰竭患者103例,将其随机分为对照组(n=51)与观察组(n=52)。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔+贝那普利治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗6个月后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)]以及日常生活能力评分。结果治疗后观察组LVEF高于对照组,LVDD低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗老年慢性心力衰竭患者,可纠正心肌缺血,有效提高心功能,改善患者日常生活能力。  相似文献   

14.
目的贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭疗效分析。方法随机选取我院2018年2月至2019年2月收治的老年原发性高血压合并心力衰竭的患者80例,将其随机均分为对照组和观察组,对照组使用贝那普利进行治疗,观察组在此基础上加上美托洛尔进行治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应率及LVEDD、LVESD、LVEF各项指标的变化进行对比。结果观察组不良反应率高于对照组,LVEDD、LVESD、LVEF明显优于对照组,治疗有效率为95.00%高于对照组77.50%,P 0.05。结论采用贝那普利联合美托洛尔对老年原发性高血压合并心力衰竭进行治疗,效果明显,可以有效降低老年人的血压和心率并且不良反应率也较小,应该被临床广泛应用。  相似文献   

15.
目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法:90例老年原发性高血压合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组(45例)仅采用酒石酸美托洛尔片口服治疗,观察组(45例)在对照组治疗基础上予以盐酸贝那普利片口服治疗,两组疗程均为半年。分别检测两组治疗前后心率、收缩压及舒张压等指标变化,采用超声心动图仪检测两组治疗前后心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)等心功能指标变化,并行6 min步行试验(6MWT)。结果:观察组显效率(48. 89%)及治疗总有效率(88. 89%)均明显高于对照组(31. 11%,68. 89%),差异有统计学意义(P <0. 05);两组治疗前心率、收缩压及舒张压比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),两组治疗后心率、收缩压及舒张压均明显降低,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组治疗后降低较对照组治疗后更为明显,差异有统计学意义(P <0. 05);两组治疗前LVEDD、LVESD、LVEF等心功能指标及6MWT比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),两组治疗后LVEDD、LVESD明显降低,差异有统计学意义(P <0. 05),而LVEF、6MWT明显升高,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组治疗后降低和升高较对照组治疗后更为明显,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭疗效显著,可明显降低血压和改善心功能。  相似文献   

16.
目的:探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将104例慢性充血性心力衰竭患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,每组52例。治疗组接受螺内酯联合贝那普利治疗,对照组仅给予贝那普利。观察24周,比较两组治疗前后心功能及血生化各项指标的变化。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组LVEDD、LVESD和LVEF改善情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭,可改善患者的心功能。  相似文献   

17.
目的探讨和分析贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的疗效和心功能的影响。方法选择2013年1月~2015年1月于我院心内科住院治疗的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,均予常规抗心衰药物治疗,观察组在常规治疗的基础上予贝那普利联合美托洛尔治疗,治疗12个月后,对两组治疗后的总有效率及治疗前后的LVEF、LVESD进行对比分析。结果观察组治疗后的总有效率与对照组比较差异有统计学意义(90.0%vs 70.0%,P0.05)。观察组治疗后的LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的LVESD小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性心力衰竭患者予以贝那普利联合美托洛尔治疗疗效明显提高,且心功能明显改善,值得推广和应用。  相似文献   

18.
目的:探讨卡维地洛﹑美托洛尔对冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将70例冠心病伴心力衰竭患者随机分为两组。在常规抗心力衰竭治疗基础上,卡维地洛组加服卡维地洛3.125mg,每日2次,渐加至25mg,每日2次,或最大耐受剂量。美托洛尔组加服酒石酸美托洛尔6.25mg,每日3次,渐加至50mg,每日2次,或最大耐受剂量。观察两组患者心功能改善情况、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、6min步行距离。结果:治疗后两组患者的心功能改善明显,LVEF、6min步行距离均增加,LVEDD均缩小,卡维地洛组稍明显,但两组间比较差异无统计学意义。结论:卡维地洛和美托洛尔均有改善冠心病伴心力衰竭患者心功能的作用。  相似文献   

19.
目的观察芪苈强心胶囊对慢性肾衰竭合并慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法符合诊断标准的患者100例按照随机数字表法分为对照组和研究组各50例。2组患者均常规应用利尿、强心等药物及血液透析治疗,研究组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊。观察治疗前及治疗8周后2组患者血浆脑钠肽(BNP)、醛固酮(ALD)表达水平、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离及肾功能的变化。结果治疗前2组患者血浆BNP、ALD表达水平及LVEDD、LVEF、6 min步行距离、血肌酐、尿素氮、血钾比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗8周后血浆BNP、ALD表达水平、血肌酐、尿素氮、血钾均下降(P<0.05),LVEDD、LVEF及6 min步行距离均改善(P<0.05),且研究组比对照组均改善显著(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊辅治能明显降低慢性肾衰竭合并慢性心力衰竭患者血浆BNP、ALD及血肌酐、尿素氮、血钾水平,显著改善心肾功能,提高患者生活质量。  相似文献   

20.
目的 探讨培哚普利、螺内酯、美托洛尔联合治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将138例扩张型心肌病按轻、中度慢性心力衰竭病例随机分为常规治疗组(对照组)和常规+联合治疗组(培哚普利、螺内酯、美托洛尔).比较两组治疗前及治疗4周后心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)的变化.结果 (1)治疗前两组HR、LVEDD、LVEF比较差异无统计学意义(P〉0.05);(2)治疗4周后,治疗组与对照组三项指标变化比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 培哚普利、螺内酯、美托洛尔联合治疗轻、中度扩张型心肌病心力衰竭疗效好,无严重不良反应.  相似文献   

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